专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

US20160194308A1 NOVEL PIPERIDINYL BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MPGES-1 INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：作为MPGES-1抑制剂的新型哌啶基苯并咪唑衍生物
公开(公告)号：US20160194308A1
公开(公告)日：2016-07-07
申请号：US14898978
申请日：2013-06-20
申请人： NovaSAID AB
发明人： Patric STENBERG
IPC分类号： C07D405/14 , A61K31/4545
CPC分类号： C07D405/14 , A61K31/4545 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： The compounds 1-(5-chloro-6-methyl-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-((3S,4R)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl)piperidine-4-carboxamide and 1-(6-chloro-5-methyl-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-((3S,4R)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl)piperidine-4-carboxamide, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition comprising any one of these compounds. The compound are useful for the treatment and/or prevention of a disorder selected from an inflammatory disease; an autoimmune disease; pain; a breathing disorder; cancer; a cardiovascular disease; a neurodegenerative disease; a bone disease; a disorder due to familial adenomatous polyposis (FAP) condition; overactive bladder; fever; and inflammation-related anorexia.
摘要翻译：化合物1-（5-氯-6-甲基-1-（6-（三氟甲基）吡啶-2-基）-1H-苯并[d]咪唑-2-基）-N - （（3S，4R） - 哌啶-4-甲酰胺和1-（6-氯-5-甲基-1-（6-（三氟甲基）吡啶-2-基）-1H-苯并[d]咪唑-2-甲酸吡啶-3-基）-N - （（3S，4R）-4-羟基四氢呋喃-3-基）哌啶-4-甲酰胺及其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物中的任何一种的药物组合物。该化合物可用于治疗和/或预防选自炎性疾病的病症; 自身免疫性疾病疼痛; 呼吸障碍癌症; 心血管疾病; 神经变性疾病骨病由于家族性腺瘤性息肉病（FAP）病症引起的疾病; 膀胱过度活动发热; 和炎症相关的厌食症。

2. 发明申请

US20160122330A1 PIPERIDINYL BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MPGE-1 INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：作为MPGE-1抑制剂的哌嗪基苯并咪唑衍生物
公开(公告)号：US20160122330A1
公开(公告)日：2016-05-05
申请号：US14898968
申请日：2013-06-20
申请人： NOVASAID AB
发明人： Johan WANNBERG
IPC分类号： C07D405/14 , A61K31/4545
CPC分类号： C07D405/14 , A61K31/4545 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： The compounds (R)-1-(5-chloro-6-methyl-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-(tetrahydrofuran-3-yl)piperidine-4-carboxamide and (R)-1-(6-chloro-1-methyl-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-(tetrahydrofuran-3-yl)piperidine-4-carboxamide, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition comprising any one of these compounds. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of a disorder selected from an inflammatory disease; an autoimmune disease; pain; a breathing disorder; cancer; a cardiovascular disease; a neurodegenerative disease; a bone disease; a disorder due to familial adenomatous polyposis (FAP) condition; overactive bladder; fever; and inflammation-related anorexia.
摘要翻译：化合物（R）-1-（5-氯-6-甲基-1-（6-（三氟甲基）吡啶-2-基）-1H-苯并[d]咪唑-2-基）-N-（四氢呋喃-2-基）吡啶-3-基）哌啶-4-甲酰胺和（R）-1-（6-氯-1-甲基-1-（6-（三氟甲基）吡啶-2-基）-1H-苯并[d] 吡啶-3-基）-N-（四氢呋喃-3-基）哌啶-4-甲酰胺及其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物中的任何一种的药物组合物。该化合物可用于治疗和/或预防选自炎性疾病的病症; 自身免疫性疾病疼痛; 呼吸障碍癌症; 心血管疾病; 神经变性疾病骨病由于家族性腺瘤性息肉病（FAP）病症引起的疾病; 膀胱过度活动发热; 和炎症相关的厌食症。

3. 发明申请

WO2007107879A3 METHODS FOR BUILDING ATOMIC MODELS OF PROTEIN MOLECULES AND DETERMINING DRUG CANDIDATES USING MGST1 审中-公开
标题翻译：使用MGST1建立蛋白质分子原理模型和确定药物候选药物的方法
公开(公告)号：WO2007107879A3
公开(公告)日：2007-12-06
申请号：PCT/IB2007000824
申请日：2007-03-22
申请人： NOVASAID AB , HEBERT HANS , MORGENSTERN RALF
发明人： HEBERT HANS , MORGENSTERN RALF
IPC分类号： G06F19/00 , C12N9/10
CPC分类号： C12N9/1088 , C07K2299/00 , C12Y205/01018 , G01N2333/91171 , G01N2500/04 , G06F19/16
摘要： Methods for building an atomic model of a protein molecule comprising: (a) identifying a protein molecule with at least 20% sequence identity with Microsomal Glutathione Transferase 1 (MGSTl) and (b) utilizing the atomic coordinates of MGSTl to obtain an atomic model of the identified protein molecule and methods for determining a drug candidate compound that interacts with members of the MAPEG superfamily, in particular MGSTl are also provided.
摘要翻译：用于构建蛋白质分子的原子模型的方法包括：（a）鉴定与微粒体谷胱甘肽转移酶1（MGST1）具有至少20％序列同一性的蛋白质分子，和（b）利用MGST1的原子坐标获得原子模型还提供了确定的蛋白质分子和用于确定与MAPEG超家族成员，特别是MGST1的成员相互作用的药物候选化合物的方法。

