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1. 发明授权

KR101099398B1 ＯｍｐＴ 프로테아제 변이체를 이용한 폴리펩티드의 절단 방법 失效
公开(公告)号：KR101099398B1
公开(公告)日：2011-12-27
申请号：KR1020067005984
申请日：2004-09-29
申请人： 아스비오파마 가부시키가이샤
发明人： 오쿠노가즈아키 , 야부타마사유키
IPC分类号： C07K14/435 , C12N15/63
摘要： 본 발명은 폴리펩티드내 원하는 절단 부위에 대한 P1 위치가 아르기닌 또는 라이신이고 P1' 위치가 아스파르트산, 글루탐산 및 프롤린 이외의 아미노산이며, P1O 위치에서 P3 위치까지의 또는 P3' 위치에서 P5' 위치까지의 아미노산 서열 중 임의의 부위에 1개의 염기성 아미노산 및 2개 또는 3개의 염기성 아미노산을 연속 배치하고(단, 1개의 염기성 아미노산을 배치하는 경우, P6 및 P4 위치는 제외함), OmpT 프로테아제 또는 이의 N 말단으로부터 97번째 아미노산이 치환된 변이 효소를 사용하여, 원하는 절단 부위에서 절단하는 것을 특징으로 하는 폴리펩티드의 절단 방법에 관한 것이다.
OmpT 프로테아제, 융합 단백질

2. 发明授权

KR100986225B1 ＡＯＰ－１ 유전자 또는 ＡＯＰ－１의 발현 감소를수반하는 질환의 치료 방법 및 상기 질환의 치료약 失效
标题翻译：治疗AOP-1基因或AOP-1表达降低相关疾病的方法和疾病补救措施
公开(公告)号：KR100986225B1
公开(公告)日：2010-10-07
申请号：KR1020037010473
申请日：2002-02-18
申请人： 아스비오파마 가부시키가이샤
发明人： 핫토리후미유키 , 스기무라게이지로 , 후루야마유미
IPC分类号： A61K48/00
CPC分类号： A61K48/005 , A61K31/711 , A61K38/00 , A61K48/00 , C12N9/0089 , C12N2799/022 , C12N2799/04 , G01N33/576 , G01N33/6893 , G01N2500/00 , G01N2800/085 , G01N2800/102 , G01N2800/2842 , G01N2800/325 , G01N2800/347
摘要： AOP-1 유전자 또는 AOP-1의 발현 감소를 수반하는 질환의 예방 또는 치료 방법에 있어서, 최소한 (1) AOP-1을 코딩하는 핵산 또는 AOP-1의 아미노산 서열 중의 아미노산이 하나 이상 부가, 결실 또는 치환된 AOP-1의 기능을 갖는 폴리펩티드를 코딩하는 핵산을 도입하는 단계, 또는 (2) AOP-1 유전자의 발현을 증강하는 물질, AOP-1의 생산을 증강하는 물질 또는 AOP-1의 기능을 증강하는 물질을 투여하는 단계를 포함하는 상기 예방 또는 치료 방법.
AOP-1 유전자, 허혈 재관류, 형질전환 세포, 레포터 유전자, 스크리닝, 과산화아질산

3. 发明授权

KR100904169B1 유전자 재조합 폴리펩티드의 생산에 있어서 부생성물의생성을 억제하는 방법 有权
标题翻译：在生产基因改性多糖中抑制副产物形成的方法
公开(公告)号：KR100904169B1
公开(公告)日：2009-06-22
申请号：KR1020027000330
申请日：2001-05-10
申请人： 아스비오파마 가부시키가이샤
发明人： 야부따마사유끼 , 사와노도시히로 , 마스다유미꼬 , 오오스에가즈히로
IPC分类号： C07K14/58
摘要： 형질전환세포를 배양하여 세린 잔기를 함유하는 폴리펩티드를 제조하는 방법에 있어서, 히스티딘, 메티오닌 또는 글리신 중 하나 이상을 배지에 첨가함으로써 세린 잔기 대신에 O-아세틸세린 잔기가 삽입된 부생성물인 폴리펩티드의 생성을 억제하는 방법, 및 형질전환세포를 배양하여 세린 잔기를 함유하는 폴리펩티드를 제조하는 방법에 있어서, 히스티딘, 메티오닌 또는 글리신 중 하나 이상을 배지에 첨가하여 배양하고, 세린 잔기 대신에 O-아세틸세린 잔기가 삽입된 부생성물인 폴리펩티드의 생성을 억제하는 것을 특징으로 하는 세린 잔기를 함유하는 폴리펩티드의 제조방법.

