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1. 发明专利

JP2017510301A ＰＮＡプローブを用いた融解曲線分析方法、融解曲線分析による塩基多型分析方法および塩基多型分析キット审中-公开
公开(公告)号：JP2017510301A
公开(公告)日：2017-04-13
申请号：JP2017503747
申请日：2014-04-04
申请人：パナジンインコーポレイテッドPanagene Inc. , パナジンインコーポレイテッドPanagene Inc.
发明人：グンホチョ , グンホチョ , ソンギキム , ソンギキム , ヒギョンパク , ヒギョンパク , チャンシクパク , チャンシクパク , セリョンキム , セリョンキム , ヨンテキム , ヨンテキム , スナムキム , スナムキム
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6818 , C12Q2525/107 , C12Q2527/107 , C12Q2563/173
摘要：本発明は、標的遺伝子の塩基多型を検出するためのPNAプローブ、これを用いた標的遺伝子の塩基多型検出のための融解曲線分析方法、かかる融解曲線分析方法を含む標的遺伝子の塩基多型分析方法、およびPNAプローブを含む標的遺伝子の塩基多型検出用キットに関する。本発明に係るPNAプローブは、負電荷分子を含むことを特徴とすることができる。本発明に係る変形されたPNAプローブは、負電荷を有する分子を含むことにより、標的DNAに対する高い認識能力および結合能力を有するとともに、熱によって迅速に解離され、二つの融解曲線グラフが示される異型接合試料でも分析が比較的容易であり、また、互いに隣接した二つ以上の一塩基多型を同時に分析することができる。

2. 发明专利

JP2011507493A Selective labeling and detection method of target nucleic acids using immobilized peptide nucleic acid probes {Methodforselectivelabelinganddetectionoftargetnucleicacidsusingimmobilizedpeptidenucleicacidprobes} 审中-公开
公开(公告)号：JP2011507493A
公开(公告)日：2011-03-10
申请号：JP2010536844
申请日：2008-12-04
申请人：パナジーンインク.Panagene Inc.
发明人：ジェジンチェ , ヒギョンパク
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09 , G01N21/78 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N37/00
CPC分类号： C12Q1/6837 , C12Q2525/107 , G01N33/532 , G01N2333/9015 , G01N2333/9127 , C12Q2565/537 , C12Q2521/131 , C12Q2521/501
摘要：本発明は、支持体に固定された核酸アナログ、例えばPNA(Peptide Nucleic Acid)プローブと標識されていない標的核酸のハイブリダイゼーション反応後に、検出可能な標識と、前記標識を標的核酸に導入する物質を加えて標的核酸を選択的に標識する方法、及びこれを用いた標的核酸の検出方法に関するものであって、プローブと相補的に結合されている標的核酸のみ選択的に標識し、少量の標識導入物質(例：酵素)と標識で標識が可能であり、低コスト・高効率で標識することができ、ハイブリダイゼーションした標的核酸とハイブリダイゼーションしていないプローブとのシグナル差異を増幅してハイブリダイゼーション検出感度を向上させることができる。更に、プローブと標的核酸のハイブリダイゼーション反応前、又はハイブリダイゼーション反応と同時に標的核酸を断片化することにより、ハイブリダイゼーション反応の効率又は特異性を増加させることができる。

4. 发明专利

JP2009143937A Pna monomer and precursor 有权
标题翻译： PNA单身和前辈
公开(公告)号：JP2009143937A
公开(公告)日：2009-07-02
申请号：JP2009006471
申请日：2009-01-15
申请人： Panagene Inc , パナジーン,インク
发明人： KIM SUNG KEE , LEE HYUNIL , LIM JONG CHAN , CHOI HOON , JUN JAE HUN , AHN SANG YEOL , LEE SUNG HEE , YOON WON JUN
IPC分类号： C07D405/12 , C12N15/09 , A61K31/513 , A61K31/52 , C07D277/80 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D473/02 , C07D473/18 , C07D473/32 , C07D473/34
CPC分类号： C07D417/04 , C07B2200/11 , C07D277/80 , C07D417/12 , C07D417/14 , Y02P20/55
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new monomer suitable for preparation of a PNA (Peptide Nucleic Acid) oligomer. SOLUTION: A cytosine derivative, an adenine derivative and a guanine derivative protected by a piperonyl oxy-carbonyl derivative are disclosed as the new monomers. The cytosine derivative is a compound having a structure represented by the formula α. The adenine derivative has a compound having a structure represented by the formula β. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供适合于制备PNA（肽核酸）低聚物的新单体。解决方案：公开了由胡椒基氧羰基衍生物保护的胞嘧啶衍生物，腺嘌呤衍生物和鸟嘌呤衍生物作为新单体。胞嘧啶衍生物是具有由式α表示的结构的化合物。腺嘌呤衍生物具有由式β表示的结构的化合物。版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