4. 发明申请

WO2009103778A1 COMPOUNDS AND METHODS 审中-公开
标题翻译：化合物和方法
公开(公告)号：WO2009103778A1
公开(公告)日：2009-08-27
申请号：PCT/EP2009/052003
申请日：2009-02-19
申请人： NOVASAID AB , WANNBERG, Johan , ALTERMAN, Mathias , STENBERG, Patric , WESTMAN, Jacob
发明人： WANNBERG, Johan , ALTERMAN, Mathias , STENBERG, Patric , WESTMAN, Jacob
IPC分类号： C07D213/75 , C07D215/38 , C07C233/87 , C07C233/65 , A61K31/167 , C07C311/21
CPC分类号： C07D215/38 , C07C233/66 , C07C237/30 , C07C237/42 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/06 , C07C2602/10 , C07D213/75 , C07D265/14 , C07D277/64
摘要： A compound of formula (1) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is useful for the treatment of disorder selected from pain, fever, inflammation and cancer.
摘要翻译：式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗选自疼痛，发烧，炎症和癌症的疾病。

5. 发明申请

WO2011023812A1 MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E SYNTHASE-1 (MPGES1) INHIBITORS 审中-公开
标题翻译： MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E SYNTHASE-1（MPGES1）抑制剂
公开(公告)号：WO2011023812A1
公开(公告)日：2011-03-03
申请号：PCT/EP2010/062596
申请日：2010-08-27
申请人： NOVASAID AB , WANNBERG, Johan , ALTERMAN, Mathias , MALM, Johan , STENBERG, Patric , WESTMAN, Jacob , WALLBERG, Hans
发明人： WANNBERG, Johan , ALTERMAN, Mathias , MALM, Johan , STENBERG, Patric , WESTMAN, Jacob , WALLBERG, Hans
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D407/14 , C07D417/14 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14
摘要： A compound of formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is useful for the treatment of disorder selected from inflammatory diseases, nociceptive pain, auto-immune disease, breathing disorders, fever, cancer, inflammation related anorexia, Alzheimer's disease and cardiovascular diseases.
摘要翻译：式（I）的化合物及其药学上可接受的盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗选自炎性疾病，伤害性疼痛，自身免疫疾病，呼吸障碍，发烧，癌症，炎症相关厌食症，阿尔茨海默氏病和心血管疾病的病症。

6. 发明申请

WO2009098282A1 LOW MOLECULAR WEIGHT 2,5-DISUBSTITUTED THIOPHENE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN THERAPY 审中-公开
标题翻译：低分子量2,5-衍生的噻吗啉衍生物及其治疗用途
公开(公告)号：WO2009098282A1
公开(公告)日：2009-08-13
申请号：PCT/EP2009/051365
申请日：2009-02-06
申请人： NOVASAID AB , WANNBERG, Johan , ALTERMAN, Mathias , STENBERG, Patric , WESTMAN, Jacob
发明人： WANNBERG, Johan , ALTERMAN, Mathias , STENBERG, Patric , WESTMAN, Jacob
IPC分类号： C07D333/24 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , A61K31/38 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D409/06 , C07D333/38 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D491/113
摘要： A compound of formula (I). The compound is useful for the treatment of disorders such as pain, fever, inflammation and cancer. A method for preparing the compound.
摘要翻译：式（I）化合物。该化合物可用于治疗诸如疼痛，发烧，炎症和癌症的疾病。一种制备该化合物的方法。

7. 发明申请

WO2009130242A1 LOW MOLECULAR WEIGHT DERIVATIVES AND USE THEREOF IN TREATMENT OF PROSTAGLANDIN E SYNTHASE RELATED DISEASES 审中-公开
标题翻译：低分子重量衍生物及其在治疗前列腺素E合成酶相关疾病中的应用
公开(公告)号：WO2009130242A1
公开(公告)日：2009-10-29
申请号：PCT/EP2009/054811
申请日：2009-04-22
申请人： NovaSAID AB , WESTMAN, Jacob , KULL, Björn , STENBERG, Patric
发明人： WESTMAN, Jacob , KULL, Björn , STENBERG, Patric
IPC分类号： C07D231/50 , C07D417/12 , A61K31/4152 , A61K31/4155 , A61P29/00
CPC分类号： C07D231/50 , C07D417/12
摘要： A compound of formula (I) for use as a medicament, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is useful for the treatment of a disorder selected from pain, fever, inflammation and cancer.
摘要翻译：用作药物的式（I）化合物和包含该化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗选自疼痛，发热，炎症和癌症的病症。

