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1. 发明申请

US20080045529A1 Use Of Thienopyrimidines 审中-公开
标题翻译：噻吩并嘧啶的使用
公开(公告)号：US20080045529A1
公开(公告)日：2008-02-21
申请号：US10577908
申请日：2004-10-14
申请人： Hans-Michael Eggenweiler , Alfred Jonczyk , Gerhard Barnickel , Wilfried Rautenberg , Helga Drosdat , Arne Sutter
发明人： Hans-Michael Eggenweiler , Alfred Jonczyk , Gerhard Barnickel , Wilfried Rautenberg , Helga Drosdat , Arne Sutter
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61P29/00 , A61P37/00 , C07D295/00 , C07D239/20 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61K31/519
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/505
摘要： The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, X and n have the meanings cited in claim (1). Said compounds are inhibitors of tyrosinkinases, especially TIE-2, and Raf-Kinases and can be used, for example, in the treatment of tumours.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4， >，X和n具有权利要求（1）中引用的含义。所述化合物是酪氨酸酶，特别是TIE-2和Raf-激酶的抑制剂，可以用于例如肿瘤的治疗。

2. 发明授权

US07829566B2 4-amino-quinazolines 有权
标题翻译： 4-氨基 - 喹唑啉
公开(公告)号：US07829566B2
公开(公告)日：2010-11-09
申请号：US11300626
申请日：2005-12-14
申请人： Werner Mederski , Ralf Devant , Gerhard Barnickel , Sabine Bernotat-Danielowski , James Vickers , Bertram Cezanne , Daljit Dhanoa , Bao-Ping Zhao , James Rinker , Mark R. Player , Edward Jaeger , Richard Soll
发明人： Werner Mederski , Ralf Devant , Gerhard Barnickel , Sabine Bernotat-Danielowski , James Vickers , Bertram Cezanne , Daljit Dhanoa , Bao-Ping Zhao , James Rinker , Mark R. Player , Edward Jaeger , Richard Soll
IPC分类号： A61K31/497 , A61K31/517 , A61K31/535 , C07D239/84 , C07D413/10
CPC分类号： C07D239/94 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/10 , C07D409/14 , C07D413/12
摘要： Quinazolines of the formula I in which R, R1, R2, R3, R4 and Y have the meaning indicated in Patent Claim 1, and their salts or solvates as glycoprotein IbIX antagonists.
摘要翻译：其中R，R1，R2，R3，R4和Y具有专利权利要求1中所示含义的式I的喹唑啉及其作为糖蛋白IbIX拮抗剂的盐或溶剂合物。

3. 发明授权

US06890930B1 Quinazolinones 有权
标题翻译：喹唑啉酮
公开(公告)号：US06890930B1
公开(公告)日：2005-05-10
申请号：US10089166
申请日：2000-09-13
申请人： Werner Mederski , Maria Devant , Gerhard Barnickel , Sabine Bernotat-Danielowski , Guido Melzer , Bertram Cezane , Dalijit Dhanoa , Bao-Ping Zhoa , James Rinker , Mark Player , Richard Soll
发明人： Ralf Devant
IPC分类号： A61K31/505 , A61K31/517 , C07D239/72 , C07D239/74 , C07D239/91 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D409/04
CPC分类号： C07D405/06 , C07D239/91 , C07D405/04 , C07D409/04
摘要： Quinazolinones of formula (I) in which R, R1, R2, R3, R4, Y, Z, and m have the meaning indicated in patent claim 1, and their salts or solvates as glycoprotein IbIX antagonists.
摘要翻译：式（I）的喹唑啉酮，其中R 1，R 2，R 2，R 3，R 4， Y，Z和m具有专利权利要求1中所示的含义，其盐或溶剂合物作为糖蛋白IbIX拮抗剂。

