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    • 3. 发明申请
    • TEST STRIP WITH SLOT VENT OPENING
    • 带裂缝开口的测试条
    • WO2004113901A1
    • 2004-12-29
    • PCT/US2004/019685
    • 2004-06-18
    • ROCHE DIAGNOSTICS GMBHF.HOFFMANN-LA ROCHE AGBURKE, David, W.MARQUANT, Michael
    • BURKE, David, W.MARQUANT, Michael
    • G01N27/30
    • G01N33/558G01N27/3271Y10T156/1059Y10T156/1084
    • The test strip (10) includes a base substrate (12), a spacing layer (14) and a covering layer (16) comprising body cover (18) and chamber cover (20). The spacing layer (14) includes a void portion (22) to provide a sample-receiving chamber (24) extending between the base substrate (12) and the covering layer (16). The base substrate (12) carries an electrode system (26) including a plurality of electrodes (28) and electrode traces (30) terminating in contact pads (32). The electrodes are defined as those portions of electrodes traces (30) that are positioned within the sample-receiving chamber (24). A suitable reagent system (33) overlies the electrodes within the sample-receiving chamber. The body cover (18) and the chamber cover (20) overlying the spacing layer (14) define a slot (34) therebetween, the slot defining a vent opening communicating with the sample-receiving chamber to allow air to escape the chamber as a sample fluid enters the chamber from the edge opening or fluid receiving opening (35). The test strip therefore includes a dosing end (36) and a meter insertion end (38).
    • 测试条(10)包括基底(12),间隔层(14)和包括主体盖(18)和腔盖(20)的覆盖层(16)。 间隔层(14)包括空隙部分(22),以提供在基底基底(12)和覆盖层(16)之间延伸的样本接收室(24)。 基底基板(12)承载包括多个电极(28)的电极系统(26)和终止于接触焊盘(32)的电极迹线(30)。 电极被定义为位于样品接收室(24)内的电极迹线(30)的那些部分。 合适的试剂系统(33)覆盖在样品接收室内的电极上。 覆盖间隔层(14)的主体盖(18)和腔室盖(20)在其间限定一个狭槽(34),所述狭槽限定与样品接收室连通的通气口,以允许空气作为 样品流体从边缘开口或流体接收开口(35)进入腔室。 测试条因此包括计量端(36)和仪表插入端(38)。
    • 4. 发明申请
    • ELEKTROCHEMISCHES BIOSENSOR-ANALYSESYSTEM
    • 电化学生物传感器分析系统
    • WO2007085353A1
    • 2007-08-02
    • PCT/EP2007/000277
    • 2007-01-13
    • ROCHE DIAGNOSTICS GMBHF. HOFFMANN-LA ROCHE AGMARQUANT, MichaelZAPF, UdoBAINCZYK, GregorUNKRIG, VolkerLUNGU, Mihail-OnoriuKOTZAN, Holger
    • MARQUANT, MichaelZAPF, UdoBAINCZYK, GregorUNKRIG, VolkerLUNGU, Mihail-OnoriuKOTZAN, Holger
    • G01N27/30G01N33/487G01N27/04C12Q1/00
    • C12Q1/001G01N27/3273G01N27/3274
    • Elektrochemisches Biosensor-Analysesystem zur Analyse einer Probenflüssigkeit, insbesondere einer Körperflüssigkeit. Es umfaßt einen zur einmaligen Verwendung vorgesehenen Biosensor (2) mit einer Elektrodenstruktur (16) aus mindestens zwei Elektroden (17, 18), einem die Elektrodenstruktur (16) überdeckenden, zur Aufnahme der Probenflüssigkeit geeigneten Testfeld und einer definierten Probenaufgabefläche, auf der Oberseite des Testfeldes, und ein Auswertegerät mit einer Auswerteeinheit zur Ermittlung der gewünschten Analysedaten. Die Elektrodenstruktur ist auf einer von der Probenflüssigkeit benetzbaren effektiven Elektrodenstrukturfläche (23) hinsichtlich einer Widerstandsmessung an einer Flüssigkeitsschicht mit einer definierten Leitfähigkeit und Schichtdicke homogen verteilt. Das Testfeld ist so ausgebildet, daß ein Tropfen Probenflüssigkeit sich mindestens über eine Teilfläche der Probenaufgabefläche ausbreitet und eine entsprechende Teilfläche der effektiven Elektrodenstrukturfläche (23) benetzt wird. Das Auswertegerät weist eine Wechselstromwiderstandsmeßeinrichtung auf, um mittels einer Flächenkompensationsmessung einen Wechselstromwiderstandsmeßwert zwischen zwei Elektroden (17, 18) der Elektrodenstruktur (16) zu messen, wobei der gemessene Wechselstromwiderstandsmeßwert bei der Ermittlung der Analysedaten als Maß für die von der Probenflüssigkeit benetzte Teilfläche der effektiven Elektrodenstrukturfläche (23) verwendet wird.
