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    • 2. 发明申请
    • EINEM BIOLOGISCHEN GEWEBE NACHGEBILDETE STRUKTUR UND VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG
    • 用于生产生物组织模拟的结构和工艺
    • WO2012045688A1
    • 2012-04-12
    • PCT/EP2011/067177
    • 2011-09-30
    • TECHNISCHE UNIVERSITÄT ILMENAUSCHOBER, AndreasGEBINOGA, MichaelFERNEKORN, UtaWEISE, FrankHAMPL, JörgKATZMANN, JuliaKLAR, Thomas
    • SCHOBER, AndreasGEBINOGA, MichaelFERNEKORN, UtaWEISE, FrankHAMPL, JörgKATZMANN, JuliaKLAR, Thomas
    • G05B19/4099
    • A61F2/02G05B19/4099G05B2219/49019G05B2219/49031G06F19/12G06F19/24
    • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer einem biologischen Gewebe nachgebildeten Struktur. Dabei wird insbesondere eine extrazelluläre Matrix des biologischen Gewebes nachgebildet, sodass biologische Zellen in die nachgebildete extrazelluläre Matrix eingebracht werden können, um das gesamte biologische Gewebe nachbilden zu können. Im Weiteren betrifft die Erfindung eine mit dem erfindungsgemäßen Verfahren herstellbare Struktur, durch welche zumindest eine extrazelluläre Matrix eines biologischen Gewebes nachgebildet ist. In einem ersten Schritt des erfindungsgemäßen Verfahrens werden Daten bereitgestellt, welche einen strukturellen Aufbau zumindest von Komponenten der extrazellulären Matrix des biologischen Gewebes beschreiben. In einem weiteren Schritt wird ein Vorläufer eines Biopolymers bereitgestellt. Erfindungsgemäß erfolgt ein örtlich gezieltes Bestrahlen des Vorläufers mit einer elektromagnetischen Strahlung, wobei das Bestrahlen, insbesondere die Auswahl der zu bestrahlenden Bereiche, gemäß dem durch die Daten beschriebenen strukturellen Aufbau erfolgt. Dabei wird die elektromagnetische Strahlung so bemessen, dass in den bestrahlten Bereichen des Vorläufers eine Zwei- oder Multiphotonen-Absorption stattfindet, durch welche der Vorläufer in den bestrahlten Bereichen zu dem Biopolymer polymerisiert wird, sodass er dort zumindest teilweise verfestigt.
    • 本发明涉及一种用于制造一个模拟生物组织结构的方法。 特别地,生物组织的胞外基质进行了模拟,使得生物细胞可以被引入到模拟细胞外基质以再现整个生物组织。 此外,本发明通过至少一个生物组织的细胞外基质是模拟本发明的方法的结构涉及一种生产。 在本发明方法的数据的第一步骤,提供其中描述结构设计,至少从生物组织的细胞外基质的组分。 在进一步的步骤中,提供一种生物聚合物的前体。 根据本发明,本地定位用电磁辐射,其中所述辐射,特别是区域的选择要被照射时,根据由数据所描述的结构配置中进行照射前体。 的电磁辐射的尺寸使得在二维或多光子吸收的前驱体的照射区域发生时,通过该前体在被照射的区域聚合,生物聚合物,以便它至少部分固化那里。
    • 4. 发明申请
    • METHODS, DEVICE AND INSTRUMENT FOR DETECTION OF ANALYTES
    • 用于检测分析仪的方法,装置和仪器
    • WO2004042403A2
    • 2004-05-21
    • PCT/EP2003/012234
    • 2003-11-03
    • LUDWIG-MAXIMILIAN-UNI VERSITÄT MÜNCHENROCHE DIAGNOSTICS GMBHFELDMANN, JochenFRANZL, ThomasKLAR, ThomasRASCHKE, GunnarSÖNNICHSEN, CarstenKOWARIK, StefanNICHTL, AlfonsKÜRZINGER, Konrad
    • FELDMANN, JochenFRANZL, ThomasKLAR, ThomasRASCHKE, GunnarSÖNNICHSEN, CarstenKOWARIK, StefanNICHTL, AlfonsKÜRZINGER, Konrad
    • G01N33/58
    • G01N33/54346G01N15/1468G01N21/554
    • The present invention relates to a method, a device and an instrument for the detection of an analyte (4) in a sample(6). Such method, device and instrument is used in clinical diagnostics, pharmacology, e.g. drug screening, environmental analysis as well as in other fields of analysis like chemistry or biochemistry. According to the present invention, the method for detection of an analyte (4) in a sample comprises the following steps of a) providing at least one particle structure (1) detectable by light scattering and coated with binding entities (2) for said analyte (4); b) contacting the at least one particle structure (1) with the sample (6), c) illuminating the at least one particle structure (1) and measuring the scattered light emitted by individual particle structures (1) at least twice and d) determining a change in the spectral signature of the scattered light as a measure of the presence and/or quantity of the analyte (4) in the sample (6). In order to detect more than one analyte (4) simultaneously particle structures (1) of different classes of particle structures maybe coated with different binding entities. Further, instead of coatig the particle structure (1) with binding entities specific for the analyte (4), the particle structure (1) may be coated with substances (21) competing with said analyte (4) for binding to specific binding entities (2). Any competitive and non-competitive assay format can be put into practice.
