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1. 发明申请

WO02087600A8 USE OF PHYLLANTHUS CONSTITUENTS FOR TREATING OR PREVENTING INFECTIONS CAUSED BY HEPATIT 审中-公开
标题翻译：叶下珠由病毒治疗或预防乙肝感染中的用途
公开(公告)号：WO02087600A8
公开(公告)日：2002-12-12
申请号：PCT/EP0204641
申请日：2002-04-26
申请人： PHYTRIX AG , OTT MICHAEL , MANNS MICHAEL P
发明人： OTT MICHAEL , MANNS MICHAEL P
IPC分类号： A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K31/513 , A61K31/52 , A61K36/00 , A61K36/47 , A61K38/21 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61K35/78
CPC分类号： A61K36/47 , Y10S514/894 , A61K2300/00
摘要： The invention relates to the use of one or more Phyllanthus constituent(s) or substances or substance mixtures obtained therefrom for preventing or treating infectious diseases caused by a hepatitis B virus that is resistant to nucleoside analogues or in the event that a hepatitis B virus, which is resistant to nucleoside analogues, is involved in the development or progression of infectious diseases. The invention also relates to the use of one or more Phyllanthus constituent(s) or substances or substance mixtures obtained therefrom for producing a medicament used for preventing or treating infectious diseases caused by a hepatitis B virus that is resistant to nucleoside analogues or in the event that a hepatitis B virus, which is resistant to nucleoside analogues, is involved in the development or progression of infectious diseases. The invention additionally relates to the use of one or more Phyllanthus constituent(s) or substances or substance mixtures obtained therefrom for inhibiting the propagation of a hepatitis B virus that is resistant to nucleoside analogues. The invention also refers to methods for preventing or treating infectious diseases in a mammal caused by a hepatitis B virus that is resistant to nucleoside analogues or in the event that a hepatitis B virus, which is resistant to nucleoside analogues, is involved in the development or progression of infectious diseases, whereby one or more Phyllanthus constituent(s) or substances or substance mixtures obtained therefrom is/are administered to the mammal. The invention further refers to methods for inhibiting the propagation of a hepatitis B virus that is resistant to nucleoside analogues, whereby one or more Phyllanthus constituent(s) or substances or substance mixtures obtained therefrom is/are brought into contact with the viruses. In a preferred embodiment of the invention, the nucleoside analogues are selected from the group comprised of lamivudine and famciclovir.
摘要翻译：本发明涉及使用一个或多个余甘成分（S）的或衍生的用于预防或治疗感染性疾病，这是由乙型肝炎病毒，其是耐核苷类似物，或它们的发展或进展肝炎引起的物质或组合物 B病毒，它对核苷类似物有抗性。此外，本发明涉及使用一个或多个余甘成分（S）或者衍生的物质或物质混合物的用于感染性疾病，其由乙型肝炎病毒具有抗性引起核苷类似物，或预防或治疗的药物中的用途及其发展或进展涉及对核苷类似物具有抗性的乙型肝炎病毒。本发明还涉及使用一种或多种余甘成分（S）或者衍生的物质或组合物用于抑制乙型肝炎病毒这是核苷类似物有抗性的增殖。此外，本发明涉及一种用于预防或治疗感染性疾病中引起的乙型肝炎病毒是耐核苷类似物，或它们的发展或进展的B型肝炎病毒，其是核苷类似物有抗性的哺乳动物，所涉及的方法其中向所述哺乳动物施用一种或多种余下的余下组分或其物质或其混合物。此外，本发明涉及用于抑制乙型肝炎病毒这是核苷类似物，其中一个或多个叶下珠属成分（S）或其衍生物质或物质混合物与病毒的抵接抗性的增殖的方法。在本发明的优选实施方案中，核苷类似物选自拉米夫定和泛昔洛韦。

