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1. 发明专利

ES287971Y 未知
公开(公告)号：ES287971Y
公开(公告)日：1987-06-16
申请号：ES287971
申请日：1985-07-09
申请人： FREDERIC PUECH
IPC分类号： E04H4/12 , E04H4/16 , E02B15/00 , E04H3/20

2. 发明专利

ES287971U DISPOSITIVO DE LIMPIADO AUTOMATICO DE UNA SUPERFICIE SUMER- GIDA EN UN LIQUIDO 未知
公开(公告)号：ES287971U
公开(公告)日：1986-05-01
申请号：ES287971
申请日：1985-07-09
申请人： FREDERIC PUECH
IPC分类号： E04H4/12 , E04H4/16 , E02B15/00 , E04H3/20
摘要： Dispositivo de limpiado automático de una superficie sumergida en un líquido, del tipo que comprende un cuerpo hueco (5), unos órganos de arrastre de dicho cuerpo sobra la superficie a limpiar (21), un motor eléctrico reversible (12) dispuesto en el cuerpo para transmitir un movimiento de rotación dichos órganos de arrastre, medios de alimentación eléctrica de dicho motor que comprenden unos medios de inversión secuencial del sentido de la corriente eléctrica, una cámara de filtración (5a) situada en el interior del cuerpo, una entrada (6a) de líquido hacia la cámara de filtración situada en la base del cuerpo, una bomba (14) arrastrada por un motor eléctrico (11) para obligar al líquido a circular en la cámara de filtración, y una salida (7) del líquido impulsado por la bomba dispuesta en la parte opuesta de la base del cuerpo, caracterizado porque comprende por lo menos un dedo móvil (26) dispuesto en un lado del cuerpo para poder presentar dos posiciones, una posición pasiva en la que dicho dedo se encuentra retirado con respecto al plano de contacto de los órganos de arrastre con la superficie sumergida, y una posición activa en la que dicho dedo queda a nivel de este plano o sobrepasa de éste, estando dicho dedo asociado a unos medios de telemando (23, 24, 35) adaptados para provocar su desplazamiento de una posición hacia la otra.

3. 发明授权

US08546395B2 6-cycloamino-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof 有权
标题翻译：（1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基）咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物及其治疗用途
公开(公告)号：US08546395B2
公开(公告)日：2013-10-01
申请号：US13128998
申请日：2009-11-30
申请人： Christophe Pacaud , Frederic Puech
发明人： Christophe Pacaud , Frederic Puech
IPC分类号： A01N43/58 , A61K31/50 , C07D487/00
CPC分类号： C07D519/00 , C07D401/12
摘要： The invention relates to 6-cycloamino-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives corresponding to the general formula (I) in which R2 represents an aryl group optionally substituted with one or more halogen atoms or C1-6-alkyl, C1-6-alkyloxy, C1-6-alkylthio, C1-6-fluoroalkyl, C1-6-fluoroalkyloxy and —CN groups or R2 represents a group chosen from C1-6-alkyl, C1-6-fluoroalkyl, C3-7-cycloalkyl or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkyl groups; A represents a C1-7-alkylene group; B represents a C1-7-alkylene group; L represents either a nitrogen atom optionally substituted with an Rc or Rd group, or a carbon atom substituted with an Re1 group and an Rd group or two Re2 groups; the carbon atoms of A and of B being optionally substituted with one or more Rf groups, which may be identical to or different from one another. Preparation process and therapeutic use.
摘要翻译：本发明涉及对应于通式（I）的6-环氨基-3-（1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基）咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，其中R 2表示任选被一个或多个卤素原子或C 1-6 - 烷基，C 1-6 - 烷氧基，C 1-6 - 烷硫基，C 1-6 - 氟烷基，C 1-6 - 氟烷氧基和-CN基团取代的芳基，或者R 2表示选自 C 1-6 - 烷基，C 1-6 - 氟烷基，C 3-7 - 环烷基或C 3-7 - 环烷基-C 1-6 - 烷基; A表示C 1-7 - 亚烷基; B表示C 1-7 - 亚烷基; L表示任选被Rc或Rd基团取代的氮原子或被Re 1基团和Rd基团或两个Re 2基团取代的碳原子; A和B的碳原子任选被一个或多个可以彼此相同或不同的R f基团取代。制备过程和治疗用途。

