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1. 发明申请

WO2009000442A3 PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLES 审中-公开
标题翻译：制备吡唑的方法
公开(公告)号：WO2009000442A3
公开(公告)日：2009-07-23
申请号：PCT/EP2008004830
申请日：2008-06-16
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , SYNGENTA LTD , BOWDEN MARTIN CHARLES , GOTT BRIAN DAVID , JACKSON DAVID ANTHONY
发明人： BOWDEN MARTIN CHARLES , GOTT BRIAN DAVID , JACKSON DAVID ANTHONY
IPC分类号： C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/16
CPC分类号： C07C251/76 , C07D231/12 , C07D231/14
摘要： The present invention relates to novel processes for the production of compounds of formula (I) wherein Hal and Hal' are independently Cl or F, and R1 is H, Cl or F.
摘要翻译：本发明涉及制备式（I）化合物的新方法，其中Hal和Hal'独立地为Cl或F，且R 1为H，Cl或F.

2. 发明申请

WO2009000442A2 PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLES 审中-公开
标题翻译：制备吡唑的方法
公开(公告)号：WO2009000442A2
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：PCT/EP2008/004830
申请日：2008-06-16
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , SYNGENTA LIMITED , BOWDEN, Martin Charles , GOTT, Brian David , JACKSON, David Anthony
发明人： BOWDEN, Martin Charles , GOTT, Brian David , JACKSON, David Anthony
IPC分类号： C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/16
CPC分类号： C07C251/76 , C07D231/12 , C07D231/14
摘要： The present invention relates to novel processes for the production of compounds of formula (I) wherein Hal and Hal' are independently Cl or F, and R 1 is H, Cl or F.
摘要翻译：本发明涉及制备式（I）化合物的新方法，其中Hal和Hal'独立地为Cl或F，且R 1为H，Cl或F.

3. 发明申请

WO2004056752A1 PRODUCTION PROCESS OF GAMMA-CYHALOTHRIN 审中-公开
标题翻译： γ-氨基丁酸的生产工艺
公开(公告)号：WO2004056752A1
公开(公告)日：2004-07-08
申请号：PCT/GB2003/005450
申请日：2003-12-09
申请人： SYNGENTA LIMITED , BROWN, Stephen, Martin , GOTT, Brian, David
发明人： BROWN, Stephen, Martin , GOTT, Brian, David
IPC分类号： C07C253/08
CPC分类号： C07C253/30 , C07B2200/07 , C07B2200/09 , C07C253/34 , C07C255/39 , C07C2601/02
摘要： A process for the preparation of gamma-cyahlothrin comprising a) chlorinating 1R cis -Z 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethyl cyclopropanecarboxylic acid to give 1R cis -Z 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethyl cyclopropanecarboxylic acid chloride; b) esterifying 1R cis -Z 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethyl cyclopropanecarboxylic acid chloride with 3-phenoxy benzaldehyde in the presence of a source of cyanide to form a diastereoisomeric mixture of cyhalothrin isomers and c) epimerising the diastereoisomeric mixture under conditions in which the least soluble diastereoisomer crystallises from solution.
摘要翻译：一种制备γ-氰基丙烯腈的方法，包括a）将1R顺式-Z-（2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基）-2,2-二甲基环丙烷甲酸氯化，得到1R顺式-Z 3-（2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基）-2,2-二甲基环丙烷甲酰氯; b）在氰化源存在下，用3-苯氧基苯甲醛酯化1R顺式-Z-（2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基）-2,2-二甲基环丙烷甲酰氯以形成三氟氯氰菊酯异构体的非对映异构体混合物和c）在溶液中结晶最不溶性非对映异构体的条件下使非对映异构体混合物差向异构化。

4. 发明申请

WO2007083090A3 PROCESS FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES 审中-公开
公开(公告)号：WO2007083090A3
公开(公告)日：2007-07-26
申请号：PCT/GB2007/000095
申请日：2007-01-15
申请人： SYNGENTA LIMITED , SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , BEAUDEGNIES, Renaud , CASSAYRE, Jérôme , GOTT, Brian, David , JACKSON, David, Anthony , LÜTHY, Christoph , QUARANTA, Laura , VETTIGER, Thomas , WENGER, Jean , ZELLER, Martin
发明人： BEAUDEGNIES, Renaud , CASSAYRE, Jérôme , GOTT, Brian, David , JACKSON, David, Anthony , LÜTHY, Christoph , QUARANTA, Laura , VETTIGER, Thomas , WENGER, Jean , ZELLER, Martin
IPC分类号： C07D213/69 , C07C15/04
摘要： A process of making a compound of formula (I); the process comprising reacting a compound of formula (II); with a compound of formula (III) in which R 1 is Cl to C3 alkyl or Cl to C3 haloalkyl, R 2 is Cl to C3 alkyl, X 1 and X 2 are halogen R 3 is a C 1-6 alkanoic acid 1-6 alkyl ester residue R 4 is C 1-6 straight or branched-chain alkyl, such as methyl, ethyl, propyl or butyl, preferably ethyl.

