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1. 发明申请

WO2006010560A3 PHYSIOLOGISCH AKTIVE ZUSAMMENSETZUNG 审中-公开
公开(公告)号：WO2006010560A3
公开(公告)日：2006-02-02
申请号：PCT/EP2005/007964
申请日：2005-07-21
申请人： BIOGHURT BIOGARDE GMBH & CO. KG , JÄGER, Ralf , WENK, Hans-Henning , DIECK, Heike, Tom , HOPPE, Hans, Ullrich , RABELER, Roland
发明人： JÄGER, Ralf , WENK, Hans-Henning , DIECK, Heike, Tom , HOPPE, Hans, Ullrich , RABELER, Roland
IPC分类号： A61K36/282 , A61K31/352 , A61K31/121 , A61P5/48 , A61K31/09
摘要： Beansprucht wird eine physiologisch aktive Zusammensetzung, die effektive Mengen mindestens einer Verbindung aus der Reihe 4-0-Methyl-davidigenin, 4'-O-Methyl-davidigenin, Davidigenin, Elemicin, Isoelemicin, Herniarin, Demethoxycapillarisin, insbesondere 6-Demethoxycapillarisin und/oder 6-Demethoxy-3'-Methoxycapillarisin, Hispiludin und 9-Hydroxy10E, 12Z 15Z-octadecatriensäure, sowie deren Glykoside, insbesondere Glucoside und/oder Rhamnoglucoside von 4-O-Methyldavidigenin und/oder 4'-O-Methyldavidigenin, Salze und Derivate umfasst.

2. 发明申请

WO2006010560A2 PHYSIOLOGICALLY ACTIVE COMPOSITION 审中-公开
标题翻译：生理活性成分
公开(公告)号：WO2006010560A2
公开(公告)日：2006-02-02
申请号：PCT/EP2005007964
申请日：2005-07-21
申请人： BIOGHURT BIOGARDE GMBH & CO KG , JAEGER RALF , WENK HANS-HENNING , DIECK HEIKE TOM , HOPPE HANS ULLRICH , RABELER ROLAND
发明人： JAEGER RALF , WENK HANS-HENNING , DIECK HEIKE TOM , HOPPE HANS ULLRICH , RABELER ROLAND
IPC分类号： A61K31/09 , A23L33/00 , A61K31/121 , A61K31/352 , A61P5/48
CPC分类号： A61K36/282 , A23L13/72 , A23L33/105 , A61K31/121
摘要： The invention relates to a physiologically active composition containing effective quantities of at least one compound from the series 4-0-methyldavidigenin, 4'-O-methyldavidigenin, davidigenin, elemicin, isoelemicin, herniarin, demethoxycapillarisin, particularly 6-demethoxycapillarisin and/or 6-demethoxy-3'-methoxycapillarisin, hispiludin and 9-hydroxy-10E, 12Z 15Z-octadecatrienoic acid, and their glycosides, particularly glucosides and/or rhamnoglucosides of 4-O-methyldavidigenin and/or 4'-O-methyldavidigenin, salts and derivatives.
摘要翻译：还要求保护的是具有生理活性的组合物，包括：从所述系列4-0甲基davidigenin，4'-O-甲基davidigenin，davidigenin，榄香素，Isoelemicin，herniarin，Demethoxycapillarisin，特别是6-Demethoxycapillarisin和/或有效量的至少一种化合物的包括6个脱甲氧基-3'- Methoxycapillarisin，Hispiludin和9- Hydroxy10E，12Z-15Z十八碳三烯酸，以及它们的糖苷，特别是葡糖苷和/或4-O-甲基和/或4'- O-甲基，盐和衍生物的Rhamnoglucoside ，