4. 发明授权

US06441013B1 Sulphonyloxazolamines as therapeutic active ingredients 失效
标题翻译：磺酰氯唑胺作为治疗活性成分
公开(公告)号：US06441013B1
公开(公告)日：2002-08-27
申请号：US09868097
申请日：2001-06-14
申请人： Hartmut Greiner , Gerd Bartoszyk , Henning Böttcher , Gerhard Barnickel , Bertram Cezanne
发明人： Hartmut Greiner , Gerd Bartoszyk , Henning Böttcher , Gerhard Barnickel , Bertram Cezanne
IPC分类号： A61K3142
CPC分类号： C07D263/48
摘要： The present invention relates to sulphonylexazolamines of general formula (I), wherein R1, R2 represent independently from each other H, A, —(CH2)n—Ar or alkenyl with 2-6 C atoms, R1 and R2 together also represent a mononuclear saturated heterocycle with 1-2 N, O and/or S atoms, Z is H, A, CF3, NO2, Hal, OH, OA, NH2, NHA or NH2. A represents alkyl with 1-6 C atoms, Ar is Z-monosubstituted or Z-disubstituted phenyl, Hal is F, Cl, Br, or L n is 1 or 2 of the physiologically acceptable salts or solvates thereof. Said sulphonyloxazolamines are used as therapeutic active ingredients. The invention also relates to the use of sulphonyloxazolamines as therapeutic active ingredients and/or to the production of pharmaceutical preparations to combat diseases of the central nervous system. The invention further relates to a pharmaceutical preparation and the production thereof.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的磺酰基唑胺，其中R 1，R 2彼此独立地表示H，A， - （CH 2）n -Ar或具有2-6个C原子的烯基，R 1和R 2一起也表示单核具有1-2个N，O和/或S原子的饱和杂环，Z是H，A，CF 3，NO 2，Hal，OH，OA，NH 2，NHA或NH 2。 A表示具有1-6个C原子的烷基，Ar是Z-单取代或Z-二取代的苯基，Hal是F，Cl，Br或L n是其生理上可接受的盐或溶剂化物的1或2。所述磺酰基恶唑胺用作治疗活性成分。本发明还涉及磺酰氯唑胺作为治疗活性成分和/或用于制备用于对抗中枢神经系统疾病的药物制剂的用途。本发明还涉及药物制剂及其制备。

5. 发明授权

US07547702B2 4-amino-quinazolines 有权
标题翻译： 4-氨基 - 喹唑啉
公开(公告)号：US07547702B2
公开(公告)日：2009-06-16
申请号：US10380908
申请日：2001-09-17
申请人： Werner Mederski , Maria Devant, legal representative , Gerhard Barnickel , Sabine Bernotat-Danielowski , James Vickers , Bertram Cezanne , Daljit Dhanoa , Bao-Ping Zhao , James Rinker , Mark R. Player , Edward Jaegar , Richard Soll
发明人： Ralf Devant
IPC分类号： A61K31/517 , A61K31/535 , C07D239/72 , C07D413/12
CPC分类号： C07D239/94 , C07D239/95 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/14
摘要： Quinazolines of the formula (I) in which R, R1, R2, R3, R4 and Y have the meaning indicated in Patent claim 1, and their salts or solvates as glycoprotein 1bIX antagonists.
摘要翻译：其中R，R 1，R 2，R 3，R 4和Y具有专利权利要求1中所示含义的式（I）的喹唑啉及其作为糖蛋白1bIX拮抗剂的盐或溶剂合物。

6. 发明申请

US20080312244A1 Squaric Acid Derivatives as Protein Kinase Inhibitors 审中-公开
标题翻译：方酸衍生物作为蛋白激酶抑制剂
公开(公告)号：US20080312244A1
公开(公告)日：2008-12-18
申请号：US11997036
申请日：2006-06-30
申请人： Werner Mederski , Ulrich Emde , Gerhard Barnickel , Frank Zenke , Hartmut Greiner , Frank Stieber
发明人： Werner Mederski , Ulrich Emde , Gerhard Barnickel , Frank Zenke , Hartmut Greiner , Frank Stieber
IPC分类号： A61K31/4965 , A61K31/4402 , C07D241/10 , A61P35/00 , A61P3/10 , C07D213/38
CPC分类号： C07D213/38 , C07C225/20 , C07C2601/04 , C07D207/323 , C07D207/325 , C07D213/61 , C07D213/85 , C07D215/12 , C07D217/12 , C07D231/12 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D241/12
摘要： Compounds of the formula I, in which R, X, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of CHK1 CHK2 and SGK kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.
摘要翻译：其中R，X，R 1，R 2，R 3，R 4和R 5具有权利要求1所示含义的式I化合物是CHK1 CHK2和SGK激酶的抑制剂，并且可以用于治疗癌症。

7. 发明申请

US20070259887A1 INHIBITORS OF POLYQ-AGGREGATION 审中-公开
标题翻译：聚氨酯抑制剂
公开(公告)号：US20070259887A1
公开(公告)日：2007-11-08
申请号：US11760596
申请日：2007-06-08
申请人： HENNING BOTTCHER , Christian Herhaus , Gerhard Barnickel , Erich Wanker , Volker Heiser , Hans Lehrach , Wolfgang Broecker , Ilona Dunkel
发明人： HENNING BOTTCHER , Christian Herhaus , Gerhard Barnickel , Erich Wanker , Volker Heiser , Hans Lehrach , Wolfgang Broecker , Ilona Dunkel
IPC分类号： A61K31/05 , A61K31/41 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/497 , A61P25/28 , C07D277/82
CPC分类号： A61K31/425 , A61K9/0019 , A61K9/0031 , A61K9/0048 , A61K9/02 , A61K9/06 , A61K9/2018 , A61K9/286 , C07D277/82
摘要： Compounds of formula I, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings as given in claim 1, and their pharmaceutically tolerable derivatives, solvates and stereoisomers and their use for the preparation of a pharmaceutical for inhibiting the formation of polyQ-aggregation.
摘要翻译：式I的化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 4， 5具有权利要求1中给出的含义及其药学上可耐受的衍生物，溶剂合物和立体异构体及其用于制备抑制聚聚集体形成的药物的用途。

