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1. 发明授权

US5145993A Process for preparing D-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionic acid and intermediate thereof 失效
标题翻译：制备D-2-（6-甲氧基-2-萘基） - 丙酸及其中间体的方法
公开(公告)号：US5145993A
公开(公告)日：1992-09-08
申请号：US645607
申请日：1991-01-25
申请人： In O. Kim , Choong E. Song , Jae K. Lee
发明人： In O. Kim , Choong E. Song , Jae K. Lee
IPC分类号： C07C53/122 , C07C51/00 , C07C59/64 , C07D263/22
CPC分类号： C07D263/22 , C07C51/00
摘要： A process for the preparation d-2-(6-methoxy-2-naphthyl) propionic acid of formula (I) used as nonsteroid antipyretic analgesics, which comprises reacting oxazolidinone of formula (II) with 6-methoxy-2-naphthylacetchloride of formula (IV), methylizing [N-(6-methoxy-2-naphthyl)acetyl]-oxazolidinone of formula (V), and reacting [N-(2S)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionyl]-oxazolidinone of formula (VI) in alkali metal hydroxy, and intermediate compound obtained by the process, ]N-(6-methoxy-2-naphthyl)acetyl]-oxazolidionone of formula (V) and [N-(2S))-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionyl]-oxazolidinone (VI).
摘要翻译：用于制备式（I）的d-2-（6-甲氧基-2-萘基）丙酸用作非类固醇解热镇痛药的方法，其包括将式（II）的恶唑烷酮与式（II）的6-甲氧基-2-萘基乙酰氯反应，（Ⅳ），使式（Ⅴ）的[N-（6-甲氧基-2-萘基）乙酰基] - 恶唑烷酮甲基化，并使[N-（2S）-2-（6-甲氧基-2-萘基） - 丙酰基] 式（Ⅵ）的式（Ⅵ）的恶唑烷酮和碱式金属羟基的式（Ⅵ）所得的中间体化合物，以及通式（Ⅴ）和[N-（2S）） - 的N-（6-甲氧基-2-萘基）乙酰基] - 恶唑烷酮 2-（6-甲氧基-2-萘基） - 丙酰基] - 恶唑烷酮（VI）。

2. 发明授权

US4873363A Process for the preparation of 3-(4'-bromobiphenyl-4-yl)tetralin-1-one 失效
标题翻译： 3-（4'-溴联苯-4-基）四氢化萘-1-酮的制备方法
公开(公告)号：US4873363A
公开(公告)日：1989-10-10
申请号：US192776
申请日：1988-05-11
申请人： In O. Kim , Sang G. Lee
发明人： In O. Kim , Sang G. Lee
IPC分类号： C07C45/66 , B01J27/06 , B01J27/16 , B01J31/02 , B01J31/04 , C07B61/00 , C07C45/00 , C07C45/46 , C07C49/323 , C07C49/697 , C07C49/813 , C07C51/00 , C07C51/09 , C07C51/377 , C07C57/58 , C07C67/00 , C07C67/343 , C07C69/14 , C07C69/732
CPC分类号： C07C57/58 , C07C45/46 , C07C49/697
摘要： A new process for the preparation of a 3-(4'-bromobiphenyl-4-yl)tetralin-1-one known as a key intermediate for the production of rodenticides and clinical medicines is provided. The title compound is prepared from P-bromobiphenylbenzylketone in three steps, wherein one of key inventions is dehydroxylation of 3-(4'-bromobiphenyl)-3-hydroxy-4-phenylbutyric acid ethyl ester using trialkylsilane in trifluoroacetic acid. This new process offers a high yield with a facile way and is more suitable for a commercial production than the prior art methods.
摘要翻译：提供了一种制备3-（4'-溴联苯-4-基）四氢化萘-1-酮的新方法，被称为生产杀鼠剂和临床药物的关键中间体。标题化合物分三步制备自对溴联苯甲基酮，其中关键发明之一是使用三烷基硅烷在三氟乙酸中3-（4'-溴联苯）-3-羟基-4-苯基丁酸乙酯的脱羟基化。这种新方法以轻松的方式提供高产率，并且比现有技术方法更适合商业生产。

