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1. 发明申请

WO2012041858A1 A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF THIO-TRIAZOLO-GROUP CONTAINING COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：用于合成含有三氮杂环基的化合物的方法
公开(公告)号：WO2012041858A1
公开(公告)日：2012-04-05
申请号：PCT/EP2011/066777
申请日：2011-09-27
申请人： BASF SE , DOCHNAHL, Maximilian , KEIL, Michael , GEBHARDT, Joachim , VOGELBACHER, Uwe Josef , RACK, Michael
发明人： DOCHNAHL, Maximilian , KEIL, Michael , GEBHARDT, Joachim , VOGELBACHER, Uwe Josef , RACK, Michael
IPC分类号： C07D405/06 , C07F3/02 , C07B45/06
CPC分类号： C07D405/02 , C07D249/10 , C07D405/06 , C07F3/02 , Y02P20/582
摘要： The present invention relates to a process using specific magnesium reagents for providing thio-triazolo group-containing compounds and for the synthesis of precursors therefor. The invention furthermore relates to intermediates and to their preparation.
摘要翻译：本发明涉及使用特定的镁试剂来提供含硫代三唑基的化合物和用于合成其前体的方法。本发明还涉及中间体及其制备方法。

2. 发明申请

WO2011113820A1 A PROCESS USING GRIGNARD REAGENTS 审中-公开
标题翻译：使用GRIGNARD试剂的方法
公开(公告)号：WO2011113820A1
公开(公告)日：2011-09-22
申请号：PCT/EP2011/053865
申请日：2011-03-15
申请人： BASF SE , DOCHNAHL, Maximilian , KEIL, Michael , GEBHARDT, Joachim , VOGELBACHER, Uwe Josef , MENGES, Frederik , RACK, Michael , RENNER, Jens , WOLF, Bernd
发明人： DOCHNAHL, Maximilian , KEIL, Michael , GEBHARDT, Joachim , VOGELBACHER, Uwe Josef , MENGES, Frederik , RACK, Michael , RENNER, Jens , WOLF, Bernd
IPC分类号： C07F3/00 , C07F3/02 , C07D405/06
CPC分类号： A01N43/653 , A01N55/00 , C07D249/08 , C07D403/04 , C07D405/06 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D487/08 , C07F3/003 , C07F3/02
摘要： The present invention relates to a process using Grignard reagents for providing thio- triazolo group-containing compounds.
摘要翻译：本发明涉及使用格氏试剂提供含硫代三唑基的化合物的方法。

3. 发明申请

WO1998011070A1 PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF (2'-FLUOROPHENYL)-3-HALOPYRIDINES 审中-公开
标题翻译：用于生产（2'-氟苯基）-3-卤代吡啶
公开(公告)号：WO1998011070A1
公开(公告)日：1998-03-19
申请号：PCT/EP1997004711
申请日：1997-08-29
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , RHEINHEIMER, Joachim , SCHÄFER, Peter , ISAK, Heinz , GEBHARDT, Joachim , RACK, Michael , HAMPRECHT, Gerhard
发明人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT
IPC分类号： C07D213/61
CPC分类号： C07D213/61 , B01J31/2404 , B01J2231/4211 , B01J2531/824
摘要： Process for the manufacture of (2'-fluorophenyl)-3-halopyridines having formula (I), characterized in that a 2-fluorophenyl-Grignard compound having formula (II) is made to react with a pyridine derivative having formula (IV) in the presence of a transition metal catalyst.
摘要翻译：一种用于制备方法（2'-氟苯基）式（I）的-3-卤代吡啶，其特征在于，与式（IV）的在过渡金属催化剂的存在下的吡啶衍生物的式2-氟苯格利雅化合物（II）实现。

