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1. 发明申请

WO1986007593A1 METHODS AND COMPOSITIONS USEFUL IN PREVENTING EQUINE INFLUENZA 审中-公开
标题翻译：用于预防流感病毒的方法和组合物
公开(公告)号：WO1986007593A1
公开(公告)日：1986-12-31
申请号：PCT/US1986001343
申请日：1986-06-20
申请人： BIOTECHNOLOGY RESEARCH PARTNERS, LIMITED
发明人： BIOTECHNOLOGY RESEARCH PARTNERS, LIMITED , DALE, Beverly , CORDELL, Barbara
IPC分类号： C07H15/12
CPC分类号： C07K14/005 , C12N2760/16022 , Y10S530/806 , Y10S530/811
摘要： Recombinant vaccines for immunizing horses against equine influenza virus (EIV). The DNA sequences encoding the hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA) glycoproteins from the two strains of EIV currently infective in horses are used to construct vaccinia carried vaccines, to design synthetic peptides for primer and booster administration, and to permit recombinant synthesis of HA and/or NA protein based vaccines. These DNA sequences also provide probes useful for preparing similar vaccines from fresh isolates of new strains generated by genetic drift.

2. 发明申请

WO1986004920A1 HUMAN METALLOTHIONEIN-II PROMOTER IN MAMMALIAN EXPRESSION SYSTEM 审中-公开
标题翻译：人造金属表达系统中的人METALOTHIONEIN-II促进剂
公开(公告)号：WO1986004920A1
公开(公告)日：1986-08-28
申请号：PCT/US1986000296
申请日：1986-02-11
申请人： BIOTECHNOLOGY RESEARCH PARTNERS, LIMITED , KUSHNER, Peter, J. , COFER, Claire, L. , FRIEDMAN, Jeffrey, S. , TALMADGE, Karen, D.
发明人： BIOTECHNOLOGY RESEARCH PARTNERS, LIMITED
IPC分类号： C12N05/00
CPC分类号： C12N9/6486 , C07K14/505 , C07K14/58 , C07K14/61 , C07K14/775 , C07K14/785 , C12N15/85 , C12Y304/23015
摘要： An expression system for recombinant production of a desired protein comprises CHO cells transformed with a DNA sequence having the desired protein coding sequence under control of the human metallothionein-II promoter. The cells can be maintained on serum-free medium and induced in the presence of an induction mediator. In addition, the system may include an enhancer element and/or a resistance-conferring gene to provide increased levels of expression. The system can process genomic as well as intronless DNA, and is capable of producing proteins which have the same characteristics as those obtained from native sources. Human growth hormone which is indistinguishable from that produced by the pituitary has been thus produced. Expression systems containing genes encoding alveolar surfactant protein (ASH), apolipoproteins AI and AII (apoAI and apoAII), atrial natriuretic factor (ANF), erythropoetin (Epo), and renin are also contemplated.
摘要翻译：用于重组产生所需蛋白质的表达系统包括用人金属硫蛋白-II启动子控制下用具有所需蛋白质编码序列的DNA序列转化的CHO细胞。细胞可以保持在无血清培养基上并在诱导介质存在下诱导。此外，该系统可以包括增强子元件和/或抗性赋予基因以提供增加的表达水平。该系统可以处理基因组和内含子DNA，并且能够产生与从天然来源获得的蛋白质相同的蛋白质。因此产生了与垂体产生的人生长激素不可区分的人生长激素。还考虑了含有编码肺泡表面活性蛋白（ASH），载脂蛋白AI和AII（apoAI和apoAII），心房利钠因子（ANF），红细胞生成素（Epo）和肾素的基因的表达系统。

3. 发明申请

WO1986006100A1 HUMAN ANTI-INFLAMMATORY PHOSPHOLIPASE INHIBITOR PROTEIN 审中-公开
标题翻译：人类抗炎磷脂抑制剂蛋白质
公开(公告)号：WO1986006100A1
公开(公告)日：1986-10-23
申请号：PCT/US1986000772
申请日：1986-04-14
申请人： BIOTECHNOLOGY RESEARCH PARTNERS, LIMITED
发明人： BIOTECHNOLOGY RESEARCH PARTNERS, LIMITED , JOHNSON, Lorin, F. , LONGENECKER, John, P.
IPC分类号： C12P21/00
CPC分类号： C07K16/18 , A61K38/00 , C07K14/4721 , C12N15/71
摘要： Cloning and expression of the gene encoding human phospholipase inhibitory protein (hPIP) permits production of an anti-inflammatory protein in practical quantities using recombinant techniques.
摘要翻译：编码人磷脂酶抑制蛋白（hPIP）的基因的克隆和表达允许使用重组技术实际量产生抗炎蛋白质。