5. 发明专利

JP2011504110A Micro rna antisense pna, compositions comprising them, and their use and evaluation method 审中-公开
公开(公告)号：JP2011504110A
公开(公告)日：2011-02-03
申请号：JP2010534896
申请日：2008-11-24
申请人：パナジェンインコーポレイテッドPanagene Inc.
发明人：スーヤンオー , ヘキュンパク
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K48/00 , C12Q1/02 , C12Q1/68
CPC分类号： C07K14/003 , C12N15/113 , C12N2310/113 , C12N2310/3181 , C12N2310/3513 , C12Q1/6897 , C12Q2525/207
摘要：本発明は、マイクロＲＮＡ（microRNA）の活性や機能を抑制できるペプチド核酸（ＰＮＡ）、これを含む、マイクロＲＮＡの活性や機能を抑制するための組成物、これを利用してマイクロＲＮＡの活性や機能を抑制する方法、及びその効果を評価する方法に関する。
【選択図】図５

6. 发明专利

JP2010520747A Method for increasing the hybridization efficiency or specificity of pna probe and the target nucleic acid immobilized on a support, composition, and kits 审中-公开
公开(公告)号：JP2010520747A
公开(公告)日：2010-06-17
申请号：JP2009550593
申请日：2008-02-22
申请人：パナジェンインコーポレイテッドPanagene Inc.
发明人：ジェジンチェ , ヘキュンパク
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09 , G01N33/53
CPC分类号： C12Q1/6834 , C12Q2525/107 , C12Q2521/301
摘要：【課題】支持体に固定されたＰＮＡプローブと標的核酸間の混成化効率又は特異度を増加させるための方法、組成物、及びキットを提供する。
【解決手段】支持体に固定されたＰＮＡプローブと標的核酸の混成化反応において、核酸加水分解酵素（nuclease）を用いて標的核酸を断片化して標的核酸の大きさを減少させる、又は、ＰＮＡプローブとミスマッチ（mismatch）される標的核酸を選別的に分解する段階を含む。
【選択図】図２

7. 发明公开

US20240035074A1 TARGET NUCLEIC ACID AMPLIFICATION METHOD WITH HIGH SPECIFICITY AND TARGET NUCLEIC ACID AMPLIFYING COMPOSITION USING SAME 审中-公开
公开(公告)号：US20240035074A1
公开(公告)日：2024-02-01
申请号：US18254126
申请日：2021-11-23
申请人： PANAGENE INC.
发明人： Jaejin PARK , Hyo Joo NAM , Minchul KIM , Young LEE
IPC分类号： C12Q1/6848 , C12Q1/686
CPC分类号： C12Q1/6848 , C12Q1/686
摘要： The present invention relates to a target nucleic acid amplification method capable of amplifying a very low concentration of a target nucleic acid at high specificity and a target nucleic acid amplification composition using same and, more specifically, to a method for producing an amplicon of a target nucleic acid at high specificity through a guide probe binding to a target nucleic acid if present, and a partial primer capable of binding to the guide probe and amplifying the target nucleic acid, and a polymerase chain reaction (PCR) composition for implementing the method. The target nucleic acid amplification method according to the present invention is able to amplify even a target nucleic acid present at a very low concentration because the guide probe is utilized to bind to all hybridizable nucleic acid present in a sample while helping the partial primer bind to a detection site of the target nucleic acid. In addition, having the advantage that a target nucleic acid can be detected with high specificity due to the sequence specificity of the partial primer which leads to a difference in amplification rates for nucleic acids other than the target nucleic acid, the method is useful in molecular diagnosis, prenatal diagnosis, early diagnosis, cancer diagnosis, heredity-related diagnosis, genetic trait diagnosis, diagnosis of infectious bacteria, discrimination of drug-resistant bacteria, forensic medicine, and classification of organism species.

