专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2005037783A2 DERIVES DE N-HETEROCYCLYLMETHYLBENZAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译： N-环己基甲基苯并噻唑的衍生物，其制备方法及其在治疗中的应用
公开(公告)号：WO2005037783A2
公开(公告)日：2005-04-28
申请号：PCT/FR2004/002643
申请日：2004-10-15
申请人： SANOFI-AVENTIS , DARGAZANLI, Gihad , ESTENNE-BOUHTOU, Geneviève , MAGAT, Pascale , MARABOUT, Benoît , ROGER, Pierre
发明人： DARGAZANLI, Gihad , ESTENNE-BOUHTOU, Geneviève , MAGAT, Pascale , MARABOUT, Benoît , ROGER, Pierre
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C07D471/08 , C07D487/08
摘要： Composé de formule générale (I) dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un groupe vinyle ; n représente 0 ou 1 ou 2 ; X représente un groupe de formule CH ou un atome d'azote ; R 1 représente soit un groupe phényle ou naphtyle, soit un groupe cyclohexyle, soit un groupe hétéroaryle ; R 2 représente soit un atome d'hydrogène, soit un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes trifluorométhyle, alkyle, alcoxy, thiényle, phényloxy, hydroxy, mercapto, thioalkyle, cyano ou un groupe de formule générale -NR 4 R 5 , SO 2 NR 4 R 5 , -SO 2 -alkyle, -SO 2 -phényle, -CONR 4 R 5 , -COOR 7 , -CO-alkyle, -CO-phényle, -NHCOR 8 , -NHSO 2 -alkyle, -NHSO 2 -phényle et -NHSO 2 NR 4 R 5 ou un groupe divalent de formule -OCF 2 O- ; R 4 et R 5 représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ou R 4 et R 5 forment avec l'atome d'azote qui les porte un cycle pyrrolidine, pipéridine ou morpholine. Application en thérapeutique.
摘要翻译：本发明涉及具有通式（I）的化合物，其中：R表示氢原子或乙烯基; n表示0,1或2; X表示具有式CH或氮原子的基团; R1表示苯基或萘基，或环己基或杂芳基; R 2表示氢原子或选自卤素原子和三氟甲基，烷基，烷氧基，噻吩基，苯氧基，羟基，巯基，硫代烷基，氰基或具有通式-NR4R5，SO2NR4R5，-SO2的基团的一个或多个取代基 - 烷基，-SO 2 - 苯基，-CONR 4 R 5，-COOR 7，-CO-烷基，-CO-苯基，-NHCOR 8，-NHSO 2 - 烷基，-NHSO 2 - 苯基和-NHSO 2 NR 4 R 5或具有式-OCF 2 O - 并且R 4和R 5各自表示氢原子或烷基，或者R 4和R 5与含有它们的氮原子一起形成吡咯烷，哌啶或吗啉环。本发明还涉及所述化合物在治疗中的用途。

2. 发明申请

WO2004013100A2 DERIVES DE N-[PHENYL(PIPERIDIN-2-YL)METHYL]BENZAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译： N- [苯基（哌啶-2-基）甲基]苯甲酰胺衍生物，其制备方法及其在治疗中的应用
公开(公告)号：WO2004013100A2
公开(公告)日：2004-02-12
申请号：PCT/FR2003/002355
申请日：2003-07-25
申请人： SANOFI-SYNTHELABO , DACHARY, Emmanuelle , DARGAZANLI, Gihad , ESTENNE-BOUHTOU, Geneviève , MARABOUT, Benoît , RAKOTOARISOA, Nathalie , ROGER, Pierre , SEVRIN, Mireille
发明人： DACHARY, Emmanuelle , DARGAZANLI, Gihad , ESTENNE-BOUHTOU, Geneviève , MARABOUT, Benoît , RAKOTOARISOA, Nathalie , ROGER, Pierre , SEVRIN, Mireille
IPC分类号： C07D211/26
CPC分类号： C07D211/26
摘要： Composés de formule générale (I) où R 1 représente H ou un alkyle, cycloalkylalkyle, phénylalkyle, alcényle ou alcynyle, X représente soit H ou un ou plusieurs atomes d'halogènes, alkyle ou alcoxy, R 2 représente H ou un ou plusieurs atomes d'halogènes ou groupes alcoxy, ou amino éventuellement substitué, R 3 représente soit un groupe aminosulfonyle éventuellement substitué, soit un groupe cyano ou un groupe de formule S-alkyle, soit un groupe alkylsulfonyle, soit un groupe carboxy ou alcoxycabonyle, soit un groupe carbamoyle éventuellement substitué, soit un groupe acétyle ou benzoyle, soit un groupe alkyle, cycloalkyle, alcényle, phényle, thiényle ou thianthrényle. Application en thérapeutique.
摘要翻译：公开了通式（I）的化合物，其中R 1表示H或烷基，环烷基烷基，苯基烷基，烯基或炔基，X表示H或一个或多个卤素原子，烷基或烷氧基，R 2表示H或一个或几个卤素原子或烷氧基或任选取代的氨基，R 3表示任选取代的氨基磺酰基，氰基或式S-烷基，烷基磺酰基，羧基或烷氧基羰基，任选取代的氨基甲酰基，乙酰基或苯甲酰基或烷基，环烷基，烯基，苯基，噻吩基或噻蒽基。所述化合物用于治疗目的。

