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1. 发明专利

SE9100022D0 未知
公开(公告)号：SE9100022D0
公开(公告)日：1991-01-04
申请号：SE9100022
申请日：1991-01-04
申请人： NIELS CLAUSON KAAS A S
发明人： FINLANDER P
IPC分类号： C07C201/12

2. 发明授权

US4454318A Method for producing 4-chloro-5-amino-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone from 4,5-dichloro-2-phenyl-3(2H)-pyridazione and ammonia 失效
标题翻译：从4,5-二氯-2-苯基-3（2H） - 嘧啶和氨制备4-氯-5-氨基-2-苯基-3（2H） - 哒嗪酮的方法
公开(公告)号：US4454318A
公开(公告)日：1984-06-12
申请号：US253840
申请日：1981-04-16
申请人： Niels Clauson-Kaas , Gert Jansen , Erik Olsen
发明人： Niels Clauson-Kaas , Gert Jansen , Erik Olsen
IPC分类号： C07D237/14 , C07D237/22
CPC分类号： C07D237/22 , Y02P20/584
摘要： 4-Chloro-5-amino-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone is prepared from 4,5-dichloro-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone and ammonia in high yield and substantially free from 4-amino-5-chloro-2-phenyl-3(2 H)-pyridazinone in a method comprising reacting 4,5-dichloro-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone with aqueous ammonia in the presence of a catalyst which is capable of selectively exchanging the 5-chlorine atom in 4,5-dichloro-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone with a leaving group of such a nature that the resulting intermediate compound is capable of alkylating ammonia to 4-chloro-5-amino-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone in high yield in the reaction medium, thereby regenerating the catalyst. The end product is isolated by filtration after the reaction and washed with water, and the mother liquor plus the wash water are used as reaction medium for the next batch.
摘要翻译： PCT No.PCT / DK80 / 00062 Sec。 371日期：1981年4月16日 102（e）日期1981年4月16日PCT提交1980年10月17日PCT公布。公开号WO81 / 01288 日期1981年5月14日4-氯-5-氨基-2-苯基-3（2H） - 哒嗪酮由4,5-二氯-2-苯基-3（2H） - 哒嗪酮和氨以高产率制备，基本上不含 4-氨基-5-氯-2-苯基-3（2H） - 哒嗪酮的方法，该方法包括在催化剂存在下使4,5-二氯-2-苯基-3（2H） - 哒嗪酮与氨水反应，能够选择性地将4,5-二氯-2-苯基-3（2H） - 哒嗪酮中的5-氯原子与离去基团进行交换，使得所得中间体化合物能够将氨烷基化成4-氯 - 5-氨基-2-苯基-3（2H） - 哒嗪酮，从而再生催化剂。反应后通过过滤分离最终产物，并用水洗涤，母液加洗涤水用作下一批次的反应介质。

3. 发明授权

US4192946A Process for producing 3-hydroxy-5-halopyridines 失效
标题翻译： 3-羟基-5-卤代吡啶的制备方法
公开(公告)号：US4192946A
公开(公告)日：1980-03-11
申请号：US920425
申请日：1978-06-29
申请人： Niels Clauson-Kaas , Gunter Mattern , Walter Traber
发明人： Niels Clauson-Kaas , Gunter Mattern , Walter Traber
IPC分类号： C07D213/65 , C07D213/02
CPC分类号： C07D213/65
摘要： A process for the production of 3-hydroxy-5-chloropyridine and 3-hydroxy-5-bromopyridine is disclosed which process comprises reacting 2-furfurylamine in aqueous mineral-acid solution at -20.degree. to +5.degree. C. with chlorine or bromine, neutralizing the hydrohalic acid formed, heating the reaction mixture at reflux temperature, and isolating the formed 3-hydroxy-5-halopyridine. The 3-hydroxy-5-halopyridines obtained are intermediates for the production of insecticides.
摘要翻译：公开了制备3-羟基-5-氯吡啶和3-羟基-5-溴吡啶的方法，该方法包括使2-糠胺在-20℃至+5℃的无机酸水溶液中与氯或溴反应中和形成的氢卤酸，在回流温度下加热反应混合物，并分离形成的3-羟基-5-卤代吡啶。获得的3-羟基-5-卤代吡啶类是制备杀虫剂的中间体。