    • 本发明涉及用于检测样品(6)中的分析物(4)的方法,装置和仪器。 这种方法,装置和仪器用于临床诊断,药理学,例如。 药物筛选,环境分析以及化学或生物化学等其他分析领域。 根据本发明,用于检测样品中的分析物(4)的方法包括以下步骤:a)提供至少一个可通过光散射检测的颗粒结构(1),并涂覆有用于所述分析物的结合实体(2) (4); b)使所述至少一个颗粒结构(1)与所述样品(6)接触,c)照射所述至少一个颗粒结构(1)并且测量由各个颗粒结构(1)发射的散射光至少两次,以及d) 确定散射光的光谱特征的变化,作为样品(6)中分析物(4)的存在和/或量的量度。 为了检测多于一种分析物(4),不同类型的颗粒结构的颗粒结构(1)可以同时涂覆不同的结合实体。 此外,代替用特定于分析物(4)的结合实体对颗粒结构(1)进行涂层,颗粒结构(1)可以涂覆与所述分析物(4)竞争的物质(21)以结合特异性结合实体( 2)。 任何竞争性和非竞争性的测定格式都可以付诸实践。
    • 6. 发明申请
    • METHODS, DEVICE AND INSTRUMENT FOR DETECTION OF ANALYTES
    • 用于检测分析的方法,装置和仪器
    • WO2004042403A3
    • 2004-07-29
    • PCT/EP0312234
    • 2003-11-03
    • LUDWIG MAXIMILIAN UNI VERSITAEROCHE DIAGNOSTICS GMBHFELDMANN JOCHENFRANZL THOMASKLAR THOMASRASCHKE GUNNARSOENNICHSEN CARSTENKOWARIK STEFANNICHTL ALFONSKUERZINGER KONRAD
    • FELDMANN JOCHENFRANZL THOMASKLAR THOMASRASCHKE GUNNARSOENNICHSEN CARSTENKOWARIK STEFANNICHTL ALFONSKUERZINGER KONRAD
    • G01N15/14G01N33/543G01N33/547
    • G01N33/54346G01N15/1468G01N21/554
    • The present invention relates to a method, a device and an instrument for the detection of an analyte (4) in a sample(6). Such method, device and instrument is used in clinical diagnostics, pharmacology, e.g. drug screening, environmental analysis as well as in other fields of analysis like chemistry or biochemistry. According to the present invention, the method for detection of an analyte (4) in a sample comprises the following steps of a) providing at least one particle structure (1) detectable by light scattering and coated with binding entities (2) for said analyte (4); b) contacting the at least one particle structure (1) with the sample (6), c) illuminating the at least one particle structure (1) and measuring the scattered light emitted by individual particle structures (1) at least twice and d) determining a change in the spectral signature of the scattered light as a measure of the presence and/or quantity of the analyte (4) in the sample (6). In order to detect more than one analyte (4) simultaneously particle structures (1) of different classes of particle structures maybe coated with different binding entities. Further, instead of coatig the particle structure (1) with binding entities specific for the analyte (4), the particle structure (1) may be coated with substances (21) competing with said analyte (4) for binding to specific binding entities (2). Any competitive and non-competitive assay format can be put into practice.
    • 本发明涉及用于检测样品(6)中的分析物(4)的方法,装置和仪器。 这样的方法,装置和仪器用于临床诊断,药理学,例如, 药物筛选,环境分析以及化学或生物化学等其他分析领域。 根据本发明,用于检测样品中的分析物(4)的方法包括以下步骤:a)提供至少一种可通过光散射检测并且用结合实体(2)检测的用于所述分析物的颗粒结构(1) (4); b)使所述至少一个颗粒结构(1)与所述样品(6)接触,c)照射所述至少一个颗粒结构(1)并且测量由各个颗粒结构(1)发射的散射光至少两次,以及d) 确定散射光的光谱特征的变化,作为样品(6)中分析物(4)的存在和/或数量的量度。 为了检测多于一种分析物(4),不同类别的粒子结构的粒子结构(1)可以同时用不同的结合实体涂覆。 此外,可以用与所述分析物(4)竞争结合特定结合实体的物质(21)涂覆颗粒结构(1),而不是将颗粒结构(1)与分析物(4) 2)。 任何竞争性和非竞争性测定形式都可以付诸实践。