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    • 3. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ALKYL-SUBSTITUIERTEN BUTENOLEN
    • 用于生产烷基取代丁烯醇
    • WO2001021568A1
    • 2001-03-29
    • PCT/EP2000/008772
    • 2000-09-08
    • COGNIS DEUTSCHLAND GMBH & CO. KGHECK, StephanFRIESENHAGEN, LotharKLEIN, NorbertMARKERT, ThomasPELZER, GerritSCHNEIDER, Markus
    • HECK, StephanFRIESENHAGEN, LotharKLEIN, NorbertMARKERT, ThomasPELZER, GerritSCHNEIDER, Markus
    • C07C45/74
    • C07C45/74C07C29/141C07C2601/10C07C47/225C07C33/12
    • Alkyl-substituierte Butenole der allgemeinen Formel (I) R 1 -CH 2 -CH=CR 2 -CH 2 OH, worin R 1 eine gesättigte oder olefinisch ungesättigte Alkyl- oder Cycloalkylgruppe mit 4 bis 16 C-Atomen ist, die gegebenenfalls durch einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl- oder Alkarylrest substituiert sein kann - mit der Maßgabe, daß dieser Substituent maximal 12 C-Atome aufweist - und R 2 Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen bedeuten, lassen sich in hohen Ausbeuten und hoher Reinheit durch Umsetzung von Aldehyden der Formel (II) R 1 -CH 2 -CHO, worin R 1 dieselbe Bedeutung hat wie in Formel (I), mit den entsprechenden niedrigen Aldehyden und anschließende Reduktion der dabei erhaltenen ungesättigten Aldehyde, herstellen, wenn man die Aldolkondensation in einem inerten organischen Lösungsmittel durchführt und die Reduktion der ungesättigten Aldehyde in Gegenwart eines gegebenenfalls calcinierten Kupfer-Zink-Kontaktes durchführt, wobei man die Reduktion in Stufe in kontinuierlicher und isothermer Fahrweise und bei Temperaturen im Bereich von 45 - 60 °C und bei einem Wasserstoffdruck im Bereich von 1 bis 300 bar kontinuierlich durchführt.
    • 通式(I)R <1> -CH 2 -CH = CR <2> -CH 2 OH,其中R <1>是饱和或具有烯属不饱和烷基或环烷基4至16个碳原子,所述的烷基取代的丁烯醇 任选地可以被烷基,环烷基,芳基或烷芳基取代的 - 与该取代基包括最大12个碳原子的条件 - 和R <2>是氢或具有碳原子数1〜6的烷基,空白 以高产率和通过使式的醛(II)R <1> -CH2-CHO,其中,R <1>具有相同的含义如式(Ⅰ)中,与相应的低醛纯度高,并在此随后的还原 得到的不饱和醛进行在惰性有机溶剂中的醇醛缩合时和进行不饱和醛在任选煅烧铜 - 锌接触的存在下还原,生产的,其中在阶段还原在连续 杆连续进行60℃,并在1〜300的范围内的氢气压力 - 在第45次的范围r和等温操作,并在温度
    • 5. 发明申请
    • PROCESS FOR PRODUCING ALKYL-SUBSTITUTED BUTENOLS
    • 用于生产烷基取代丁烯醇
    • WO1996038401A1
    • 1996-12-05
    • PCT/EP1996002212
    • 1996-05-23
    • HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIENMARKERT, ThomasPORRMANN, Volker
    • HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN
    • C07C45/74
    • C11B9/0015C07C29/141C07C45/74C07C2602/10C07C33/12
    • Alkyl-substituted butenols of the general formula (I) R -CH2-CH=CR -CH2OH in which R is a saturated or olefinically unsaturated alkyl or cycloalkyl group with 4 to 16 C atoms, which may be substituted by an alkyl, cycloalkyl, aryl or alkaryl radical, provided that this component has 12 C atoms at the most, and R is hydrogen or an alkyl group with 1 to 6 C atoms, may be produced in large quantities and with great purity by the reaction of aldehydes of the formula (II) R -CH2-CHO in which R has the same meaning as in formula (I), with the corresponding low aldehydes and the subsequent reduction of the unsaturated aldehyde thus obtained, if: i) the aldol condensation is performed in an inert organic solvent, and ii) the unsaturated aldehyde is reduced in the presence of a possibly calcined copper-zinc contact.
    • 通式(I)R <1> -CH 2 -CH = CR <2> -CH 2 OH,其中R <1>是饱和或具有烯属不饱和烷基或环烷基4至16个碳原子,所述的烷基取代的丁烯醇 任选地可以被烷基,环烷基,芳基或烷芳基取代的 - 与该取代基包括最大12个碳原子的条件 - 和R <2>是氢或具有碳原子数1〜6的烷基,空白 以高产率和通过使式的醛(II)R <1> -CH2-CHO,其中,R <1>具有相同的含义如式(Ⅰ)中,与相应的低醛纯度高,并在此随后的还原 得到的不饱和醛,制备执行I时)的醛醇缩合在惰性有机溶剂和ii)执行不饱和醛在任选煅烧铜 - 锌接触的存在下还原。