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1. 发明申请

WO2011141544A1 DISCRETE STATES FOR USE AS BIOMARKERS 审中-公开
标题翻译：作为生物标志的分离国家
公开(公告)号：WO2011141544A1
公开(公告)日：2011-11-17
申请号：PCT/EP2011/057691
申请日：2011-05-12
申请人： UNIVERSITÄT ZÜRICH , ETH ZÜRICH , PAREQ AG , BELEUT, Manfred , SCHRAML, Peter , MOCH, Holger , BAUDIS, Michael , ZIMMERMANN, Philip , GRUISSEM, Wilhelm , HENCO, Karsten
发明人： BELEUT, Manfred , SCHRAML, Peter , MOCH, Holger , BAUDIS, Michael , ZIMMERMANN, Philip , GRUISSEM, Wilhelm , HENCO, Karsten
IPC分类号： G01N33/574 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6837 , C12Q1/68 , C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , G01N33/57438
摘要： The present invention describes the use of discrete states and signatures for classifying samples.
摘要翻译：本发明描述了使用离散状态和签名来分类样本。

2. 发明申请

WO2004010848A3 ONCOGENES USEFUL FOR THE IDENTIFICATION OF URINARY BLADDER CANCER 审中-公开
标题翻译：关于泌尿系癌症的鉴定有用的依据
公开(公告)号：WO2004010848A3
公开(公告)日：2005-01-20
申请号：PCT/US0323555
申请日：2003-07-25
申请人： DIOMEDA LIFE SCIENCES INC , SCHRAML PETER , TOMOVSKA SANJA , SAUTER GUIDO , SIMON RONALD , KONONEN JUHA
发明人： SCHRAML PETER , TOMOVSKA SANJA , SAUTER GUIDO , SIMON RONALD , KONONEN JUHA
IPC分类号： A61B20060101 , A61K38/00 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , A61K38/00 , C07K14/4748 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , C12Q2600/136
摘要： Studies by Comparative Genome Hybridization (CGH) have shown that 6p22 is frequently amplified in invasive urinary bladder cancer. The E2F3 gene maps to 6p22 and encodes a transcription factor important for cell cycle regulation and DNA replication. To determine whether E2F3 resides in the 6p22 amplicon, 7 primary tumors and 3 cell lines known to have 6p22 amplification by CGH were examined by fluorescence in situ hybridization (FISH) using an E2F3-specific probe. All ten 6p22 amplified tumors showed E2F3 amplification. To further investigate the role of E2F3 in bladder cancer, a tissue microarray containing samples from 2317 bladder tumors was used for FISH and immunohistochemical expression analysis. E2F3 amplification was strongly associated with invasive tumor phenotype and high tumor grade (p
摘要翻译：比较基因组杂交（CGH）的研究表明6p22在侵袭性膀胱癌中经常被扩增。 E2F3基因映射到6p22，编码重要的细胞周期调节和DNA复制的转录因子。为了确定E2F3是否位于6p22扩增子中，通过使用E2F3特异性探针的荧光原位杂交（FISH）检查已知具有6p22扩增的7个原发肿瘤和3个细胞系。全部10个6p22扩增肿瘤显示E2F3扩增。为了进一步研究E2F3在膀胱癌中的作用，将含有来自2317膀胱肿瘤的样品的组织微阵列用于FISH和免疫组织化学表达分析。 E2F3扩增与侵袭性肿瘤表型和高肿瘤分级密切相关（p <0.0001）。 398例pTaG1 / G2肿瘤（1％）中只有4例，489例pT1-4癌中有110例（22％）具有E2F3扩增。高E2F3表达水平与高等级，晚期和E2F3基因扩增相关（p <0.0001）。为了评估E2F3表达是否与肿瘤增殖相关，分析了每个肿瘤的Ki67标记指数（LI）。高Ki67 LI和E2F3表达（p <0.0001）之间存在强烈的联系，与成绩和阶段无关。我们得出结论，E2F3经常在膀胱癌侵袭性膀胱癌（pT1-4期）中被扩增并过度表达。 E2F3表达似乎通过在膀胱肿瘤的子集中激活细胞增殖而为肿瘤细胞提供增长优势。

