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1. 发明申请

WO2003044224A1 DIAGNOSE-KIT, DNS-CHIP SOWIE VERFAHREN ZUR DIAGNOSTIK ODER BEHANDLUNGSKONTROLLE BEI HODENKREBS 审中-公开
标题翻译：诊断试剂盒，DNA芯片和方法诊断或治疗控制癌细胞的睾丸
公开(公告)号：WO2003044224A1
公开(公告)日：2003-05-30
申请号：PCT/EP2001/013606
申请日：2001-11-22
申请人： ADNAGEN AG , TAMAK, Cengiz , KREHAN, Alf-Andreas , STEFFENS, Pia , WASCHÜTZA, Stefanie , ZIEGLSCHMID, Veit
发明人： TAMAK, Cengiz , KREHAN, Alf-Andreas , STEFFENS, Pia , WASCHÜTZA, Stefanie , ZIEGLSCHMID, Veit
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C07K16/30 , G01N33/54326 , G01N33/56966 , G01N33/57492
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Diagnose-Kit, ein DNS-Chip sowie Verfahren zur Diagnostik oder Behandlungskontrolle bei Hodenkrebs, wie sie insbesondere im Rahmen der Krebsvor- und -nachsorge von grösster Wichtigkeit sind. Die vorliegende Erfindung beruht dabei im wesentlichen darauf, dass die mRNS von Hodentumormarkern in einer Blutprobe nachgewiesen wird, wobei die Tumormarket eine tumorassoziierte Genexpression darstellen. Hierfür kommen insbesondere PLAP oder GCAP in Frage. Der Nachweis der mRNS erfolgt durch reverse Transkription in cDNS und anschliessende Amplifikation ausgewählter Abschnitte der cDNS mittels Polymerasekettenreaktion.
摘要翻译：本发明涉及到一个诊断试剂盒，DNA芯片，以及用于诊断或监督睾丸癌的治疗中，它们是最重要，特别是癌症的预防和治疗后的范围内的方法。本发明的基本特征是在管芯DASS睾丸肿瘤标记物的血液样品中被检测到，由此，肿瘤标志物描绘肿瘤相关的基因表达的mRNA。为此，特别的β-HCG，AFP，PLAP或GCAP成为问题。 mRNA的检测是通过逆转录开展成cDNA，随后通过聚合酶链反应的途径扩增cDNA的选定区段。

2. 发明申请

WO2003023057A2 VERFAHREN UND DIAGNOSE-KIT ZUR SELEKTIONIERUNG UND/ODER ZUM QUALITATIVEN UND/ODER QUANTITATIVEN NACHWEIS VON ZELLEN 审中-公开
标题翻译：方法和鉴别药盒，selectioning和/或质量和/或小区的定量检测
公开(公告)号：WO2003023057A2
公开(公告)日：2003-03-20
申请号：PCT/EP2002/005489
申请日：2002-05-17
申请人： ADNAGEN AG , ALBERT, Winfried , STEFFENS, Pia , KREHAN, Alf-Andreas , WASCHÜTZA, Stefanie
发明人： ALBERT, Winfried , STEFFENS, Pia , KREHAN, Alf-Andreas , WASCHÜTZA, Stefanie
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： G01N33/57492 , C07K16/30 , G01N33/54326 , G01N33/56966
摘要： Diese Erfindung betrifft ein Verfahren zur Selektionierung und/oder zum qualitativen und/oder quantitativen Nachweis von vorbestimmten biologischen Zellen aus bzw. in einer biologische Zellen enthaltenden Probe, wobei die Probe mit einer vorbestimmten Kombination von mindestens zwei Antikörpern und/oder Antikörperderivaten, die mit ihren Bindungsstellen an verschiedene Epitope der zu selektionierenden bzw. Nachzuweisenden Zellen vorzugsweise binden, und/oder mit mindestens einem biospezifischen Antikörper und/oder Antikörperderivat, der/das mit seinen beiden Bindungsstellen an unterschiedliche Epitope der zu selektionierenden bzw. nachzuweisenden Zellen vorzugsweise bindet, versetzt wird, die mit mindestens einem der Antikörper und/oder Antikörperderivate markierten Zellen aus der probe abgetrennt werden, und die abgetrennten Zellen mit einer vorbestimmten kombination mindestens zweier molekularbiologischer Nachweisreagentien geprüft werden, wobei die mindestens zwei Nachweisreagentien mit mindestens einem Bestandteil der zu selektionierenden bzw. Nachzuweisenden Zellen vorzugsweise reagieren.
摘要翻译：本发明涉及一种用于从，例如，含生物细胞的样品或样品中，所述样品与至少两种抗体的预定组合混合，并选择和/或定性和/或定量检测预定的生物细胞 /或优选地通过结合位点或其结合哪些是经由结合位点被选择或检测，和/或与至少一种生物特异性抗体和/或抗体衍生物，其优选地结合（或多个）细胞的各种表位的抗体衍生物其到哪些是细胞的各种表位要被选择或检测。哪个都标有抗体和/或抗体衍生物中的至少一项所述的细胞从样品中分离并将分离的细胞通过至少两个分子生物学分析试剂的预定组合的装置，该装置优选具有至少一个反应监测哪些是细胞的成分被选择或检测。

