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1. 发明申请

US20110224648A1 Syringe Filter Cap and Method of Using the Same for Administration of Medication Dosage 审中-公开
标题翻译：注射器过滤器盖及其使用方法用于药物用量的施用
公开(公告)号：US20110224648A1
公开(公告)日：2011-09-15
申请号：US12874943
申请日：2010-09-02
申请人： Angelo Secci
发明人： Angelo Secci
IPC分类号： A61J7/00
CPC分类号： A61J7/0053 , A61J1/2086 , A61J1/2096 , A61J11/0005 , A61J11/0015
摘要： A syringe and filter cap ease the administration of medication to patients. The cap fits securely over the syringe nozzle and has at least one orifice. The orifice is configured to retain medication particles within the syringe, while allowing liquid to be drawn into the syringe through the cap. A kit combines the medication, the syringe and its plunger, the cap, and a liquid holder cup. The method of administering the medication entails: (a) removing the plunger from the syringe, (b) placing the cap over the nozzle, (c) inserting the particulate medication into the syringe, (d) re-inserting the plunger into the syringe, (e) drawing the desired amount of liquid into the syringe through the cap, thereby suspending the particulate medication within the liquid drawn into the syringe, (f) removing the cap from the syringe, and (g) delivering the medication dosage to the patient.
摘要翻译：注射器和过滤器盖可以方便患者给药。盖子牢固地安装在注射器喷嘴上并具有至少一个孔口。孔口构造成将药物颗粒保持在注射器内，同时允许液体通过盖子被吸入注射器。一个工具包将药物，注射器及其柱塞，帽和液体保持杯结合在一起。施用药物的方法包括：（a）从注射器中取出柱塞，（b）将帽放置在喷嘴上，（c）将颗粒药物插入注射器，（d）将柱塞重新插入注射器（e）通过盖将所需量的液体吸入注射器，从而将颗粒状药物悬浮在吸入注射器内的液体中，（f）从注射器中取出帽，以及（g）将药物用量输送到患者。

2. 发明申请

US20140278469A1 SYSTEMS AND METHODS FOR TRACKING AND DESIGNING CLINICAL TRIALS 审中-公开
标题翻译：跟踪和设计临床试验的系统和方法
公开(公告)号：US20140278469A1
公开(公告)日：2014-09-18
申请号：US13838348
申请日：2013-03-15
申请人： Angelo Secci
发明人： Angelo Secci
IPC分类号： G06F19/00
CPC分类号： G16H10/20
摘要： Systems, apparatuses, and methods are provided for planning, activating, analyzing, and monitoring clinical trials. A planning process gathers clinical trial initiation parameters and produces a clinical trial plan. An activation process prepares and activates clinical sites in various countries to screen, enroll, and provide clinical trial drugs or devices to subjects. An analysis process tracks the rate at which trial completion objectives are completed and models progress scenarios (e.g., best case, worst case, base, etc.) and potential outcomes. Finally, a monitoring process allows a clinical trial manager to monitor the progress of the clinical trial and modify the clinical trial plan as needed to meet trial completion objectives.
摘要翻译：提供系统，设备和方法来规划，激活，分析和监测临床试验。规划过程收集临床试验启动参数并产生临床试验计划。激活过程准备并激活各国的临床点，以筛选，注册并向受试者提供临床试验药物或装置。分析过程跟踪试验完成目标完成的速度和模型进度情景（例如最佳情况，最坏情况，基数等）和潜在结果。最后，监测过程允许临床试验经理监测临床试验的进展，并根据需要修改临床试验计划以达到试验完成目标。

3. 发明申请

US20070088011A1 Combination preparation for oral contraception and oral therapy of dysfunctional uterine bleeding containing estradiol valerate and dienogest and method of using same 审中-公开
标题翻译：口服避孕和口服治疗功能障碍性子宫出血的组合制剂，含有戊酸雌二醇和dienogest及其使用方法
公开(公告)号：US20070088011A1
公开(公告)日：2007-04-19
申请号：US11377693
申请日：2006-03-16
申请人： Susan Zeun , Pol Boudes , Angelo Secci , Jan Endrikat , Holger Zimmermann
发明人： Susan Zeun , Pol Boudes , Angelo Secci , Jan Endrikat , Holger Zimmermann
IPC分类号： A61K31/57 , A61K31/56
CPC分类号： A61K31/56 , A61K31/57
摘要： The multiphase combination preparation for oral therapy of dysfunctional uterine bleeding and for oral contraception contains a first phase of 2 daily dosage units, each consisting of 3 mg of estradiol valerate; a second phase of two groups of daily dosage units, which consist of a first group containing 5 daily dosage units, each of which consist of a combination of 2 mg of estradiol valerate and 2 mg of dienogest, and a second group containing 17 daily dosage units, each of which consist of a combination of 2 mg of estradiol valerate and 3 mg of dienogest; a third phase of 2 daily dosage units each consisting of 1 mg of estradiol valerate; and another phase of 2 daily dosage units of a pharmaceutically harmless placebo; so that the multiphase combination preparation consists of a total number of 28 daily dosage units.
摘要翻译：用于口服功能障碍性子宫出血和口服避孕药物的多相组合制剂含有2个日剂量单位的第一阶段，每个剂量单位由3mg戊酸雌二醇组成; 两组每日剂量单位的第二期，由含有5个日剂量单位的第一组组成，每组含有2mg戊酸雌二醇和2mg的二烯酸的组合，第二组含有17个日剂量单位，其中每一个由2mg戊酸雌二醇和3mg的二烯酸的组合组成; 第三阶段为每日2剂量单位，每组1公斤戊酸雌二醇; 另一阶段是药物无害安慰剂的2个日剂量单位; 使多相组合制剂共计28个日剂量单位。

