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热词
    • 6. 发明申请
    • KATHETER-VORRICHTUNG
    • 导管装置
    • WO2009046790A2
    • 2009-04-16
    • PCT/EP2008/007016
    • 2008-08-27
    • AIS GMBH AACHEN INNOVATIVE SOLUTIONSPFEFFER, Joachim, GeorgSCHMITZ-RODE, ThomasGÜNTHER, Rolf, W.
    • PFEFFER, Joachim, GeorgSCHMITZ-RODE, ThomasGÜNTHER, Rolf, W.
    • A61M1/10A61B17/32
    • A61M1/1036A61M1/101A61M1/1012A61M1/1013A61M1/102A61M1/1024A61M1/1034A61M1/122A61M1/125
    • Die Katheter-Vorrichtung umfasst einen am proximalen Ende der Katheter-Vorrichtung befindlichen Motor und eine sich vom proximalen Endbereich der Katheter-Vorrichtung bis zum distalen Endbereich erstreckende Antriebswelle zum Antreiben eines sich am distalen Ende der Katheter-Vorrichtung befindlichen drehenden Elements. Weiterhin umfasst die Katheter-Vorrichtung einen schlauchförmigen Katheterschaft, der die Antriebswelle umschließt und sich vom proximalen Endbereich bis zum distalen Endbereich der Katheter-Vorrichtung erstreckt. Die Antriebswelle ist am proximalen Ende der Katheter-Vorrichtung mittels einer Kupplung mit dem Motor verbunden. Die Kupplung ist eine Magnetkupplung mit einer proximalen und einer distalen Magneteinheit. Die proximale Magneteinheit ist mit dem Motor verbunden und die distale Magneteinheit mit der Antriebswelle. Die distale Magneteinheit ist in einem Kupplungsgehäuse flüssigkeitsdicht gelagert. Der Katheterschaft ist mit seinem proximalen Ende flüssigkeitsdicht mit dem Kupplungsgehäuse verbunden.
    • 导管装置包括马达,以及位于所述导管装置的近端到所述远端端部的从导管装置的近端部分延伸,用于驱动的​​驱动轴位于所述导管装置旋转元件的远端。 此外,所述导管装置包括围绕所述驱动轴和所述导管装置的远端端部从所述近端部延伸的管状的导管轴。 该驱动轴由与所述发动机耦合的装置连接到导管设备的近端。 离合器是磁离合器具有近端和远端磁铁单元。 近侧磁铁单元连接到所述马达和所述远端磁铁单元到所述驱动轴。 远端磁铁单元安装流体密封在一离合器壳体。 导管轴是在其近端处液密地连接到离合器壳体。
    • 7. 发明申请
    • METHOD FOR DIFFERENTIATING OR DETECTING PARTICLES IN A SAMPLE BY IDENTIFYING SIGNAL SEGMENTS OF TIME-RESOLVED, OPTICAL RAW SIGNALS FROM THE SAMPLE ON THE BASIS OF SINGLE PHOTON DETECTION
    • 区别对待或在样品颗粒的获得通过识别的信号段时间方法解决了,光原始信号从探测器基于单光子探测
    • WO1998023942A2
    • 1998-06-04
    • PCT/EP1997006622
    • 1997-11-27
    • EVOTEC BIOSYSTEMS GMBHSEIDEL, ClausGÜNTHER, RolfLÜPKE, Stefan
    • EVOTEC BIOSYSTEMS GMBH
    • G01N15/02
    • G01N21/6408C12M41/46G01N15/02G01N15/0211
    • Method for differentiating or detecting particles in a sample, in which several particle types can be found, by identifying signal segments of time-resolved, optical raw signals from the sample on the basis of single photon detection (single pulse detection), wherein the sample contains at least two types of particles; the sample is illuminated by a light source; the optical raw signals emanating from the sample and arising from at least one measuring volume element (V), wherein V 1, are detected by at least one detection unit; at least one particle generates a signal component during its stay in the measuring volume element; a signal segment of the optical raw signals is determined by active and/or passive entrance and re-exit of the particle into or out of the measuring volume element; the optical raw signals are broken down into any number of segments; at least one statistic based on the optical raw signals is drawn up for at least any given segment, and at least one statistic or at least one combination of several statistics are evaluated according to the availability of characteristics which typify the signal component of at least one particle type.