5. 发明申请

WO2003053905A1 A PROCESS FOR THE PRODUCTION OF 1R PYRETHROID ESTERS 审中-公开
标题翻译：一种生产1R吡咯烷酮的方法
公开(公告)号：WO2003053905A1
公开(公告)日：2003-07-03
申请号：PCT/GB2002/005467
申请日：2002-12-04
申请人： SYNGENTA LIMITED , BROWN, Stephen, Martin , GOTT, Brian, David
发明人： BROWN, Stephen, Martin , GOTT, Brian, David
IPC分类号： C07C67/00
CPC分类号： C07C255/39 , A01N53/00 , C07B2200/07 , C07B2200/09 , C07C51/02 , C07C51/04 , C07C51/412 , C07C51/43 , C07C51/60 , C07C61/40 , C07C67/14 , C07C69/743
摘要： A process for the production of 1R pyrethroid esters of formula (IIIA) or (IIIB), wherein A and B are independently chlorine or bromine or one of A or B is chlorine and the other is trifluoromethyl and R is a pyrethroid alcohol fragment, which process comprises a) resolving pyrethroid acids of formula (IV) where A and B are as defined for compounds of formula (IIIA) and (IIIB) to give a substantially pur 1R cis enantiomer, b) recovering the 1S cis enantiomer, c) optionally converting the 1S cis enantiomer acid to a 1S cis enantiomer anhydride, acid chloride or pyrethroid ester containing the group R where R is a pyrethroid alcohol fragment; d) converting the 1S cis enantiomer from step b) or step c) to the 1R trans isomer; e) optionally purifying the 1R trans isomer from step d) and recycle of the unconverted 1S cis isomer back to step c) or d), f) converting the 1R cis isomer of the acid from step a) into corresponding 1R cis isomers of the pyrethroid esters alone, or together with the product of step d) or e) where the product of step d) or e) is not already a pyrethroid ester containing the group R.
摘要翻译：制备式（IIIA）或（IIIB）的1R拟除虫菊酯的方法，其中A和B独立地是氯或溴或A或B中的一个是氯，另一个是三氟甲基，R是拟除虫菊酯醇片段，其中方法包括a）拆分式（IV）的拟除虫菊酯酸，其中A和B如式（IIIA）和（IIIB）化合物所定义，得到基本上为1R的顺式对映体，b）回收1S顺式对映体，c）任选地将1S顺式对映异构体酸转化为含有R基团的1S顺式对映体酸酐，酰氯或拟除虫菊酯，其中R为拟除虫菊酯醇片段; d）将来自步骤b）或步骤c）的1S顺式对映异构体转化为1R反式异构体; e）任选地将步骤d）中的1R反式异构体纯化并将未转化的1S顺式异构体再循环回到步骤c）或d），f）将来自步骤a）的酸的1R顺式异构体转化成相应的1R顺式异构体或与步骤d）或e）的产物一起使用，其中步骤d）或e）的产物不是含有R基团的拟除虫菊酯。

6. 发明申请

WO2009000442A8 PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLES 审中-公开
标题翻译：制备吡唑的方法
公开(公告)号：WO2009000442A8
公开(公告)日：2010-01-21
申请号：PCT/EP2008004830
申请日：2008-06-16
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , SYNGENTA LTD , BOWDEN MARTIN CHARLES , GOTT BRIAN DAVID , JACKSON DAVID ANTHONY
发明人： BOWDEN MARTIN CHARLES , GOTT BRIAN DAVID , JACKSON DAVID ANTHONY
IPC分类号： C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/16
CPC分类号： C07C251/76 , C07D231/12 , C07D231/14
摘要： The present invention relates to novel processes for the production of compounds of formula (I) wherein Hal and Hal' are independently Cl or F, and R1 is H, Cl or F.
摘要翻译：本发明涉及制备式（I）化合物的新方法，其中Hal和Hal'独立地为Cl或F，且R 1为H，Cl或F.

