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1. 发明授权

US5714504A Compositions 失效
标题翻译：组合
公开(公告)号：US5714504A
公开(公告)日：1998-02-03
申请号：US376512
申请日：1995-01-23
申请人： Per Lennart Lindberg , Sverker Von Unge
发明人： Per Lennart Lindberg , Sverker Von Unge
IPC分类号： C07D401/12 , A61K20060101 , A61K31/33 , A61K31/395 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P19/06 , A61P29/00 , A61P31/04 , C07D20060101 , C07D213/00 , C07D213/32 , C07D213/63 , C07D235/00 , C07D235/28 , C07D239/93 , C07F1/00 , C07F3/00
CPC分类号： C07D401/12
摘要： The novel optically pure compounds Na.sup.+, Mg.sup.2+, Li.sup.+, K.sup.+, Ca.sup.2+ and N.sup.+ (R).sub.4 salts of (+)-5-methoxy-2-��(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl!sulfinyl!-1H-benzimidazole or (-)-5-methoxy-2-��(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl!sulfinyl!-1H-benzimidazole, in particular sodium and magnesium salt form thereof, where R is an alkyl with 1-4 carbon atoms, processes for the preparation thereof and pharmaceutical preparations containing the compounds as active ingredients, as well as the use of the compounds in pharmaceutical preparations and intermediates obtained by preparing the compounds.
摘要翻译：（+） - 5-甲氧基-2 - [[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基）的新型光学纯化合物Na +，Mg2 +，Li +，K +，Ca2 +和N +（R） ]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑或（ - ） - 5-甲氧基-2 - [[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑，特别是钠盐和镁盐其形式，其中R是具有1-4个碳原子的烷基，其制备方法和含有化合物作为活性成分的药物制剂，以及该化合物在药物制剂中的用途以及通过制备化合物获得的中间体。

2. 发明授权

US4076840A Substituted cyclopropyl benzamides and pharmaceutical preparations and methods of use employing such compounds 失效
标题翻译：取代的环丙基苯甲酰胺和药物制剂以及使用这些化合物的使用方法
公开(公告)号：US4076840A
公开(公告)日：1978-02-28
申请号：US689824
申请日：1976-05-25
申请人： Per Arvid Emil Carlsson , Per Lennart Lindberg , Borje Vilhelm Wickberg
发明人： Per Arvid Emil Carlsson , Per Lennart Lindberg , Borje Vilhelm Wickberg
IPC分类号： A61K31/27 , A61K31/13 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/195 , C07C35/04 , C07C67/00 , C07C213/00 , C07C213/08 , C07C215/44 , C07C217/52 , C07C231/00 , C07C231/02 , C07C233/23 , C07C233/52 , C07C233/74 , C07C237/04 , C07C239/00 , C07C271/24 , C07D295/096 , C12P13/00 , C12P13/02 , C12P13/04 , C07C103/78
CPC分类号： C07D295/096 , A61K31/195 , C07C35/04 , C12P13/04 , Y10S514/811
摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group and R.sup.2 is a hydrogen atom, ##STR2## wherein n is 1 or 2, provided that R.sup.1 is a methyl or an ethyl group when R.sup.2 is a hydrogen atom; methods for the preparation thereof; intermediates useful for their preparation; pharmaceutical preparations containing at least one of these compounds; and the use thereof in the treatment of alcoholism.
摘要翻译：其中R 1是氢原子，甲基或乙基，R 2是氢原子，其中n是1或2，其中R 1是甲基或当R2为氢原子时为乙基; 制备方法; 中间体可用于制备; 含有这些化合物中的至少一种的药物制剂; 及其在酒精中毒治疗中的应用。

3. 发明授权

US6143771A Compounds 有权
标题翻译：化合物
公开(公告)号：US6143771A
公开(公告)日：2000-11-07
申请号：US419456
申请日：1999-10-15
申请人： Per Lennart Lindberg , Sverker von Unge
发明人： Per Lennart Lindberg , Sverker von Unge
IPC分类号： C07D401/12 , A61K20060101 , A61K31/33 , A61K31/395 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P19/06 , A61P29/00 , A61P31/04 , C07D20060101 , C07D213/00 , C07D213/32 , C07D213/63 , C07D235/00 , C07D235/28 , C07D239/93 , C07F1/00 , C07F3/00
CPC分类号： C07D401/12
摘要： The novel optically pure compounds Na.sup.+, Mg.sup.2+, Li.sup.+, K.sup.+, Ca.sup.2+ and N.sup.+ (R).sub.4 salts of (+)-5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole or (-)-5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole, in particular sodium and magnesium salt form thereof, where R is an alkyl with 1-4 carbon atoms, processes for the preparation thereof and pharmaceutical preparations containing the compounds as active ingredients, as well as the use of the compounds in pharmaceutical preparations and intermediates obtained by preparing the compounds.
摘要翻译：（+） - 5-甲氧基-2 - [[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基）的新型光学纯化合物Na +，Mg2 +，Li +，K +，Ca2 +和N +（R） ]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑或（ - ） - 5-甲氧基-2 - [[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑，特别是钠盐和镁盐其形式，其中R是具有1-4个碳原子的烷基，其制备方法和含有化合物作为活性成分的药物制剂，以及该化合物在药物制剂中的用途以及通过制备化合物获得的中间体。