    • 鉴别或检测颗粒的样品中的方法,其中几类位于可以是,通过识别从单个光子检测(单脉冲检测),其中所述样品包含至少两类粒子的基础上采样时间分辨的,光学的原始信号的信号部分的颗粒; 样品被光源照射; 从样品发出的,至少一个测量体积元素V,的其中V 升衍生光原始信号由至少一个检测单元检测到; 至少一种颗粒产生其在测量体积元件停留期间的信号部分; 由粒子流入或流出所述测量体积元件的有源和/或无源重新进入和退出来确定是光学原始信号的一个信号部分; 光原始信号被分解成任意的片段; 用于至少基于所述光学原始信号的至少一个的任何部分统计被编译,并且所述至少一个统计量,或至少一个统计数据的特征的存在,其是至少一类颗粒的信号分量的特征的组合进行评价。
    • 9. 发明申请
    • USE OF POLYMERIC CONTRAST AGENTS OF MEDIUM MOLECULAR WEIGHT FOR DIFFERENTIATING BETWEEN BENIGN AND MALIGNANT TUMOURS USING MODERN IMAGING TECHNIQUES
    • FOR造影剂聚合物的使用AVERAGE分化的良性和恶性肿瘤的分子量是指现代成像方法
    • WO1996035456A2
    • 1996-11-14
    • PCT/EP1996001740
    • 1996-04-26
    • SCHERING AKTIENGESELLSCHAFTSCHMITT-WILLICH, HeribertPLATZEK, JohannesMÜHLER, AndreasADAM, GerhardGÜNTHER, Rolf
    • SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    • A61K49/00
    • A61K49/12A61K49/085A61K49/124
    • It has been found surprisingly that by using metal complex-conjugates with a polymeric basic structure and a mean molecular weight of between 10,000 and 40,000 dalton, it is possible to otbtain excellent differentiation between malignant and benign tumours in areas of the body without a blood-brain barrier. Contrast agents of this type not only permit reliable differentiation between malignant and benign tumours, they are also characterised by the fact that they can be completely eliminated from the body and thus have good tolerability. Suitable metal complex-conjugates with a polymeric basic structure and a means molecular weight in the range indicated above are disclosed in the German patent applications DE 39 38 992 and DE 195 25 924, as well as in the US patents US 5,338,532; 4,507,466; 4,631,337; 4,587,329; 4,568,737 and 4,507,466. Such polymeric basic structures are referred to as cascades or dendrimers, and contrast agents containing conjugates of these polymers with metal complexes can be referred to as cascade or dendrimeric contrast agents. Preference is given in particular to metal complex-conjugates carrying between 24 and 36 paramagnetic metal complexes, in particular metal complexes of gadolinium, at the end-position groups of the polymeric basic structure.
    • 已经发现,使用金属络合物时缀合物在身体区域良性和恶性肿瘤的无血 - 脑屏障优异的分化是可能的聚合物主链和在10,000至40,000道尔顿的平均分子量,令人惊讶的。 这样的对比剂不仅可以让恶性和良性肿瘤的可靠分化,他们的特点是,除其他外,此外, 特征还在于,它们完全从体内排出,因而是良好耐受的。 与聚合物主链和在上述范围内的平均分子量的合适的金属配合物的结合物是关节内 在德国专利申请DE 39 38 992和DE 195 25 924和在美国专利5338532; 4,507,466; 4631337; 4,587,329; 4568737和4507466中描述。 这样的聚合物主链也称为含或这些聚合物与金属络合物作为级联,或树突状造影剂的级联树枝状聚合物造影剂的缀合物。 特别是金属的复共轭,所述顺磁性与聚合物骨架24至36的金属配合物的末端基团,在钆的特定的金属配合物,磨损是优选的。
    • 10. 发明申请
    • ZELLSPEZIFISCH AKTIVIERBARE BIOLOGISCH WIRKSAME MOLEKÜLE AUF GRUNDLAGE VON SIRNA, VERFAHREN ZU DEREN AKTIVIERUNG SOWIE APPLIKATIONSKIT ZUR VERABREICHUNG
    • 细胞特异性活化的siRNA上,激活和其应用的试剂盒用于施用方法生物活性分子
    • WO2011150921A2
    • 2011-12-08
    • PCT/DE2011/001224
    • 2011-06-01
    • FRIEDRICH-SCHILLER-UNIVERSITÄT JENAPÖHLMANN, TobiasGÜNTHER, Rolf
    • PÖHLMANN, TobiasGÜNTHER, Rolf
    • C12N15/113A61K31/713C12N15/111C12N2310/14C12N2320/32C12N2320/53
    • Aufgabe war es, biologische Wirksubstanzen zu schaffen, welche sowohl in vitro als auch in vivo bei Lebewesen, Pflanzen und Pilzen in oder an Zielzellen transfizierbar sind und ausschließlich dort die Expression von Genen hocheffektiv hemmen, ohne bei anderen Zellen des Organismus die wirkstoffspezifische Expression des Zielgens und damit die Bildung von Proteinen zu beeinflussen. Erfindungsgemäß besitzt die siRNA (1) zumindest eine kovalente Bindung (6) mit einem oder mehreren Oligosacchariden (3), welche jeweils eine oder mehrere spezifische und zu zielzellentypischen Enzymen ausgewählte chemische Strukturen aufweisen. Durch diese Bindung (6), die ausschließlich durch das oder die besagten zielzellentypischen Enzyme zur biologischen Aktivierung der Wirksubstanz aufgebrochen wird, bleiben die Moleküle bei anderen Zellen als den Zielzellen biologisch inaktiv. Anwendung finden diese Moleküle beispielsweise zur Beeinflussung der Genexpression von vorzugsweise erkrankten, mit Parasiten oder Pilzen befallenen und infizierten Organen, Zellen oder Pflanzen.
    • 现在的任务是提供一种是可转染在体外和在中或在靶细胞上,有动物,植物和真菌体内专门抑制基因的表达而无需生物的其他细胞中高度有效的生物活性物质,该靶基因的药物特异性表达 从而影响蛋白质的形成。 根据本发明,所述siRNA(1)具有至少一个共价键(6)与一种或多种寡糖,(3),每个具有一个或多个特定和选定的靶细胞酶典型的化学结构。 这种结合(6),它是由目标小区单独破裂或所述酶典型的活性物质的生物活性,在比目标细胞以外的细胞的分子保持无生物活性。 应用这些分子,例如,以影响优选患病的基因表达,寄生虫或真菌感染和器官,细胞或植物侵染。