4. 发明授权

US4404020A Certain esters of 2-[(2,6-dichloro-3-pyridyl)oxy]propionic acid, compositions containing same and their herbicidal properties 失效
标题翻译： 2 - [（2,6-二氯-3-吡啶基）氧基]丙酸的某些酯，含有它们的组合物及其除草性
公开(公告)号：US4404020A
公开(公告)日：1983-09-13
申请号：US323604
申请日：1981-11-20
申请人： Rolf Schurter , Niels Clauson-Kaas , Hermann Rempfler
发明人： Rolf Schurter , Niels Clauson-Kaas , Hermann Rempfler
IPC分类号： C07D417/12 , A01N43/40 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D213/84 , C07D405/12
CPC分类号： C07D213/84 , C07D213/65
摘要： This invention relates to 3-pyridinol compounds corresponding to formula I ##STR1## wherein A is halogen, alkyl or cyanoB is halogenQ is an aliphatic bridge that can also be unsaturated, branched or substitutedR is hydrogen, an aliphatic, cycloaliphatic, aromatic or heterocyclic radical, a metal ion or a quaternary ammonium group,Z is oxygen or sulfur,processes for producing them, their use for regulating plant growth, and to compositions containing these compounds.
摘要翻译：本发明涉及对应于式I的3-吡啶酚化合物，其中A是卤素，烷基或氰基B是卤素Q是也可以是不饱和的，支链或取代的脂族桥，R是氢，脂族，脂环族，芳族或杂环基，金属离子或季铵基，Z是氧或硫，制备它们的方法，它们用于调节植物生长的用途以及含有这些化合物的组合物。

5. 发明授权

US3658826A Substituted quaternary pyridinium salts and method of manufacturing them 失效
标题翻译：取代季铵盐及其制造方法
公开(公告)号：US3658826A
公开(公告)日：1972-04-25
申请号：US3658826D
申请日：1969-05-22
申请人： NIELS CLAUSON KAAS
发明人： PETERSEN JOHN VALDEMAR BRAMMER
IPC分类号： C07D213/81 , C07D213/84 , C07D307/54 , C07D31/44
CPC分类号： C07D213/81 , C07D213/84 , C07D307/54
摘要： THE PRESENT INVENTION RELATES TO A NEW GROUP OF SUBSTITUTED QUATERNARY PYRIDINIUM SALTS WITH THE GENERAL FORMULA

1-R2,1-HAL,2-R1,3-HO-PYRIDINE

IN WHICH R2 IS A LOWER ALKYL GROUP, ESPECIALLY METHYL AND ETHYL AN ARYL GROUP, ESPECALLY PHENYL, OR AN ARALKYL GROUP, ESPECIALLY BENZYL, IN WHICH R1 IS -CN OR -CONH2 AND IN WHICH HAL IS A HALOGEN, ESPECIALLY CHLORINE.

6. 发明授权

US3228950A Process for the production of new picolinic acid derivatives 失效
标题翻译：生产新型吡啶甲酸衍生物的方法
公开(公告)号：US3228950A
公开(公告)日：1966-01-11
申请号：US32200063
申请日：1963-11-04
申请人： RENK ERNST F , NIELS CLAUSON-KAAS
发明人： RENK ERNST F , NIELS CLAUSON-KAAS
IPC分类号： C07D213/81 , C07D405/12 , C07D498/04
CPC分类号： C07D213/81 , C07D405/12

