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1. 发明授权

US6124313A Imidazopyridine azolidinones 失效
标题翻译：咪唑并吡咯烷酮
公开(公告)号：US6124313A
公开(公告)日：2000-09-26
申请号：US776390
申请日：1997-05-16
申请人： Gerhard Grundler , Jorg Senn-Bilfinger , Ulrich Thibaut , Georg Rainer
发明人： Gerhard Grundler , Jorg Senn-Bilfinger , Ulrich Thibaut , Georg Rainer
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4155 , A61K31/42 , A61K31/424 , A61K31/435 , A61K31/437 , A61P1/00 , A61P1/04 , C07D213/00 , C07D233/06 , C07D263/00 , C07D471/04 , A61K31/415 , C07D401/10 , C07D401/12
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Imidazopyridine-azolidinones are useful for treating or preventing amenable gastro-intestinal ailments.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 02954 Sec。 371日期1997年1月28日 102（e）日期1997年1月28日PCT提交1995年7月26日PCT公布。出版物WO96 / 03405 日期1996年2月8日咪唑并吡啶 - 唑烷酮可用于治疗或预防适应性肠胃疾病。

2. 发明授权

US5719161A Alkoxy alkyl carbamates of imidazo(1.2-a)pyridines 失效
标题翻译：咪唑并（1,2-a）吡啶的烷氧基烷基氨基甲酸酯
公开(公告)号：US5719161A
公开(公告)日：1998-02-17
申请号：US624525
申请日：1996-06-24
申请人： Georg Rainer
发明人： Georg Rainer
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/435 , A61K31/437 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P19/10 , C07D213/00 , C07D235/00 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： This invention relates to novel compounds of formula (I) and their therapeutic use in the treatment of gastrointestinal diseases. ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / EP94 / 03326 Sec。 371日期1996年6月24日 102（e）1996年6月24日PCT 1994年10月8日PCT PCT。出版物WO95 / 10518 日期1995年4月20日本发明涉及式（I）的新型化合物及其在治疗胃肠道疾病中的治疗用途。（一）

3. 发明授权

US4686230A Picoline derivative useful as gastric acid secretion inhibitors 失效
标题翻译：吡啶衍生物可用作胃酸分泌抑制剂
公开(公告)号：US4686230A
公开(公告)日：1987-08-11
申请号：US794230
申请日：1985-10-29
申请人： Georg Rainer , Volker Figala , Bernhard Kohl
发明人： Georg Rainer , Volker Figala , Bernhard Kohl
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4418 , A61K31/4427 , A61P1/04 , C07D213/00 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/69 , C07D213/89 , C07D235/28 , C07D317/32 , C07D319/12 , C07D401/00 , C07D401/12 , C07D491/00 , C07D491/04 , C07D491/056 , C07D403/12
CPC分类号： C07D213/69 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/89 , C07D235/28 , C07D317/32 , C07D319/12 , C07D401/12 , C07D491/04
摘要： Picoline derivatives of the formula I ##STR1## wherein the substituents have the meanings given in the description, and their salts are new compounds having a pronounced protective action on the stomach.
摘要翻译：式I（I）的吡啶衍生物，其中取代基具有在说明书中给出的含义，并且它们的盐是对胃具有显着保护作用的新化合物。

4. 发明授权

US4381301A Substituted tricyclic thieno compounds, their synthesis, their use, their compositions and their medicaments 失效
标题翻译：取代的三环噻吩化合物，它们的合成，其用途，组合物和药物
公开(公告)号：US4381301A
公开(公告)日：1983-04-26
申请号：US175244
申请日：1980-08-04
申请人： Georg Rainer
发明人： Georg Rainer
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/495 , C07D521/00
CPC分类号： C07D495/04
摘要： Substituted thienobenzodiazepinones of the general formula I ##STR1## [wherein R.sup.1 denotes a hydrogen atom (--H) or an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms; R.sup.2 represents a halogen atom (halo) or has one of the meanings of R.sup.1 ; R.sup.3 denotes a halogen atom (halo) or the group --N(R.sup.4)R.sup.5 ; R.sup.4 denotes an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms or an alkenyl radical with 3 to 5 carbon atoms; R.sup.5 has one of the meanings of R.sup.4 or represents the group --(CH.sub.2).sub.m --N(R.sup.6)R.sup.7 ; or R.sup.4 and R.sup.5, together with the nitrogen atom to which both are bonded, denote a morpholino group, a pyrrolidino group, a piperidino group, a hexahydroazepin-1-yl group, a piperazin-1-yl group (which is optionally substituted in the 4-position by a methyl, ethyl or benzyl group), a 2,4-dimethylpiperazin-1-yl group, or a hexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl group (which is substituted in the 4-position by a methyl or ethyl group); R.sup.6 denotes an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms; R.sup.7 denotes an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms; A denotes a straight-chain or branched alkylene group with 1 to 5 carbon atoms; and m denotes 2 or 3] and their acid-addition salts are new compounds. They either have a protective action on the stomach and intestine and are suitable for treating illnesses based on disorders of the stomach or intestine, or they are intermediates for preparing products having protective action. Processes for the preparation of the new pharmacologically-active compounds and of the intermediate products are presented.
摘要翻译：（I）[其中R1表示氢原子（-H）或具有1至4个碳原子的烷基）的取代的噻吩并二氮杂酮; R 2表示卤原子（卤素）或具有R 1的含义之一; R3表示卤素原子（卤素）或基团-N（R4）R5; R4表示具有1至4个碳原子的烷基或具有3至5个碳原子的烯基; R5具有R4的含义之一或表示基团 - （CH 2）m -N（R 6）R 7; 或R 4和R 5与两个键合的氮原子一起表示吗啉代基，吡咯烷子基，哌啶子基，六氢吖庚因-1-基，哌嗪-1-基（其任选被取代在 4-甲基，乙基或苄基的4-位），2,4-二甲基哌嗪-1-基或六氢-1H-1,4-二氮杂-1-基（其在4- 甲基或乙基的位置）; R6表示具有1至4个碳原子的烷基; R 7表示碳原子数1〜4的烷基。 A表示具有1至5个碳原子的直链或支链亚烷基; m表示2或3]，它们的酸加成盐是新化合物。它们对胃和肠具有保护作用，并且适用于基于胃或肠的疾病治疗疾病，或者它们是用于制备具有保护作用的产品的中间体。提出了制备新的药理活性化合物和中间产物的方法。