2. 发明申请

WO2002087600A1 VERWENDUNG VON PHYLLANTHUSBESTANDTEILEN ZUR BEHANDLUNG ODER PROPHYLAXE VON INFEKTEN DURCH HEPATITIS B-VIREN 审中-公开
标题翻译：叶下珠由病毒治疗或预防乙肝感染中的用途
公开(公告)号：WO2002087600A1
公开(公告)日：2002-11-07
申请号：PCT/EP2002/004641
申请日：2002-04-26
申请人： PHYTRIX AG , OTT, Michael , MANNS, Michael, P.
发明人： OTT, Michael , MANNS, Michael, P.
IPC分类号： A61K35/78
CPC分类号： A61K36/47 , Y02A50/387 , Y10S514/894 , A61K2300/00
摘要： Die Erfindung betrifft die Verwendung von einem oder mehreren Phyllanthusbestandteil(en) oder daraus gewonnenen Stoffen oder Stoffgemischen zur Prävention oder Behandlung von Infektionskrankheiten, die durch ein Hepatitis B Virus, das resistent gegen Nucleosid Analoga ist, hervorgerufen werden oder an deren Entwicklung oder Progression ein Hepatitis B Virus, das resistent gegen Nucleosid Analoga ist, beteiligt ist. Weiterhin betrifft die Erfindung die Verwendung von einem oder mehreren Phyllanthusbestandteil(en) oder daraus gewonnenen Stoffen oder Stoffgemischen zur Herstellung eines Arzneimittels zur Prävention oder Behandlung von Infektionskrankheiten, die durch ein Hepatitis B Virus, das resistent gegen Nucleosid Analoga ist, hervorgerufen werden oder an deren Entwicklung oder Progression ein Hepatitis B Virus, das resistent gegen Nucleosid Analoga ist, beteiligt ist. Des weiteren betrifft die Erfindung die Verwendung von einem oder mehreren Phyllanthusbestandteil(en) oder daraus gewonnenen Stoffen oder Stoffgemischen zur Inhibierung der Vermehrung eines Hepatitis B Virus, das resistent gegen Nucleosid Analoga ist. Weiterhin betrifft die Erfindung Verfahren zur Prävention oder Behandlung von Infektionskrankheiten bei einem Säuger, die durch ein Hepatitis B Virus, das resistent gegen Nucleosid Analoga ist, hervorgerufen werden oder an deren Entwicklung oder Progression ein Hepatitis B Virus, das resistent gegen Nucleosid Analoga ist, beteiligt ist, wobei dem Säuger ein oder mehrere Phyllanthusbestandteil(e) oder daraus gewonnene Stoffe oder Stoffgemische verabreicht wird. Ferner betrifft die Erfindung Verfahren zur Inhibierung der Vermehrung eines Hepatitis B Virus, das resistent gegen Nucleosid Analoga ist, wobei man einen oder mehrere Phyllanthusbestandteil(e) oder daraus gewonnene Stoffe oder Stoffgemische mit den Viren in Kontakt bringt. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die Nucleosid Analoga ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lamivudine und Famciclovir.
摘要翻译：本发明涉及使用一个或多个余甘成分（S）的或衍生的用于预防或治疗感染性疾病，这是由乙型肝炎病毒，其是耐核苷类似物，或它们的发展或进展肝炎引起的物质或组合物乙肝病毒是对核苷类似物耐药，是参与。此外，本发明涉及使用一个或多个余甘成分（S）或者衍生的物质或物质混合物的用于感染性疾病，其由乙型肝炎病毒具有抗性引起核苷类似物，或预防或治疗的药物中的用途及其发展或进展乙型肝炎病毒是耐核苷类似物，它参与。本发明还涉及使用一种或多种余甘成分（S）或者衍生的物质或组合物用于抑制乙型肝炎病毒这是核苷类似物有抗性的增殖。此外，本发明涉及一种用于预防或治疗感染性疾病中引起的乙型肝炎病毒是耐核苷类似物，或它们的发展或进展的B型肝炎病毒，其是核苷类似物有抗性的哺乳动物，所涉及的方法，其中所述哺乳动物的一个或多个叶下珠成分（S）或者其衍生的物质或物质的混合物给药。此外，本发明涉及用于抑制乙型肝炎病毒这是核苷类似物，其中一个或多个叶下珠属成分（S）或其衍生物质或物质混合物与病毒的抵接抗性的增殖的方法。在本发明的一个优选的实施方案中，核苷类似物选自拉米夫定和泛昔洛韦的组中选择。

3. 发明申请

WO2006027182A1 METHODS AND ITS KITS BASED ON UGT1A7 PROMOTER POLYMORPHISM 审中-公开
标题翻译：基于UGT1A7促性腺多聚体的方法及其工具
公开(公告)号：WO2006027182A1
公开(公告)日：2006-03-16
申请号：PCT/EP2005/009508
申请日：2005-09-05
申请人： MEDIZINISCHE HOCHSCHULE HANNOVER , STRASSBURG, Christian, P. , LANKISCH, Timo, O. , MANNS, Michael, P.
发明人： STRASSBURG, Christian, P. , LANKISCH, Timo, O. , MANNS, Michael, P.
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/136 , C12Q2600/142 , C12Q2600/172
摘要： The present invention relates to methods for predicting the efficacy, safety and toxicity of substances, e.g. of drugs and prodrugs. Furthermore, the present invention relates to a method for the stratification of mammalians for the treatment of a disease. Moreover, the present invention provides for kits and its use for determining the efficacy, safety and toxicity of substances, in particular of drugs and prodrugs. The present invention allows for the selection of therapeutic regimens utilizing host genetic information, including gene sequence variances. The methods for identification of the specific DNA sequence variations according to the present invention include both in vitro and in vivo approaches.
摘要翻译：本发明涉及用于预测物质的功效，安全性和毒性的方法。的药物和前药。此外，本发明涉及一种用于哺乳动物分层以治疗疾病的方法。此外，本发明提供试剂盒及其用于确定物质，特别是药物和前药的功效，安全性和毒性的用途。本发明允许利用宿主遗传信息（包括基因序列方差）来选择治疗方案。用于鉴定根据本发明的特异性DNA序列变异的方法包括体外和体内方法。

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