4. 发明授权

US08455491B2 6-cycloamino-3-(pyridazin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine and derivatives and pharmaceutical compositions comprising the same 有权
标题翻译： 6-哒嗪-4-基）咪唑并[1,2-b]哒嗪及其衍生物和包含其的药物组合物
公开(公告)号：US08455491B2
公开(公告)日：2013-06-04
申请号：US12685030
申请日：2010-01-11
申请人： Frederic Puech , Yulin Chiang , Sylvain Cote Des Combes , Adrien Tak Li , Philippe Burnier
发明人： Frederic Puech , Yulin Chiang , Sylvain Cote Des Combes , Adrien Tak Li , Philippe Burnier
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , C07D519/00
摘要： The invention relates to the 6-cycloamino-3-(pyridazin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives corresponding to general formula (I): Wherein R2, R7, R8, A, L and B are as defined herein. Also disclosed are the preparative methods and therapeutic use thereof.
摘要翻译：本发明涉及对应于通式（I）的6-环氨基-3-（哒嗪-4-基）咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物：其中R2，R7，R8，A，L和B为本文定义。还公开了其制备方法及其治疗用途。

5. 发明授权

US07402682B2 3-heteroaryl-3,5-dihydro-4-oxo-4H-pyridazino[4,5-B]indole-1-carboxamide derivatives, their preparation and therapeutic use 有权
标题翻译： 3-杂芳基-3,5-二氢-4-氧代-4H-哒嗪并[4,5-B]吲哚-1-甲酰胺衍生物，其制备和治疗用途
公开(公告)号：US07402682B2
公开(公告)日：2008-07-22
申请号：US11427508
申请日：2006-06-29
申请人： Philippe Burnier , Jacques Froissant , Benoit Marabout , Frank Marguet , Frederic Puech
发明人： Philippe Burnier , Jacques Froissant , Benoit Marabout , Frank Marguet , Frederic Puech
IPC分类号： C07D487/02 , C07D209/42 , A61K31/503
CPC分类号： C07D487/04 , C07D209/42
摘要： A subject-matter of the invention is the compounds of general formula (I) in which X represents a hydrogen or halogen atom; R1 represents a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group; R2 and R3 each represent, independently of one another, a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group or else R2 and R3 form, with the nitrogen atom which carries them, a pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl or 4-alkylpiperazinyl group; and Het represents a heteroaromatic group of pyridinyl, 1-oxidopyridinyl, quinolinyl, isoquinolinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or pyridazinyl type, it being possible for the heteroaromatic group to carry one or more halogen atoms and/or one or more (C1-C4)alkyl or (C1-C4)alkoxy groups; in the form of bases, of addition salts with acids, of solvates or of hydrates, the pharmaceutical compositions comprising them, processes for their preparation and synthetic intermediates.
摘要翻译：本发明的主题是通式（I）的化合物，其中X表示氢或卤素原子; R 1表示氢原子或（C 1 -C 4 -C 4）烷基; R 2和R 3各自独立地表示氢原子或（C 1 -C 4）烷基，或者R 2和R 3形式，与携带它们的氮原子一起形成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基或4-烷基哌嗪基; 并且Het表示吡啶基，1-氧化吡啶基，喹啉基，异喹啉基，嘧啶基，吡嗪基或哒嗪基的杂芳族基团，杂芳基可以携带一个或多个卤素原子和/或一个或多个（C 1 C 1 -C 4烷基或（C 1 -C 4 -C 4）烷氧基; 以碱的形式，与酸，溶剂合物或水合物的加成盐，包含它们的药物组合物，其制备方法和合成中间体。

