专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2011073362A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS USING PRESSURE HYDROGENATION 审中-公开
标题翻译：使用压力加氢制备光学活性化合物的方法
公开(公告)号：WO2011073362A1
公开(公告)日：2011-06-23
申请号：PCT/EP2010/070002
申请日：2010-12-16
申请人： NOVARTIS AG , FOULKES, Michael , MATHES, Christian , SPINDLER, Felix , BAPPERT, Erhard , KESSELGRUBER, Martin
发明人： FOULKES, Michael , MATHES, Christian , SPINDLER, Felix , BAPPERT, Erhard , KESSELGRUBER, Martin
IPC分类号： C07B53/00 , C07C37/00 , C07C39/11 , C07C213/08 , C07C269/06 , C07C271/44
CPC分类号： C07C213/02 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C37/002 , C07C269/00 , C07F17/02 , C07C39/11 , C07C215/50 , C07C271/44
摘要： A catalytic process for the preparation of optically active compounds and their conversion thereafter to desired drug substances. In particular, the process relates to the preparation of (S)-3-(1-Dimethylamino-ethyl)-phenol using asymmetric catalytic reduction and pressure hydrogenation, thereby providing an improved route to forming drug substances such as rivastigimine and rivastigimine hydrogen tartrate.
摘要翻译：用于制备光学活性化合物的催化方法及其转化为所需药物。特别地，该方法涉及使用不对称催化还原和加压氢化制备（S）-3-（1-二甲基氨基 - 乙基） - 苯酚，从而提供了形成药物物质如拉伐他汀和酒石酸氢铵的改进途径。

2. 发明申请

WO2004031155A1 ENANTIOSELECTIVE PROCESS FOR THE PREPARATION OF BOTH ENANTIOMERS OF 10,11-DIHYDRO-10-HYDROXY-5H-DIBENZ [b,f]AZEPINE-5-CARBOXAMIDE AND NEW CRYSTAL FORMS THEREOF 审中-公开
标题翻译：用于制备10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并[b，f]亚胺-5-羧酰胺及其新晶体形式的两种增效剂的选择性方法
公开(公告)号：WO2004031155A1
公开(公告)日：2004-04-15
申请号：PCT/EP2003/011034
申请日：2003-10-06
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH , MATHES, Christian , SEDELMEIER, Gottfried , BLATTER, Fritz , PFEFFER, Sabine , GRIMLER, Dominique
发明人： MATHES, Christian , SEDELMEIER, Gottfried , BLATTER, Fritz , PFEFFER, Sabine , GRIMLER, Dominique
IPC分类号： C07D223/24
CPC分类号： C07D223/24 , C07F15/0053
摘要： The invention relates to a novel process for the manufacture of substituted enantiopure 10hydroxy-dihydrodibenz[b,f]azepines (la), (lb) wherein each of R 1 and R 2 , independently, are hydrogen, halogen, amino or nitro; and each of R 3 and R 4 , independently, are hydrogen or C 1 -C 6 alkyl; by transfer hydrogenation of 10-oxo-dihydrodibenz[b,f]azepines; and to novel catalysts of formula (III'a) and (III'b) wherein M is Ru, Rh, Ir, Fe, Co or Ni; L 1 is hydrogen; L 2 represents an aryl or aryl-aliphatic residue; and the further radicals have the meanings as defined herein; and to new crystal forms of both enantiomers of 10,11-dihydro-10 hydroxy-5Hdibenz[b,f]azepine-5-carboxamide, obtainable by the new processes, their usage in the production of pharmaceutical preparations, new pharmaceutical preparations comprising these new crystal forms and/or the use of these new crystal forms in the treatment of disorders such as epilepsy, or in the production of pharmaceutical formulations which are suitable for this treatment.
摘要翻译：本发明涉及用于制备取代的对映体纯的10-羟基 - 二氢二苯并[b，f]吖庚因（Ia），（1b）的新方法，其中R 1和R 2各自独立地是氢，卤素，氨基或硝基; R 3和R 4各自独立地是氢或C 1 -C 6烷基; 通过10-氧代 - 二氢二苯并[b，f]吖庚因的转移氢化; 和式（III'a）和（III'b）的新型催化剂，其中M是Ru，Rh，Ir，Fe，Co或Ni; L1是氢; L2表示芳基或芳基脂族残基; 并且其它基团具有如本文所定义的含义; 以及可通过新方法获得的10,11-二氢-10羟基-5H-二苯并[b，f]吖庚因-5-甲酰胺的两种对映异构体的新结晶形式，它们在制备药物制剂中的用途，包含这些的新药物制剂新的晶体形式和/或这些新的晶体形式用于治疗疾病如癫痫或使用适于该治疗的药物制剂。

