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1. 发明授权

US5643920A Tricyclic compound having anti-allergic activities 失效
标题翻译：三环化合物具有抗过敏活性
公开(公告)号：US5643920A
公开(公告)日：1997-07-01
申请号：US325339
申请日：1994-10-27
申请人： Hidenori Mochizuki , Kazuo Kato , Ichiro Yamamoto , Kiyoshi Mizuguchi
发明人： Hidenori Mochizuki , Kazuo Kato , Ichiro Yamamoto , Kiyoshi Mizuguchi
IPC分类号： C07D471/06 , A61K31/44 , C07D221/06 , C07D455/03
CPC分类号： C07D471/06
摘要： A nitrogen-containing tricyclic compound represented by formula (I): ##STR1## a salt thereof, or a solvate of said compound or said salt, wherein R represents phenyl or naphthyl group which is unsubstituted or substituted at one to five sites with a group such as a halogen atom; a straight chain or branched alkyl group containing 1 to 10 carbon atoms which is unsubstituted or substituted with one or more halogen atoms; or the like; Y represents hydrogen atom; and Z represents a group such as hydrogen atom, hydroxyl group, or the like; or Y and Z together represent a group such as hydrazono group, hydroxyimino group, or the like which is unsubstituted or substituted with a particular group; and X.sup.1 -X.sup.2 .about.C.about.X.sup.3 represents CH--N--C.dbd.C or N--C.dbd.C--N; provided that when X.sup.1 -X.sup.2 .about.C.about.X.sup.3 represents N--C.dbd.C--N, Y and Z does not together represent hydroxyimino group or oxygen atom; is capable of inhibiting the production of IgE antibody, and therefore, is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for allergic diseases.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP93 / 00549 Sec。 371日期：1994年10月27日 102（e）日期1994年10月27日PCT提交1993年4月27日PCT公布。公开号WO93 / 22313 日本公开号为1993年11月11日，由式（I）表示的含氮三环化合物：其中R 1表示未取代或取代的苯基或萘基的化合物或其盐的溶剂化物在一至五个具有卤素原子的位置; 含有1至10个碳原子的直链或支链烷基，其未被取代或被一个或多个卤素原子取代; 或类似物; Y表示氢原子; Z表示氢原子，羟基等基团，或Y和Z一起表示未被取代或被特定基团取代的亚氨基，羟基亚氨基等基团; X1-X2差异C差异X3表示CH-N-C = C或N-C = C-N; 条件是当X 1 -X 2差异C差异X3表示N-C = C-N时，Y和Z不一起表示羟基亚氨基或氧原子; 能够抑制IgE抗体的产生，因此可用作过敏性疾病的预防和/或治疗剂。

2. 发明授权

US5397781A Pyrimidine derivatives 失效
标题翻译：嘧啶衍生物
公开(公告)号：US5397781A
公开(公告)日：1995-03-14
申请号：US16286
申请日：1993-02-11
申请人： Kazutoshi Yanagibashi , Kiyoshi Mizuguchi , Shuhei Ohnishi , Kimihiro Murakami
发明人： Kazutoshi Yanagibashi , Kiyoshi Mizuguchi , Shuhei Ohnishi , Kimihiro Murakami
IPC分类号： A61K31/505 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P43/00 , C07D239/42 , C07D239/46 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D239/50 , C07D239/52 , C07D239/54 , C07D239/545 , C07D239/56 , C07D239/58
CPC分类号： C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D239/50 , C07D239/52 , C07D239/545 , C07D239/56 , C07D239/58 , Y02P20/55
摘要： The present invention relates to novel 5-(.omega.-substituted amino-alkanoyl amino)pyrimidine derivatives, processes for producing the derivatives, and pharmaceutical compositions containing said derivatives. The compounds in the present invention have potent effects of inhibiting ACAT activity and lowering serum cholesterol. The compounds of the present invention are extremely useful for the treatment and/or prevention of arteriosclerosis or hyperlipidemia.
摘要翻译：本发明涉及新的5-（ω-取代的氨基 - 烷酰基氨基）嘧啶衍生物，制备衍生物的方法和含有所述衍生物的药物组合物。本发明的化合物具有抑制ACAT活性和降低血清胆固醇的有效作用。本发明的化合物对于治疗和/或预防动脉硬化或高脂血症非常有用。