4. 发明申请

WO1997033846A1 PROCESS FOR PREPARING NITROBIPHENYLENE 审中-公开
标题翻译：用于生产nitrobiphenyls
公开(公告)号：WO1997033846A1
公开(公告)日：1997-09-18
申请号：PCT/EP1997001128
申请日：1997-03-06
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , EICKEN, Karl , GEBHARDT, Joachim , RANG, Harald , RACK, Michael , SCHÄFER, Peter
发明人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT
IPC分类号： C07B37/04
CPC分类号： C07B37/04 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C205/11
摘要： The invention concerns a process for preparing nitrobiphenylene of formula (I) wherein m stands for 1 or 2, R means halogen, R' or OR', R' being a C-organic group which can carry groups which are inert in the reaction conditions, n stands for 0, 1, 2 or 3 and, if n is 2 or 3, the R groups can also be different. According to the invention, a chloronitrobenzene of formula (II) is reacted in the presence of a palladium catalyst and a base in a solvent with a phenyl boric acid (IIIa), one of its alkyl esters of formula (IIIb), R meaning C1-C6 alkyl, or one of its anhydrides. The compounds (I) are suitable as initial products for biphenylamines which are in turn intermediate products for fungicidal plant-growth substances.
摘要翻译：一种用于制备式（I），其中m是1或2的nitrobiphenyls方法中，R是卤素，R“或OR”，其中R“是一个C-有机基团，其可以携带在反应条件下惰性的基团，其中 n为0，1，2或3，且在n为2或3的情况下，基团R可以是不同的，由式（II）的氯硝基苯在钯催化剂的存在下和在碱反应溶剂中与苯基硼酸（IIIA）式（IIIb）的烷基酯，其中，R <1>的含义C1-C6烷基，或其酸酐反应。化合物（I）是作为中间体联苯胺类，这又是用于杀真菌的作物保护活性成分的中间体是有用的。

5. 发明申请

WO2010054954A1 PROCESS FOR MANUFACTURING 5-CHLOROMETHYL-2,3-PYRIDINE DICARBOXYLIC ACID ANHYDRIDES 审中-公开
标题翻译：制备5-氯代-2,3-二吡啶二羧酸的方法
公开(公告)号：WO2010054954A1
公开(公告)日：2010-05-20
申请号：PCT/EP2009/064518
申请日：2009-11-03
申请人： BASF SE , MENGES, Frederik , GEBHARDT, Joachim , RACK, Michael , KEIL, Michael , KLIMA, Rodney F. , DAVID, Cortes , LEICHT, Robert , ZECH, Helmut , SCHRÖDER, Jochen
发明人： MENGES, Frederik , GEBHARDT, Joachim , RACK, Michael , KEIL, Michael , KLIMA, Rodney F. , DAVID, Cortes , LEICHT, Robert , ZECH, Helmut , SCHRÖDER, Jochen
IPC分类号： C07D213/81 , C07D401/04 , C07D405/04
CPC分类号： C07D491/048 , C07D213/803 , C07D213/81 , C07D401/04 , C07D405/04
摘要： A process for manufacturing 5-chloromethyl-2,3-pyridine dicarboxylic acid anhydrides (I) wherein Z is hydrogen or halogen; Z 1 is hydrogen, halogen, cyano or nitro; comprising the steps of (i) reacting a compound of formula (II), wherein the symbols have the meaning given in formula (I), with a chlorinating agent, optionally in the presence of a radical initiator in a solvent selected from halogenated hydrocarbons, and (ii) crystallizing the compound (I) formed in step (i) from a solvent selected from chlorobenzene, 1,2-dichlorobenzene, 1,3-dichlorobenzene, 1,4-dichlorobenzene, dichloroethane, trichloromethane, dichloromethane, toluene, xylenes, ethyl acetate, methyl tert.-butyl ether, and mixtures thereof. Compounds (I) are useful intermediates in the synthesis of herbicidal imidazolinones.
摘要翻译：制备其中Z为氢或卤素的5-氯甲基-2,3-吡啶二羧酸酐（I）的方法; Z1是氢，卤素，氰基或硝基; 包括以下步骤：（i）使式（II）化合物（其中符号具有式（I）中给出的含义）与氯化剂反应，任选在自由基引发剂存在下，在选自卤代烃，和（ii）从选自氯苯，1,2-二氯苯，1,3-二氯苯，1,4-二氯苯，二氯乙烷，三氯甲烷，二氯甲烷，甲苯，二甲苯中的溶剂中，使步骤（i）中形成的化合物（I），乙酸乙酯，甲基叔丁基醚及其混合物。化合物（I）是合成除草咪唑啉酮的有用中间体。