5. 发明授权

US4042702A Halogen pyrazole derivatives, a method for producing these halogen pyrazole derivatives, medicaments containing and methods of using them 失效
标题翻译：卤素吡唑衍生物，这些卤代吡唑衍生物的制备方法，药物及其使用方法
公开(公告)号：US4042702A
公开(公告)日：1977-08-16
申请号：US627707
申请日：1975-10-31
申请人： Georg Rainer
发明人： Georg Rainer
IPC分类号： C07D231/10 , C07D231/16 , C07D231/22 , A61K31/415 , A61K31/535
CPC分类号： C07D231/10 , C07D231/16 , C07D231/22
摘要： 1,3-Diaryl-5-halogen-pyrazole-4-acetic acids and their derivatives with analgetic, antipyretic and antiphlogistic action are described.
摘要翻译：描述了具有止痛，解热和消炎作用的1,3-二芳基-5-卤代 - 吡唑-4-乙酸及其衍生物。

6. 发明授权

US3974176A Halogen pyrazoles derivatives, a method for producing these halogen pyrazole derivatives and medicaments containing them 失效
标题翻译：卤代吡唑衍生物，这些卤代吡唑衍生物的制备方法和含有它们的药物
公开(公告)号：US3974176A
公开(公告)日：1976-08-10
申请号：US602071
申请日：1975-08-05
申请人： Georg Rainer
发明人： Georg Rainer
IPC分类号： C07D231/10 , A61K31/415
CPC分类号： C07D231/10 , Y10S514/916
摘要： 1,3-Diaryl-5-halogen-pyrazole-4-acetic acids and their derivatives with analgetic, antipyretic and antiphlogistic action are described.
摘要翻译：描述了具有止痛，解热和消炎作用的1,3-二芳基-5-卤代 - 吡唑-4-乙酸及其衍生物。

7. 发明授权

US4560693A [1,3]-Dioxolo[4,5-f]benzimidazoles and [1,4]-dioxino[2,3-f]benzimidazoles 失效
标题翻译： [1,3]二氧杂环戊烯并[4,5-f]苯并咪唑和[1,4] - 二氧杂环己二烯并[2,3-f]苯并咪唑
公开(公告)号：US4560693A
公开(公告)日：1985-12-24
申请号：US606873
申请日：1984-05-01
申请人： Georg Rainer
发明人： Georg Rainer
IPC分类号： C07D235/18 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4418 , A61K31/4427 , A61P1/04 , C07D213/26 , C07D213/68 , C07D213/89 , C07D235/28 , C07D317/46 , C07D319/20 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D491/04 , C07D491/056 , A61K31/435
CPC分类号： C07D213/89 , C07D213/26 , C07D213/68 , C07D317/46 , C07D319/20 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D491/04
摘要： Tricyclic ethers of the general formula I ##STR1## wherein R represents a bond and R1 represents a 1-2C-alkylene radical which is completely or partly substituted by fluorine, or a chlorotrifluoroethylene radical, or R and R1 each represent a difluoromethylene radical, R2 represents hydrogen or a 1-3C-alkyl radical, R3 represents hydrogen or a 1-3C-alkyl or 1-3C-alkoxy radical, R4 represents hydrogen or a 1-3C-alkyl radical and n represents the number 0 or 1, and their salts are new compounds with a marked protective effect on the stomach.
摘要翻译：通式I的三环醚（I）其中R表示键，R1表示完全或部分被氟取代的1-2C-亚烷基，或三氟氯乙烯基，或R和R 1各自表示二氟亚甲基基团，R 2表示氢或1-3C-烷基，R 3表示氢或1-3C-烷基或1-3C-烷氧基，R 4表示氢或1-3 C-烷基，n表示数字0或 1，其盐是对胃具有显着保护作用的新化合物。