8. 发明申请

WO2009092800A1 PROTEIN STRUCTURE AND METHOD OF USING PROTEIN STRUCTURE 审中-公开
标题翻译：蛋白质结构和使用蛋白质结构的方法
公开(公告)号：WO2009092800A1
公开(公告)日：2009-07-30
申请号：PCT/EP2009/050787
申请日：2009-01-23
申请人： NOVASAID AB , HEBERT, Hans , JEGERSCHÖLD, Caroline , JAKOBSSON, Per-Johan , MORGENSTERN, Ralf
发明人： HEBERT, Hans , JEGERSCHÖLD, Caroline , JAKOBSSON, Per-Johan , MORGENSTERN, Ralf
IPC分类号： G06F17/50 , G06F19/00
CPC分类号： C12N9/90 , G06F19/16
摘要： Methods for building an atomic model of a protein molecule comprising: (a) identifying a protein molecule with at least 20% sequence identity with Microsomal Prostaglandin E Synthase 1 (MPGES1) and (b) utilizing the atomic coordinates of MPGES1 to obtain an atomic model of the identified protein molecule and methods for determining a drug candidate compound that interacts with members of the MAPEG family, in particular MPGES1, are also provided.
摘要翻译：用于构建蛋白质分子的原子模型的方法包括：（a）鉴定与微粒体前列腺素E合酶1（MPGES1）具有至少20％序列同一性的蛋白质分子，和（b）利用MPGES1的原子坐标获得原子模型的确定的蛋白质分子以及用于确定与MAPEG家族成员，特别是MPGES1相互作用的药物候选化合物的方法。

9. 发明申请

WO2012117062A1 PIPERIDINYL BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MPGES-1 INIHIBITORS 审中-公开
标题翻译：苯丙胺苯并咪唑衍生物作为MPGES-1抑制剂
公开(公告)号：WO2012117062A1
公开(公告)日：2012-09-07
申请号：PCT/EP2012/053530
申请日：2012-03-01
申请人： NOVASAID AB , WANNBERG, Johan , ALTERMAN, Mathias , MALM, Johan
发明人： WANNBERG, Johan , ALTERMAN, Mathias , MALM, Johan
IPC分类号： C07D405/14 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC分类号： C07D405/14
摘要： A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is useful for the treatment of disorder selected from inflammatory diseases, pain, auto-immune disease, breathing disorders, fever, cancer, inflammation related anorexia, overactive bladder, familial adenomatous polyposis (FAP) condition, neurodegenerative diseases, bone diseases and cardiovascular diseases.
摘要翻译：式（I）化合物及其药学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗选自炎性疾病，疼痛，自身免疫疾病，呼吸障碍，发烧，癌症，炎症相关厌食，膀胱过度活动症，家族性腺瘤性息肉病（FAP）病症，神经变性疾病，骨病和心血管疾病疾病。

10. 发明申请

WO2007107879A2 METHODS FOR BUILDING ATOMIC MODELS OF PROTEIN MOLECULES AND DETERMINING DRUG CANDIDATES USING MGST1 审中-公开
标题翻译：用MGST1建立蛋白质分子原子模型和确定药物候选物的方法
公开(公告)号：WO2007107879A2
公开(公告)日：2007-09-27
申请号：PCT/IB2007/000824
申请日：2007-03-22
申请人： NOVASAID AB , HEBERT, Hans , MORGENSTERN, Ralf
发明人： HEBERT, Hans , MORGENSTERN, Ralf
IPC分类号： G06F19/00 , C12N9/10
CPC分类号： C12N9/1088 , C07K2299/00 , C12Y205/01018 , G01N2333/91171 , G01N2500/04 , G06F19/16
摘要： Methods for building an atomic model of a protein molecule comprising: (a) identifying a protein molecule with at least 20% sequence identity with Microsomal Glutathione Transferase 1 (MGSTl) and (b) utilizing the atomic coordinates of MGSTl to obtain an atomic model of the identified protein molecule and methods for determining a drug candidate compound that interacts with members of the MAPEG superfamily, in particular MGSTl are also provided.
摘要翻译：（a）鉴定与微粒体谷胱甘肽转移酶1（MGST1）具有至少20％序列同一性的蛋白质分子和（b）利用原子坐标的MGST1以获得所鉴定的蛋白质分子的原子模型，并且还提供了用于确定与MAPEG超家族成员相互作用的药物候选化合物，特别是MGST1的方法。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式