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1. 发明申请

WO2009010045A1 VERWENDUNG EINES GRANULINS ODER EINER GRANULIN-ÄHNLICHEN VERBINDUNG ZUR THERAPIE ODER PROPHYLAXE VON CHRONISCHEN SCHMERZEN 审中-公开
标题翻译：使用一个或颗粒体相似颗粒体连接到治疗或慢性疼痛的预防
公开(公告)号：WO2009010045A1
公开(公告)日：2009-01-22
申请号：PCT/DE2008/001138
申请日：2008-07-14
申请人： JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITÄT FRANKFURT AM MAIN , TEGEDER, Irmgard , GEISSLINGER, Gerd
发明人： TEGEDER, Irmgard , GEISSLINGER, Gerd
IPC分类号： A61K38/18 , A61P25/02
CPC分类号： A61K38/17 , A61K38/1709
摘要： Die Erfindung betrifft die Verwendung eines Granulins oder einer Granulin-ähnlichen Verbindung zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung zur Therapie oder Prophylaxe von chronischen, insbesondere von neuropathischen Schmerzen.
摘要翻译：本发明涉及使用颗粒体蛋白一个或颗粒体样化合物用于治疗或慢性的预防的药物组合物的制备，特别是神经性疼痛。

2. 发明申请

WO2012059541A1 NOVEL TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS (MS) 审中-公开
标题翻译：多发性硬化症（MS）的新治疗
公开(公告)号：WO2012059541A1
公开(公告)日：2012-05-10
申请号：PCT/EP2011/069319
申请日：2011-11-03
申请人： JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITÄT, FRANKFURT AM MAIN , TEGEDER, Irmgard , GEISSLINGER, Gerd
发明人： TEGEDER, Irmgard , GEISSLINGER, Gerd
IPC分类号： A61K31/192 , A61P25/00
CPC分类号： A61K31/192 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to the use of an R-enantiomer of a compound according to the following formula (I) (I), wherein R 1 or R 2 is a group selected from H, -CH 3 , -CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , and - CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 or can be taken together with another to give a cyclopropyl ring, a cyclobutyl ring, a cyclopentyl ring, or a cyclohexyl ring, R 3 is a group selected from -COOH, - COOR 6 , -CONH 2 , -CONHR 6 , -CONR 6 R 7 , -CONHSO 2 R 6 , -COO-(CH 2 ) 3 -CH 2 OH, -COO- (CH 2 ) 4 -ONO 2 , -COO-PhOCH 3 -C 2 H 2 -COO-(CH 2 ) 4 -ONO 2 , tetrazolyl, and a -COOH bioisostere, R 4 or R 5 is a group selected from -Cl, -F, -Br, -I, -CF 3 , -OCF 3 , -SCF 3 , -OCH 3 , - OCH 2 CH 3 , -CN, -CH=CH 2 , -CH 2 OH, and -NO 2 , R 6 ot R 7 is a group selected from -CH 3 , - CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , and -CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , and m or n is an integer selected from 0, 1, 2, and 3, or a nitro-variant of said compound, and pharmaceutically acceptable salts of said compound, preferably Tarenflurbil (R-Flurbiprofen), for use in the treatment of multiple sclerosis (MS).
摘要翻译：本发明涉及根据下式（I）（I）的化合物的R-对映异构体的用途，其中R 1或R 2是选自H，-CH 3，-CH 2 CH 3，-CH 2 CH 2 CH 3和-CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 或者可以与另一个一起取代，得到环丙基环，环丁基环，环戊基环或环己基环，R 3是选自-COOH，-COOR 6，-CONH 2，-CONHR 6，-CONR 6 R 7，-CONHSO 2 R 6， -COO-（CH 2）3 -CH 2 OH，-COO-（CH 2）4 -ONO 2，-COO-PhOCH 3 -C 2 H 2 -COO-（CH 2）4 -ONO 2，四唑基和-COOH生物电子等排体，R4或R5是选自-Cl，-F，-Br，-I，-CF3，-OCF3，-SCF3，-OCH3，-OCH2CH3，-CN，-CH = CH2，-CH2OH和-NO2，R6是R7 选自-CH 3，-CH 2 CH 3，-CH 2 CH 2 CH 3和-CH 2 CH 2 CH 2 CH 3，m或n是选自0,1,2和3的整数，或所述化合物的硝基变体，以及所述化合物的药学上可接受的盐，优选Tarenflurbil（R-氟比洛芬），用于治疗多发性硬化（MS）。