6. 发明申请

WO2009050120A1 VERFAHREN ZUR HERSTELUNG VON SULFONSÄUREDIAMIDEN 审中-公开
标题翻译： HERSTELUNGSULFONSÄUREDIAMIDEN方法
公开(公告)号：WO2009050120A1
公开(公告)日：2009-04-23
申请号：PCT/EP2008/063630
申请日：2008-10-10
申请人： BASF SE , PLESCHKE, Axel , SCHMIDT, Thomas , GEBHARDT, Joachim , LÖHR, Sandra , KEIL, Michael , WEVERS, Jan Hendrik
发明人： PLESCHKE, Axel , SCHMIDT, Thomas , GEBHARDT, Joachim , LÖHR, Sandra , KEIL, Michael , WEVERS, Jan Hendrik
IPC分类号： C07C303/34 , C07C307/06 , C07D239/54
CPC分类号： C07C303/34 , A01N43/54 , C07C307/06 , C07C381/00 , C07D239/54
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Sulfonsäurediamiden der allgemeinen Formel (I) R 1 R 2 N-S(O) 2 -NH 2 (I), worin R 1 und R 2 unabhängig voneinander für einen primären Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen, einen sekundären Alkylrest mit 3 bis 8 C-Atomen oder einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 C-Atomen stehen stehen oder gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen 5- bis 8-gliedrigen, gesättigten Stickstoffheterocyclus bilden, der neben dem Stickstoffatom ein weiteres, unter O und S ausgewähltes Heteroatom als Ringlied aufweisen kann, wobei der Stickstoffheterocyclus unsubstituiert ist oder 1, 2, 3 oder 4 Alkylgruppen mit jeweils 1 bis 4 C-Atomen als Substituenten aufweisen kann. Das Verfahren umfasst die folgenden Schritte: i) die Umsetzung eines sekundären Amins der Formel (Il) R 1 R 2 NH (II), worin R 1 und R 2 die zuvor genannten Bedeutungen haben, mit Sulfurylchlorid in einem inerten, insbesondere einem aromatischen Lösungsmittel in Gegenwart eines tertiären Amins, zu einem Sulfamoylchlorid der Formel (III) R 1 R 2 N-S(O) 2 -CI (III), worin R 1 und R 2 die zuvor genannten Bedeutungen haben, und ii) Umsetzung des in Schritt i) erhaltenen Sulfamoylchlorids der Formel (III) mit Ammoniak, wobei man in Schritt ii) das Sulfamoylchlorid der Formel (III) in Form der in Schritt i) erhaltenen Lösung in dem inerten, insbesondere dem aromatischen Lösungsmittel einsetzt.
摘要翻译：本发明涉及一种用于制备Sulfonsäurediamiden通式（I）R1R2N-S（O）2 -NH 2（I）其中R 1和R 2各自独立地为碳原子数为1〜8的伯烷基，基团A的仲烷基站具有碳原子数为3至8或环基团，具有5至8个C原子或与氮原子一起形成5至8元的，饱和的氮杂环，的一个进一步从邻近氮原子作为O和S的杂原子的选择可以具有环构件，其特征在于，所述氮杂环未被取代或带有1，2，3或4的烷基可以具有作为取代基各自具有1至4个碳原子。该方法包括以下步骤：i式（11）R1R2NH（II）的仲胺反应），其中R1和R2具有在惰性，特别是芳族溶剂中，在叔胺的存在下上述含义，与磺酰氯，式的氨磺酰氯（III）R1R2N-S（O）2-CL（III）其中R1和R2具有上述含义，和ii）在步骤中得到的产物反应，i）式（III）与氨的氨磺酰氯，其中，在步骤ii）中使用的芳族溶剂式的氨磺酰氯（III）中在惰性溶液步骤i）中获得的颗粒的形式，特别是。

