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1. 发明专利

JP2014532619A ＬＳＤ１阻害剤としての（ヘテロ）アリールシクロプロピルアミン化合物有权
标题翻译： LSD1抑制剂作为（杂）芳基 - 环丙基胺化合物
公开(公告)号：JP2014532619A
公开(公告)日：2014-12-08
申请号：JP2014536286
申请日：2012-10-22
申请人：オリゾン・ジェノミックス・ソシエダッド・アノニマOryzon Genomics S.A. , オリゾン・ジェノミックス・ソシエダッド・アノニマOryzon Genomics S.A.
发明人：アルベルト・オルテガ・ムニョス , マテウ・コリン・トール・フィフェ , マルク・マルティネル・ペデモンテ , マリア・デ・ロス・アンヘレス・エスティアルテ・マルティネス , ヌリア・バルス・ビダル , ギド・クルス , フリオ・セサール・カストロ・パロミノ・ラリア
IPC分类号： C07D205/04 , A61K31/351 , A61K31/382 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/438 , A61K31/439 , A61K31/4433 , A61K31/445 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K31/4468 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4706 , A61K31/55 , A61P1/16 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D209/54 , C07D211/26 , C07D211/56 , C07D211/58 , C07D215/42 , C07D221/20 , C07D223/12 , C07D309/04 , C07D309/14 , C07D335/02 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D451/04
CPC分类号： C07D211/58 , C07D205/04 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D209/96 , C07D211/26 , C07D211/56 , C07D215/42 , C07D221/20 , C07D223/12 , C07D309/04 , C07D309/14 , C07D335/02 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D451/04
摘要：本発明は、(ヘテロ)アリールシクロプロピルアミン化合物(とりわけ、本明細書に記載および定義される通りの式Iの化合物を含む)、および療法(例えば、がん、神経疾患もしくは症状、またはウイルス感染症の、治療または予防を含む)におけるそれらの使用に関する。
摘要翻译：本发明中，（杂）芳基 - 环丙基胺化合物（除其他事项外，式I的化合物所描述和本文中所定义），和治疗（例如，癌症，神经性疾病或病症，或病毒感染，疾病，它们在治疗或预防包括使用）。

2. 发明专利

JP2013525331A Lysine-specific demethylase 1 inhibitors and their use 有权
公开(公告)号：JP2013525331A
公开(公告)日：2013-06-20
申请号：JP2013505467
申请日：2011-04-19
申请人：オリゾン・ジェノミックス・ソシエダッド・アノニマOryzon Genomics S.A.
发明人：アルベルト・オルテガ・ムニョス , フリオ・カストロ−パロミノ・ラリア , マシュー・コリン・ソーア・ファイフ
IPC分类号： C07C211/40 , A61K31/135 , A61K31/16 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P31/22 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C211/42 , C07C217/56 , C07C237/24
CPC分类号： C07C217/74 , A61K31/135 , A61K31/165 , A61K45/06 , A61N5/10 , C07C211/35 , C07C211/40 , C07C211/42 , C07C217/52 , C07C237/24 , C07C2101/02 , C07C2101/14 , C07C2101/18 , C07C2102/08 , C07C2102/10 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07C2602/10
摘要：本発明は、式１：

（式中：（Ａ）はヘテロアリールまたはアリールであり；存在する場合、各（Ａ'）は、独立して、アリール、アリールアルコキシ、アリールアルキル、ヘテロシクリル、アリールオキシ、ハロ、アルコキシ、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロアルコキシおよびシアノから選択され、ここで、各（Ａ'）は、ハロ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アリール、アリールアルコキシ、アルキル、アルコキシ、アミド、−ＣＨ
２Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ
２、ヘテロアリール、シアノ、スルホニルおよびスルフィニルから独立して選択される、０、１、２または３個の置換基で置換されており；Ｘは、０、１、２、または３であり；（Ｂ）は、シクロプロピル環であり、ここで、（Ａ）および（Ｚ）は、（Ｂ）の異なる炭素原子と共有結合しており；（Ｚ）は−ＮＨ−であり；（Ｌ）は、単結合、−ＣＨ
２ −、−ＣＨ
２ＣＨ
２ −、−ＣＨ
２ＣＨ
２ＣＨ
２ −および−ＣＨ
２ＣＨ
２ＣＨ
２ＣＨ
２ −から選択され；および、（Ｄ）は、脂肪族炭素環式基またはベンゾシクロアルキルであり、ここで、前記脂肪族炭素環式基または前記ベンゾシクロアルキルは、−ＮＨ
２、−ＮＨ（Ｃ
１ −Ｃ
６アルキル）、−Ｎ（Ｃ
１ −Ｃ
６アルキル）（Ｃ
１ −Ｃ
６アルキル）、アルキル、ハロ、アミド、シアノ、アルコキシ、ハロアルキルおよびハロアルコキシから独立して選択される、０、１、２または３個の置換基を有する）で示される化合物に関する。本発明の化合物は、疾患、例えば、癌の処置または予防において有用となる、ＬＳＤ１を阻害するための活性を示す。

