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    • 5. 发明授权
    • 플루오로화합물공중합체로처리된내유성,내수성및내용매성종이
    • 用含氟化合物共聚物处理的耐油,耐水和耐溶剂纸
    • KR100481334B1
    • 2005-07-18
    • KR1019980708085
    • 1997-04-10
    • 이.아이.듀우판드네모아앤드캄파니
    • 핏제럴드,죤,제이.
    • C08F220/24D06M15/273D06M15/277D21H17/37
    • 본 발명은,
      (a) 화학식 I의 하나 이상의 단량체 약 60 중량% 내지 약 90 중량%;
      (b) 화학식 Ⅱ의 하나 이상의 단량체 약 10 중량% 내지 약 40 중량%; 및
      (c) 화학식 Ⅲ 또는 Ⅳ의 하나 이상의 단량체 또는 그의 혼합물 약 1 중량% 내지 약 7중량%로 공중합된 단량체로 이루어지는, 발수성, 발유성 또는 발유지성을 제공하기 위한 종이 및 종이 제품 처리용 공중합체 조성물에 관한 것이다.
      <화학식 I>
      R
      f -QAC(O)-C(R)=C
      2
      <화학식 Ⅱ>
      (R
      1 )
      2 N-CH
      2 CH
      2 -OC(O)-C(R
      2 )=CH
      2
      <화학식 Ⅲ>

      <화학식 Ⅳ>
      Cl-CH
      2 -CH(OH)CH
      2 -OC(O)-C(R
      4 )=CH
      2
      식 중,
      R
      f 는 탄소 원자수가 2 내지 약 20인 직쇄 또는 분지쇄 퍼플루오로알킬기이고,
      R은 H 또는 CH
      3 이고,
      A는 O, S 또는 N(R') (여기서, R'은 H 또는 탄소 원자수가 1 내지 약 14인 알킬임)이고,
      Q는 탄소 원자수가 1 내지 약 15인 알킬렌, 탄소 원자수가 3 내지 약 15인 히드록시알킬렌, -(C
      n H
      2n )(OC
      q H
      2q )
      m -, -SO
      2 -NR'(C
      n H
      2n )- 또는 -CONR'(C
      n H
      2n )- (여기서, R'은 H 또는 탄소 원자수가 1 내지 약 4인 알킬이고, n은 1 내지 15이고, q는 2 내지 4이고, m은 1 내지 15임)이고,
      R
      1 은 탄소 원자수가 1 내지 약 3인 알킬기이고,
      R
      2 는 H 또는 탄소 원자수가 1 내지 약 4인 알킬 라디칼이고,
      화학식 Ⅱ에서 질소는 약 40 % 내지 100 % 염형성시킨 것이고,
      R
      3 및 R
      4 는 각기 독립적으로 H, 또는 탄소 원자수가 1 내지 약 4인 동일하거나 상이한 알킬 라디칼이다.
    • 6. 发明公开
    • 지방족 α,ω-디니트릴로부터 락탐의 제법
    • 从阿里巴马,狄氏。。。。。。
    • KR1020050047140A
    • 2005-05-19
    • KR1020057007511
    • 1997-05-07
    • 이.아이.듀우판드네모아앤드캄파니
    • 디코시모,로버트팔론,로버트,도날드가바강,존,에드워드허케스,프랭크,에드워드
    • C12N1/20
    • C07D211/76C07C255/19C07C255/23C07D201/08C07D207/26C07D223/10C12N9/78C12N9/88C12P13/002C12P13/02C12P17/10C12R1/01Y02P20/52
    • A process for the preparation of five-membered or six-membered ring lactams from aliphatic alpha,omega-dinitriles has been developed. In the process an aliphatic alpha,omega-dinitrile is first converted to an ammonium salt of an omega-nitrilecarboxylic acid in aqueous solution using a catalyst having an aliphatic nitrilase (EC 3.5.5.7) activity, or a combination of nitrile hydratase (EC 4.2.1.84) and amidase (EC 3.5.1.4) activities. The ammonium salt of the omega-nitrilecarboxylic acid is then converted directly to the corresponding lactam by hydrogenation in aqueous solution, without isolation of the intermediate omega- nitrilecarboxylic acid or omega-aminocarboxylic acid. When the aliphatic alpha,omega-dinitrile is also unsymmetrically substituted at the alpha- carbon atom, the nitrilase produces the omega-nitrilecarboxylic acid ammonium salt resulting from hydrolysis of the omega-nitrile group with greater than 98 % regioselectivity, thereby producing only one of the two possible lactam products during the subsequent hydrogenation. A heat- treatment process to select for desirable regioselective nitrilase or nitrile hydratase activities while destroying undesirable activities is also provided.