4. 发明授权

US08153616B2 Combination preparation for oral contraception and oral therapy of dysfunctional uterine bleeding containing estradiol valerate and dienogest and method of using same 有权
标题翻译：口服避孕和口服治疗功能障碍性子宫出血的组合制剂，含有戊酸雌二醇和dienogest及其使用方法
公开(公告)号：US08153616B2
公开(公告)日：2012-04-10
申请号：US11609705
申请日：2006-12-12
申请人： Susan Zeun , Pol Boudes , Angelo Secci , Jan Nedrikat , Holger Zimmermann
发明人： Susan Zeun , Pol Boudes , Angelo Secci , Jan Nedrikat , Holger Zimmermann
IPC分类号： A61K31/56
CPC分类号： A61K31/56 , A61K31/57
摘要： The multiphase combination preparation for oral therapy of dysfunctional uterine bleeding and for oral contraception contains a first phase consisting of 2 daily dosage units, each containing 3 mg of estradiol valerate or
摘要翻译：用于口腔治疗功能障碍性子宫出血和口服避孕药的多相组合制剂含有由2个日剂量单位组成的第一相，每个剂量单位含有3mg戊酸雌二醇或<3mg雌二醇; 第二组由第一组5个每日剂量单位组成，每组由2mg的地诺孕酮与2mg戊酸雌二醇或2mg雌二醇的组合组成，第二组由17个日剂量单位组成，每组包含的3mg的地诺孕酮与2mg戊酸雌二醇或<2mg雌二醇的组合; 第三阶段由2个日剂量单位组成，每个单位含有1毫克戊酸雌二醇或<1毫克雌二醇; 另一个阶段由药物无害安慰剂的2个日剂量单位组成。

5. 发明申请

US20100190757A1 COMBINATION PREPARATION FOR ORAL CONTREACEPTION AND ORAL THERAPY OF DYSFUNCTIONAL UTERINE BLEEDING CONTAINING ESTRADIOL VALERATE AND DIENOGEST AND METHOD OF USING SAME 审中-公开
标题翻译：用于口服避孕的口服制剂和含有雌激素的异常子宫切除术的口服治疗及其使用方法
公开(公告)号：US20100190757A1
公开(公告)日：2010-07-29
申请号：US12726804
申请日：2010-03-18
申请人： Susan Zeun , Pol Boudes , Angelo Secci , Jan Nedrikat , Holger Zimmermann
发明人： Susan Zeun , Pol Boudes , Angelo Secci , Jan Nedrikat , Holger Zimmermann
IPC分类号： A61K31/565 , A61P15/18
CPC分类号： A61K31/56 , A61K31/57
摘要： The multiphase combination preparation for oral therapy of dysfunctional uterine bleeding and for oral contraception contains a first phase consisting of 2 daily dosage units, each containing 3 mg of estradiol valerate or
摘要翻译：用于口腔治疗功能障碍性子宫出血和口服避孕药的多相组合制剂含有由2个日剂量单位组成的第一相，每个剂量单位含有3mg戊酸雌二醇或<3mg雌二醇; 第二组由第一组5个每日剂量单位组成，每组由2mg的地诺孕酮与2mg戊酸雌二醇或2mg雌二醇的组合组成，第二组由17个日剂量单位组成，每组包含的3mg的地诺孕酮与2mg戊酸雌二醇或<2mg雌二醇的组合; 第三阶段由2个日剂量单位组成，每个单位含有1毫克戊酸雌二醇或<1毫克雌二醇; 另一个阶段由药物无害安慰剂的2个日剂量单位组成。

6. 发明申请

US20070111977A1 COMBINATION PREPARATION FOR ORAL CONTRACEPTION AND ORAL THERAPY OF DYSFUNCTIONAL UTERINE BLEEDING CONTAINING ESTRADIOL VALERATE AND DIENOGEST AND METHOD OF USING SAME 有权
标题翻译：用于口服合同和含有雌激素的功能性尿液排泄物的口服治疗的组合制剂及其使用方法
公开(公告)号：US20070111977A1
公开(公告)日：2007-05-17
申请号：US11609705
申请日：2006-12-12
申请人： Susan Zeun , Pol Boudes , Angelo Secci , Jan Endrikat , Holger Zimmermann
发明人： Susan Zeun , Pol Boudes , Angelo Secci , Jan Endrikat , Holger Zimmermann
IPC分类号： A61K31/57 , A61K31/56
CPC分类号： A61K31/56 , A61K31/57
摘要： The multiphase combination preparation for oral therapy of dysfunctional uterine bleeding and for oral contraception contains a first phase consisting of 2 daily dosage units, each containing 3 mg of estradiol valerate or
摘要翻译：用于口腔治疗功能障碍性子宫出血和口服避孕药的多相组合制剂含有由2个日剂量单位组成的第一相，每个剂量单位含有3mg戊酸雌二醇或<3mg雌二醇; 第二组由第一组5个每日剂量单位组成，每组由2mg的地诺孕酮与2mg戊酸雌二醇或2mg雌二醇的组合组成，第二组由17个日剂量单位组成，每组包含的3mg的地诺孕酮与2mg戊酸雌二醇或<2mg雌二醇的组合; 第三阶段由2个日剂量单位组成，每个单位含有1毫克戊酸雌二醇或<1毫克雌二醇; 另一个阶段由药物无害安慰剂的2个日剂量单位组成。

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