4. 发明申请

WO1986006102A1 ApoAI/CIII GENOMIC POLYMORPHISMS PREDICTIVE OF ATHEROSCLEROSIS 审中-公开
标题翻译： ApoAI / CIII基因多态性预测ATHEROSCLEROSIS
公开(公告)号：WO1986006102A1
公开(公告)日：1986-10-23
申请号：PCT/US1986000773
申请日：1986-04-14
申请人： BIOTECHNOLOGY RESEARCH PARTNERS, LIMITED
发明人： BIOTECHNOLOGY RESEARCH PARTNERS, LIMITED , FROSSARD, Philippe, M.
IPC分类号： C12Q01/68
CPC分类号： C12Q1/683 , C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172 , Y10S435/81 , Y10T436/143333
摘要： The invention offers an early detection method for atherosclerosis using genetic analysis to detect polymorphisms shown to be correlated with this disease which are proximal to the apolipoprotein AI (apoAI) and aplipoprotein CIII (apoCIII) gene complex. All individuals with a 300 bp deletion 4kb upstream of the apoAI gene are destined to experience severe atherosclerotic symptomologies. Individuals with a polymorphism 5.4 kb 5' of the apoAI gene or a PvuII polymorphism in the first intron of the apoCIII gene also seem to be at greater risk. A haplotype with MspI and XmnI/7.2 polymorphisms in this general region seen to be protected. Additional polymorphic sites in the DNA sequence associated with the apoAI/CIII gene complex provide a means for genetically fingerprinting individuals, and for identifying persons at risk with respect to disorders relating to lipid metabolism and transport.

5. 发明公开

EP0269260A3 apoAI-CIII-AIV, apoAII apoB, apoCI, and LDL receptor polymorphisms for genetic fingerprinting and predictive of atherosclerosis 失效
标题翻译： APOAI-CIII-AIV，APOAII APOB，APOCI和LDL受体多态性用于基因指纹和预测性病变
公开(公告)号：EP0269260A3
公开(公告)日：1988-06-22
申请号：EP87309482
申请日：1987-10-27
申请人： BIOTECHNOLOGY RESEARCH PARTNERS LIMITED
发明人： Frossard, Philippe M.
IPC分类号： C12Q01/08 , C12N15/00 , C12P19/34
CPC分类号： C12Q1/683
摘要： The invention offers a method of genetic analysis which is potentially an early detection method for atherosclerosis. The method comprises detecting the presence or absence of polymorphic states correlated with this disease which are proximal to the apolipoprotein AI-CIII-AIV gene complex, or to the apoAII, apoB, apoCI or, LDL-R genes. Individuals with particular polymorphic sites are likely to experience severe atherosclerotic symptomologies.

6. 发明公开

EP0234095A3 Blood tests diagnostic for hypertension 失效
标题翻译：血液检测诊断高血压
公开(公告)号：EP0234095A3
公开(公告)日：1988-06-15
申请号：EP86308281
申请日：1986-10-24
申请人： BIOTECHNOLOGY RESEARCH PARTNERS LIMITED
发明人： Shine, John , Baker, Andrew R. , Frossard, Philippe M.
IPC分类号： C12Q01/48 , C12N05/00 , C12N15/00 , C12P21/00
CPC分类号： C12N9/6445 , C12Q1/6827
摘要： Polymorphisms in the renin, kallikrein, and ANF gene regions are predictive for hypertension in individual human subjects, and are useful for genetic analysis. DNA encoding human kallikrein provides a probe for detection of these polymorphisms and permits both production of recombinant protein in practical quantities and manipulation of the amino acid sequence to optimize properties.

7. 发明公开

EP0229826A1 METHODS AND COMPOSITIONS USEFUL IN PREVENTING EQUINE INFLUENZA 失效
标题翻译：方式和途径预防HORSE发烧。
公开(公告)号：EP0229826A1
公开(公告)日：1987-07-29
申请号：EP86904557.0
申请日：1986-06-20
申请人： BIOTECHNOLOGY RESEARCH PARTNERS LIMITED
发明人： DALE, Beverly , CORDELL, Barbara
IPC分类号： C07K14
CPC分类号： C07K14/005 , C12N2760/16022 , Y10S530/806 , Y10S530/811
摘要： Vaccins recombinants pour immuniser des chevaux contre le virus de la fièvre chevaline (EIV). Les séquences d'ADN codant les glycoprotéines d'hémagglutine (HA) et de neuraminidase (NA) à partir de deux souches de EIV qui affectent généralement les chevaux sont utilisées pour fabriquer des vaccins véhiculés par des agents vaccinaux, afin de formuler des peptides synthétiques destinés à une première administration et à une administration de rappel, et afin de permettre la synthèse recombinante des vaccins à base de protéine de HA et/ou NA. Lesdites séquences d'ADN fournissent également des agents d'investigation utiles pour préparer des vaccins similaires à partir d'isolats frais de nouvelles souches produites par dérive génique.