4. 发明申请

US20080312449A1 New Compounds 审中-公开
标题翻译：新化合物
公开(公告)号：US20080312449A1
公开(公告)日：2008-12-18
申请号：US11679264
申请日：2007-02-27
申请人： Per Lennart Lindberg , Sverker Von Unge
发明人： Per Lennart Lindberg , Sverker Von Unge
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12
摘要： The novel optically pure compounds Na+, Mg2+, Li+, K+, Ca2+ and N+(R)4 salts of (+)-5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole or (−)-5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole, in particular sodium and magnesium salt form thereof, where R is an alkyl with 1-4 carbon atoms, processes for the preparation thereof and pharmaceutical preparations containing the compounds as active ingredients, as well as the use of the compounds in pharmaceutical preparations and intermediates obtained by preparing the compounds.
摘要翻译：（+） - 5-甲氧基-2 - [[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基）的新型光学纯化合物Na +，Mg2 +，Li +，K +，Ca2 +和N +（R） ]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑或（ - ） - 5-甲氧基-2 - [[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑，特别是钠盐和镁盐其形式，其中R是具有1-4个碳原子的烷基，其制备方法和含有化合物作为活性成分的药物制剂，以及该化合物在药物制剂中的用途以及通过制备化合物获得的中间体。

5. 发明授权

US06875872B1 Compounds 有权
标题翻译：化合物
公开(公告)号：US06875872B1
公开(公告)日：2005-04-05
申请号：US09690044
申请日：2000-10-16
申请人： Per Lennart Lindberg , Sverker Von Unge
发明人： Per Lennart Lindberg , Sverker Von Unge
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12
摘要： The novel optically pure compounds Na+, Mg2+, Li+, K+, Ca2+ and N+(R)4 salts of (+)-5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole or (−)-5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole, in particular sodium and magnesium salt form thereof, where R is an alkyl with 1-4 carbon atoms, processes for the preparation thereof and pharmaceutical preparations containing the compounds as active ingredients, as well as the use of the compounds in pharmaceutical preparations and intermediates obtained by preparing the compounds.
摘要翻译：（+） - 5-甲氧基 - 苯甲酸的新型光学纯化合物Na +，Mg 2+，Li +，K +，Ca 2+和N + 2 - [[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑或（ - ） - 5-甲氧基-2 - [[（4-甲氧基-3,5-二甲基 -2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑，特别是其钠盐和镁盐形式，其中R是具有1-4个碳原子的烷基，其制备方法和含有该化合物作为活性成分的药物制剂，以及化合物在通过制备化合物获得的药物制剂和中间体中的用途。

6. 发明申请

US20100222591A1 New Compounds 审中-公开
标题翻译：新化合物
公开(公告)号：US20100222591A1
公开(公告)日：2010-09-02
申请号：US12551828
申请日：2009-09-01
申请人： Per Lennart Lindberg , Sverker Von Unge
发明人： Per Lennart Lindberg , Sverker Von Unge
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12
摘要： The novel optically pure compounds Na+, Mg2+, Li+, K+, Ca2+ and N+(R)4 salts of (+)-5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole or (−)-5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole, in particular sodium and magnesium salt form thereof, where R is an alkyl with 1-4 carbon atoms, processes for the preparation thereof and pharmaceutical preparations containing the compounds as active ingredients, as well as the use of the compounds in pharmaceutical preparations and intermediates obtained by preparing the compounds.
摘要翻译：（+） - 5-甲氧基-2 - [[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基）的新型光学纯化合物Na +，Mg2 +，Li +，K +，Ca2 +和N +（R） ]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑或（ - ） - 5-甲氧基-2 - [[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑，特别是钠盐和镁盐其形式，其中R是具有1-4个碳原子的烷基，其制备方法和含有化合物作为活性成分的药物制剂，以及该化合物在药物制剂中的用途以及通过制备化合物获得的中间体。