7. 发明申请

WO2009007329A1 KRISTALLINE FORM DES [3-(4,5-DIHYDRO-3-ISOXAZOLYL)-2-METHYL-4-(METHYLSULFONYL)PHENYL]-(5-HYDROXY-1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)METHANONS 审中-公开
标题翻译：结晶形式[3-（4,5-二氢-3-异恶唑基）-2-甲基-4-（甲基磺酰基）苯基] - （5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-4-基）甲酮
公开(公告)号：WO2009007329A1
公开(公告)日：2009-01-15
申请号：PCT/EP2008/058712
申请日：2008-07-04
申请人： BASF SE , GEBHARDT, Joachim , ERK, Peter , SAXELL, Heidi Emilia , KRÖHL, Thomas , BRATZ, Matthias
发明人： GEBHARDT, Joachim , ERK, Peter , SAXELL, Heidi Emilia , KRÖHL, Thomas , BRATZ, Matthias
IPC分类号： C07D413/10 , A01N43/80
CPC分类号： C07D413/10
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft kristalline Formen des [3-(4,5-Dihydro-3-isoxazolyl)- 2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]-(5-hydroxy-1 -methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanons, das auch unter dem Common Name Topramezon bekannt ist. Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung dieser kristallinen Formen sowie Formulierungen für den Pflanzenschutz, welche eine dieser kristallinen Formen des Topramezons enthalten.
摘要翻译：本发明涉及的结晶形式[3-（4,5-二氢-3-异恶唑基） - 2-甲基-4-（甲基磺酰基）苯基] - （5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-4-基，这也被公共名称的topramezone）甲酮根据已知的。本发明还涉及用于这些结晶形式和制剂用于植物保护其含有的的topramezone的这些晶体形式的一个制备方法。

8. 发明申请

WO2008043836A1 HYDRATE DES 2-CHLOR-5-[3,6-DIHYDRO-3-METHYL-2,6-DIOXO-4-(TRIFLUORMETHYL)-1-(2H)-PYRIMIDINYL]-4-FLUOR-N-[[METHYL-(1-METHYLETHYL)AMINO]SULFONYL]BENZAMIDS 审中-公开
标题翻译：水合物的2-氯-5- [3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氧-4-（三氟甲基）-1（2H） - 嘧啶基] -4-氟-N - [[甲基（1-甲基乙基）氨基]磺酰基]苯甲酰胺
公开(公告)号：WO2008043836A1
公开(公告)日：2008-04-17
申请号：PCT/EP2007/060880
申请日：2007-10-12
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , SCHMIDT, Thomas , GEBHARDT, Joachim , LÖHR, Sandra , KEIL, Michael , WEVERS, Jan Hendrik , ERK, Peter , SAXELL, Heidi Emilia , HAMPRECHT, Gerhard , SEITZ, Werner , MAYER, Guido , WOLF, Bernd , COX, Gerhard , MICHEL, Alfred , ZAGAR, Cyrill , REINHARD, Robert , SIEVERNICH, Bernd
发明人： SCHMIDT, Thomas , GEBHARDT, Joachim , LÖHR, Sandra , KEIL, Michael , WEVERS, Jan Hendrik , ERK, Peter , SAXELL, Heidi Emilia , HAMPRECHT, Gerhard , SEITZ, Werner , MAYER, Guido , WOLF, Bernd , COX, Gerhard , MICHEL, Alfred , ZAGAR, Cyrill , REINHARD, Robert , SIEVERNICH, Bernd
IPC分类号： C07D239/54 , A01N43/48
CPC分类号： C07D239/54 , A01N43/54
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft Hydrate des 2-Chlor-5-[3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-1-(2H)-pyrimidinyl]-4-fluor-N-[[methyl-(1-methylethyl)amino]-sulfonyl]benzamids. Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung dieser Hydrate sowie Formulierungen für den Pflanzenschutz, welche Hydrate des Phenyluracils I enthalten.
摘要翻译：本发明涉及2-氯-5- [3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氧-4-（三氟甲基）-1（2H） - 嘧啶基] -4-氟-N-水合物 [[甲基 - （1-甲基乙基）氨基]磺酰基]苯甲酰胺。本发明还涉及一种用于制备这些的水合物以及制剂用于植物保护其含有苯基尿嘧啶I的水合物

