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1. 发明申请

WO1996039388A1 PROCESS FOR CONVERTING 2,4-DICHLOROPYRIDINES INTO 2-ARYLOXY-4-CHLOROPYRIDINES 审中-公开
标题翻译：将2,4-二氯吡啶转化为2-氰基-4-氯代吡啶的方法
公开(公告)号：WO1996039388A1
公开(公告)日：1996-12-12
申请号：PCT/IB1995000437
申请日：1995-06-06
申请人： PFIZER INC. , CHEN, Yuhpyng, L. , RUGGERI, Sally, Gut
发明人： PFIZER INC.
IPC分类号： C07D213/64
CPC分类号： C07D213/643
摘要： This invention relates to a process for converting 2,4-dichloropyridines into 2-aryloxy-4-chloropyridines, comprising reacting a compound of formula (I), wherein R is (C1-C4)alkyl; R is methyl or ethyl; and R , R and R are selected, independently, from (C1-C4)alkyl and (C1-C4)alkoxy; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; comprising reacting a compound of formula (II), wherein R and R are defined as above, with a compound of formula (III), wherein R , R and R are defined as above, in the presence of a base that is capable of deprotonating the compound of formula (III), optionally in the presence of an organometallic halide or oxide and a suitable solvent, and then optionally converting the resulting compound of formula (I) into a pharmaceutically acceptable salt of such compound.
摘要翻译：本发明涉及将2,4-二氯吡啶转化为2-芳氧基-4-氯吡啶的方法，包括使式（I）化合物（其中R 1为（C 1 -C 4）烷基） R 2是甲基或乙基; 和R 3，R 4和R 5独立地选自（C 1 -C 4）烷基和（C 1 -C 4）烷氧基; 或其药学上可接受的盐; 包括使其中R 1和R 2如上定义的式（II）化合物与式（III）化合物反应，其中R 3，R 4和R 5是在碱存在下，任选地在有机金属卤化物或氧化物和合适的溶剂的存在下，在能够使式（III）化合物去质子化的碱的存在下，然后任选地将得到的式（I）化合物转化为该化合物的药学上可接受的盐。

2. 发明申请

WO2005011601A3 6-MENBERED HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS 审中-公开
标题翻译：用于治疗神经损伤性疾病的6-MENBERED HETEROARYL化合物
公开(公告)号：WO2005011601A3
公开(公告)日：2005-08-25
申请号：PCT/US2004024821
申请日：2004-07-30
申请人： PFIZER PROD INC , CHEN YUHPYNG L
发明人： CHEN YUHPYNG L
IPC分类号： A61K20060101 , A61K31/4965 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/52 , C07D211/44 , C07D211/54 , C07D211/72 , C07D215/10 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D417/04
CPC分类号： C07D213/75 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20
摘要： The present invention relates to compounds of the Formula wherein R R R , R , R , R , R , R , R , R , R , R , R , R , X, Y, W, U, Z, m and n are as definited. Compounds of the Formula (I) have activity inhibiting production of Abeta-peptide. This invention also relates to pharmatical compositions and methods of treating diseases, for example, neurodegenerative diseases, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of the Formula (I).
摘要翻译：本发明涉及下式的化合物其中R 1，R 1a，R 1b，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6， R 7，R 8，R 9，R 10，R 11，R 12，X，Y，W，U，Z，m和n定义。式（I）的化合物具有抑制Abeta肽生产的活性。本发明还涉及在包含式（I）的化合物的哺乳动物中治疗疾病例如神经变性疾病，例如阿尔茨海默氏病的制药组合物和方法。

3. 发明申请

WO2005016267A2 OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS 审中-公开
标题翻译：用于治疗神经损伤性疾病的奥沙唑化合物
公开(公告)号：WO2005016267A2
公开(公告)日：2005-02-24
申请号：PCT/US2004/025023
申请日：2004-08-04
申请人： PFIZER PRODUCTS INC. , CHEN, Yuhpyng, L.
发明人： CHEN, Yuhpyng, L.
IPC分类号： A61K
CPC分类号： C07D413/06 , C07D263/48 , C07D413/12
摘要： The present invention relates to compounds of the Formula (I), wherein R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , and Z, and other variables enumerated under one or more of R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , and Z, are as defined. Compounds of the Formula (I) have activity inhibiting production of Aβ-peptide. This invention also relates to pharmaceutical compositions and methods of treating diseases, for example, neurodegenerative diseases, e.g. . Alzheimer’s disease, in a mammal comprising compounds of the Formula (I).
摘要翻译：本发明涉及式（I）的化合物，其中R 3，R 5，R 6，R 7和Z以及其中一个或多个R 3中列举的其它变量， R 5，R 6，R 7和Z如上所定义。式（I）的化合物具有抑制Abeta肽生产的活性。本发明还涉及在包含式（I）化合物的哺乳动物中治疗疾病的药物组合物和方法，例如神经变性疾病，例如阿尔茨海默氏病。