3. 发明申请

US20050224750A1 Simple apparatus for producing chlorine dioxide gas 审中-公开
标题翻译：用于生产二氧化氯气体的简单设备
公开(公告)号：US20050224750A1
公开(公告)日：2005-10-13
申请号：US10512645
申请日：2003-04-28
申请人： Seung-Hee Yang , In-O Kim
发明人： Seung-Hee Yang , In-O Kim
IPC分类号： A61L9/01 , A61L9/04 , B01J7/00 , B01J7/02 , B01J8/04 , C01B11/02 , A01N1/00
CPC分类号： C01B11/024 , B01J7/02 , B01J8/0453 , C01B11/023
摘要： The present invention relates to a simple apparatus for producing chlorine dioxide gas, and more specifically, a simple apparatus for producing chlorine dioxide gas in which a sand or silica gel layer, a chlorine dioxide producing layer and, if necessary, a coarse sand layer and a silica gel or zeolite layer sequentially fill the bottom of a tube, a number of solution-absorption holes are formed at the bottom of the tube, and a number of ClO2 outlets are formed at the top of the tube. According to the apparatus of the invention, it is possible to instantly produce a small amount of chlorine dioxide in simple and safe manner or possible to safely preserve or provide a small amount of chlorine dioxide for a long time.
摘要翻译：本发明涉及一种简单的二氧化氯气体的制造装置，更具体地说，涉及一种二氧化氯气体的制造装置，其中砂或硅胶层，二氧化氯生成层，必要时，粗砂层和硅胶或沸石层顺序地填充管的底部，在管的底部形成许多溶液吸收孔，并且在顶部形成许多ClO 2 出口管子。根据本发明的装置，可以以简单和安全的方式立即产生少量的二氧化氯，或者可能长时间安全地保存或提供少量的二氧化氯。

4. 发明授权

US5219474A Liquid fire extinguishing composition 失效
标题翻译：液体灭火组合物
公开(公告)号：US5219474A
公开(公告)日：1993-06-15
申请号：US564192
申请日：1990-08-08
申请人： Choong E. Song , In O. Kim , Jae K. Lee , Tae K. Kim , Sang G. Lee
发明人： Choong E. Song , In O. Kim , Jae K. Lee , Tae K. Kim , Sang G. Lee
IPC分类号： A62D1/08 , A62D1/00 , C09K21/04 , C09K21/08
CPC分类号： A62D1/0057
摘要： A liquid fire extinguishing composition is obtained by mixing a C.sub.1 -C.sub.5 halogenated alkane such as Halone 1301 (CF.sub.3 Br), Halone 1211 (CF.sub.2 ClBr), or a mixture thereof with an organophosphorus compound, or the mixture thereof for a wide variety of a fire extinguishment and no residues after fire extinguishing.
摘要翻译：通过将诸如Halone 1301（CF3Br），Halone1211（CF2BBr）的C1-C5卤代烷烃或其混合物与有机磷化合物或其混合物混合以获得各种灭火剂来获得液体灭火组合物灭火后无残留物。

5. 发明授权

US5179208A Process for preparing d-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionic acid and intermediate thereof 失效
标题翻译：制备d-2-（6-甲氧基-2-萘基） - 丙酸及其中间体的方法
公开(公告)号：US5179208A
公开(公告)日：1993-01-12
申请号：US889232
申请日：1992-05-28
申请人： In O. Kim , Choong E. Song , Jae K. Lee
发明人： In O. Kim , Choong E. Song , Jae K. Lee
IPC分类号： C07C51/00 , C07D263/22
CPC分类号： C07D263/22 , C07C51/00
摘要： A process for the prepaation of d-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionic acid of formula (I) used as nonsteroid antipyretic analgesics, which comprises reacting oxazolidinone of formula (II) with 6-methoxy-2-naphthylacetchloride of formula (IV), methylizing [N-(y-methoxy-2-naphthyl)acetyl]-oxazolidinone of formula (N), and reacting[N-(2S)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionyl]-oxazolidinone of formula (VI) in alkali metal hydroxy, and intermediate compound obtained by the process, [N-(6-methoxy-2-naphthyl)acetyl]-oxazolidinone of formula (V) and [N-(2S)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionyl]-oxazolidinone (VI) ##STR1## wherein R.sup.1 is methyl, isopropyl, secondary-butyl, tert-butyl, benzyl, or phenyl group, and R.sup.2 is hydrogen or phenyl group.
摘要翻译：用于制备用作非类固醇解热镇痛药的式（I）的d-2-（6-甲氧基-2-萘基） - 丙酸的方法，其包括将式（II）的恶唑烷酮与6-甲氧基-2-萘基乙酰氯（IV）的甲基化，使式（N）的[N-（γ-甲氧基-2-萘基）乙酰基] - 恶唑烷酮甲基化，并使[N-（2S）-2-（6-甲氧基-2-萘基） - （VI）的丙酰基]恶唑烷酮和通过该方法获得的中间体化合物，式（V）的[N-（6-甲氧基-2-萘基）乙酰基] - 恶唑烷酮和[N-（2S）（VI）成像（VI）成像（VI）成像（VI）成像（VI）其中R1是甲基，异丙基，仲丁基，叔丁基，苄基或苯基，R 2是氢或苯基。

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