8. 发明授权

US07060706B1 Quinazolinones 有权
标题翻译：喹唑啉酮
公开(公告)号：US07060706B1
公开(公告)日：2006-06-13
申请号：US10089167
申请日：2000-09-13
申请人： Werner Mederski , Ralf Devant , Gerhard Barnickel , Sabine Bernotat-Danielowski , Guido Melzer , Bertram Cezanne , Daljit Dhanoa , Bao-Ping Zhao , James Rinker , Mark Player , Richard Soll
发明人： Werner Mederski , Ralf Devant , Gerhard Barnickel , Sabine Bernotat-Danielowski , Guido Melzer , Bertram Cezanne , Daljit Dhanoa , Bao-Ping Zhao , James Rinker , Mark Player , Richard Soll
IPC分类号： C07D239/91 , A61K31/517 , A61P9/10
CPC分类号： C07D239/91
摘要： Quinazolinones of formula (I) in which R, R1, R2, R3, R4, Y, n and m have the meaning indicated in Patent claim 1, and their salts or solvates as glycoprotein IbIX antagonists
摘要翻译：式（I）的喹唑啉酮，其中R 1，R 2，R 2，R 3，R 4， Y，n和m具有专利权利要求1中所示的含义，其盐或溶剂合物作为糖蛋白IbIX拮抗剂

9. 发明申请

US20080234266A1 Squaric Acid Derivatives II 审中-公开
标题翻译：方酸衍生物II
公开(公告)号：US20080234266A1
公开(公告)日：2008-09-25
申请号：US11997073
申请日：2006-06-30
申请人： Werner Mederski , Ulrich Emde , Gerhard Barnickel , Frank Zenke , Hartmut Greiner , Frank Stieber
发明人： Werner Mederski , Ulrich Emde , Gerhard Barnickel , Frank Zenke , Hartmut Greiner , Frank Stieber
IPC分类号： A61K31/4184 , C07D235/14 , C07D231/56 , C07D513/04 , C07D471/04 , C07D217/12 , A61K31/429 , A61K31/4725 , A61K31/454 , A61P13/00 , A61P9/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P3/00 , A61P35/00 , A61K31/496 , A61K31/437 , A61K31/416 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D403/12 , A61K31/5377
CPC分类号： C07D209/80 , C07D231/56 , C07D235/04 , C07D235/06 , C07D249/18 , C07D277/62 , C07D277/64 , C07D307/82 , C07D471/04 , C07D513/04
摘要： Compounds of the formula (I), in which R, X, X′ and R2, R2′, R2″, R3″, R2″″ and R7 have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of CHK1 CHK2 and SGK kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.
摘要翻译：其中R，X，X'和R“2，R”2“，R”2“，或” R“3”，R 2“”“和”R“具有权利要求1所示的含义，是CHK1 CHK2和SGK的抑制剂激酶，并且可以用于治疗癌症。

10. 发明申请

US20070293667A1 4-Amino-quinazolines 有权
标题翻译： 4-氨基 - 喹唑啉
公开(公告)号：US20070293667A1
公开(公告)日：2007-12-20
申请号：US11300626
申请日：2005-12-14
申请人： Werner Mederski , Ralf Devant , Gerhard Barnickel , Sabine Bernotat-Danielowski , James Vickers , Bertram Cezanne , Daljit Dhanoa , Bao-Ping Zhao , James Rinker , Mark Player , Edward Jaeger , Richard Soll
发明人： Werner Mederski , Ralf Devant , Gerhard Barnickel , Sabine Bernotat-Danielowski , James Vickers , Bertram Cezanne , Daljit Dhanoa , Bao-Ping Zhao , James Rinker , Mark Player , Edward Jaeger , Richard Soll
IPC分类号： C07D239/72 , C07D403/02 , C07D413/02
CPC分类号： C07D239/94 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/10 , C07D409/14 , C07D413/12
摘要： Quinazolines of the formula I in which R, R1, R2, R3, R4 and Y have the meaning indicated in Patent Claim 1, and their salts or solvates as glycoprotein IbIX antagonists.
摘要翻译：其中R 1，R 2，R 2，R 3，R 4和Y 4的式I的喹唑啉具有专利权利要求1中所示的含义，并且其盐或溶剂合物作为糖蛋白IbIX拮抗剂。

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