8. 发明公开

EP0224574A1 AUTOANTIGEN VACCINES 失效
标题翻译： AUTO抗原的疫苗。
公开(公告)号：EP0224574A1
公开(公告)日：1987-06-10
申请号：EP86903969.0
申请日：1986-06-04
申请人： BIOTECHNOLOGY RESEARCH PARTNERS LIMITED
发明人： TALMADGE, Karen, D. , FIDDES, John, C.
IPC分类号： C07K14 , C12N15 , A61K39
CPC分类号： C12N15/86 , A61K39/00 , C07K14/005 , C07K14/59 , C07K2319/00 , C07K2319/035 , C07K2319/40 , C12N15/62 , C12N2710/24143 , C12N2760/16122
摘要： Des vaccins auto-antigènes sont obtenus en conférant à des séquences non bactériennes l'antigénicité par formation de multimères, de protéines de fusion, ou les deux. Les vaccins peuvent être administrés en utilisant des formes de dosage conventionnelles pour des vaccins de peptide, ou peuvent être produits dans un virus vaccinal recombinant et les peptides synthétisés in situ. Les auto-antigènes dérivés des hormones régulant la reproduction sont particulièrement utiles. Un vaccin réversible, aisément administrable et destiné à prevenir la grossesse humaine comprend un vecteur de virus vaccinal modifié pour contenir la séquence d'ADN codant la terminaison-C (CTP) de la chaîne -beta de gonadotropine chorionique humaine, ou son multimère. Les vecteurs de virus vaccinal sont conçus de sorte que l'antigène codé est exprimé de manière interne par les cellules infectées, ou que la séquence codant le CTP est modifiée pour obtenir une chimère capable de transporter l'antigène CTPn à la surface de la cellule infectée et soit de présenter l'antigène CTPn à la surface de la cellule ou de le sécréter. Dans un mode préférentiel de réalisation, la protéine d'hémagglutinine de la grippe, ou des parties de celle-ci, sont utilisées comme composants de la chimère. Des constructions similaires qui comportent des séquences dérivées d'hormones alternantes sont également efficaces chez les humains et chez d'autres mammifères. Les anticorps obtenus contre ces auto-antigènes et spécifiques de ces derniers sont également utiles.

9. 发明公开

EP0219530A1 ApoAI/CIII GENOMIC POLYMORPHISMS PREDICTIVE OF ATHEROSCLEROSIS 失效
标题翻译：的ApoAI / CIII基因组多态性动脉粥样硬化预测。
公开(公告)号：EP0219530A1
公开(公告)日：1987-04-29
申请号：EP86902723.0
申请日：1986-04-14
申请人： BIOTECHNOLOGY RESEARCH PARTNERS LIMITED
发明人： FROSSARD, Philippe, M.
IPC分类号： C12Q1
CPC分类号： C12Q1/683 , C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172 , Y10S435/81 , Y10T436/143333
摘要： L'invention propose un procédé de détection précoce de l'artériosclérose utilisant l'analyse génétique pour détecter des polymorphismes dont on a démontré qu'ils sont en correlation avec cet affection et qu'ils sont proximaux du complex de gènes des apolypoprotéines AI (apoAI) et des apolypoprotéines CIII (apoCIII). Tous les individus présentant une déficience de 300 bp à 4 kb en amont du gène apoAI sont appelés à éprouver de graves symptomologies artériosclérotiques. Les individus présentant un polymorphisme à 5,4 kb 5' du gène apoAI ou un polymorphisme PvuII dont le premier intron du gène apoCIII semblent également être exposés à un plus grand risque. Un haplotype présentant des polymorphismes MspI et XmnI/7,2 dans cette région générale semble être protégé. Des sites polymorphiques additionnels dans la séquence d'ADN associée aux complexes de gènes apoAI/CIII constituent un moyen de prendre des empreintes digitales des individus génétiquement parlant, et d'identifier les personnes à risque s'agissant des troubles relatifs au métabolisme et au transport des lipides.

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