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1. 发明申请

WO2008006828A1 ZILPATEROL ENANTIOMER COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING AND USING SUCH COMPOSITIONS 审中-公开
标题翻译： ZILPATEROL ENANTIOMER组合物及其制备和使用这些组合物的方法
公开(公告)号：WO2008006828A1
公开(公告)日：2008-01-17
申请号：PCT/EP2007/057036
申请日：2007-07-10
申请人： INTERVET INTERNATIONAL B.V. , MICULKA, Christian , MEYER, Thorsten , KERN, Christopher , DROUX, Serge
发明人： MICULKA, Christian , MEYER, Thorsten , KERN, Christopher , DROUX, Serge
IPC分类号： A23K1/16 , C07D487/06 , A61P1/16 , A61K31/551
CPC分类号： C07D487/06 , A23K20/137 , A23K50/10
摘要： This invention is directed generally to zilpaterol enantiomer compositions, and, in particular, to compositions comprising the 6R, 7R zilpaterol enantiomer in an amount that is greater than that of any other enantiomer. This invention is also directed to processes for making such compositions; methods for using such compositions to, for example, increase the rate of weight gain, improve feed efficiency, and/or increase carcass leanness in livestock, poultry, and/or fish; and uses of such compositions to make medicaments. This invention is further directed to methods for determining the absolute configurations of zilpaterol enantiomers.
摘要翻译：本发明一般涉及齐伐他醇对映异构体组合物，特别是涉及含有大于任何其它对映异构体的量的6R，7R齐伐他醇对映异构体的组合物。本发明还涉及制备这种组合物的方法; 使用这种组合物的方法例如可以增加家畜，家禽和/或鱼中的体重增加率，提高饲料效率和/或增加胴体瘦身; 以及这些组合物的用途来制备药物。本发明进一步涉及确定齐勒特罗对映异构体的绝对构型的方法。

2. 发明申请

WO2003054001A2 PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES D'ECHINOCANDINE 审中-公开
标题翻译：用于制备儿茶素衍生物的方法
公开(公告)号：WO2003054001A2
公开(公告)日：2003-07-03
申请号：PCT/FR2002/004308
申请日：2002-12-12
申请人： AVENTIS PHARMA S.A. , BOFFELLI, Philippe , BROUILLARD, Agnès , COLLADANT, Colette , DROUX, Serge , ELTER, Michel , FERROUD, Didier , LEMAITRE, Guy , PALADINO, Joseph
发明人： BOFFELLI, Philippe , BROUILLARD, Agnès , COLLADANT, Colette , DROUX, Serge , ELTER, Michel , FERROUD, Didier , LEMAITRE, Guy , PALADINO, Joseph
IPC分类号： C07K7/56
CPC分类号： C07K7/56
摘要： L'invention a pour objet un procédé de préparation des composés de formule (I) : R étant tel que défini dans la description ainsi que leurs sels, les intermédiaires, l'application du dichlorhydrate comme médicament et les compositions pharmaceutiques le renfermant.
摘要翻译：本发明涉及一种制备式（I）化合物的方法，其中：R如描述中定义及其盐，其中间体，二盐酸盐作为药物的用途以及包含其的药物组合物。

3. 发明申请

WO2003054001A3 PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES D'ECHINOCANDINES ET LEURS COMPOSITIONS 审中-公开
公开(公告)号：WO2003054001A3
公开(公告)日：2003-07-03
申请号：PCT/FR2002/004308
申请日：2002-12-12
申请人： AVENTIS PHARMA S.A. , BOFFELLI, Philippe , BROUILLARD, Agnès , COLLADANT, Colette , DROUX, Serge , ELTER, Michel , FERROUD, Didier , LEMAITRE, Guy , PALADINO, Joseph
发明人： BOFFELLI, Philippe , BROUILLARD, Agnès , COLLADANT, Colette , DROUX, Serge , ELTER, Michel , FERROUD, Didier , LEMAITRE, Guy , PALADINO, Joseph
IPC分类号： C07K7/56
摘要： L'invention a pour objet un procédé de préparation des composés de formule (I) : R étant tel que défini dans la description ainsi que leurs sels, les intermédiaires, l'application du dichlorhydrate comme médicament et les compositions pharmaceutiques le renfermant.

4. 发明申请

WO1998025918A1 ANALGESIC, ANTI-INFLAMMATORY AND ANTI-THROMBOSIS ESTERS OF NITRATED CYCLOALIPHATIC ALCOHOLS 审中-公开
标题翻译：硝酸环糊精的毒性，抗炎和抗血栓形成
公开(公告)号：WO1998025918A1
公开(公告)日：1998-06-18
申请号：PCT/FR1997002255
申请日：1997-12-10
申请人： HOECHST MARION ROUSSEL , DROUX, Serge , GIGLIOTTI, Giuseppe , JOLY, Pascal , PETIT, Francis
发明人： HOECHST MARION ROUSSEL
IPC分类号： C07D333/24
CPC分类号： C07D333/24 , C07C69/612 , C07C203/04 , C07C203/08
摘要： The invention concerns products of formula (I) in which Ar represents an aromatic monocyclic or bicyclic radical comprising 5 to 10 carbon atoms and optionally 1 or 2 heteroatoms selected among the atoms of nitrogen, oxygen or sulphur, said radical being itself substituted or not; R1 represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl radical, n ranges from 0 to 8, m ranges from 0 to 8, the sum n + m ranges from 0 to 8, p is equal to 0 or 1, and A represents a bivalent radical derived from a saturated cyclic hydrocarbon containing 3 to 8 carbon atoms, optionally substituted, being understood that when m = 0 the saturated cyclic hydrocarbon does not contain 5 to 7 carbon atoms and that A is not linked to the groups (a) and (CH2)m-O-No2 by the same carbon atom. The invention also concerns the method for preparing them and the intermediate products of this method, their application as medicine and the pharmaceutical compositions containing them.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的产物，其中Ar表示包含5至10个碳原子的芳族单环或双环基团和任选的1或2个选自氮，氧或硫原子的杂原子，所述基团本身被取代或未被取代; R1表示氢原子或甲基或乙基，n为0至8，m为0至8，并且n + m的范围为0至8，p等于0或1，A表示二价衍生自含有3至8个碳原子的饱和环烃基团的基团，任选地被取代，当m = 0时，饱和环烃不含5至7个碳原子，并且A不与（a）和（ CH2）mO-No2。本发明还涉及其制备方法和该方法的中间产物，它们作为药物的应用和含有它们的药物组合物。

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