3. 发明申请

WO2009083115A1 ARZNEIMITTEL SOWIE DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG BEI DER BEHANDLUNG VON SCHMERZHAFTEN NEUROPATHIEN 审中-公开
标题翻译：药物及其痛苦的神经病变的处理生产和使用
公开(公告)号：WO2009083115A1
公开(公告)日：2009-07-09
申请号：PCT/EP2008/010592
申请日：2008-12-12
申请人： PAZ ARZNEIMITTEL-ENTWICKLUNGSGESELLSCHAFT MBH , GEISSLINGER, Gerd , TEGEDER, Irmgard
发明人： GEISSLINGER, Gerd , TEGEDER, Irmgard
IPC分类号： A61K31/192 , A61P25/00 , A61P29/02
CPC分类号： A61K31/192
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Tarenflurbil bzw. eines pharmazeutisch verträglichen Salzes oder Derivates davon in enantiomerenreiner bzw. im wesentlichen enantiomerenreiner oder gegenüber Flurbiprofen-Racemat bzw. einem Racemat des genannten Salzes oder Derivates angereicherter Form zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von schmerzhafter Neuropathie, schmerzhafter Neuropathie, die gleichzeitig von nozizeptiven Schmerzzuständen begleitet wird, peripherem bzw. vorwiegend peripherem neuropathischem Schmerz oder zentralem bzw. vorwiegend zentralem neuropathischem Schmerz.
摘要翻译：本发明涉及使用Tarenflurbil的或药学上可接受的盐或衍生物在对映体纯或基本上对映体纯的或相对的氟比洛芬外消旋体或所述的盐或衍生物富集形式在制备用于治疗疼痛性神经病的治疗外消旋体或其，神经病疼痛是由伤害性疼痛，外周或主要外周神经性疼痛或中央或主要中枢神经性疼痛同时伴随。

4. 发明申请

WO2013026772A1 FLURBIPROFEN AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SKIN DISEASES 审中-公开
标题翻译：用于治疗皮肤疾病的氟草胺和相关化合物
公开(公告)号：WO2013026772A1
公开(公告)日：2013-02-28
申请号：PCT/EP2012/066034
申请日：2012-08-16
申请人： JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITÄT , TEGEDER, Irmgard , GEISSLINGER, Gerd , LÖTSCH, Jörn
发明人： TEGEDER, Irmgard , GEISSLINGER, Gerd , LÖTSCH, Jörn
IPC分类号： A61K9/06 , A61K9/08 , A61K31/192 , A61K9/00
CPC分类号： A61K31/192 , A61K9/08
摘要： The present invention relates to the use of a compound according to the following formula (I), wherein R 1 or R 2 is a group selected from H, -CH 3 , -CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , and - CH 2 CH2CH 2 CH 3 or can be taken together with another to give a cyclopropyl ring, a cyclobutyl ring, a cyclopentyl ring, or a cyclohexyl ring, R 3 is a group selected from -COOH, - COOR 6 , -CONH 2 , -CONHR 6 , -CONR 6 R 7 , -CONHSO 2 R 6 , -COO-(CH 2 ) 3 -CH 2 OH, -COO- (CH 2 ) 4 -ONO 2 , -COO-PhOCH 3 -C 2 H 2 -COO-(CH 2 ) 4 -ONO 2 , tetrazolyl, and a -COOH bioisostere, R 4 or R 5 is a group selected from -Cl, -F, -Br, -I, -CF 3 , -OCF 3 , -SCF 3 , -OCH 3 , - OCH 2 CH 3 , -CN, -CH=CH 2 , -CH 2 OH, and -NO 2 , R 6 ot R 7 is a group selected from -CH 3 , - CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , and -CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , and m or n is an integer selected from 0, 1, 2, and 3, or a nitro-variant of said compound, and pharmaceutically acceptable salts of said compound, preferably an (R)-enantiomer thereof, such as Tarenflurbil ((R)-Flurbiprofen), for use in the treatment of skin diseases, preferably for the treatment of dermatitis.
摘要翻译：本发明涉及根据下式（I）的化合物的用途，其中R 1或R 2是选自H，-CH 3，-CH 2 CH 3，-CH 2 CH 2 CH 3和-CH 2 CH 2 CH 2 CH 3的基团，或者可以与另一个得到环丙基环，环丁基环，环戊基环或环己基环，R 3是选自-COOH，-COOR 6，-CONH 2，-CONHR 6，-CONR 6 R 7，-CONHSO 2 R 6，-COO-（CH 2）3 - CH 2 OH，-COO-（CH 2）4 -ONO 2，-COO-PhOCH 3 -C 2 H 2 -COO-（CH 2）4 -ONO 2，四唑基和-COOH生物电子等排体，R4或R5是选自-Cl，-F， -Br，-I，-CF3，-OCF3，-SCF3，-OCH3，-OCH2CH3，-CN，-CH = CH2，-CH2OH和-NO2，R6是选自-CH3，-CH2CH3， -CH 2 CH 2 CH 3和-CH 2 CH 2 CH 2 CH 3，m或n是选自0,1,2和3的整数，或所述化合物的硝基变体，以及所述化合物的药学上可接受的盐，优选其（R） - 对映异构体，如Tarenflurbil（（R） - 氟比洛芬）），用于治疗皮肤疾病，优选用于治疗皮肤病皮肤炎。