    • 用于分析样品液体,尤其是体液电化学生物传感器分析系统。 它包括一个用于在单次使用生物传感器(2)具有至少两个电极(17,18)的一个电极结构体(16),覆盖的电极结构(16),用于接收所述样本液合适的测试场和所定义的样品应用区域,在顶部 测试场,并且具有评价单元,用于确定期望的分析数据的评估装置。 的电极结构相对于划分成可湿性通过样品液体有效电极结构体的表面(23),以一电阻测量具有限定的导电性和厚度均一的液体层上。 测试场被设计为使得样品液体的液滴至少蔓延到试样施加表面的部分区域和所述有效电极结构表面的相应的部分区域(23)被浸湿。 评估单元通过一个面积补偿测量装置具有Wechselstromwiderstandsmeßeinrichtung到两个电极之间的Wechselstromwiderstandsmeßwert(17,18),以测量在确定的分析数据作为由有效电极结构区域的样品液体部分区域中的润湿的量度电极结构(16),其中所测量的Wechselstromwiderstandsmeßwert (23)使用。
    • 6. 发明申请
    • DIAGNOSESYSTEM ZUM ERMITTELN VON STOFFKONZENTRATIONEN IN FLÜSSIGEN PROBEN
    • 确定液体样品中物质浓度的诊断系统
    • WO2006058653A2
    • 2006-06-08
    • PCT/EP2005/012568
    • 2005-11-24
    • F. HOFFMANN-LA ROCHE AGROCHE DIAGNOSTICS GMBHBAINCZYK, GregorMARQUANT, MichaelWIEDER, Herbert
    • BAINCZYK, GregorMARQUANT, MichaelWIEDER, Herbert
    • G01N33/487
    • G01N33/48757G01N33/48771G01N33/523
    • Insbesondere im Bereich der Messung von Blutglukosekonzentrationen sind tragbare Diagnosesysteme (114) erforderlich, welche Stoffkonzentrationen in flüssigen Proben ermitteln. Es wird daher ein Diagnosesystem (114) vorgeschlagen, welches ein Diagnosemodul (112) mit integriertem Lanzettensystern (612) und ein vom Diagnosemodul (112) getrenntes Magazinmodul (110) zum Speichern von Teststreifen (310) aufweist. Das Diagnosesystem weist weiterhin eine Verbindungsvorrichtung (122, 130) zur Verbindung des Magazinmoduls (110) mit dem Diagnosemodul (112) auf. Diese Verbindungsvorrichtung (122, 130) weist entweder selbst eine Spannvorrichtung (610) zum Spannen des Lanzettensystems (612) auf oder ist mit einer derartigen Spannvorrichtung (610) derart verbunden, dass bei der Verbindung des Magazinmoduls (110) mit dem Diagnosemodul (112) das Lanzettensystem (612) gespannt wird. Alternativ oder zusätzlich kann die Verbindungsvorrichtung (122, 130) auch derart ausgestaltet sein, dass beim Verbinden eine Ausgabe eines Teststreifens (130) bewirkt wird. Weiterhin kann bei einer Verbindung des Magazinmoduls (110) mit dem Diagnosemodul (112) ein Austausch von Chargeninformationen der Teststreifen (310) in dem Magazinmodul (110) zwischen Magazinmodul (110) und Diagnosemodul (112) erfolgen. Das beschriebene Diagnosesystem (114) zeichnet sich durch eine einfache und sichere Bedienung aus.