7. 发明授权

US4067725A 3-Pyridyl-oxy-alkanecarboxylic acid amides 失效
标题翻译： 3-吡啶基 - 氧 - 链烷羧酸酰胺
公开(公告)号：US4067725A
公开(公告)日：1978-01-10
申请号：US715351
申请日：1976-08-18
申请人： Rolf Schurter , Niels Clauson-Kaas , Hermann Rempfler
发明人： Rolf Schurter , Niels Clauson-Kaas , Hermann Rempfler
IPC分类号： A01N43/40 , A01N25/32 , A62D3/30 , A62D101/04 , C07D213/65 , C07D213/73 , C07D213/79 , C07D213/81 , C07D213/84 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , A01N9/22 , C07D213/56
CPC分类号： C07D213/73 , C07D213/65 , C07D213/79 , C07D213/81
摘要： The present invention relates to 3-pyridyl-oxy-alkancarboxylic acid amides of formula ##STR1## wherein A and B are individually hydrogen, halogen, alkyl, cyano, nitro or amino,C is hydrogen, halogen or nitron is 1 or 2Q is an aliphatic bridge, that can also be branched, unsaturated or substituted,R.sub.1 and R.sub.2 independently are hydrogen, alkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl, phenyl or benzyl,R.sub.1 and R.sub.2 together with the nitrogen atom to which they are bound are a 5 to 6 membered heterocycle.The invention also relates to processes for the production of these amides, to their use as regulators of plant growth and as antidotes for herbicides, as well as to compositions containing these amides as active substance.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的3-吡啶基 - 氧 - 烷羧酸酰胺，其中A和B各自为氢，卤素，烷基，氰基，硝基或氨基，C为氢，卤素或硝基。是一个脂肪族桥，其也可以是支链，不饱和或取代的，R 1和R 2分别独立地为氢，烷基，烷氧基，烯基，炔基，苯基或苄基，R 1和R 2与它们所键合的氮原子一起为5 至6元杂环。

8. 发明授权

US3579535A Substituted phenylacetic acids and esters thereof 失效
标题翻译：取代的苯甲酸及其酯
公开(公告)号：US3579535A
公开(公告)日：1971-05-18
申请号：US3579535D
申请日：1967-10-30
申请人： ROLF DENSS , NIELS CLAUSON KAAS , OSTERMAYER FRANZ
发明人： DENSS ROLF , CLAUSON-KAAS NIELS , OSTERMAYER FRANZ
IPC分类号： C07D207/32 , C07D207/327 , C07D27/26
CPC分类号： C07D207/327 , Y10S514/916 , Y10S514/927
摘要： SUBSTITUTED PHENYL ACETIC ACIDS, ADDITION SALTS THEREOF WITH BASES AS WELL AS ESTERS THEREOF, WHICH COMPOUNDS EXHIBIT USEFUL ANTIINFLAMMATORY (ANTIPHLOGISTIC), ANALGESIC AND ANTIPHYRETIC ACTIVITY, AND PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF THESE COMPOUNDS, AS WELL AS STARTING MATERIALS USED IN SAID PROCESSES; THERAPEUTIC COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND METHODS OF TREATMENT, PARTICULARLY METHODS OF INDUCING ANTIINFLAMMATORY, ANALGESIC AND ANTIPYRETIC EFFECTS IN MAMMALS. ILLUSTRATIVE EMBODIMENTS ARE 2-(P-(1-PYRRYL)-PHENYL)-BUTYRIC ACID, (3-CHLORO-4-(1-PYRRYL)-PHENYL)-ACETIC ACID AND 2-(P-(1-PYRRYL)-PHENYL)-PROPIONIC ACID METHYL ESTER.
摘要翻译：取代的苯乙酸，其与碱及其酯的加成盐，该化合物表现出有用的抗炎（消炎），止痛和解热活性，以及这些化合物的制备方法以及所述方法中使用的原料; 含有这些化合物的治疗组合物和治疗方法，特别是在哺乳动物中诱导抗炎，镇痛和解热作用的方法。说明性实施方案是2- [对 - （1-吡咯基） - 苯基] - 丁酸，[3-氯-4-（1-吡咯烷基） - 苯基] - 乙酸和2- [对 - （1-吡咯基）苯基] - 丙酸甲酯。

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