9. 发明申请

WO2008043835A2 CRYSTALLINE FORM OF 2-CHLORO-5-[3,6-DIHYDRO-3-METHYL-2,6-DIOXO-4-(TRIFLUOROMETHYL)-1-(2H)-PYRIMIDINYL]-4-FLUORO-N-[[METHYL-(1-METHYL-ETHYL)AMINO]SULPHONYL]BENZAMIDE 审中-公开
标题翻译： [[甲基 - 2-氯-5- [3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氧-4-（三氟甲基）-1（2H） - 嘧啶基] -4-氟-N的结晶形式 - （1-甲基乙基）氨基]磺酰基]苯甲酰胺
公开(公告)号：WO2008043835A2
公开(公告)日：2008-04-17
申请号：PCT/EP2007060879
申请日：2007-10-12
申请人： BASF AG , SCHMIDT THOMAS , GEBHARDT JOACHIM , LOEHR SANDRA , KEIL MICHAEL , WEVERS JAN HENDRIK , ERK PETER , SAXELL HEIDI EMILIA , HAMPRECHT GERHARD , SEITZ WERNER , MAYER GUIDO , WOLF BERND , COX GERHARD , MICHEL ALFRED , ZAGAR CYRILL , REINHARD ROBERT , SIEVERNICH BERND
发明人： SCHMIDT THOMAS , GEBHARDT JOACHIM , LOEHR SANDRA , KEIL MICHAEL , WEVERS JAN HENDRIK , ERK PETER , SAXELL HEIDI EMILIA , HAMPRECHT GERHARD , SEITZ WERNER , MAYER GUIDO , WOLF BERND , COX GERHARD , MICHEL ALFRED , ZAGAR CYRILL , REINHARD ROBERT , SIEVERNICH BERND
CPC分类号： C07D239/54
摘要： The present invention relates to a crystalline form of 2-chloro-5-[3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1-(2H)-pyrimidinyl]-4-fluoro-N-[[methyl-(1-methylethyl)amino]sulphonyl]benzamide. The invention also relates to a method for preparing this crystalline form and to formulations for crop protection which comprise this crystalline form of the phenyluracil.
摘要翻译：本发明涉及2-氯-5- [3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氧-4-（三氟甲基）-1（2H） - 嘧啶基] -4-氟的结晶形式 N - [[甲基 - （1-甲基乙基）氨基]磺酰基]苯甲酰胺。本发明还涉及一种用于该结晶形式的制备以及制剂，其包含苯基尿嘧啶的该晶形的作物保护的方法。

10. 发明申请

WO2005063753A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIAZOLOPYRIMIDINES 审中-公开
标题翻译：制备三唑并嘧啶的方法
公开(公告)号：WO2005063753A1
公开(公告)日：2005-07-14
申请号：PCT/EP2004/014596
申请日：2004-12-22
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , GEBHARDT, Joachim
发明人： GEBHARDT, Joachim
IPC分类号： C07D487/04
CPC分类号： C07F9/6561 , C07D487/04
摘要： Process for the preparation of unsubstituted or substituted 2-amino-[1,2,4]triazolopyrimidines which comprises combining A) 2-amino-pyrimidine or its derivatives with alkyloxycarbonyl isothiocyanate or aryloxycarbonyl isothiocyanate with B) hydroxyl ammonium salt and a base wherein the reaction is carried out in a polar aprotic organic solvent in the temperature range of from 40 to 150 °C.
摘要翻译：制备未取代或取代的2-氨基 - [1,2,4]三唑并嘧啶的方法，其包括将A）2-氨基 - 嘧啶或其衍生物与异硫氰酸烷氧基羰基酯或异硫氰酸芳氧基羰基化合物与B）羟基铵盐和碱组合，其中反应在极性非质子有机溶剂中在40至150℃的温度范围内进行。

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