7. 发明专利

JO1871B NOVEL SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES 未知
公开(公告)号：JO1871B
公开(公告)日：1995-12-27
申请号：JO19951871
申请日：1995-11-02
申请人： ASTRA AB , PER LENNART LINDBERG , PER SOKAR SVERKER VON UNGE , GUNNEL ELISABETH SUNDEN
发明人： PER LENNART LINDBERG , PER SOKAR SVERKER VON UNGE , GUNNEL ELISABETH SUNDEN
摘要： The novel optically pure compounds, i.e. the single enantiomeric compounds(+)- 5- ‎fluoro-2- [4-cyclopropylmethoxy -2 pyridinyl) methyl] sulfinyl] 1H- benzimidazole and ‎‎(-) 5- fluoro -2- [4-cycloprpylmethoxy -2- pyridinyl) methyl] sulfinyl] 1H- benzimidazole ‎or a therapeutically acceptable salt thereof, such as Na+, Mg2+, Li+, Ca2+ and N+ ( R) 4 ‎salt , where R is an alkyl group with 1-4 carbon atoms , process for the preparation ‎thereof and pharmaceutical preparations containing the compounds as active ingredients, ‎as well as the used of the compounds in pharmaceutical preparation and intermediates ‎obtained by preparing the compounds.‎

8. 发明专利

JO1870B NOVEL DIALKOXY - PYRIDINYL-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES 未知
公开(公告)号：JO1870B
公开(公告)日：1995-12-27
申请号：JO19951870
申请日：1995-11-02
申请人： ASTRA AB , PER LENNART LINDBERG , GUNNEL ELISABETH SUNDEN , PER SOKAR SVERKER VON UNGE
发明人： PER LENNART LINDBERG , GUNNEL ELISABETH SUNDEN , PER SOKAR SVERKER VON UNGE
摘要： The novel optically pure compounds, i.e. the single enantiomeric compounds(+) -5- ‎carbomethoxy -6- methyl -2-[ 3.4-dimethoxy-2- pyridinyl) methyl] sulfinyl] 1H, ‎benzimidazole and (-) 5- carbomethoxy -6- methyl -2-[ 3.4-dimethoxy-2- pyridinyl) ‎methyl] sulfinyl] 1H, benzimidazole-1-H benzimidazole or a therapeutically acceptable ‎salt thereof, such as Na+, Mg2+, Li+,K+, Ca2+ and N + ( R ) 4 salts, where R is an alkyl ‎group with 1-4 carbon atoms , process for the preparation thereof and pharmaceutical ‎preparations containing the compounds as active ingredients, as well as the used of the ‎compounds in pharmaceutical preparation and intermediates obtained by preparing the ‎compounds.‎

9. 发明专利

JO1664B COMPOMND WITH GASTRIC ACID INHIBITORY EFFECT AND PROCESS FOR ITS PREPARATION 未知
公开(公告)号：JO1664B
公开(公告)日：1991-11-27
申请号：JO19901664
申请日：1990-06-09
申请人： ARNE ELOF BRANDSTROM , PER LENNART LINDBERG , GUNNEL ELISABETH SUNDEN , HAESSLE AB
发明人： ARNE ELOF BRANDSTROM , PER LENNART LINDBERG , GUNNEL ELISABETH SUNDEN
摘要： The novel compounds 4-fluoro -2- [ [ (4- methoxy -2- pyridinyl) methyl] sulfinyl] – 1H – benzimidazole and physiologically acceptable salts thereof as well as intermediates, pharmaceutical compositions containing such compounds as active ingredient, and the use of the compounds in medicine.

10. 发明专利

JO1661B THERAPEUTICALLY ACTIVE FLUORO SUBSTITUTED BINZIMIDAZOLES PROCESS FOR THEIR PREPARATION AS WELL AS USE 未知
公开(公告)号：JO1661B
公开(公告)日：1991-11-27
申请号：JO19911661
申请日：1991-05-23
申请人： HAESSLE AB , ARNE ELOF BRANDSTORM , PER LENNART LINDBERG , GUNNEL ELISABETH SUNDEN
发明人： GUNNEL ELISABETH SUNDEN , CARL INGEMAR STARKE , PER LENNART LINDBERG , ARNE ELOF BRANDSTORM
摘要： يتعلقالاختراعالحاليبتكوينلمبيدحشريغيرسامقاتلللذبابالابيضوالحشراتالقشريةوالبقةالمغبرهويتضمنمحلولمائيمننشاالذرةالمحسنالذيينتفخفيالماءالباردويتضمناساسااميلوبكتينتمتحضيرهمنحبيباتذرةمنتفخةتمامامتماسكةكماهومحددبالتحليلالميكروسكوبي،وهذاالمحلوليستخدملاصطيادوخنقالحشراتاوالقيامبايمنها.

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