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    • 3. 发明申请
    • METHOD FOR PRODUCING ALKYLARYL COMPOUNDS
    • 用于生产烷CONNECTIONS
    • WO2005061447A3
    • 2007-01-04
    • PCT/EP2004014444
    • 2004-12-17
    • BASF AGBOTTKE NILSTROPSCH JUERGENNARBESHUBER THOMASSTEPHAN JUERGENROEPER MICHAELHEIDEMANN THOMASSTEINBRENNER ULRICHBENFER REGINA
    • BOTTKE NILSTROPSCH JUERGENNARBESHUBER THOMASSTEPHAN JUERGENROEPER MICHAELHEIDEMANN THOMASSTEINBRENNER ULRICHBENFER REGINA
    • C07C2/66C07C303/06C07C309/31C11D1/22C11D11/04
    • C07C6/04C07C2/08C07C2/66C07C5/2506C07C303/06C11D1/22C11D11/04C07C309/31C07C11/02C07C11/10C07C15/107
    • The production of alkylaryl compounds comprises the following stages: a) reaction of a C4/C5 olefin mixture on a metathesis catalyst to produce a C 4-8 olefin mixture containing 2-pentene and the optional isolation of the C 4-8 olefin mixture; b) isolation of between 5 and 100 % of the 2-pentene obtained in step a) and subsequent reaction on an isomerisation catalyst to form a mixture of 2-pentene and 1-pentene, which is returned to stage a); c) dimerisation of the C 4-8 olefin mixture obtained in stage b) after the isolation process, to form a mixture containing C 8-16 olefins, isolation of the C 8-16 olefins and optional isolation of a partial stream of the latter; d) reaction of the C 8-16 olefin mixtures obtained in stage c) or the partial stream with an aromatic hydrocarbon in the presence of an alkylation catalyst, to form alkyl aromatic compounds, whereby prior to the reaction an additional 0 to 60 wt. % linear olefins, in relation to the C 8-16 olefin mixtures obtained in stage c), can be added; e) optional sulphonation of the alkyl aromatic compounds obtained in stage d) and neutralisation to form alkylaryl sulphonates, whereby prior to the sulphonation an additional 0 to 60 wt. % linear alkyl benzols, in relation to the alkyl aromatic compounds obtained in stage d), can be added, provided that there were no admixtures in stage d); f) optional mixing of the alkylaryl sulphonates obtained in stage e) with between 0 and 60 wt. %, linear alkylaryl sulphonates, in relation to the alkylaryl sulphonates obtained in stage e), provided that there were no admixtures in stages d) and e).
    • 烷基芳基化合物通过C4 / C5烯烃混合物的超过一个C含有2-戊烯 4-8 烯烃混合物的制备复分解催化剂的C 的)反应,和可选地移除该制剂 4-8 烯烃混合物,b)中的5%至100%的分离在步骤a)所得2-戊烯和异构化催化剂的2-戊烯与1-戊烯的混合物随后的反应,在阶段a) 再循环,C)C的分离之后,在步骤b中得到的二聚) 4-8 在二聚催化剂存在下烯烃混合物,得到含烯烃-C 8-16 混合物, 的C 8-16 烯烃,和任选除去一个部分流体,D)在步骤C中获得的化合物反应)C 8-16 烯烃混合物或所述部分与芳族料流的分离 在烷基化催化剂的存在下烃以形成烷基芳香族Ve的 rbindungen,其中烯烃,e)可以反应,0〜60重量%之前添加到直链烯烃,基于在步骤c得到的)C在磺化 8-16,任选地 获得步骤d)的烷基芳族化合物中和以得到烷基芳基磺酸盐,其中之前的磺化,0至60重量%,基于在步骤d)中获得的烷基,可被加入到直链烷基苯的芳族化合物中,如果在步骤d没有掺合)下进行 中,f)如果到60重量%)的0)在步骤e中得到的烷基芳基磺酸盐的适当的混合,基于在步骤e烷芳基磺酸盐所获得的),线性烷基芳基磺酸盐,如果在步骤没有外加剂d)和e被执行。