    • 尤其在血糖浓度测量领域中,需要便携式诊断系统(114)来确定液体样品中的物质浓度。 因此,提出了一种诊断系统(114),其包括具有集成Lanzettensystern(612)和诊断模块(112)分别弹匣模块(110)的诊断模块(112),用于存储测试条(310)。 该诊断系统还包括用于将仓匣模块(110)连接到诊断模块(112)的连接装置(122,130)。 此连接装置(122,130)包括任一本身的张紧装置(610),用于上或与这样的夹紧装置拉紧刺血针系统(612)(610)连接,使得当所述弹匣模块(110)的所述诊断模块(112)的连接 刺血针系统(612)被张紧。 可选地或附加地,连接装置(122,130)也可以被设计成使得在连接期间实现测试条(130)的输出。 此外,在该杂志的模块(110),以诊断模块(112)的化合物发生的弹匣模块(110)和诊断模块(112)之间的弹匣模块(110)在测试条(310)的计费信息的交换。 所描述的诊断系统(114)的特征在于简单和安全的操作。
    • 7. 发明申请
    • MEHRFACH-KAPILLARSENSOR-ANALYSESYSTEM
    • 多毛细管分析系统
    • WO2004030822A1
    • 2004-04-15
    • PCT/EP2003/010378
    • 2003-09-18
    • ROCHE DIAGNOSTICS GMBHF. HOFFMANN-LA ROCHE AGMARQUANT, Michael
    • MARQUANT, Michael
    • B01L3/00
    • G01N33/48764B01L3/5027B01L3/502715B01L3/502723B01L3/502746B01L2300/0812B01L2300/0825B01L2400/0406B01L2400/0688G01N33/5438
    • Kapillarsensor-Analysesystem zur Analyse einer Körperflüssigkeit von Menschen oder Tieren, mit Kapillarsensoren, die einen von mindestens zwei Wandteilen umschlossenen Kapillarkanal aufweisen, in dem Reagenzien enthalten sind, und einem Auswertegerät (2), das eine Kapillarsensorhalterung (23) aufweist, um einen Kapillarsensor (14) in einer Messposition (22) zur Durchführung einer Analyse so zu positionieren, dass seine Einlassöffnung (13) zugänglich ist, um eine zu untersuchende Probenflüssigkeit mit ihr in Kontakt zu bringen, wobei die Probenflüssigkeit aufgrund von Kapillarkräften in den Kapillarkanal eindringt und diesen füllt. Die Kapillarsensoren sind als Mehrfach-Kapillarsensor-Streifen (3) mit jeweils einer Mehrzahl von hintereinander angeordneten Kapillarsensoren (14) ausgebildet, wobei ein Mehrfach-Kapillarsensor-Streifen (3) in der Kapillarsensor-Halterung (23) des Auswertegerätes (2) so geführt und gehalten wird, dass sich jeweils ein Kapillarsensor (14) des Streifens (3) in der Messposition (22) befindet und seine Einlassöffnung (13) zur Kontaktierung mit Probenflüssigkeit (19) zugänglich ist, und der Mehrfach-Kapillarsensor-Streifen (3) in dem Auswertegerät (2) so bewegbar ist, dass nacheinander aufeinanderfolgende Kapillarsensoren des Mehrfach-Kapillarsensor-Streifens (3) in die Messposition (22) transportiert werden.
    • 具有毛细管传感器分析系统,用于分析来自人或动物的体液,与具有由至少两个壁部件毛细管包围的空间中,包含在试剂毛细管传感器,以及具有Kapillarsensorhalterung(23)至(a毛细管的评估单元(2) 在用于进行分析的测量位置(22)到位置14),使得其入口开口(13)是为了使一个测定样品液体与它接触,可获得其中在毛细管通道中的样品液体渗透通过毛细作用力和该填充 , 毛细管传感器被形成为多个毛细管传感器带(3)各自具有多个串联布置的毛细管的传感器(14),所述出多个毛细管传感器条(3)在评价仪(2),从而的毛细管保持器(23) 和被保持在所述条带(3)的在测量位置一个相应的毛细管(14)(22)位于和它的入口开口(13),用于与样品液接触(19)是可访问的,并且所述多个毛细管传感器带(3) 是在评价仪(2),其顺序地在测量位置(22)所述多个毛细管传感器带(3)的连续的毛细管传感器被输送移动。
    • 9. 发明申请
    • DIAGNOSTIC SYSTEM FOR DETERMINING SUBSTANCE CONCENTRATIONS IN LIQUID SAMPLES
    • 诊断系统用于确定物质浓度的液体样品
    • WO2006058653A3
    • 2006-09-08
    • PCT/EP2005012568
    • 2005-11-24
    • HOFFMANN LA ROCHEROCHE DIAGNOSTICS GMBHBAINCZYK GREGORMARQUANT MICHAELWIEDER HERBERT
    • BAINCZYK GREGORMARQUANT MICHAELWIEDER HERBERT
    • G01N33/487
    • G01N33/48757G01N33/48771G01N33/523
    • Portable diagnostic systems (114) which determine substance concentrations in liquid samples are required especially for measuring blood glucose levels. The invention therefore relates to a diagnostic system (114) comprising a diagnostic module (112) with an integrated lancet system (612) and a magazine module (110) which is used for storing test strips (310) and is separated from the diagnostic module (112). The inventive diagnostic system further comprises a device (122, 130) for connecting the magazine module (110) to the diagnostic module (112). Said connecting device (122, 130) is provided with a mechanism (610) for tensioning the lancet system (612) or is connected to such a tensioning mechanism (610) in such a way that the lancet system (612) is tensioned when the magazine module (110) is joined to the diagnostic module (112). Alternatively or additionally, the connecting device (122, 130) can be embodied such that a test strip (130) is discharged when the two modules are joined. Moreover, loading data of the test strips (310) in the magazine module (110) can be exchanged between the magazine module (110) and the diagnostic module (112) when the magazine module (110) is joined to the diagnostic module (112). The disclosed diagnostic system (114) is characterized in that the same is easy and safe to handle.
