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    • 4. 发明申请
    • VERFAHREN UND ANORDNUNG ZUR DNA-ISOLIERUNG MIT TROCKENREAGENZIEN
    • 方法和系统与干燥试剂的DNA分离
    • WO2005106024A1
    • 2005-11-10
    • PCT/EP2005/051941
    • 2005-04-28
    • SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFTGUMBRECHT, WalterPAULICKA, PeterSTANZEL, Manfred
    • GUMBRECHT, WalterPAULICKA, PeterSTANZEL, Manfred
    • C12Q1/68
    • B01L3/502761B01J2219/00286B01J2219/00459B01J2219/005B01J2219/00648B01J2219/00722B01L7/52B01L2200/0668B01L2200/082B01L2200/10B01L2200/16B01L2300/0816B01L2400/0406B01L2400/0487C12N15/1013C12Q1/6806C12Q2563/143C12Q2531/113
    • Bei einem Verfahren zur DNA-Isolierung unter Entfernung von eine nachfolgende PCR störende Bestandteile erfolgen folgende Maßnahmen: Es erfolgt eine vollständige Integration aller Stoffe und Verfahrensschritte in einer geschlossenen, einmal verwendbaren Einheit (sog. Cartridge), die den Zutritt einer DNA enthaltenden Probe erlaubt; zur Isolierung der freigesetzten DNA werden DNA-bindende Substrate eingesetzt. Insbesondere bei Anwendung des Verfahrens zur DNA-Isolierung aus Vollblut durch Zellaufschluss von weißen Blutzellen sind die zur Ausführung des Zellaufschlusses und der weiteren Reaktionen notwendigen Reagenzien in einer bei Raumtemperatur stabilen Form gelagert, und werden zum Aufschluss der weißen Blutzellen und der Isolierung der DNA ein trocken gelagertes Lyse-Reagenz in wässriger Lösung gelöst und mit den weißen Blutzellen in Kontakt gebracht. Bei der zugehörigen Anordnung ist eine Einheit zur Aufnahme von DNA enthaltenden biologischen Behältnissen und/oder Reagenzien vorhanden, wobei wenigstens ein Mikrokanal (5) zur Aufnahme von Reagenzien vorhanden ist, wobei das Reagenz im Mikrokanal (5) als trockenes Gemisch mit vernachlässigbarem Dampfdruck, das bei Raumtemperatur eine stabile Substanz bildet, vorliegt.
    • 在用于DNA分离的方法,同时消除在后续PCR的干扰将发生以下操作的组件:有所有的材料和在一个封闭的,单次使用的单元的处理步骤的一个完整的集成(所谓的盒)中,其允许含DNA样品的接入; 分离使用的释放的DNA的DNA结合的底物。 特别地,使用来自全血的DNA分离的方法,通过所必需的细胞破碎的执行和进一步的反应试剂被存储在在室温下是稳定的形式,并且为白血细胞的消化的干燥和DNA的分离白血细胞的细胞裂解时 安装裂解试剂溶解在水溶液中,并使其与白血细胞的接触。 在含有DNA的生物容器和/或试剂的摄取单元的有关配置是本,至少一个微通道(5),用于接收试剂存在时,所述试剂在微通道(5),其为干燥的混合物与可忽略的蒸汽压, 在室温下形成稳定的物质,是存在的。
    • 9. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR DETEKTION VON DNA-PUNKTMUTATIONEN (SNP-ANALYSE) SOWIE ZUGEHÖRIGE ANORDNUNG
    • 方法DNA点突变(SNP分析)检测和相关安排
    • WO2004106546A1
    • 2004-12-09
    • PCT/EP2004/005829
    • 2004-05-28
    • SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFTGUMBRECHT, WalterPAULICKA, PeterSTANZEL, Manfred
    • GUMBRECHT, WalterPAULICKA, PeterSTANZEL, Manfred
    • C12Q1/68
    • B01L3/5027B01L7/52B01L2200/10C12Q1/6837
    • Bei der SNP-Analyse wird eine DNA-Hybridisierung ausgenutzt und ein DNA-Chip verwendet. Im Einzelnen wird in einem defi-nierten zeitlichen Ablauf eine zu analysierende flüssige DNA-Probe über den DNA-Chip geleitet. Nach erfolgter Hybridisie-rung unter niedrigen Stringenzbedingungen wird die Tempera-tur definiert verändert, so dass Fänger/Ziel-DNA-Hybride auf-geschmolzen werden, wobei das Aufschmelzen der Fänger/Ziel-DNA-Hybride in Abhängigkeit von der Temperatur detektiert und ausgewertet wird. Es ist neben dem bekannten DNA-Chip (1) we-nigstens eine Einrichtung (10) zur Temperatursteuerung bzw. -regelung und eine Einrichtung (20, 30) zum lateralen Anströ-men der Oberfläche (1) des DNA-Chips (1) vorhanden. Mit ge-eigneten Messmitteln können somit Faktoren für zusammenpas-sende (Match) Hybride und nicht zusammenpassende (Mismatch / single point Mismatch) Hybride erfasst und ausgewertet wer-den.
    • 在SNP分析中,DNA杂交被使用,并且使用DNA芯片。 具体而言,液体待分析的DNA样品,通过在DEFI-奈德定时DNA芯片通过。 低严格条件下杂交的灰后,温度是在变化的一个限定,使得捕获/目标DNA杂交被熔化导通,其特征在于,检测到捕获/目标DNA杂交的依赖熔化温度和评价 , 它是除已知的DNA芯片(1)我们-nigstens装置(10),用于温度控制的装置(20,30),用于所述表面的侧向Anströ-男性(1)的DNA芯片(1)的 可用。 用GE-合适的测量设备从而因素匹配(匹配)杂交和错配(失配/单点错配)混合记录和评估到谁-的。