3. 发明申请

WO2003023060A3 VERFAHREN UND KIT ZUR DIAGNOSTIK ODER BEHANDLUNGSKONTROLLE VON BRUSTKREBS 审中-公开
公开(公告)号：WO2003023060A3
公开(公告)日：2003-03-20
申请号：PCT/EP2002/009999
申请日：2002-09-06
申请人： ADNAGEN AG , KREHAN, Alf-Andreas , STEFFENS, Pia , GUTIERREZ, Bertha , WASCHÜTZA, Stefanie
发明人： KREHAN, Alf-Andreas , STEFFENS, Pia , GUTIERREZ, Bertha , WASCHÜTZA, Stefanie
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren und ein Kit zur Diagnostik oder Behandlungskontrolle von Brustkrebs bei einem Menschen. Dieses Verfahren basiert darauf, dass in einer Blutprobe des Menschen das Vorhandensein oder Fehlen von mindestens zwei verschiedenen mRNS erfasst wird, die für verschiedene der Tumormarkerproteine EGF-R, CEA, Stanniocalcin, CK20, MAGE-3, GA733.2, MUC1, Her-2/neu, Claudin-7 und/oder PDGF-β kodieren und daraus auf das Vorhandensein von Mammakarzinomzellen in der Blutprobe und damit auf mögliche Metastasierung geschlossen wird.

4. 发明申请

WO2003023059A2 VERFAHREN UND KIT ZUR DIAGNOSTIK ODER BEHANDLUNGSKONTROLLE VON DARMKREBS 审中-公开
标题翻译：方法和工具包的DARM癌诊断或治疗控制
公开(公告)号：WO2003023059A2
公开(公告)日：2003-03-20
申请号：PCT/EP2002/009983
申请日：2002-09-06
申请人： ADNAGEN AG , ALBERT, Winfried , STEFFENS, Pia , KREHAN, Alf-Andreas , STEFAN, Monica , WASCHÜTZA, Stefanie
发明人： ALBERT, Winfried , STEFFENS, Pia , KREHAN, Alf-Andreas , STEFAN, Monica , WASCHÜTZA, Stefanie
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Diagnose-Kit sowie ein Verfahren zur Diagnostik oder Behandlungskontrolle von Darmkrebs bei einem Menschen. Hierzu wird in einer Blutprobe des Menschen das Vorhandensein oder Fehlen von mindestens zwei verschiedenen mRNS erfaßt, die für verschiedene der Tumormarkerproteine CK20, EGF-R, CEA, GA733.2, PDGF-β und/oder Stanniocalcin kodieren. Daraus wird dann auf das Vorhandensein von Darmtumorzellen in der Blutprobe und damit auf mögliche Metastsierung geschlossen.
摘要翻译：
本发明涉及诊断试剂盒和用于在人结肠直肠癌的诊断或治疗监测的方法。 ř不同的肿瘤标志物蛋白CK20，EGF-R，CEA，GA733.2，PDGF-β和/或斯钙素编码;为了这个目的，在至少两个不同的mRNA ERFA＆的人体存在或不存在的血液样品中的大街˚F导航用途吨。这用于推断血液样本中肠道肿瘤细胞的存在，从而可能发生转移。