3. 发明申请

WO2005054300A1 POLYSACCHARID-DERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG 审中-公开
标题翻译：多糖衍生物，生产和使用
公开(公告)号：WO2005054300A1
公开(公告)日：2005-06-16
申请号：PCT/EP2004/013904
申请日：2004-12-07
申请人： BIOGHURT BIOGARDE GMBH & CO. KG , HOPPE, Hans-Ullrich , WENK, Hans Henning
发明人： HOPPE, Hans-Ullrich , WENK, Hans Henning
IPC分类号： C08B37/00
CPC分类号： C08B11/00 , C08B37/0024 , C08B37/0096
摘要： Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Polysaccharid-Derivate bestehend aus einem Biopolysaccharid-Grundgerüst und damit über Etherbrücken verbundenen organischen Resten mit einen Molekulargewicht
摘要翻译：本发明的目的是包含biopolysaccharide骨干多糖衍生物和通过醚键与分子量<000与其连接的有机基团。通式的5个有机基团（1a）或（1b）中。作为biopolysaccharide组分优选α-或β-（1,4） - 和/或一个或SS使用（1,3） - 葡聚糖的单位，例如。 B.木葡聚糖葡甘露聚糖如瓜尔胶或刺槐豆胶，黄原胶，卡拉胶，藻酸盐和果胶。的方法还包括用于制备本发明的这些多糖衍生物，其中，所述下用NAlkylmaleamidsäure或其盐的碱催化biopolysaccharide组分进行反应，且其中所述马来酰胺组分另外之前或与Biopolysaccharid-反应后组件可以被环化。由于可用的多糖衍生物的特定相关变化性，这些特别适合于结合到纤维素纤维，它是在考虑到织物处理的和什么使特别适合作为生物可降解的织物柔软剂所要求保护的多糖衍生物特别有趣。

4. 发明申请

WO2005023271A1 PHYSIOLOGISCH AKTIVE ZUSAMMENSETZUNG AUF PHOSPHATIDYLSERIN-BASIS 审中-公开
标题翻译：生理活性成分磷脂酰丝氨酸BASE
公开(公告)号：WO2005023271A1
公开(公告)日：2005-03-17
申请号：PCT/EP2004/009862
申请日：2004-09-03
申请人： BIOGHURT BIOGARDE GMBH & CO. KG , PURPURA, Martin , JÄGER, Ralf , RABELER, Roland , HOPPE, Hans-Ullrich
发明人： PURPURA, Martin , JÄGER, Ralf , RABELER, Roland , HOPPE, Hans-Ullrich
IPC分类号： A61K31/685
CPC分类号： A61K31/661 , A23L33/12 , A23V2002/00 , A61K31/683 , A61K31/685 , A61K2300/00 , A23V2250/1852 , A23V2250/1842 , A23V2250/0642 , A23V2250/1868
摘要： Diese physiologisch aktive Zusammensetzung enthält als physiologisch aktive Bestandteile die Komponenten a) Phosphatidylserin und/oder Lyso-Phosphatidylserin jeweils “PS") sowie b) mindestens ein von Komponente a) verschiedenes (Lyso-) Phospholipid und c) eine von Komponente a) verschiedene Serin-Quelle, wie z.B. L-Serin und/oder O-Phospho-L-Serin. In dieser Zusammensetzung müssen die Komponenten a) sowie b) und c) jeweils in einem solchen molaren Verhältnis a : b (mit b
摘要翻译：这些生理活性组合物，A）磷脂酰丝氨酸和/或溶血磷脂酰丝氨酸含有在每种情况下“PS”）作为生理活性成分的组分，和b）至少一个是从组分a），（溶血）磷脂不同和c）不同于组分A）丝氨酸源，如 L-丝氨酸和/或O-磷酸-L-丝氨酸。在这种组合物中，组分a）和b）和C分别是必须）以这样的摩尔比A：B（B

