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    • 10. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR ÜBERFÜHRUNG VON PERYLEN-3, 4:9, 10-TETRACARBONSÄUREDIIMIDEN IN EINE FÜR DIE ANWENDUNG ALS FLUORESZENZFARBMITTEL GEEIGNETE FORM
    • 方法用于将苝3,4:9,10 - 四IN ONE FOR USE AS荧光着色剂合适的形式
    • WO2003106566A1
    • 2003-12-24
    • PCT/EP2003/005937
    • 2003-06-06
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTERK, PeterSCHÄFER, SimoneBÖHM, ArnoBLASCHKA, PeterARMS, HaraldHELFER, Willi
    • ERK, PeterSCHÄFER, SimoneBÖHM, ArnoBLASCHKA, PeterARMS, HaraldHELFER, Willi
    • C09B5/62
    • C09B67/0014C09B67/0025
    • Verfahren zur Überführung von Perylen-3,4:9,10-tetracarbonsäurediimiden der allgemeinen Formel (I), in der R 1 und R 2 unverzweigtes, verzweigtes oder cyclisches C 1 -C 8 -Alkyl bedeuten, in eine für die Anwendung als Fluoreszenzfarbmittel geeignete Form, indem man a) die Perylen-3,4:9,10-tetracarbonsäurediimide in einem organi­schen oder anorganischen Lösungsmittel, dessen Moleküle ein molekulares Volumen von ≤ 230 Å 3 aufweisen, bei 0 bis 250 °C löst oder suspendiert, b1) die in Schritt a) erhaltene Lösung auf oder unter die Kris tallisationstemperatur abkühlt und, im Fall eines organischen Lösungsmittels, gewünschtenfalls gleichzeitig solange überschüssiges Lösungsmittel entfernt, bis sich erste Kri­stalle bilden, oder, im Fall eines anorganischen Lösungs­mittels, solange Wasser oder verdünnte wäßrige Lösungen des Lösungsmittels zugibt, bis sich erste Kristalle bilden, und die Lösung zur weiteren Kristallisation bei dieser Temperatur hält oder b2) die in Schritt a) erhaltene Suspension auf oder unter die Kristallisationstemperatur abkühlt, wenn die Temperatur in Schritt a) über der Kristallisationstemperatur lag, und die Suspension zur weiteren Kristallisation bei dieser TemperaturI hält, c) die in Schritt (b) gebildeten Solvatkristalle isoliert und d) das Lösungsmittel anschließend aus den Solvatkristallen ent­fernt, sowie neue kristalline Formen von Perylen-3,4:9,10-tetracarbonsäurediimiden.
    • 一种用于苝-3,4的转化过程:通式(I)的9,10-四羧酸二酰亚胺,表示其中R <1>和R <2>是直链的,支链或环状C1-C8烷基,在用于应用程序 如由苝-3,4荧光染料适当形式的):9,10-四羧酸二酰亚胺,在其分子具有<= 230埃<3>在0至250℃的分子体积的有机或无机溶剂 或悬浮,B1)在步骤a中得到的溶液)冷却至或低于克里斯tallisationstemperatur和,在有机溶剂中的情况下,如果需要的话,在同一时间,只要除去过量的溶剂,直到第一晶体形成,或者,在无机溶剂的情况下,只要水 或稀释溶剂的水溶液加入,直到第一晶体形成,并将该溶液在此温度下保持进一步的结晶或b2)中 在步骤a中得到的悬浮液)冷却至或低于结晶温度时,在步骤温度高于结晶温度的),并在该TemperaturI用于进一步结晶的悬浮液成立时,c)以步骤(b)分离的溶剂化物晶体形成和D 9,10-四羧酸二酰亚胺:)然后将溶剂从Solvatkristallen,以及苝-3,4的新结晶形式除去。