3. 发明申请

WO2004013101A2 DERIVES DE N-[PHENYL(PIPERIDIN-2-YL)METHYL]BENZAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译：衍生物N- [苯基（哌啶-2-基）甲基]苯甲酰胺，制备和治疗用途
公开(公告)号：WO2004013101A2
公开(公告)日：2004-02-12
申请号：PCT/FR2003/002356
申请日：2003-07-25
申请人： SANOFI-SYNTHELABO , DARGAZANLI, Gihad , ESTENNE-BOUHTOU, Geneviève , MARABOUT, Benoît , ROGER, Pierre , SEVRIN, Mireille
发明人： DARGAZANLI, Gihad , ESTENNE-BOUHTOU, Geneviève , MARABOUT, Benoît , ROGER, Pierre , SEVRIN, Mireille
IPC分类号： C07D211/26
CPC分类号： C07D211/26
摘要： Composés de formule générale (I) dans laquelle R 1 représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe alkyle éventuellement substitué, soit un groupe cycloalkylalkyle, soit un groupe phénylalkyle éventuellement substitué, soit un groupe alcényle, soit un groupe alcynyle, X représente un atome d'hydrogène ou un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogènes et les groupes trifluorométhyle, alkyle et alcoxy, R 2 représente un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogènes, alcoxy éventuellement substitués, amino éventuellement substitués. Application en thérapeutique.
摘要翻译：通式（I）的化合物，其中R 1表示氢原子或烷基; 任选被取代的环烷基烷基或任选被取代的苯基烷基，炔基或炔基，X表示氢原子或一个或多个取代基选自卤素原子和三氟甲基，烷基和烷氧基，R 2表示一个或多个选自卤素原子，烷氧基和鳌合基的取代基; 可能被取代，被氨基取代。应用于治疗。

4. 发明申请

WO2003055884A1 DERIVES DE 3-HETEROARYL-3,5-DIHYDRO-4-OXO-4H-PYRIDAZINO[4,5-B]INDOLE-1-CARBOXAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译： 3-异丙基-3,5-二氢-4-氧代-4H-吡啶并[4,5-B]吲哚-1-羧酰胺衍生物，其制备和治疗用途
公开(公告)号：WO2003055884A1
公开(公告)日：2003-07-10
申请号：PCT/FR2002/003979
申请日：2002-11-20
申请人： SANOFI-SYNTHELABO , BURNIER, Philippe , FROISSANT, Jacques , MARABOUT, Benoît , MARGUET, Frank , PUECH, Frédéric
发明人： BURNIER, Philippe , FROISSANT, Jacques , MARABOUT, Benoît , MARGUET, Frank , PUECH, Frédéric
IPC分类号： C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04 , C07D209/42
摘要： L'invention a pour objet les composés de formule générale (I) dans laquelle X représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ; R 1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C 1 -C 4 )alkyle; R 2 et R 3 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe (C 1 -C 4 )alkyle, ou bien R 2 et R 3 forment, avec l'atome d'azote qui les porte, un groupe pyrrolidinyle, pipéridinyle, morpholinyle ou 4-alkylpipérazinyle ; et Het représente un groupe hétéroaromatique de type pyridinyle, 1-oxydopyridinyle, quinolinyle, isoquinolinyle, pyrimidinyle, pyrazinyle, pyridazinyle, le groupe hétéroaromatique pouvant porter un ou plusieurs atomes d'halogène et/ou un ou plusieurs groupes (C 1 -C 4 )alkyle, (C 1 -C 4 )alcoxyle; à l'état de bases, de sels d'addition à des acides, de solvats ou d'hydrates, les compositions pharmaceutiques les contenant, des procédés pour leur préparation et des intermédiaires de synthèse.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的化合物，其中：X表示氢或卤素原子; R1表示氢原子或（C1-C4）烷基; R 2和R 3各自独立地表示氢原子或（C 1 -C 4）烷基，或者R 2和R 3与它们的原子一起形成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基或4-烷基哌嗪基; 并且Het表示吡啶基，1-氧化吡啶基，喹啉基，异喹啉基，嘧啶基，吡嗪基，哒嗪基类的杂芳族基团，杂芳基可以表示一个或多个卤素原子和/或一个或几个（C 1 -C 4）烷基，（C 1 -C 4） C4）烷氧基; 以碱的形式，与酸，溶剂化物或水合物的加成盐。本发明还涉及含有其的药物组合物，其制备方法和合成中间体。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式