8. 发明申请

US20210002696A1 METHOD FOR AMPLIFYING TARGET NUCLEIC ACID AND COMPOSITION FOR AMPLIFYING TARGET NUCLEIC ACID 有权
公开(公告)号：US20210002696A1
公开(公告)日：2021-01-07
申请号：US16768356
申请日：2018-11-28
申请人： PANAGENE INC.
发明人： Jaejin Park , Minseo Kim
IPC分类号： C12Q1/686 , C12Q1/6848
摘要： The present invention relates to a method for detecting a target nucleic acid, which induces any surrogate target to be amplified in the presence of the target nucleic acid, and more particularly, to a method of implementing target nucleic acid detection with high efficiency and sensitivity by inducing production of a fusion amplicon between the target nucleic acid and any surrogate target when the target nucleic acid is present, and amplifying the fusion amplicon, and a polymerase chain reaction (PCR) composition for implementing the method. According to the target nucleic acid detection method of the present invention, a portion of the nucleotide sequence of the polymerase chain reaction (PCR) product may be arbitrarily adjusted, and consequently, dependence on the nucleotide sequence of the target nucleic acid may be minimized. Thus, even if detection of the region of interest of the target nucleic acid is difficult due to the excessively high G/C content of the region, detection thereof may be effectively performed. In addition, since an arbitrary nucleotide sequence may be inserted between thetarget nucleic acid-complementary nucleotide sequence portion and the amplification primer-complementary nucleotide sequence of the surrogate target, a universal probe that hybridizes with this arbitrary nucleotide sequence may be prepared. Thus, even though the nucleotide sequence of the target nucleic acid is6 changed, the universal probe can advantageously be used continuously. In addition, according to the target nucleic acid detection method of the present invention, only the sensitivity of target nucleic acid amplification can be independently adjusted by controlling the amount of surrogate target added, and at the same time, it is possible to minimize the fluctuation of detection efficiency in the optimization of sensitivity in the development of diagnostic product,thus it is useful for molecular diagnosis, prenatal diagnosis, early diagnosis, cancer diagnosis, genetic related diagnosis, genetic trait diagnosis, diagnosis of infectious bacteria, identification of drug-resistant bacteria, forensic medicine, species identification of organisms, and the like.

10. 发明专利

AT440089T 未知
公开(公告)号：AT440089T
公开(公告)日：2009-09-15
申请号：AT03700408
申请日：2003-01-23
申请人： PANAGENE INC
发明人： KIM SUNG KEE , LEE HYUNIL , LIM JONG CHAN , CHOI HOON , JEON JAE HOON , AHN SANG YOUL , LEE SUNG HEE
IPC分类号： C07D241/08 , C07H19/00 , C07C303/40 , C07C311/18 , C07D239/47 , C07D239/54 , C07D403/06 , C07D473/18 , C07D473/30 , C07D473/34 , C07K14/00
摘要： This application relates to monomers of the general formula (I) for the preparation of PNA (peptide nucleic acid) oligomers and provides method for the synthesis of both predefined sequence PNA oligomers and random sequence PNA oligomers: wherein R1, R2, R3, R4, R5 is independently H, halogen, C 1 -C 4 alkyl, nitro, nitrile, C 1 -C 4 alkoxy, halogenated C 1 -C 4 alkyl, or halogenated C 1 -C 4 alkoxy, wherein at least one of R1, R3, and R5 is nitro; R6 is H or protected or unprotected side chain of natural or unnatural alpha-amino acid; and B is a natural or unnatural nucleobase, wherein when said nucleobase has an exocyclic amino function, said function is protected by protecting group which is labile to acids but stable to weak to medium bases.

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