5. 发明申请

WO2004105773A3 USE OF S1P 审中-公开
标题翻译：使用S1P
公开(公告)号：WO2004105773A3
公开(公告)日：2006-04-27
申请号：PCT/EP2004005236
申请日：2004-05-15
申请人： SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND , MICHAELIS MARTIN , GEISSLINGER GERD , SCHOLICH KLAUS
发明人： MICHAELIS MARTIN , GEISSLINGER GERD , SCHOLICH KLAUS
IPC分类号： A61K31/661 , A61K31/685 , A61P29/00 , C07F9/113 , G01N33/50 , G01N33/68 , G01N33/92 , C07F9/09
CPC分类号： A61K31/661 , A61K31/685 , C07F9/113 , G01N33/5008 , G01N33/5023 , G01N33/5058 , G01N33/6896 , G01N33/92 , G01N2333/988 , G01N2500/02 , G01N2500/04 , G01N2500/10
摘要： Use of S1P or functional fragments or derivatives thereof for the preparation of pharmaceutical compounds.
摘要翻译： S1P或其功能片段或其衍生物用于制备药物化合物的用途。

6. 发明申请

WO2004110421A1 USE OF 2-AMINO-1-3-PROPANEDIOL DERIVATIVES FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OF VARIOUS TYPES OF PAIN 审中-公开
标题翻译：用于制造治疗各种类型的疼痛的药物的2-氨基-1-丙磺酸衍生物的用途
公开(公告)号：WO2004110421A1
公开(公告)日：2004-12-23
申请号：PCT/EP2004/005470
申请日：2004-05-21
申请人： AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GmbH , MICHAELIS, Martin , GEISSLINGER, Gerd , SCHOLICH, Klaus
发明人： MICHAELIS, Martin , GEISSLINGER, Gerd , SCHOLICH, Klaus
IPC分类号： A61K31/137
CPC分类号： A61K31/137
摘要： The present invention relates to the use of compounds of the formula (I) in which R, R2, R3, R4 and R5 have the meanings indicated below, for the preparation of pharmaceuticals for the prophylaxis or treatment of pain.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物在其中R，R 2，R 3，R 4和R 5具有以下含义的用途，用于制备预防或治疗疼痛的药物。