6. 发明申请

US20070142350A1 THERAPEUTIC USES OF DERIVATIVES OF PIPERIDINYL- AND PIPERAZINYL-ALKYL CARBAMATES 失效
标题翻译：哌啶基和哌嗪酸亚胺衍生物的治疗用途
公开(公告)号：US20070142350A1
公开(公告)日：2007-06-21
申请号：US11670690
申请日：2007-02-02
申请人： Ahmed ABOUABDELLAH , Philippe BURNIER , Christian HOORNAERT , Jean JEUNESSE , Frederic PUECH
发明人： Ahmed ABOUABDELLAH , Philippe BURNIER , Christian HOORNAERT , Jean JEUNESSE , Frederic PUECH
IPC分类号： A61K31/53 , A61K31/519 , A61K31/517 , A61K31/506 , A61K31/4745 , A61K31/4743 , A61K31/4741 , A61K31/497 , A61K31/501
CPC分类号： C07D211/26 , C07D213/38 , C07D295/13 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要： Therapeutic uses of a compound corresponding to the general formula (I): in which A=N or CR2; R2=H, F, OH, CN, CF3, C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy; n=2 or 3 and m=2 when A=N; n=1, 2 or 3 and m=1 or 2 when A=CR2; B=covalent bond or C1-8-alkylene; R1=optionally substituted heteroaryl; R3=CHR4CONHR5; R4=H or C1-6-alkyl; R5=H, C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl, C3-7-cycloalkyl-C1-C6-alkylene; in the form of a base, an acid-addition salt, a hydrate or a solvate.
摘要翻译：对应于通式（I）的化合物的治疗用途：其中A = N或CR 2; R 2 = H，F，OH，CN，CF 3，C 1-6烷基，C 1-6， /烷氧基; 当A = N时，n = 2或3，m = 2; 当A = CR 2时，n = 1,2或3，m = 1或2。 B =共价键或C 1-8 - 亚烷基; R 1 =任选取代的杂芳基; R 3 = CHR 4 CONHR 5 5; R 4 = H或C 1-6 - 烷基; R 5 = H，C 1-6 - 烷基，C 3-7 - 环烷基，C 3-7 环烷基-C 1 -C 6 - 亚烷基; 以碱的形式，酸加成盐，水合物或溶剂化物。

7. 发明申请

US20120010208A1 6-CYCLOAMINO-3-(1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF 有权
标题翻译： 6-环丙氨基-3-（1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基）咪唑并[1,2-b]吡啶衍生物，其制备方法及其治疗用途
公开(公告)号：US20120010208A1
公开(公告)日：2012-01-12
申请号：US13128998
申请日：2009-11-30
申请人： Christophe Pacaud , Frederic Puech
发明人： Christophe Pacaud , Frederic Puech
IPC分类号： A61K31/5025 , A61P25/30 , A61P25/24 , A61P25/22 , C07D519/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07D519/00 , C07D401/12
摘要： The invention relates to 6-cycloamino-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives corresponding to the general formula (I) in which R2 represents an aryl group optionally substituted with one or more halogen atoms or C1-6-alkyl, C1-6-alkyloxy, C1-6-alkylthio, C1-6-fluoroalkyl, C1-6-fluoroalkyloxy and —CN groups or R2 represents a group chosen from C1-6-alkyl, C1-6-fluoroalkyl, C3-7-cycloalkyl or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkyl groups; A represents a C1-7-alkylene group; B represents a C1-7-alkylene group; L represents either a nitrogen atom optionally substituted with an Rc or Rd group, or a carbon atom substituted with an Re1 group and an Rd group or two Re2 groups; the carbon atoms of A and of B being optionally substituted with one or more Rf groups, which may be identical to or different from one another. Preparation process and therapeutic use.
摘要翻译：本发明涉及对应于通式（I）的6-环氨基-3-（1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基）咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，其中R 2表示任选被一个或多个卤素原子或C 1-6 - 烷基，C 1-6 - 烷氧基，C 1-6 - 烷硫基，C 1-6 - 氟烷基，C 1-6 - 氟烷氧基和-CN基团取代的芳基，或者R 2表示选自 C 1-6 - 烷基，C 1-6 - 氟烷基，C 3-7 - 环烷基或C 3-7 - 环烷基-C 1-6 - 烷基; A表示C 1-7 - 亚烷基; B表示C 1-7 - 亚烷基; L表示任选被Rc或Rd基团取代的氮原子或被Re 1基团和Rd基团或两个Re 2基团取代的碳原子; A和B的碳原子任选被一个或多个可以彼此相同或不同的R f基团取代。制备过程和治疗用途。