4. 发明申请

WO1995033750A1 CORTICOTROPIN RELEASING FACTOR ANTAGONISTS 审中-公开
标题翻译： CORTICOTROPIN释放因子拮抗剂
公开(公告)号：WO1995033750A1
公开(公告)日：1995-12-14
申请号：PCT/IB1995000439
申请日：1995-06-06
申请人： PFIZER INC. , CHEN, Yuhpyng, L.
发明人： PFIZER INC.
IPC分类号： C07D487/04
CPC分类号： C07D213/69 , C07D213/74 , C07D213/80 , C07D239/34 , C07D239/48 , C07D239/50 , C07D239/52 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D473/34 , C07D487/04
摘要： Corticotropin-releasing factor (CRF) antagonists having formulae (I), (II) or (III) wherein the dashed lines, A, B, Y, Z, G, R3, R4, R5, R6, R16 and R17 are as defined in the description, and processes for preparing them. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of CNS and stress-related disorders.
摘要翻译：具有式（I），（II）或（III）的促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）拮抗剂，其中虚线A，B，Y，Z，G，R 3，R 4，R 5，R 6，R 16和R 17如上所定义在描述中，以及它们的制备过程。这些化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗CNS和应激相关疾病。

5. 发明申请

WO2005095348A3 PYRAZOLE-AMINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS 审中-公开
标题翻译：用于治疗神经损伤性疾病的吡唑胺化合物
公开(公告)号：WO2005095348A3
公开(公告)日：2006-03-23
申请号：PCT/IB2005000793
申请日：2005-03-21
申请人： PFIZER PROD INC , CHEN YUHPYNG L , ZHANG LEI
发明人： CHEN YUHPYNG L , ZHANG LEI
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/416 , C07D231/16 , C07D231/40 , C07D405/12
CPC分类号： C07D231/40 , C07D405/12
摘要： The present invention relates to compounds of the Formula (I) wherein R
摘要翻译：本发明涉及式（I）的化合物，其中R

6. 发明申请

WO2005095348A2 PYRAZOLE-AMINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS 审中-公开
标题翻译：用于治疗神经损伤性疾病的吡唑胺化合物
公开(公告)号：WO2005095348A2
公开(公告)日：2005-10-13
申请号：PCT/IB2005/000793
申请日：2005-03-21
申请人： PFIZER PRODUCTS INC. , CHEN, Yuhpyng, L. , ZHANG, Lei
发明人： CHEN, Yuhpyng, L. , ZHANG, Lei
IPC分类号： C07D231/00
CPC分类号： C07D231/40 , C07D405/12
摘要： The present invention relates to compounds of the Formula (I) wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined. Compounds of the Formula (I) have activity inhibiting production of Aβ-peptide. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods of treating disorders and diseases, for example, neurodegenerative and/or neurological disorders, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of the Formula (I).
摘要翻译：本发明涉及式（I）的化合物，其中R 1，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7和R 8如上定义。式（I）的化合物具有抑制Abeta肽生产的活性。本发明还涉及在包含式（I）化合物的哺乳动物中治疗疾病和疾病的药物组合物和方法，例如神经变性和/或神经障碍，例如阿尔茨海默氏病。

7. 发明申请

WO1992000961A1 INDANO PYRROLIDINE CARBAMATES 审中-公开
标题翻译： IND O INE INE。。
公开(公告)号：WO1992000961A1
公开(公告)日：1992-01-23
申请号：PCT/US1991004320
申请日：1991-06-25
申请人： PFIZER INC. , CHEN, Yuhpyng, L.
发明人： PFIZER INC.
IPC分类号： C07D209/70
CPC分类号： C07D209/70
摘要： Compounds of formula (I) wherein W is (a) or (b) and R , R , R , R , R , R , R and R are as described herein.
摘要翻译：其中W是（a）或（b）和R 7，R 8，R 9，R 10，R 11，R 6，R 5， >和R 1如本文所述。