5. 发明申请

WO2003020941A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PHOSPHOLIPIDEN 审中-公开
标题翻译：用于生产磷脂
公开(公告)号：WO2003020941A1
公开(公告)日：2003-03-13
申请号：PCT/EP2002/009611
申请日：2002-08-28
申请人： DEGUSSA BIOACTIVES GMBH , HOPPE, Hans-Ullrich , BÖKENKAMP, Dirk , HUANG, Sinian
发明人： HOPPE, Hans-Ullrich , BÖKENKAMP, Dirk , HUANG, Sinian
IPC分类号： C12P7/00
CPC分类号： C07F9/10 , C12P7/6481 , C12P9/00 , C12P13/001 , C12P13/06 , C12P19/44
摘要： Mit dem vorliegenden Verfahren werden Phospholipide der allgemeinen Formel (I), mit Hilfe von ausschliesslich Phospholipase D aus einem Phospholipid-Gemisch und ohne Verwendung organischer Lösemittel hergestellt, indem in wässriger, ungepufferter Phase mit Phospholipase D und mindestens einem zweiwertigen Metallion in einer ersten Stufe Phosphatidylsäure und in einer zweiten Stufe aus Phosphatidylsäure mit mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formel (II) R 3 OH mindestens ein der allgemeinen Formel (I) entsprechendes Phospholipid hergestellt wird. Als Produkte werden insbesondere Phosphatidylserin, Phosphatidylcholin, Phosphatidylethanolamin, Phosphatidylinositund/oderPhosphatidylglycerin erhalten. Als Varianten sieht die vorliegende Erfindung vor, dass PLD in beiden Verfahrensstufen identisch oder aber unterschiedlich ist, wobei sich im letzten Fall die pH-Werte für die erste und zweite Verfahrensstufe unterscheiden und insbesondere zwischen 6,5 und 8,0 bzw. zwischcen 5,0 und 7,5 liegen. Mit diesem neuen Verfahren werden Produkte auf einfache Weise in grossen Ausbeuten und mit ausgezeichneter Reinheit erhalten, so dass sie auch für lebensmitteltechnische und/oder pharmazeutische Anwendungen geeignet sind.
摘要翻译：用本发明的方法是通过仅使用磷脂酶D从磷脂混合物制备的通式（I）的磷脂，和不通过用磷脂酶D的水性缓冲相和在第一阶段中的至少一种二价金属离子，磷脂酸使用有机溶剂和在从磷脂酸的第二阶段与通式的至少一种化合物（II）R <3> OH，通式中的至少一种（I）的制备相应的磷脂。随着产品特别是磷脂酰丝氨酸，磷脂酰胆碱，磷脂酰乙醇胺，Phosphatidylinositund / oderPhosphatidylglycerin获得。作为变体，本发明提供了PLD是相同或在该过程的两个阶段的不同，是从pH值的不同在后一种情况下，第一和第二处理阶段，在6.5和8.0或zwischcen 5之间特别地， 0和7.5是。有了这个新过程的产品在大的产率和纯度优异容易地获得，因此它们也适合于食品加工和/或药物的应用。

6. 发明申请

WO2006010560A8 PHYSIOLOGICALLY ACTIVE COMPOSITION 审中-公开
标题翻译：生理活性成分
公开(公告)号：WO2006010560A8
公开(公告)日：2006-03-30
申请号：PCT/EP2005007964
申请日：2005-07-21
申请人： BIOGHURT BIOGARDE GMBH & CO KG , JAEGER RALF , WENK HANS-HENNING , DIECK HEIKE TOM , HOPPE HANS ULLRICH , RABELER ROLAND
发明人： JAEGER RALF , WENK HANS-HENNING , DIECK HEIKE TOM , HOPPE HANS ULLRICH , RABELER ROLAND
IPC分类号： A61K36/282 , A23L33/00 , A61K31/09 , A61K31/121 , A61K31/352 , A61P5/48
CPC分类号： A61K36/282 , A23L13/72 , A23L33/105 , A61K31/121
摘要： The invention relates to a physiologically active composition containing effective quantities of at least one compound from the series 4-0-methyldavidigenin, 4'-O-methyldavidigenin, davidigenin, elemicin, isoelemicin, herniarin, demethoxycapillarisin, particularly 6-demethoxycapillarisin and/or 6-demethoxy-3'-methoxycapillarisin, hispiludin and 9-hydroxy-10E, 12Z 15Z-octadecatrienoic acid, and their glycosides, particularly glucosides and/or rhamnoglucosides of 4-O-methyldavidigenin and/or 4'-O-methyldavidigenin, salts and derivatives.
摘要翻译：还要求保护的是具有生理活性的组合物，包括：从所述系列4-0甲基davidigenin，4'-O-甲基davidigenin，davidigenin，榄香素，Isoelemicin，herniarin，Demethoxycapillarisin，特别是6-Demethoxycapillarisin和/或有效量的至少一种化合物的包括6个脱甲氧基-3'- Methoxycapillarisin，Hispiludin和9- Hydroxy10E，12Z-15Z十八碳三烯酸，以及它们的糖苷，特别是葡糖苷和/或4-O-甲基和/或4'- O-甲基，盐和衍生物的Rhamnoglucoside ，

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