3. 发明专利

JP2007532120A Method for selectively detecting a subset of nucleic acid molecules 审中-公开
公开(公告)号：JP2007532120A
公开(公告)日：2007-11-15
申请号：JP2007507729
申请日：2005-04-14
申请人：オリソン、ヘノミクス、ソシエダッド、アノニマOryzon Genomics, S.A.
发明人：タマラ、マエス , マリア、デル、マル、ベニト、アメングアル , リチャード、ハンプソン
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09
CPC分类号： C12Q1/6809 , C12Q1/6827 , C12Q2525/186 , C12Q2521/514 , C12Q2521/307
摘要：ニックに変換可能な構造異常を含む核酸分子を選択的に検出するための方法であって、選択された核酸基質集団から線状核酸を生成し；前記線状核酸を変性およびリアニーリングして核酸二本鎖を形成し；前記核酸二本鎖の末端と内部の構造的異常とをマスキング成分でマスクし；マスクされた核酸を、エンドヌクレアーゼ活性を有する少なくとも１種の酵素を使用してその中にニックを導入することによって修飾し；修飾された核酸を、核酸ポリメラーゼ活性を呈する少なくとも１つの酵素による核酸ニックトランスレーションによって標識ヌクレオチドで標識化し；標識化された核酸を選択および同定することを含んでなる、方法。

4. 发明专利

JP2017039740A LSD1のアリールシクロプロピルアミンをベースとしたデメチラーゼ阻害剤およびそれらの医学的使用审中-公开
标题翻译：基于芳基环丙胺LSD1和其医疗用途脱甲基酶抑制剂剂
公开(公告)号：JP2017039740A
公开(公告)日：2017-02-23
申请号：JP2016186185
申请日：2016-09-23
申请人：オリゾン・ジェノミックス・ソシエダッド・アノニマ , ORYZON GENOMICS S.A.
发明人：アルベルト・オルテガ・ムニョス , マシュー・コリン・ソーア・ファイフ , マルク・マルティネル・ペデモンテ , イニィゴ・ティラプ・フェルナンデス・デ・ラ・クエスタ , マリア・デ・ロス・アンヘレス・エスティアルテ−マルティネス
IPC分类号： C07D239/42 , A61K31/505 , C07D277/40 , A61K31/426 , C07D271/10 , A61K31/4245 , C07D285/12 , C07D285/135 , A61K31/33 , C07D263/48 , A61K31/421 , C07D261/14 , A61K31/42 , A61K31/44 , C07D237/20 , A61K31/50 , C07D241/20 , A61K31/4965 , C07D253/06 , A61K31/53 , A61P25/00 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P21/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/12 , A61P31/22 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07D213/73
CPC分类号： C07D417/12 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/433 , C07D213/73 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D253/07 , C07D261/14 , C07D263/48 , C07D271/07 , C07D271/113 , C07D277/40 , C07D285/08 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D401/12 , C07D413/12
摘要：【課題】新規(ヘテロ)アリールシクロプロピルアミン化合物、および例えば、癌、神経疾患もしくは病態、またはウイルス感染の治療または予防を含む、療法におけるそれらの使用法の提供。【解決手段】式(I)で示される化合物。 [(A)は置換/非置換のアリール基又はヘテロアリール基;(B)は置換/非置換の−O−CH2−フェニル又はフェニル;(D)は置換基/非置換のチアゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアジアゾリル、トリアジニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピリジニル又はピリミジニル] 【選択図】なし
摘要翻译：一个新的（杂）芳基 - 环丙基胺化合物，并且，例如，癌症，神经性疾病或病症或病毒感染的治疗或预防，提供它们在治疗中的用途。由式（I）表示的化合物。 [（A）为取代/未取代的芳基或杂芳基;（B）-O-CH 2 - 取代的/未取代的苯基或苯基;（D）中的取代/未取代的噻唑基，恶二唑基，恶唑基，异恶唑基，噻二唑基，三嗪基，哒嗪基，吡嗪基，吡啶基或嘧啶基]装置技术领域