7. 发明申请

WO2013037499A1 INHIBITORS OF NOX4 EXPRESSION AND/OR NOX4 FUNCTION AND THEIR USE IN THE PREVENTION AND TREATMENT OF NERVE INJURY AND/OR NEUROPATHIC PAIN 审中-公开
标题翻译： NOX4表达和/或NOX4功能的抑制剂及其在预防和治疗神经损伤和/或神经性疼痛中的应用
公开(公告)号：WO2013037499A1
公开(公告)日：2013-03-21
申请号：PCT/EP2012/003857
申请日：2012-09-14
申请人： JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITÄT , SCHMIDTKO, Achim , KALLENBORN-GERHARDT, Wiebke , GEISSLINGER, Gerd , BRANDES, Ralf , SCHRÖDER, Katrin
发明人： SCHMIDTKO, Achim , KALLENBORN-GERHARDT, Wiebke , GEISSLINGER, Gerd , BRANDES, Ralf , SCHRÖDER, Katrin
IPC分类号： C12Q1/68 , A61K31/7088 , A61K31/713 , C12N15/113 , A61P25/04
CPC分类号： C12N15/1137 , A61K31/00 , A61K31/7088 , A61K31/713 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2310/141 , C12N2310/321 , C12N2310/3231 , C12N2310/3233 , C12Q1/26 , C12Q1/6876 , C12Q1/6883 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Y106/03 , G01N2333/90209 , G01N2500/04
摘要： The present invention relates to modulators, in particular inhibitors, of the expression and/or the function of NADPH Oxidase 4 (Nox4) for use in the prevention and/or treatment of nerve injury, in particular pain, more particularly neuropathic pain. Further disclosed is a method for the identification of Nox4 modulators, a pharmaceutical composition comprising a Nox4 inhibitor and a method for preventing and treating pain, in particular neuropathic pain, in a subject in need of such a treatment. Also, the invention relates to modulators, in particular inhibitors, of the expression and/or the function of NADPH Oxidase 4 (Nox4) for use in the prevention and/or treatment of nerve injury associated with dysmyelination and methods for preventing and treating dysmyelination and diseases associated with dysmyelination.
摘要翻译：本发明涉及用于预防和/或治疗神经损伤，特别是疼痛，特别是神经性疼痛的NADPH氧化酶4（Nox4）的表达和/或功能的调节剂，特别是抑制剂。还公开了用于鉴定在需要这种治疗的受试者中的Nox4调节剂，包含Nox4抑制剂的药物组合物和预防和治疗疼痛，特别是神经性疼痛的方法。此外，本发明涉及调节剂，特别是抑制剂，用于预防和/或治疗与脱髓鞘病相关的神经损伤的NADPH氧化酶4（Nox4）的表达和/或功能以及用于预防和治疗异常髓鞘的方法，以及与失语症有关的疾病

8. 发明申请

WO2013011135A1 CERAMIDE C16-CER AND CERS6 IN THE TREATMENT AND DIAGNOSIS OF MULTIPLE SCLEROSIS (MS) 审中-公开
标题翻译： CERAMIDE C16-CER和CERS6在多发性硬化症（MS）的治疗和诊断中的应用
公开(公告)号：WO2013011135A1
公开(公告)日：2013-01-24
申请号：PCT/EP2012/064328
申请日：2012-07-20
申请人： JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITÄT FRANKFURT , GEISSLINGER, Gerd , SCHIFFMANN, Susanne , SCHOLICH, Klaus , ZIEMANN, Ulf
发明人： GEISSLINGER, Gerd , SCHIFFMANN, Susanne , SCHOLICH, Klaus , ZIEMANN, Ulf
IPC分类号： G01N33/50 , G01N33/564 , G01N33/68 , A61K31/00 , A61K39/00 , A61K31/713 , C12N15/113
CPC分类号： G01N33/564 , A61K31/713 , C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12Y203/01024 , G01N33/5008 , G01N33/6896 , G01N2500/00 , G01N2800/285
摘要： The present invention relates to a method of diagnosis and/or monitoring the progression of multiple sclerosis, comprising the use of ceramide and/or ceramide synthase, specifically C 16 -Cer and CerS6, as biomarkers for monitoring the onset and development of the disease. The invention discloses further a diagnostic kit for performing the inventive methods. Furthermore methods and compounds for modulating the activity of the ceramide and/or ceramide synthase are described which are useful for the treatment of multiple sclerosis. Also described is a method for screening compounds or combination of compounds capable of preventing and/or alleviating the clinical symptoms of an autoimmune disease based on the ceramide and/or ceramide synthase biomarkers disclosed herein, as well as compounds identified by the screening methods and their use in the treatment or prevention of multiple sclerosis.
摘要翻译：本发明涉及诊断和/或监测多发性硬化进展的方法，包括使用神经酰胺和/或神经酰胺合成酶，特别是C16-Cer和CerS6作为监测疾病发病和发展的生物标志物。本发明进一步公开了用于执行本发明方法的诊断试剂盒。另外描述了用于调节神经酰胺和/或神经酰胺合成酶的活性的方法和化合物，其可用于治疗多发性硬化。还描述了一种基于本文公开的神经酰胺和/或神经酰胺合成酶生物标志物以及通过筛选方法鉴定的化合物来筛选能够预防和/或减轻自身免疫性疾病的临床症状的化合物或化合物组合的方法及其筛选方法用于治疗或预防多发性硬化症。