8. 发明授权

US4325962A Pharmaceutical compositions comprising a pyrazole derivative and method of use 失效
标题翻译：包含吡唑衍生物和使用方法的药物组合物
公开(公告)号：US4325962A
公开(公告)日：1982-04-20
申请号：US969872
申请日：1978-12-15
申请人： Georg Rainer
发明人： Georg Rainer
IPC分类号： C07C49/782 , C07D231/12 , C07D307/54 , A61K31/415
CPC分类号： C07D307/54 , C07D231/12 , Y10S514/916
摘要： Pyrazol-4-acetic acid compounds, such as substituted pyrazol-4-acetic acid, its esters, amides, nitriles and their pharmaceutically acceptable salts and method for the preparation of these compounds are disclosed. The novel compounds are useful analgesics, anti-inflammatory, and antipyretics.

9. 发明授权

US4239901A Pyrazol-1-ylphenylacetic acids 失效
标题翻译：吡唑-1-基苯基乙酸
公开(公告)号：US4239901A
公开(公告)日：1980-12-16
申请号：US841382
申请日：1977-10-12
申请人： Georg Rainer
发明人： Georg Rainer
IPC分类号： C07D231/12 , A61K31/415 , A61P29/00 , C07C205/56 , C07D231/02 , C07D231/06 , C07D231/10 , C07D231/16 , C07D231/38 , C07D521/00 , C07C109/10
CPC分类号： C07D231/06 , C07C205/56 , C07C243/00 , C07D231/12 , C07D231/16 , C07D231/38 , C07D233/56 , C07D249/08 , Y10S514/916
摘要： Pyrazol-1-ylphenylacetic acids of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and denote a hydrogen atom or a halogen atom,R.sup.4 denotes a hydrogen atom or an alkyl group,A B denotes a carbon-carbon single or double bond, and their salts are pharmacologically active and are useful as medicaments. Medicament compositions are produced therefrom. Their functional carboxylic acid derivatives and other new intermediates are used in their preparation.
摘要翻译：其中R 1，R 2和R 3相同或不同，表示氢原子或卤素原子，R 4表示氢原子或烷基，AB表示碳 - 碳单键或双键，并且它们的盐是药理学活性的并且可用作药物。由此制备药物组合物。它们的功能性羧酸衍生物和其它新的中间体用于其制备。

10. 发明授权

US4093812A (Nitrofuryl)pyrazoles, their synthesis and use, and compositions containing them 失效
标题翻译：（硝基呋喃基）吡唑，它们的合成和用途，以及含有它们的组合物
公开(公告)号：US4093812A
公开(公告)日：1978-06-06
申请号：US669611
申请日：1976-03-23
申请人： Georg Rainer
发明人： Georg Rainer
IPC分类号： C07D213/48 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4425 , A61K31/4427 , A61K31/455 , A61P9/04 , C07D213/64 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D213/85 , C07D307/54 , C07D307/74 , C07D307/76 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D231/12 , A61K31/415
CPC分类号： C07D307/74 , C07D307/54 , C07D307/76
摘要： 3-(5-Nitro-2-furyl)pyrazoles unsubstituted in the 5-position and 5-(5-nitro-2-furyl)pyrazoles unsubstituted in the 3-position are antimicrobials and disinfectants. The compounds are structurally represented by one of the formulae: ##STR1## wherein A is --CHO, --CN, --COOH, a protected or derived aldehyde group or a protected or derived carboxylic acid group;B is 5-nitro-2-furyl;R.sup.1 is --H, substituted or unsubstituted hydrocarbyl (saturated or unsaturated; acyclic, alicyclic or aromatic; or araliphatic); substituted or unsubstituted (cycloaliphatic or aromatic) heterocyclic or acyl (carboxylic or carbonic acid);R.sup.2 is --H; andn is a positive whole number of at most 2.
摘要翻译：在3-位上未取代的5-位和5-（5-硝基-2-呋喃基）吡唑中的3-（5-硝基-2-呋喃基）吡唑是抗微生物剂和消毒剂。化合物在结构上由下列其中之一表示：其中A为-CHO，-CN，-COOH，保护或衍生的醛基或被保护或衍生的羧酸基团; B是5-硝基-2-呋喃基; R 1是-H，取代或未取代的烃基（饱和或不饱和的;无环的，脂环族的或芳族的;或芳脂族的）; 取代或未取代的（脂环族或芳族）杂环或酰基（羧酸或碳酸）; R2是-H; 和N是最多的最多的2。

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