5. 发明专利

JP2009529864A The analytical method of nucleic acid 审中-公开
公开(公告)号：JP2009529864A
公开(公告)日：2009-08-27
申请号：JP2008558835
申请日：2007-03-13
申请人：オリソン、ヘノミクス、ソシエダッド、アノニマOryzon Genomics, S.A.
发明人：エレナ、アイバル、デュラン , タマラ、マエス
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09 , G01N37/00
CPC分类号： C12Q1/683 , C12Q1/6855 , C12Q2565/501 , C12Q2525/143 , C12Q2521/301
摘要：核酸を分画し、アダプターを結合し、核酸を増幅する段階、およびイン・ビトロ転写段階を含んでなる、核酸の分析方法。上記発明は、ＤＮＡマイクロマトリックスの使用による生物のゲノム分析の分野に適用される。

6. 发明专利

JP2013505903A Lysine-specific demethylase 1 inhibitor and their use 有权
公开(公告)号：JP2013505903A
公开(公告)日：2013-02-21
申请号：JP2012530181
申请日：2010-04-19
申请人：オリゾン・ジェノミックス・ソシエダッド・アノニマOryzon Genomics S.A.
发明人：アルベルト・オルテガ・ムニョス , フリオ・カストロ−パロミノ・ラリア , マシュー・コリン・ソーア・ファイフ
IPC分类号： C07C211/40 , A61K31/137 , A61K31/40 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C217/08 , C07C217/60 , C07C323/25 , C07D207/14 , C07D295/12
CPC分类号： C07D241/04 , A61K31/075 , A61K31/095 , A61K31/40 , A61K31/495 , A61K45/06 , C07C211/40 , C07C217/08 , C07C217/74 , C07C323/25 , C07C2601/02 , C07D207/14 , C07D211/14 , A61K2300/00
摘要：本願発明は、式Ｉ：
（Ａ'）ｘ−（Ａ）−（Ｂ）−（Ｚ）−（Ｌ）−（Ｄ）（式中：（Ａ）はヘテロアリールまたはアリールであり；（Ａ'）は、各々、存在するならば、アリール、アリールアルコキシ、アリールアルキル、ヘテロシクリル、アリールオキシ、ハロ、アルコキシ、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロアルコキシおよびシアノから独立して選択され、ここで（Ａ'）は、各々、ハロ、ハロアルキル、アリール、アリールアルコキシ、アルキル、アルコキシ、シアノ、スルホニル、アミドおよびスルフィニルから独立して選択される０、１、２または３個の置換基で置換されており；ｘは０、１、２または３であり；（Ｂ）はシクロプロピル環であり、ここで（Ａ）および（Ｚ）は（Ｂ）の異なる炭素原子に共有結合しており；（Ｚ）は−ＮＨ−であり；（Ｌ）は−ＣＨ
２ＣＨ
２ −、−ＣＨ
２ＣＨ
２ＣＨ
２ −および−ＣＨ
２ＣＨ
２ＣＨ
２ＣＨ
２ −より選択され；（Ｄ）は−Ｎ（−Ｒ１）−Ｒ２、−Ｏ−Ｒ３および−Ｓ−Ｒ３より選択され、ここで：Ｒ１およびＲ２は相互に連結して、Ｒ１およびＲ２が結合する窒素原子と一緒になってヘテロ環式環を形成し、ここで該ヘテロ環式環は−ＮＨ
２、−ＮＨ（Ｃ
１ −Ｃ
６アルキル）、−Ｎ（Ｃ
１ −Ｃ
６アルキル）（Ｃ
１ −Ｃ
６アルキル）、アルキル、ハロ、シアノ、アルコキシ、ハロアルキルおよびハロアルコキシより独立して選択される０、１、２または３個の置換基を有するか、またはＲ１およびＲ２は−Ｈ、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキルおよびヘテロシクリルより独立して選択され、ここで、Ｒ１およびＲ２上の置換基の合計は０、１、２または３であり、該置換基は−ＮＨ
２、−ＮＨ（Ｃ
１ −Ｃ
６アルキル）、−Ｎ（Ｃ
１ −Ｃ
６アルキル）（Ｃ
１ −Ｃ
６アルキル）およびフルオロより独立して選択され；およびＲ３は−Ｈ、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキルおよびヘテロシクリルより選択され、ここでＲ３は−ＮＨ
２、−ＮＨ（Ｃ
１ −Ｃ
６アルキル）、−Ｎ（Ｃ
１ −Ｃ
６アルキル）（Ｃ
１ −Ｃ
６アルキル）およびフルオロより独立して選択される０、１、２または３個の置換基を有する；で示される化合物またはそのエナンチオマー、ジアステレオマーまたはその混合物、あるいはその医薬上許容される塩または溶媒和物に関する。本願発明の化合物は阻害ＬＳＤ１活性を示し、癌などの疾患の治療または予防にて有用である。