3. 发明申请

WO2003070717A1 PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORY MEVALONIC ACID DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：制备HMG-COA还原酶抑制性甲硫氨酸衍生物的方法
公开(公告)号：WO2003070717A1
公开(公告)日：2003-08-28
申请号：PCT/EP2003/001738
申请日：2003-02-20
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH , SEDELMEIER, Gottfried , MATHES, Christian
发明人： SEDELMEIER, Gottfried , MATHES, Christian
IPC分类号： C07D309/30
CPC分类号： C07F9/5352 , C07C51/09 , C07C59/42 , C07D309/30 , C07F15/004 , C07F15/0053 , C07F15/008 , C07F15/025 , C07F15/045 , C07F15/065
摘要： The invention relates to a process for the manufacture of a compound of formula: (Formula I); or a salt, especially a pharmaceutically acceptable salt with a base, thereof or a lactone thereof wherein the element (a) represents -CH 2 -CH 2 - or -CH=CH- and R represents a cyclic radical.
摘要翻译：本发明涉及制备式（I）化合物的方法：或其盐，特别是与其碱或其内酯的药学上可接受的盐，其中元件（a）表示-CH 2 -CH 2 - 或-CH = CH-，R表示环状基团。

4. 发明申请

WO2017056001A1 PROCESS FOR PREPARING 1-(4-METHANESULFONYL-2-TRIFLUOROMETHYL-BENZYL)-2-METHYL-1H-PYRROLO [2,3-B]PYRIDIN-3-YL-ACETIC ACID 审中-公开
标题翻译：制备1-（4-甲磺酰基-2-三氟甲基苄基）-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基 - 乙酸的方法
公开(公告)号：WO2017056001A1
公开(公告)日：2017-04-06
申请号：PCT/IB2016/055777
申请日：2016-09-27
申请人： NOVARTIS AG , LUSTENBERGER, Philipp , MATHES, Christian , FEI, Zhongbo , RISS, Bernard , SCHLAMA, Thierry
发明人： LUSTENBERGER, Philipp , MATHES, Christian , FEI, Zhongbo , RISS, Bernard , SCHLAMA, Thierry
IPC分类号： C07D213/74 , C07D471/04
CPC分类号： C07D213/74 , C07D471/04
摘要： This invention relates to novel processes for synthesizing [1-(4-Methanesulfonyl-2- trifluoromethyl-benzyl)-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-acetic acid (Compound A) and to intermediates that are used in such processes.
摘要翻译：本发明涉及合成[1-（4-甲磺酰基-2-三氟甲基 - 苄基）-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基] - 乙酸（化合物A）以及在这些方法中使用的中间体。