5. 发明申请

WO2003023060A2 VERFAHREN UND KIT ZUR DIAGNOSTIK ODER BEHANDLUNGSKONTROLLE VON BRUSTKREBS 审中-公开
标题翻译：方法和试剂盒用于诊断和治疗乳腺癌的防治
公开(公告)号：WO2003023060A2
公开(公告)日：2003-03-20
申请号：PCT/EP2002/009999
申请日：2002-09-06
申请人： ADNAGEN AG , KREHAN, Alf-Andreas , STEFFENS, Pia , GUTIERREZ, Bertha , WASCHÜTZA, Stefanie
发明人： KREHAN, Alf-Andreas , STEFFENS, Pia , GUTIERREZ, Bertha , WASCHÜTZA, Stefanie
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16
摘要： Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren und ein Kit zur Diagnostik oder Behandlungskontrolle von Brustkrebs bei einem Menschen. Dieses Verfahren basiert darauf, dass in einer Blutprobe des Menschen das Vorhandensein oder Fehlen von mindestens zwei verschiedenen mRNS erfasst wird, die für verschiedene der Tumormarkerproteine EGF-R, CEA, Stanniocalcin, CK20, MAGE-3, GA733.2, MUC1, Her-2/neu, Claudin-7 und/oder PDGF-β kodieren und daraus auf das Vorhandensein von Mammakarzinomzellen in der Blutprobe und damit auf mögliche Metastasierung geschlossen wird.
摘要翻译：本发明涉及一种方法和一种用于在人乳腺癌的诊断或治疗控制的试剂盒。此方法是基于至少两个不同的mRNA的存在或不存在的人的血液样品用于谁不同的肿瘤标志物蛋白EGF-R，CEA，斯钙素，CK20，MAGE-3，GA733.2，MUC1，制造中检测 2 / neu基因，密蛋白-7和/或PDGF-β编码，它是缔结乳腺癌细胞的血液样品中的存在，并且因此可能的转移。

6. 发明申请

WO2003023059A3 VERFAHREN UND KIT ZUR DIAGNOSTIK ODER BEHANDLUNGSKONTROLLE VON DARMKREBS 审中-公开
公开(公告)号：WO2003023059A3
公开(公告)日：2003-03-20
申请号：PCT/EP2002/009983
申请日：2002-09-06
申请人： ADNAGEN AG , ALBERT, Winfried , STEFFENS, Pia , KREHAN, Alf-Andreas , STEFAN, Monica , WASCHÜTZA, Stefanie
发明人： ALBERT, Winfried , STEFFENS, Pia , KREHAN, Alf-Andreas , STEFAN, Monica , WASCHÜTZA, Stefanie
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Diagnose-Kit sowie ein Verfahren zur Diagnostik oder Behandlungskontrolle von Darmkrebs bei einem Menschen. Hierzu wird in einer Blutprobe des Menschen das Vorhandensein oder Fehlen von mindestens zwei verschiedenen mRNS erfaßt, die für verschiedene der Tumormarkerproteine CK20, EGF-R, CEA, GA733.2, PDGF-β und/oder Stanniocalcin kodieren. Daraus wird dann auf das Vorhandensein von Darmtumorzellen in der Blutprobe und damit auf mögliche Metastsierung geschlossen.

7. 发明申请

WO2003023057A3 VERFAHREN UND DIAGNOSE-KIT ZUR SELEKTIONIERUNG UND/ODER ZUM QUALITATIVEN UND/ODER QUANTITATIVEN NACHWEIS VON ZELLEN 审中-公开
公开(公告)号：WO2003023057A3
公开(公告)日：2003-03-20
申请号：PCT/EP2002/005489
申请日：2002-05-17
申请人： ADNAGEN AG , ALBERT, Winfried , STEFFENS, Pia , KREHAN, Alf-Andreas , WASCHÜTZA, Stefanie
发明人： ALBERT, Winfried , STEFFENS, Pia , KREHAN, Alf-Andreas , WASCHÜTZA, Stefanie
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： Diese Erfindung betrifft ein Verfahren zur Selektionierung und/oder zum qualitativen und/oder quantitativen Nachweis von vorbestimmten biologischen Zellen aus bzw. in einer biologische Zellen enthaltenden Probe, wobei die Probe mit einer vorbestimmten Kombination von mindestens zwei Antikörpern und/oder Antikörperderivaten, die mit ihren Bindungsstellen an verschiedene Epitope der zu selektionierenden bzw. Nachzuweisenden Zellen vorzugsweise binden, und/oder mit mindestens einem biospezifischen Antikörper und/oder Antikörperderivat, der/das mit seinen beiden Bindungsstellen an unterschiedliche Epitope der zu selektionierenden bzw. nachzuweisenden Zellen vorzugsweise bindet, versetzt wird, die mit mindestens einem der Antikörper und/oder Antikörperderivate markierten Zellen aus der probe abgetrennt werden, und die abgetrennten Zellen mit einer vorbestimmten kombination mindestens zweier molekularbiologischer Nachweisreagentien geprüft werden, wobei die mindestens zwei Nachweisreagentien mit mindestens einem Bestandteil der zu selektionierenden bzw. Nachzuweisenden Zellen vorzugsweise reagieren.

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