7. 发明专利

JP2009520486A The method for the analysis of differential expression in colorectal cancer 审中-公开
公开(公告)号：JP2009520486A
公开(公告)日：2009-05-28
申请号：JP2008546496
申请日：2006-12-19
申请人：オリソン、ヘノミクス、ソシエダッド、アノニマOryzon Genomics, S.A.
发明人：カルロス、ブエサ、アルホル , シモ、シュワルツ、ナバロ , ディエゴ、アランゴ、デル、コロ
IPC分类号： C12Q1/68 , A61K9/16 , A61K41/00 , A61K45/00 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61K49/00 , A61P35/00 , C12N15/09 , G01N33/543 , G01N33/574
CPC分类号： G01N33/57419 , C12Q1/6886 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158
摘要：コンデンシン複合体または関連タンパク質の一部を形成するタンパク質についてコードする遺伝子の発現レベルにおける変化に基づく、結腸直腸癌での差次的発現の分析方法であって、当該疾患の患者で生じ、当該癌の診断用並びにその予防および治療用のマーカーとして用いられる、分析方法。

9. 发明专利

JP2017226671A LSD1阻害剤としての(ヘテロ)アリールシクロプロピルアミン化合物审中-公开
公开(公告)号：JP2017226671A
公开(公告)日：2017-12-28
申请号：JP2017133425
申请日：2017-07-07
申请人：オリゾン・ジェノミックス・ソシエダッド・アノニマ , ORYZON GENOMICS S.A.
发明人：アルベルト・オルテガ・ムニョス , マテウ・コリン・トール・フィフェ , マルク・マルティネル・ペデモンテ , マリア・デ・ロス・アンヘレス・エスティアルテ・マルティネス , ヌリア・バルス・ビダル , ギド・クルス , フリオ・セサール・カストロ・パロミノ・ラリア
IPC分类号： C07D211/58 , C07D211/26 , C07D309/14 , C07D309/04 , C07D211/56 , C07D207/14 , C07D215/42 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D207/09 , C07D211/96 , C07D335/02 , A61K31/4465 , A61K31/4468 , A61K31/351 , A61K31/4462 , A61K31/40 , A61K31/397 , A61K31/46 , C07D451/14 , A61K31/451 , A61K31/382 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P31/12 , C07D205/04
CPC分类号： C07D211/58 , C07D205/04 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D209/96 , C07D211/26 , C07D211/56 , C07D215/42 , C07D221/20 , C07D223/12 , C07D309/04 , C07D309/14 , C07D335/02 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D451/04
摘要：【課題】がん、神経疾患、ウイルス感染症または潜伏後のウイルス再活性化の治療または予防における使用のための、新規な化合物の提供。【解決手段】式Iで示される(ヘテロ)アリールシクロプロピルアミン化合物。 (Aはフェニル、ナフチル又は単環式ヘテロアリールであって、該フェニル、該ナフチルおよび該単環式ヘテロアリールは、1個以上のR1で任意に置換されており、R1は、独立して、C1-8アルキル、C2-8アルケニル、C2-8アルキニル、カルボシクリル、C-アミド、ヒドロキシル、ニトロ、ハロ、ハロC1-8アルキル、ハロC1-8アルコキシ、シアノ、スルフィニル、スルホニル、スルホンアミドなどから選択される。) 【選択図】なし

10. 发明专利

JP2009540813A Prognosis method of colorectal cancer 审中-公开
公开(公告)号：JP2009540813A
公开(公告)日：2009-11-26
申请号：JP2009515887
申请日：2007-06-21
申请人：オリソン、ヘノミクス、ソシエダッド、アノニマOryzon Genomics, S.A.
发明人：カルロス、ブエサ、アルホル , シモ、シュワルツ、ナバロ , ジョン、マーティン、マリアダソン , ディエゴ、アランゴ、デル、コロ , ラウリ、エイ．アールトネン
IPC分类号： C12Q1/68 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P35/00 , C12N15/09 , G01N27/447 , G01N33/53 , G01N33/574 , G01N37/00
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/154
摘要：腫瘍を患う患者の腫瘍細胞内でのＥｐｈＢ４遺伝子の発現レベルの測定に基づく結腸直腸癌の予後方法。前記発現レベルは、患者の癌の再発の可能性のマーカーとして、および５-フルオロウラシルを用いた処置に対して腫瘍が示す感受性の予後マーカーとして使用可能であり、個々の患者により適切な治療計画を設計することが可能になる。

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