3. 发明申请

WO2004010848A8 ONCOGENES USEFUL FOR THE IDENTIFICATION OF URINARY BLADDER CANCER 审中-公开
标题翻译：可用于鉴别尿路膀胱癌的肿瘤
公开(公告)号：WO2004010848A8
公开(公告)日：2004-10-28
申请号：PCT/US0323555
申请日：2003-07-25
申请人： DIOMEDA LIFE SCIENCES INC , SCHRAML PETER , TOMOVSKA SANJA , SAUTER GUIDO , SIMON RONALD , KONONEN JUHA
发明人： SCHRAML PETER , TOMOVSKA SANJA , SAUTER GUIDO , SIMON RONALD , KONONEN JUHA
IPC分类号： A61B20060101 , A61K38/00 , C12Q1/68 , A61B
CPC分类号： C12Q1/6886 , A61K38/00 , C07K14/4748 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , C12Q2600/136
摘要： Studies by Comparative Genome Hybridization (CGH) have shown that 6p22 is frequently amplified in invasive urinary bladder cancer. The E2F3 gene maps to 6p22 and encodes a transcription factor important for cell cycle regulation and DNA replication. To determine whether E2F3 resides in the 6p22 amplicon, 7 primary tumors and 3 cell lines known to have 6p22 amplification by CGH were examined by fluorescence in situ hybridization (FISH) using an E2F3-specific probe. All ten 6p22 amplified tumors showed E2F3 amplification. To further investigate the role of E2F3 in bladder cancer, a tissue microarray containing samples from 2317 bladder tumors was used for FISH and immunohistochemical expression analysis. E2F3 amplification was strongly associated with invasive tumor phenotype and high tumor grade (p
摘要翻译：通过比较基因组杂交（CGH）的研究已经显示6p22经常在侵入性膀胱癌中扩增。 E2F3基因定位于6p22并编码对细胞周期调控和DNA复制重要的转录因子。为了确定E2F3是否存在于6p22扩增子中，使用E2F3特异性探针通过荧光原位杂交（FISH）检查已知具有由CGH扩增6p22的7个原发性肿瘤和3个细胞系。所有10个6p22扩增的肿瘤显示E2F3扩增。为了进一步研究E2F3在膀胱癌中的作用，将含有来自2317个膀胱肿瘤的样品的组织微阵列用于FISH和免疫组织化学表达分析。 E2F3扩增与侵袭性肿瘤表型和高肿瘤等级强烈相关（各自p <0.0001）。 398个pTaG1 / G2肿瘤中仅有4个（1％），而489个pT1-4癌中有110个（22％）具有E2F3扩增。高E2F3表达水平与高年级，晚期和E2F3基因扩增相关（各自p <0.0001）。为了评估E2F3表达是否与肿瘤增殖相关，分析每种肿瘤的Ki67标记指数（LI）。高Ki67L1和E2F3表达之间存在强相关性（p <0.0001），其与级别和阶段无关。我们得出这样的结论：E2F3在侵入性生长的膀胱癌（阶段pT1-4）中经常被放大并过度表达。 E2F3表达似乎通过激活膀胱肿瘤亚群中的细胞增殖而为肿瘤细胞提供生长优势。

4. 发明申请

WO2004010848A2 ONCOGENES USEFUL FOR THE IDENTIFICATION OF URINARY BLADDER CANCER 审中-公开
标题翻译：关于泌尿系癌症的鉴定有用的依据
公开(公告)号：WO2004010848A2
公开(公告)日：2004-02-05
申请号：PCT/US2003/023555
申请日：2003-07-25
申请人： DIOMEDA LIFE SCIENCES, INC. , SCHRAML, Peter , TOMOVSKA, Sanja , SAUTER, Guido , SIMON, Ronald , KONONEN, Juha
发明人： SCHRAML, Peter , TOMOVSKA, Sanja , SAUTER, Guido , SIMON, Ronald , KONONEN, Juha
IPC分类号： A61B
CPC分类号： C12Q1/6886 , A61K38/00 , C07K14/4748 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , C12Q2600/136
摘要： Studies by Comparative Genome Hybridization (CGH) have shown that 6p22 is frequently amplified in invasive urinary bladder cancer. The E2F3 gene maps to 6p22 and encodes a transcription factor important for cell cycle regulation and DNA replication. To determine whether E2F3 resides in the 6p22 amplicon, 7 primary tumors and 3 cell lines known to have 6p22 amplification by CGH were examined by fluorescence in situ hybridization (FISH) using an E2F3-specific probe. All ten 6p22 amplified tumors showed E2F3 amplification. To further investigate the role of E2F3 in bladder cancer, a tissue microarray containing samples from 2317 bladder tumors was used for FISH and immunohistochemical expression analysis. E2F3 amplification was strongly associated with invasive tumor phenotype and high tumor grade (p
摘要翻译：比较基因组杂交（CGH）的研究表明6p22在侵袭性膀胱癌中经常被扩增。 E2F3基因映射到6p22，编码重要的细胞周期调节和DNA复制的转录因子。为了确定E2F3是否位于6p22扩增子中，通过使用E2F3特异性探针的荧光原位杂交（FISH）检查已知具有6p22扩增的7个原发肿瘤和3个细胞系。全部10个6p22扩增肿瘤显示E2F3扩增。为了进一步研究E2F3在膀胱癌中的作用，将含有来自2317膀胱肿瘤的样品的组织微阵列用于FISH和免疫组织化学表达分析。 E2F3扩增与侵袭性肿瘤表型和高肿瘤分级密切相关（p <0.0001）。 398例pTaG1 / G2肿瘤（1％）中只有4例，489例pT1-4癌中有110例（22％）具有E2F3扩增。高E2F3表达水平与高等级，晚期和E2F3基因扩增相关（p <0.0001）。为了评估E2F3表达是否与肿瘤增殖相关，分析了每个肿瘤的Ki67标记指数（LI）。高Ki67 LI和E2F3表达（p <0.0001）之间存在强烈的联系，与成绩和阶段无关。我们得出结论，E2F3经常在膀胱癌侵袭性膀胱癌（pT1-4期）中被扩增并过度表达。 E2F3表达似乎通过在膀胱肿瘤的子集中激活细胞增殖而为肿瘤细胞提供增长优势。

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