8. 发明申请

WO2005016267A3 OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS 审中-公开
标题翻译： OXAZOLE化合物治疗神经退行性疾病
公开(公告)号：WO2005016267A3
公开(公告)日：2005-04-21
申请号：PCT/US2004025023
申请日：2004-08-04
申请人： PFIZER PROD INC , CHEN YUHPYNG L
发明人： CHEN YUHPYNG L
IPC分类号： C07D263/48 , C07D413/06 , C07D413/12 , A61K31/421 , C07D263/04 , C07D263/16 , C07D263/34 , C07D413/00
CPC分类号： C07D413/06 , C07D263/48 , C07D413/12
摘要： The present invention relates to compounds of the Formula (I), wherein R , R , R , R , and Z, and other variables enumerated under one or more of R , R , R , R , and Z, are as defined. Compounds of the Formula (I) have activity inhibiting production of Abeta-peptide. This invention also relates to pharmaceutical compositions and methods of treating diseases, for example, neurodegenerative diseases, e.g.. Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of the Formula (I).
摘要翻译：本发明涉及式（I）的化合物，其中R 3，R 5，R 6，R 7和Z以及在一个或多个R 3中列举的其它变量， R 5，R 6，R 7和Z如定义。式（I）的化合物具有抑制Abeta肽产生的活性。本发明还涉及在包含式（I）化合物的哺乳动物中治疗疾病例如神经退行性疾病例如阿尔茨海默氏病的药物组合物和方法。

9. 发明申请

WO2005020991A1 COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS 审中-公开
标题翻译：用于治疗神经损伤性疾病的化合物
公开(公告)号：WO2005020991A1
公开(公告)日：2005-03-10
申请号：PCT/US2004/026854
申请日：2004-08-18
申请人： PFIZER PRODUCTS, INC. , CHEN, Yuhpyng, L.
发明人： CHEN, Yuhpyng, L.
IPC分类号： A61K31/433
CPC分类号： C07D285/135
摘要： The present invention relates to compounds of the Formula; wherein R 3 , R 5 , R 7 , U, X, Y and Z are as defined. Compounds of the Formula I have activity inhibiting production of Aβ-peptide. This invention also relates to pharmaceutical compositions and methods of treating diseases, for example, neurodegenerative diseases, e.g. , Alzheimer’s disease, in a mammal comprising compounds of the Formula I.
摘要翻译：本发明涉及式的化合物：其中R 3，R 5，R 7，U，X，Y和Z如上所定义。式I的化合物具有抑制Abeta肽生产的活性。本发明还涉及在包含式I化合物的哺乳动物中治疗疾病例如神经变性疾病，例如阿尔茨海默氏病的药物组合物和方法。

10. 发明申请

WO2005011601A2 6-MENBERED HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS 审中-公开
标题翻译：用于治疗神经损伤性疾病的6-MENBERED HETEROARYL化合物
公开(公告)号：WO2005011601A2
公开(公告)日：2005-02-10
申请号：PCT/US2004/024821
申请日：2004-07-30
申请人： PFIZER PRODUCTS, INC. , CHEN, Yuhpyng, L.
发明人： CHEN, Yuhpyng, L.
IPC分类号： A61K
CPC分类号： C07D213/75 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20
摘要： The present invention relates to compounds of the Formula wherein R 1, R 1a, R 1b , R 2, , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , X, Y, W, U, Z, m and n are as definited. Compouds of the Formula I have activity inhibiting production of Aβ-peptide. This invention also relates to pharmatical compositions and methods of treating diseases, for example, neurodegenerative diseases, e.g., Alzheimer’s disease, in a mammal comprising compounds of the Formula I.
摘要翻译：本发明涉及下式的化合物其中R 1，R 1a，R 1b，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6， R 7，R 8，R 9，R 10，R 11，R 12，X，Y，W，U，Z，m和n定义。式I的化合物具有抑制Abeta肽生产的活性。本发明还涉及在包含式I化合物的哺乳动物中治疗疾病例如神经变性疾病例如阿尔茨海默氏病的制药组合物和方法。

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