5. 发明申请

WO2010072798A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS USING TRANSFER HYDROGENATION 审中-公开
标题翻译：使用转移加氢制备光学活性化合物的方法
公开(公告)号：WO2010072798A1
公开(公告)日：2010-07-01
申请号：PCT/EP2009/067821
申请日：2009-12-23
申请人： NOVARTIS AG , MATHES, Christian , FOULKES, Michael , KESSELGRUBER, Martin
发明人： MATHES, Christian , FOULKES, Michael , KESSELGRUBER, Martin
IPC分类号： C07B53/00 , C07C37/00 , C07C213/08 , C07C269/06 , C07C39/11 , C07C271/44 , C07C215/50 , C07C309/64
CPC分类号： C07C269/04 , C07B2200/07 , C07C37/002 , C07C213/02 , C07C213/08 , C07C303/28 , C07C303/30 , C07C309/66 , C07C215/50 , C07C39/11
摘要： A catalytic process for the preparation of optically active compounds and their conversion thereafter to desired drag substances. In particular, the process relates to the preparation of (S)-3-(1-Dimethylamino-ethyl)-phenol using asymmetric catalytic reduction and transfer hydrogenation, thereby providing an improved route to forming drug substances such as rivastigimine and rivastigimine hydrogen tartrate.
摘要翻译：用于制备光学活性化合物的催化方法及其转化为所需的阻滞物质。具体而言，该方法涉及使用不对称催化还原和转移氢化制备（S）-3-（1-二甲基氨基 - 乙基） - 苯酚，从而提供形成药物物质如拉伐斯他明和酒石酸氢铵的改进途径。

6. 发明申请

WO2008155338A3 PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF INTERMEDIATES OF RENIN INHIBITORS SUCH AS ALISKIREN 审中-公开
公开(公告)号：WO2008155338A3
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：PCT/EP2008/057655
申请日：2008-06-18
申请人： NOVARTIS AG , DOMINGUEZ, Beatriz , DYKE, Alan , HEMS, William , MATHES, Christian , O'SULLIVAN, Anthony Cornelius , SEDELMEIER, Gottfried
发明人： DOMINGUEZ, Beatriz , DYKE, Alan , HEMS, William , MATHES, Christian , O'SULLIVAN, Anthony Cornelius , SEDELMEIER, Gottfried
IPC分类号： C07C51/00
摘要： The present invention relates to olefin metathesis processes for the manufacture of a compound of the formula (I) which is a novel useful intermediate in the synthesis of pharmaceutically active compounds, in particular renin inhibitors.

7. 发明申请

WO2010025883A3 VERFAHREN UND BIEGEWERKZEUG ZUM BIEGEN VON ROHREN ÜBER EINEN BIEGEDORN MIT EINEM ANSTELLBAREN BIEGEDORN-RÜCKHALTEMITTEL, SICKENWERKZEUG UND ROTATORISCHES BIEGEWERKZEUG MIT EINEM SOLCHEN SICKENWERKZEUG 审中-公开
公开(公告)号：WO2010025883A3
公开(公告)日：2010-03-11
申请号：PCT/EP2009/006301
申请日：2009-09-01
申请人： UNI SIEGEN , ENGEL, Bernd , CORDES, Stefan , MATHES, Christian
发明人： ENGEL, Bernd , CORDES, Stefan , MATHES, Christian
IPC分类号： B21D7/02 , B21D7/022 , B21D9/07
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Biegen von Rohren (3) über einen Biegedorn (6), insbesondere Rohre mit dünnen Wandungen, auf einem rotatorischen Ziehbiegewerkzeug (1), das eine Biegeschablone (2), eine oberhalb des Rohres angeordnete Gleitschiene (4), die das Rohr und den Biegedorn auf Position hält, und zumindest eine obere, äußere Klemmbacke (7) aufweist, die um einen Biegewinkel rotierend das Rohr (3) an die Biegeschablone (2) anpresst. Außerdem betrifft die Erfindung ein Biegewerkzeug (1) und ein für das Verfahren oder für das Biegewerkzeug geeignetes Sickenwerkzeug. Zur Verhinderung der Faltenbildung wird verfahrensmäßig vorgeschlagen, dass durch mindestens ein gegen den Biegedornschaft anstellbares Biegedorn-Rückhaltemittel eine beim Biegeprozess auf das Rohr (3) ausgeübte Zugkraft und damit das Nachlaufen von Rohrmaterial in der Biegezone auf der Innenseite (3 b) des Rohrbogens (3 a) gebremst wird, wobei am Rohrbogen-Innenradius eine Zugspannung eingeleitet und die zur Faltenbildung führende kritische Druckspannung unterschritten wird.