8. 发明授权

US08034818B2 Therapeutic uses of derivatives of piperidinyl- and piperazinyl-alkyl carbamates 失效
标题翻译：哌啶基和哌嗪基 - 烷基氨基甲酸酯衍生物的治疗用途
公开(公告)号：US08034818B2
公开(公告)日：2011-10-11
申请号：US11670690
申请日：2007-02-02
申请人： Ahmed Abouabdellah , Philippe Burnier , Christian Hoornaert , Jean Jeunesse , Frederic Puech
发明人： Ahmed Abouabdellah , Philippe Burnier , Christian Hoornaert , Jean Jeunesse , Frederic Puech
IPC分类号： A61K31/4965 , C07D217/22
CPC分类号： C07D211/26 , C07D213/38 , C07D295/13 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要： Therapeutic uses of a compound corresponding to the general formula (I): in which A=N or CR2; R2=H, F, OH, CN, CF3, C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy; n=2 or 3 and m=2 when A=N; n=1, 2 or 3 and m=1 or 2 when A=CR2; B=covalent bond or C1-8-alkylene; R1=optionally substituted heteroaryl; R3=CHR4CONHR5; R4=H or C1-6-alkyl; R5=H, C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl, C3-7-cycloalkyl-C1-C6-alkylene; in the form of a base, an acid-addition salt, a hydrate or a solvate.
摘要翻译：对应于通式（I）的化合物的治疗用途：其中A = N或CR2; R2 = H，F，OH，CN，CF3，C1-6烷基，C1-6-烷氧基; 当A = N时，n = 2或3，m = 2; 当A = CR2时，n = 1,2或3，m = 1或2。 B =共价键或C 1-8亚烷基; R 1 =任选取代的杂芳基; R3 = CHR4CONHR5; R4 = H或C1-6烷基; R5 = H，C1-6烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-C6-亚烷基; 以碱的形式，酸加成盐，水合物或溶剂化物。

9. 发明申请

US20090215741A1 1H-Pyrimido[4,5-b]indole Derivatives, Their Preparation and Therapeutic Use 审中-公开
标题翻译： 1H-嘧啶并[4,5-b]吲哚衍生物，其制备和治疗用途
公开(公告)号：US20090215741A1
公开(公告)日：2009-08-27
申请号：US12436255
申请日：2009-05-06
申请人： Jacques FROISSANT , Frank MARGUET , Anne OLIVIER-BANDINI , Frederic PUECH
发明人： Jacques FROISSANT , Frank MARGUET , Anne OLIVIER-BANDINI , Frederic PUECH
IPC分类号： A61K31/519 , C07D487/04 , A61K31/5377
CPC分类号： C07D487/04 , C07D209/12
摘要： The disclosure concerns compounds of general formula (I): wherein n, X, Y, R1 and R2 are as defined herein. The disclosure also concerns a method for preparing the compounds and their therapeutic use.
摘要翻译：本公开涉及通式（I）的化合物：其中n，X，Y，R 1和R 2如本文所定义。本公开还涉及制备化合物及其治疗用途的方法。

10. 发明授权

US07569567B2 3-Heteroaryl-3,5-dihydro-4-oxo-4H-pyridazino[4,5-B]indole-1-carboxamide derivatives, their preparation and therapeutic use 有权
标题翻译： 3-杂芳基-3,5-二氢-4-氧代-4H-哒嗪并[4,5-b]吲哚-1-甲酰胺衍生物，其制备和治疗用途
公开(公告)号：US07569567B2
公开(公告)日：2009-08-04
申请号：US12140608
申请日：2008-06-17
申请人： Philippe Burnier , Jacques Froissant , Benoit Marabout , Frank Marguet , Frederic Puech
发明人： Philippe Burnier , Jacques Froissant , Benoit Marabout , Frank Marguet , Frederic Puech
IPC分类号： A61K31/503 , C07D487/02
CPC分类号： C07D487/04 , C07D209/42
摘要： A subject-matter of the invention is the compounds of general formula (I) in which X represents a hydrogen or halogen atom; R1 represents a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group; R2 and R3 each represent, independently of one another, a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group or else R2 and R3 form, with the nitrogen atom which carries them, a pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl or 4-alkylpiperazinyl group; and Het represents a heteroaromatic group of pyridinyl, 1-oxidopyridinyl, quinolinyl, isoquinolinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or pyridazinyl type, it being possible for the heteroaromatic group to carry one or more halogen atoms and/or one or more (C1-C4) alkyl or (C1-C4) alkoxy groups; in the form of bases, of addition salts with acids, of solvates or of hydrates, the pharmaceutical compositions comprising them, processes for their preparation and synthetic intermediates.
摘要翻译：本发明的主题是通式（I）的化合物，其中X表示氢或卤素原子; R1表示氢原子或（C1-C4）烷基; R2和R3各自独立地表示氢原子或（C1-C4）烷基，或者R2和R3与携带它们的氮原子一起形成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基或4-烷基哌嗪基; 并且Het表示吡啶基，1-氧化吡啶基，喹啉基，异喹啉基，嘧啶基，吡嗪基或哒嗪基的杂芳族基团，杂芳基可以携带一个或多个卤素原子和/或一个或多个（C 1 -C 4）烷基或（C 1 -C 4）烷氧基; 以碱的形式，与酸，溶剂合物或水合物的加成盐，包含它们的药物组合物，其制备方法和合成中间体。

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