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    • 5. 发明申请
    • Bioactive agent delivering system comprised of microparticles within a biodegradable to improve release profiles
    • 由可生物降解的微粒组成的生物活性剂递送系统以改善释放曲线
    • US20020076441A1
    • 2002-06-20
    • US09906041
    • 2001-07-13
    • MacroMed, Inc.
    • Chung ShihGaylen Zenter
    • A61K009/14
    • A61K9/0024A61K9/06A61K9/1647A61K47/34
    • A composition and method for releasing a bio-active agent or a drug within a biological environment in a controlled manner is disclosed. The composition is a dual phase polymeric agentnulldelivery composition comprising a continuous biocompatible gel phase, a discontinuous particulate phase comprising defined microparticles and an agent to be delivered. A microparticle containing a bio-active agent is releasably entrained within a biocompatible polymeric gel matrix. The bioactive agent release may be contained in the microparticle phase alone or in both the microparticles and the gel matrix. The release of the agent is prolonged over a period of time, and the delivery may be modulated and/or controlled. In addition, a second agent may be loaded in some of the microparticles and/or the gel matrix.
    • 公开了以可控制的方式在生物环境中释放生物活性剂或药物的组合物和方法。 组合物是双相聚合物递送组合物,其包含连续的生物相容性凝胶相,包含限定的微粒的不连续颗粒相和待递送的试剂。 含有生物活性剂的微粒可释放地夹带在生物相容性聚合物凝胶基质内。 生物活性剂释放可以单独包含在微粒相中,或者包含在微粒和凝胶基质中。 试剂的释放在一段时间内延长,并且递送可以被调节和/或控制。 另外,第二种试剂可以装载在一些微粒和/或凝胶基质中。
    • 9. 发明申请
    • PREPARATION OF PEPTIDE CONTAINING BIODEGRADABLE MICROSPHERES BY MELT PROCESS
    • 通过熔融法制备含生物可降解微生物的肽
    • WO1997015389A1
    • 1997-05-01
    • PCT/US1996017237
    • 1996-10-25
    • MACROMED, INC.
    • MACROMED, INC.CHA, YounsikCHOI, Young, KweonPAI, Chaul, Min
    • B01J13/02
    • A61K38/23A61K9/1647A61K38/28A61K38/38B01J13/02
    • Peptide/protein biodegradable drug delivery devices are prepared as microspheres without the use of solvents by a polymer melt process. A melt of thermostable polypeptides and an appropriate low melting block copolymer mixture is prepared and dispersed in an appropriate fluid medium such as air, water or an immiscible organic fluid without using any organic solvent to form microdroplets. The fluid medium is cooled to solidify the microdroplets into microspheres and then collected and purified or further processed as drug delivery devices. These biodegradable microspheres are suitable as implantable or injectable pharmaceutical formulations. Following administration as solid microspheres into the body of a warm blooded animal, the formulations absorb water from the body to form a hydrogel from which the polypeptide is released continuously over an extended period of time.
    • 肽/蛋白质可生物降解的药物递送装置通过聚合物熔融方法制备为不使用溶剂的微球。 制备热稳定多肽和合适的低熔点嵌段共聚物混合物的熔体并将其分散在合适的流体介质如空气,水或不混溶的有机流体中,而不使用任何有机溶剂形成微滴。 将流体培养基冷却以将微滴固化成微球,然后收集并纯化或进一步加工为药物递送装置。 这些可生物降解的微球体适合作为可植入或可注射的药物制剂。 在作为固体微球体施用于温血动物的体内后,制剂吸收来自身体的水以形成水凝胶,多肽在延长的时间段内连续释放。
    • 10. 发明专利
    • 在酸性環境中膨脹而在鹼性環境中去膨脹之聚體攙合物
    • 在酸性环境中膨胀而在碱性环境中去膨胀之聚体搀合物
    • TW574253B
    • 2004-02-01
    • TW089124007
    • 2000-11-13
    • 麥克羅麥德公司 MACROMED,INC.
    • 蓋倫增納 ZENTNER, GAYLEN M.卜忠三 PARK, JONG SANG劉豐 LIU, FENG
    • C08G
    • C08L1/12A61K9/2027A61K9/2031A61K9/205A61K9/2054C08J3/005C08L5/02C08L5/08C08L2666/02
    • 一種聚體攙合物,係將去乙醯殼多醣及一第二聚合物溶於酸性水液中形成水性聚體攙合物,將所述水性聚體攙合物脫水,及回收所述聚體攙合物予以製備。該第二聚合物可由聚醚二醇類包括聚乙二醇;纖維素酯包括乙酸纖維素;聚氧體(poloxamer);多醣類包括葡聚糖及食糖;聚乙烯基咯酮;聚乙烯醇;及其等之混合物或共聚物所組成集團中選出。此等聚體攙合物在酸性環境中膨脹而在更中性或鹼性環境中去膨脹。此技藝有用於將生物活性物質或藥物分配於周圍環境,尤其腸胃道內所見環境。由於本發明之各種聚體攙合物非以共價或離子方式交聯,而係物理結合,故該物理攙合物內之每一聚合物保持其原始化學結構,因而對經口腔或其他投施路徑具有安全性。
    • 一种聚体搀合物,系将去乙酰壳多糖及一第二聚合物溶于酸性水液中形成水性聚体搀合物,将所述水性聚体搀合物脱水,及回收所述聚体搀合物予以制备。该第二聚合物可由聚醚二醇类包括聚乙二醇;纤维素酯包括乙酸纤维素;聚氧体(poloxamer);多糖类包括葡聚糖及食糖;聚乙烯基咯酮;聚乙烯醇;及其等之混合物或共聚物所组成集团中选出。此等聚体搀合物在酸性环境中膨胀而在更中性或碱性环境中去膨胀。此技艺有用于将生物活性物质或药物分配于周围环境,尤其肠胃道内所见环境。由于本发明之各种聚体搀合物非以共价或离子方式交联,而系物理结合,故该物理搀合物内之每一聚合物保持其原始化学结构,因而对经口腔或其他投施路径具有安全性。