8. 发明申请

WO2010025883A2 METHOD AND BENDING TOOL FOR BENDING PIPES OVER A MANDREL, AND BENDING TOOL 审中-公开
标题翻译：方法和弯曲工具用于弯曲管子荆棘缠身工具的弯曲
公开(公告)号：WO2010025883A2
公开(公告)日：2010-03-11
申请号：PCT/EP2009006301
申请日：2009-09-01
申请人： UNI SIEGEN , ENGEL BERND , CORDES STEFAN , MATHES CHRISTIAN
发明人： ENGEL BERND , CORDES STEFAN , MATHES CHRISTIAN
IPC分类号： B21D7/02 , B21D7/022 , B21D9/07
CPC分类号： B21D9/073
摘要： The invention relates to a method and a device for bending pipes (3) over a mandrel (6), in particular pipes having thin walls, on a rotary draw bending tool (1), which comprises a bending template (2), a slide rail (4) which is arranged above the pipe and which holds the pipe and the mandrel in position, and at least one upper, outer clamping jaw (7), which, rotating by a bending angle, presses the pipe (3) against the bending template (2). The invention also relates to a bending tool (1) and to a beading tool suitable for the method or for the bending tool. According to the method, in order to prevent the formation of folds, a tensile force applied to the pipe (3) during the bending process and therefore the trailing of pipe material in the bending zone on the inside (3b) of the pipe bend (3a) are retarded by at least one mandrel retaining means which can be placed against the mandrel shaft, wherein tensile stress is introduced at the pipe bend inner radius and the critical compressive stress leading to fold formation is no longer met.
摘要翻译：本发明涉及一种方法和用于在芯棒弯曲管件（3）（6），具有薄壁尤其管（1）上，其包括一个弯曲模板（2），设置在所述管滑动装置上方的旋转拉伸弯曲工具的装置（ 4）保持在管和在位置折弯心轴，和至少一个上部外夹爪（7），该推压（由旋转管（3的弯曲角度）到弯曲模板2）。此外，本发明涉及一种弯曲工具（1）和适用于该方法或用于弯曲工具卷边冲压。为了防止皱纹的形成，所以建议在程序上，通过至少一个无业靠在弯曲心轴杆弯曲心轴夹持装置包括一个在弯曲过程中在管（3）所施加的拉伸力，从而管材料在弯曲区的狩猎上的内侧（图3b）的弯管（3 一）进行制动，其特征在于，在所述管的弯曲半径引入的拉伸应力，并且内导致皱纹临界压缩应力超过。

9. 发明申请

WO2008155338A2 ORGANIC COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：有机化合物
公开(公告)号：WO2008155338A2
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：PCT/EP2008057655
申请日：2008-06-18
申请人： NOVARTIS AG , DOMINGUEZ BEATRIZ , DYKE ALAN , HEMS WILLIAM , MATHES CHRISTIAN , O'SULLIVAN ANTHONY CORNELIUS , SEDELMEIER GOTTFRIED
发明人： DOMINGUEZ BEATRIZ , DYKE ALAN , HEMS WILLIAM , MATHES CHRISTIAN , O'SULLIVAN ANTHONY CORNELIUS , SEDELMEIER GOTTFRIED
IPC分类号： C07C51/00
CPC分类号： C07C57/13 , C07C51/09 , C07C51/353 , C07C51/36 , C07C67/475 , C07C69/593 , C07C69/602 , C07D321/00
摘要： The present invention relates to olefin metathesis processes for the manufacture of a compound of the formula (I) which is a novel useful intermediate in the synthesis of pharmaceutically active compounds, in particular renin inhibitors.
摘要翻译：本发明涉及用于制备式（I）化合物的烯烃复分解方法，其是药物活性化合物，特别是肾素抑制剂合成中的新型有用中间体。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式