    • 已经开发了从脂肪族α,ω-二腈制备五元或六元环内酰胺的方法。 在该方法中,使用具有脂族腈水解酶(EC 3.5.5.7)活性的催化剂或腈水合酶(EC 4.2)的组合,首先将脂族α,ω-二腈转化成ω-氮杂羧酸的铵盐 .1.84)和酰胺酶(EC 3.5.1.4)活性。 然后通过在水溶液中氢化将ω-硝基甲酸的铵盐直接转化成相应的内酰胺,而不分离中间体ω-硝基甲酸或ω-氨基羧酸。 当脂肪族α,ω-二腈在α-碳原子处也不对称取代时,腈水解酶产生由ω-腈基水解产生的ω-氮杂羧酸铵盐,其具有大于98%的区域选择性,从而仅产生 在随后氢化期间两种可能的内酰胺产物。 还提供了在破坏不期望的活性的同时选择期望的区域选择性腈水解酶或腈水合酶活性的热处理方法。
    • 7. 发明授权
    • 말단탄소에치환된불소를함유하는할로겐화프로판의제조방법
    • 制造含有末端碳氟的卤代丙烷的方法
    • KR100477292B1
    • 2005-05-16
    • KR1019980708050
    • 1997-04-04
    • 이.아이.듀우판드네모아앤드캄파니
    • 나파,마리오,조제프시버트,알렌,카프론워워즈,에드윈,제이
    • C07C19/08C07C17/20C07C17/21C07C19/10
    • 본 발명의 방법은 화학식 CF
      3 CHXCF
      3-z Y
      z (식 중, X 및 Y는 H 및 Cl로 구성된 군으로부터 독립적으로 선택되고, z는 0 또는 1임)의 화합물의 제조 방법을 개시한다. 본 발명의 방법은 (1) 화학식 CCl
      3 CHXCCl
      3-z Y
      z 의 화합물, 화학식 CCl
      2-z Y
      z =CXCCl
      3 의 화합물, 화학식 CCl
      2 =CXCCl
      3-z Y
      z 의 화합물 (식 중, X 및 Y는 H 및 Cl로 구성된 군으로부터 독립적으로 선택되고, z는 0 또는 1임) 및 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 출발 물질을 200 ℃ 미만의 온도에서 불화수소와 접촉시켜 상기 출발 물질의 불화 생성물 (이는 화학식 C
      3 HXY
      z Cl
      6-zx F
      x 의 포화 화합물 및 화학식 C
      3 XY
      Z Cl
      5-Zy F
      y 의 올레핀계 화합물 (식 중, x는 1 내지 6-z의 정수이고, y는 1 내지 5-z의 정수임)로 구성된 군으로부터 선택된 화합물 90 몰% 이상을 포함하며, 약 40 몰% 이하의 CF
      3 CHXCF
      3-z Y
      z 를 포함함)을 제조하는 단계;
      (2) 단계 (1)에서 제조된 상기 포화 화합물 및 상기 올레핀계 화합물로 구성된 군으로부터 선택된 화합물을 불화 촉매의 존재하에 200 ℃ 내지 약 400 ℃의 온도에서 불화수소와 증기상 접촉시키는 단계; 및
      (3) 단계 (1)에서 제조된 상기 포화 화합물 (여기서, x는 1 내지 5-z의 정수임) 및 상기 올레핀계 화합물 충분량을 증기상 불화 촉매의 존재하에 200 ℃ 내지 약 400 ℃의 온도에서 불화수소와 증기상 반응시켜, 단계 (1) 및 (2)에서 HF와 반응된 출발 물질의 양을 기준으로 약 90 % 이상의 CF
      3 CHXCF
      3-z Y
      z 로의 전체 선택도를 제공하는 단계를 포함한다.
    • 9. 发明授权
    • 폴리테트라메틸렌에테르의디아세테이트에스테르의개선된회수방법
    • KR100449304B1
    • 2004-11-16
    • KR1019980704467
    • 1996-12-05
    • 이.아이.듀우판드네모아앤드캄파니
    • 도라이,수리야나라얀
    • C08G65/30C08G65/20
    • C08G65/30C08G65/20
    • An improved method for recovering purified diesters of polytetramethylene ethers involving the polymerization of tetrahydrofuran (THF) optionally with one or more comonomers (e.g., 3-methyl THF, ethylene oxide, propylene oxide, or the like) utilizing a solid acid catalyst (e.g., Nafion TM ) and a carboxylic acid with carboxylic acid anhydride (e.g., acetic acid with acetic anhydride) as molecular weight control agents wherein after polymerization product recovery involves bulk flashing of unreacted THF and stripping of remaining THF, carboxylic acid and carboxylic acid anhydride (e.g., acetic acid and acetic anhydride) by use of superheated THF. Such a process is useful in producing high purity commercial grade PTMEA that advantageously avoids problems associated with the presence of high boilers when converting to PTMEG.
    • 一种用于回收聚四亚甲基醚的纯化二酯的改进方法,该方法涉及使用固体酸催化剂(例如,三氯乙烯,三氯乙烯,三氯乙烯,三氯乙烯等),任选地与一种或多种共聚单体(例如3-甲基THF,环氧乙烷,环氧丙烷等) Nafion TM)和具有羧酸酐的羧酸(例如乙酸与乙酸酐)作为分子量控制剂,其中在聚合产物回收之后涉及未反应的THF的批量闪蒸和汽提剩余的THF,羧酸和羧酸酐(例如 ,乙酸和乙酸酐)通过使用过热的THF。 这种方法在生产高纯度商品级PTMEA方面是有用的,其有利地避免了在转化成PTMEG时与高沸点化合物存在相关的问题。