9. 发明申请

WO0050019A3 USE OF R-ARYL PROPIONIC ACIDS FOR PRODUCING MEDICAMENTS TO TREAT DISEASES IN HUMANS AND ANIMALS, WHEREBY SAID DISEASES CAN BE THERAPEUTICALLY INFLUENCED BY INHIBITING THE ACTIVATION OF NF- kappa B 审中-公开
标题翻译：作者R-芳基丙酸为药物的制造，用于人和动物疾病的治疗，其通过NFκB的THERAPEUTIC影响来抑制活化用途
公开(公告)号：WO0050019A3
公开(公告)日：2000-12-14
申请号：PCT/EP0000323
申请日：2000-01-17
申请人： PAZ ARZNEIMITTELENTWICKLUNG , GEISSLINGER GERD
发明人： GEISSLINGER GERD
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/192 , A61P39/00 , A61P29/00
CPC分类号： A61K31/192
摘要： The invention relates to the use of R-antimers of aryl propionic acids or aryl propionic acid derivatives for producing medicaments that inhibit the NF- kappa B activation cascade. Said medicaments are therefore suitable for treating diseases that can be positively influenced by the inhibition of NF- kappa B formation from a therapeutic standpoint.
摘要翻译：本发明涉及使用芳基丙酸或芳基丙酸衍生物R-对映体的，用于生产抑制NF-κB的激活级联，因此适合用于治疗疾病的药物，其治疗通过抑制NF-κB的形式可以产生积极的影响。

10. 发明申请

WO1992004018A1 DRUGS, THEIR MANUFACTURE, AND THEIR USE AS PAINKILLERS AND/OR TO TREAT INFLAMMATIONS IN HUMANS AND ANIMALS 审中-公开
标题翻译：药物及其制造方法及其作为吸收剂的使用和/或治疗人类和动物的炎症反应
公开(公告)号：WO1992004018A1
公开(公告)日：1992-03-19
申请号：PCT/EP1991001568
申请日：1991-08-19
申请人： P A Z ARZNEIMITTELENTWICKLUNGSGESELLSCHAFT GMBH , GEISSLINGER, Gerd , BRUNE, Kay
发明人： P A Z ARZNEIMITTELENTWICKLUNGSGESELLSCHAFT GMBH
IPC分类号： A61K31/19
CPC分类号： A61K31/19 , C07C57/58
摘要： Described are drugs for the treatment of painful and/or inflammatory conditions with flurbiprofen, the previously separated enantiomers of flurbiprofen being combined in the ratio 99.5-0.5 % to 0.5-99.5 % and processed with the usual pharmaceutical vehicles and additives to give drugs. For pain, or chronic conditions in which pain is a dominant factor, the mixture of enantiomers contains 50-99.5 %, preferably 60-95 %, of R(-)-fluorbiprofen and for inflammations, or chronic conditions in which inflammation is a dominant factor, the mixture contains 50-99.5 %, preferably 60-95 %, of S(+)-flurbiprofen.

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