3. 发明申请

US20120264824A1 COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NON-ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS 审中-公开
标题翻译：用于治疗非酒精性干扰素的组合物和方法
公开(公告)号：US20120264824A1
公开(公告)日：2012-10-18
申请号：US13088072
申请日：2011-04-15
申请人： Kiyoshi MIZUGUCHI , Tsuyoshi Harada
发明人： Kiyoshi MIZUGUCHI , Tsuyoshi Harada
IPC分类号： A61K31/232 , A61P1/16
CPC分类号： A61K31/232
摘要： Methods and compositions are disclosed comprising ethyl eicosapentanoate for the treatment of non-alcoholic steatohepatitis (NASH).
摘要翻译：公开了包括用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的二十碳五烯酸乙酯的方法和组合物。

4. 发明授权

US5856334A Imidazoquinoline derivatives 失效
标题翻译：咪唑喹啉衍生物
公开(公告)号：US5856334A
公开(公告)日：1999-01-05
申请号：US776435
申请日：1997-01-28
申请人： Hidenori Mochizuki , Kazuo Kato , Ichiro Yamamoto , Kiyoshi Mizuguchi
发明人： Hidenori Mochizuki , Kazuo Kato , Ichiro Yamamoto , Kiyoshi Mizuguchi
IPC分类号： C07D471/06 , A61K31/435 , A61K31/44 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/06
摘要： Specified imidazoquinoline derivatives represented by the formula (I): ##STR1## where Q represents an optionally substituted phenyl, pyridyl or furyl group; Y represents either a hydrogen atom or, when taken together with Z, an oxygen atom and a methylene group; Z represents a hydrogen atom, a hydroxymethyl group, a carboxymethyl group, a 2-oxo-1-pyrrolidinyl group or the following formula (III):--A--R.sup.2 (III)(where A represents an oxygen atom, a sulfur atom or the group --NH--);or salts of such derivatives inhibit the increase of eosinophils and are useful as agents for preventing and/or treating diseases that manifest the increase of eosinophils.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 01900 Sec。 371日期1997年1月28日 102（e）日期1997年1月28日PCT 1994年11月10日PCT公布。公开号WO96 / 04279 日期：1996年2月15日由式（I）表示的规格咪唑并喹啉衍生物：其中Q表示任选取代的苯基，吡啶基或呋喃基; Y表示氢原子，或与Z一起形成氧原子和亚甲基时; Z表示氢原子，羟甲基，羧甲基，2-氧代-1-吡咯烷基或下式（III）：-A-R2（III）（其中A表示氧原子，硫原子或基团-NH-）; 或这些衍生物的盐抑制嗜酸性粒细胞的增加，并且可用作预防和/或治疗表现嗜酸性粒细胞增加的疾病的药剂。

5. 发明授权

US06387938B1 Benzimidazole derivatives 失效
标题翻译：苯并咪唑衍生物
公开(公告)号：US06387938B1
公开(公告)日：2002-05-14
申请号：US09614877
申请日：2000-07-12
申请人： Kiyoshi Mizuguchi , Nobuo Ohzawa , Yasuhiro Nakai , Kazuyuki Matsuura , Shuhei Ohnishi , Yutaka Kato , Tsutomu Satoh
发明人： Kiyoshi Mizuguchi , Nobuo Ohzawa , Yasuhiro Nakai , Kazuyuki Matsuura , Shuhei Ohnishi , Yutaka Kato , Tsutomu Satoh
IPC分类号： A61K314184
CPC分类号： C07D403/06 , C07D235/08 , C07D235/12 , C07D235/18
摘要： This invention provides novel benzimidazole derivatives represented by the formula (I); a process for producing the same; a drug containing at least one of such compounds as its active ingredient, in particular, a drug for preventing and/or treating diseases exhibiting eosinophilia, bronchial asthma and allergic diseases; and an enhancer for IFN-&ggr; production, and in particular, an antitumor agent or an antiviral agent based on the action of enhancing the IFN-&ggr; production which exhibits excellent oral bioavailability.
摘要翻译：本发明提供由式（I）表示的新型苯并咪唑衍生物。其制造方法; 包含至少一种这样的化合物作为其活性成分的药物，特别是用于预防和/或治疗表现出嗜酸性粒细胞增多，支气管哮喘和过敏性疾病的疾病的药物; 以及用于IFN-γ产生的增强剂，特别是基于提高口服生物利用度优异的IFN-γ产生的作用的抗肿瘤剂或抗病毒剂。

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