    • 特别地,血液中的葡萄糖浓度的便携式诊断系统(114)是必需的,其确定液体样品中的物质的浓度的测量的领域。 因此,提出了一种诊断系统(114),其包括具有集成Lanzettensystern(612)和诊断模块(112)分别弹匣模块(110)的诊断模块(112),用于存储测试条(310)。 该诊断系统还包括用于将弹匣模块(110)连接到所述诊断模块(112)的连接装置(122,130)。 此连接装置(122,130)包括任一本身的张紧装置(610),用于上或与这样的夹紧装置拉紧刺血针系统(612)(610)连接,使得当所述弹匣模块(110)的所述诊断模块(112)的连接 刺血针系统(612)被拉紧。 可替换地或附加地,该连接装置(122,130)还可以被配置成连接测试条(130)的输出时,使得实现。 此外,在该杂志的模块(110),以诊断模块(112)的化合物发生的弹匣模块(110)和诊断模块(112)之间的弹匣模块(110)在测试条(310)的计费信息的交换。 述(114)的诊断系统的特征在于,通过简单且安全的操作。
    • 10. 发明申请
    • METHOD AND SYSTEM FOR DETECTING AN ANALYTE IN A BODY FLUID
    • 检测体液中分析物的方法和系统
    • WO2014198428A1
    • 2014-12-18
    • PCT/EP2014/053517
    • 2014-02-24
    • ROCHE DIAGNOSTICS GMBHF. HOFFMANN-LA ROCHE AGBAUER-ESPINDOLA, Klaus AndreasHORN, CarinaMARQUANT, MichaelNORTMEYER, ChristineUNKRIG, Volker
    • BAUER-ESPINDOLA, Klaus AndreasHORN, CarinaMARQUANT, MichaelNORTMEYER, ChristineUNKRIG, Volker
    • G01N21/84G01N21/64G01N27/327G01N27/02
    • G01N33/492G01N21/6428G01N21/78G01N21/8483G01N27/02G01N27/12G01N27/3274G01N2021/7786
    • A method for detecting at least one analyte in a body fluid (112) is disclosed. The method comprises the following steps: a) performing an optical measurement, wherein at least one test chemical (120) is contacted with the body fluid (112), wherein the test chemical (120) is an optical test chemical (120) and is adapted to perform at least one detection reaction in the presence of the analyte, wherein at least one optically detectable property of at least one of the body fluid (112) and the test chemical (120) is changed due to the detection reaction, wherein at least one optical measurement value is generated; b) performing at least one impedance measurement, wherein at least two impedance measurement electrodes (130) are used, wherein at least one alternating electrical signal is applied to the body fluid (112) via the impedance measurement electrodes (130) and wherein at least one answer signal is recorded, wherein at least one impedance measurement value is generated; c) performing at least one evaluation step, wherein, in the evaluation step, at least one evaluation algorithm is used, wherein the optical measurement value and the impedance measurement value are used for determining a concentration of the analyte in the body fluid (112).
    • 公开了一种用于检测体液(112)中的至少一种分析物的方法。 该方法包括以下步骤:a)执行光学测量,其中至少一种测试化学物质(120)与体液接触,其中测试化学物质(120)是光学测试化学物质(120),并且是 适于在分析物存在下进行至少一种检测反应,其中至少一种体液(112)和测试化学物质(120)的光学可检测性质由于检测反应而改变,其中在 产生至少一个光学测量值; b)执行至少一个阻抗测量,其中使用至少两个阻抗测量电极(130),其中经由所述阻抗测量电极(130)将至少一个交流电信号施加到所述体液(112),并且其中至少一个 记录一个应答信号,其中产生至少一个阻抗测量值; c)执行至少一个评估步骤,其中在所述评估步骤中,使用至少一个评估算法,其中所述光学测量值和阻抗测量值用于确定体液(112)中的分析物的浓度, 。