7. 发明申请

WO2004056752A8 PRODUCTION PROCESS OF GAMMA-CYHALOTHRIN 审中-公开
标题翻译： γ-氨基丁酸的生产工艺
公开(公告)号：WO2004056752A8
公开(公告)日：2005-08-04
申请号：PCT/GB0305450
申请日：2003-12-09
申请人： SYNGENTA LTD , BROWN STEPHEN MARTIN , GOTT BRIAN DAVID
发明人： BROWN STEPHEN MARTIN , GOTT BRIAN DAVID
IPC分类号： C07C253/08 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/39
CPC分类号： C07C253/30 , C07B2200/07 , C07B2200/09 , C07C253/34 , C07C255/39 , C07C2601/02
摘要： A process for the preparation of gamma-cyahlothrin comprising a) chlorinating 1R cis-Z 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethyl cyclopropanecarboxylic acid to give 1R cis-Z 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethyl cyclopropanecarboxylic acid chloride; b) esterifying 1R cis-Z 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethyl cyclopropanecarboxylic acid chloride with 3-phenoxy benzaldehyde in the presence of a source of cyanide to form a diastereoisomeric mixture of cyhalothrin isomers and c) epimerising the diastereoisomeric mixture under conditions in which the least soluble diastereoisomer crystallises from solution.
摘要翻译：一种制备γ-氰基丙烯腈的方法，包括a）将1R顺式-Z-（2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基）-2,2-二甲基环丙烷羧酸氯化，得到1R顺式-Z 3-（2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基）-2,2-二甲基环丙烷甲酰氯; b）在氰化源存在下，用3-苯氧基苯甲醛酯化1R顺式-Z-（2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基）-2,2-二甲基环丙烷甲酰氯以形成三氯氟氰菊酯异构体的非对映异构体混合物和c）在溶液中结晶最不溶性非对映异构体的条件下使非对映异构体混合物差向异构化。

8. 发明申请

WO2004074237A1 PROCESS FOR PRPARING GAMMA-CYHALOTHRIN 审中-公开
标题翻译：制备GAMMA-CYHALOTHRIN的方法
公开(公告)号：WO2004074237A1
公开(公告)日：2004-09-02
申请号：PCT/GB2004/000726
申请日：2004-02-23
申请人： SYNGENTA LIMITED , BROWN, Stephen, Martin , GOTT, Brian, David
发明人： BROWN, Stephen, Martin , GOTT, Brian, David
IPC分类号： C07C253/30
CPC分类号： C07C253/30 , C07C2602/02 , C07C255/39
摘要： A process for the preparation of gamma-cyhalothrin comprising steps of a) chlorinating 1R cis-Z 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-l-propenyl)-2,2-dimethyl cyclopropanecarboxylic acid to give 1R cis-Z 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-l-propenyl)-2,2-dimethyl cyclopropanecarboxylic acid chloride and b) esterifying 1R cis-Z 3-(2- chloro-3,3,3-trifluoro-l-propenyl)-2,2-dimethyl cyclopropanecarboxylic acid chloride with the (S)-cyanohydrin of 3-phenoxy benzaldehyde (III).
摘要翻译：一种制备γ-氯氟氰菊酯的方法，包括以下步骤：a）将1R顺式-Z-（2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基）-2,2-二甲基环丙烷甲酸氯化，得到1R顺式 -Z 3-（2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基）-2,2-二甲基环丙烷甲酰氯，和b）酯化1R顺式-Z-（2-氯-3,3,3 （3-三氟-1-丙烯基）-2,2-二甲基环丙烷甲酰氯与3-苯氧基苯甲醛（III）的（S） - 氰基醇。

9. 发明申请

WO2009000441A8 PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLES 审中-公开
标题翻译：制备吡唑的方法
公开(公告)号：WO2009000441A8
公开(公告)日：2010-01-14
申请号：PCT/EP2008004829
申请日：2008-06-16
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , SYNGENTA LTD , BOWDEN MARTIN CHARLES , GOTT BRIAN DAVID , JACKSON DAVID ANTHONY , GUTSU IACOB EREMIA
发明人： BOWDEN MARTIN CHARLES , GOTT BRIAN DAVID , JACKSON DAVID ANTHONY , GUTSU IACOB EREMIA
IPC分类号： C07C251/76 , C07D231/12 , C07D231/14
CPC分类号： C07C251/76 , C07D231/12 , C07D231/14
摘要： The present invention relates to novel processes for the production of compounds of formula (I) wherein Hal and Hal' are independently selected from Cl and F, and R1 is selected from Cl, F and H.
摘要翻译：本发明涉及制备式（I）化合物的新方法，其中Hal和Hal'独立地选自Cl和F，R 1选自Cl，F和H.

10. 发明申请

WO2009000441A1 PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLES 审中-公开
标题翻译：制备吡唑的方法
公开(公告)号：WO2009000441A1
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：PCT/EP2008/004829
申请日：2008-06-16
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , SYNGENTA LIMITED , BOWDEN, Martin, Charles , GOTT, Brian, David , JACKSON, David, Anthony , GUTSU, Lacob
发明人： BOWDEN, Martin, Charles , GOTT, Brian, David , JACKSON, David, Anthony , GUTSU, Lacob
IPC分类号： C07C251/76 , C07D231/12 , C07D231/14
CPC分类号： C07C251/76 , C07D231/12 , C07D231/14
摘要： The present invention relates to novel processes for the production of compounds of formula (I) wherein Hal and Hal' are independently selected from Cl and F, and R 1 is selected from Cl, F and H.
摘要翻译：本发明涉及生产式（I）化合物的新方法，其中Hal和Hal'独立地选自Cl和F，R1选自Cl，F和H.

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