    • 5. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ALKYLARYL-VERBINDUNGEN
    • 用于生产烷CONNECTIONS
    • WO2005061447A2
    • 2005-07-07
    • PCT/EP2004/014444
    • 2004-12-17
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTBOTTKE, NilsTROPSCH, JürgenNARBESHUBER, ThomasSTEPHAN, JürgenRÖPER, MichaelHEIDEMANN, ThomasSTEINBRENNER, UlrichBENFER, Regina
    • BOTTKE, NilsTROPSCH, JürgenNARBESHUBER, ThomasSTEPHAN, JürgenRÖPER, MichaelHEIDEMANN, ThomasSTEINBRENNER, UlrichBENFER, Regina
    • C07C303/00
    • C07C6/04C07C2/08C07C2/66C07C5/2506C07C303/06C11D1/22C11D11/04C07C309/31C07C11/02C07C11/10C07C15/107
    • Die Herstellung von Alkylaryl-Verbindungen erfolgt durch a) Umsetzung eines C4/C5-Olefin-Gemisches an einem Metathesekatalysator zur Herstellung eines 2-Penten enthaltenden C 4-8 -Olefingemisches und gegebenenfalls Abtrennung des C 4-8 -Olefingemisches, b) Abtrennung von 5 bis 100% des in Stufe a) erhaltenen 2-Pentens und nachfolgende Umsetzung an einem Isomerisierungskatalysator zu einem Gemisch aus 2-Penten und 1-Penten, das in Stufe a) zurückgeführt wird, c) Dimerisierung des in Stufe b) nach der Abtrennung erhaltenen C 4-8 -Olefingemisches in Gegenwart eines Dimerisierungskatalysators zu einem C 8-16 -Olefine enthaltenden Gemisch, Abtrennung der C 8-16 -Olefine und gegebenenfalls Abtrennung eines Teilstroms davon, d) Umsetzung der in Stufe c) erhaltenen C 8-16 -Olefingemische beziehungsweise des Teilstroms mit einem aromatischen Kohlenwasserstoff in Gegenwart eines Alkylierungskatalysators zur Bildung von alkylaromatischen Verbindungen, wobei vor der Umsetzung zusätzlich 0 bis 60 Gew.-%, bezogen auf die in Stufe c) erhaltenen C 8-16 -Olefingemische, an linearen Olefinen zugesetzt werden können, e) gegebenenfalls Sulfonierung der in Stufe d) erhaltenen alkylaromatischen Verbindungen und Neutralisation zu Alkylarylsulfonaten, wobei vor der Sulfonierung zusätzlich 0 bis 60 Gew.-%, bezogen auf die in Stufe d) erhaltenen alkylaromatischen Verbindungen, an linearen Alkylbenzolen zugesetzt werden können, sofern keine Zumischung in Stufe d) erfolgt ist, f) gegebenenfalls Abmischen der in Stufe e) erhaltenen Alkylarylsulfonate mit 0 bis 60 Gew.-%, bezogen auf die in Stufe e) erhaltenen Alkylarylsulfonate, an linearen Alkylarylsulfonaten, sofern keine Zumischungen in Stufen d) und e) erfolgt sind.
    • 烷基芳基化合物的制备是通过C4 / C5烯烃混合物的)反应在易位催化剂进行含2-戊烯-C 4-8烯烃混合物的制备,以及可选地移除该数4〜8的烯烃混合物中的5,b)中分离,以 分离后,在步骤a中获得)2-戊烯和异构化催化剂的2-戊烯与1-戊烯,这是在步骤a再循环的混合物随后的反应)中,c)在步骤b中得到的C4的二聚化)的100% 在二聚催化剂存在下-8-烯烃混合物,得到含烯烃C8-16混合物,分离C8-16烯烃和任选地分离它们的部分流,D)在步骤c)中的反应获得的C 8-16烯烃混合物或部分流 与在烷基化催化剂存在下的芳族烃以形成烷基芳族化合物,其中在反应之前,0至60重量%,b 过紧可添加到))在步骤c中获得的产物的直链烯烃的C8-16烯烃混合物,例如任选地磺化的,在步骤d)得到烷基芳族化合物中和以得到烷基芳基磺酸盐,其中之前的磺化,0〜60重量% 中,基于在步骤d)中获得的烷基芳族化合物,其可被加入到直链烷基苯,受在步骤d被不混合),f))的烷基芳基具有0磺酸盐在步骤e中获得的混合物任选混合以60重量%,基于 到)在步骤e中获得的产物烷基芳基磺酸盐线性烷基芳基磺酸盐的,如果在步骤没有外加剂d)和e)被执行。