4. 发明授权

KR100839001B1 심장비대에기인하는심장병치료용의약조성물 失效
标题翻译： @@@@
公开(公告)号：KR100839001B1
公开(公告)日：2009-01-12
申请号：KR1019980707896
申请日：1998-02-05
申请人： 아스비오파마 가부시키가이샤
发明人： 이노마타노리오 , 야마키아키라 , 후루야마유미 , 히다카도시노리
IPC分类号： A61K38/22 , A61P9/00
CPC分类号： A61K38/2242

5. 发明授权

KR100704152B1 ＮＦ-κＢ 저해제를 유효 성분으로 하는 심근염, 확장형 심근증 및 심부전의 예방제 또는 치료제 失效
标题翻译：含有NF-κB抑制剂作为活性成分的心肌炎，扩张性心肌病和心功能不全的预防或治疗
公开(公告)号：KR100704152B1
公开(公告)日：2007-04-09
申请号：KR1020017006196
申请日：2000-09-18
申请人： 아스비오파마 가부시키가이샤
发明人： 누노카와요이치 , 마쓰모리아키라
IPC分类号： A61K31/122
摘要： NF-κB 저해제를 유효 성분으로 하는 심근염, 확장형 심근증 및 심부전의 예방제 또는 치료제를 제공한다.

벤조퀴논 유도체, NF-κB 저해제, 심근염, 확장형 심근증, 심부전

6. 发明公开

KR1020060094988A 질소 산화물 합성효소 (ＮＯＳ)의 기능 저하에 의해유발되는 질환의 예방 또는 치료제 无效
标题翻译：由氧化氮合成酶（NOS）引起的疾病预防或补救措施
公开(公告)号：KR1020060094988A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：KR1020067016278
申请日：1997-08-29
申请人： 아스비오파마 가부시키가이샤
发明人： 이시하라다까후미 , 가나야마요시하루 , 오까무라미끼오 , 요시까와주니찌 , 신따꾸하루오
IPC分类号： A61K31/519 , A61K31/505 , A61P9/12
CPC分类号： A61K31/525 , A61K31/519 , C07D475/04
摘要： Remedies containing as the active ingredient compounds represented by general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, whereby diseases induced by the hypofunction of NOS can be efficaciously prevented or ameliorated, wherein R 1 and R 2 represent each hydrogen, or R 1 and R 2 form together a single bond; and R 3 represents -CH(OH)CH(OH)CH 3, CH(OCOCH 3)CH(OCOCH 3)CH 3, -CH 3, -CH 2 OH or phenyl when R 1 and R 2 are hydrogen, or R 3 represents -COCH(OH)CH 3 when R 1 and R 2 form together a single bond.
摘要翻译：含有由通式（I）表示的活性成分化合物或其药学上可接受的盐的治疗方法，其中可以有效地防止或改善由NOS功能低下引起的疾病，其中R 1和R 2代表每个氢，或R 1和R 2形成一个单一的债券; 当R 1和R 2为氢时，R 3表示-CH（OH）CH（OH）CH 3，CH（OCOCH 3）CH（OCOCH 3）CH 3，-CH 3，-CH 2 OH或苯基，或R 当R 1和R 2一起形成单键时，3表示-COCH（OH）CH 3。

7. 发明公开

KR1020010114273A 이치환 이미노헤테로고리형 화합물 无效
标题翻译：二取代亚氨基杂环化合物
公开(公告)号：KR1020010114273A
公开(公告)日：2001-12-31
申请号：KR1020017014894
申请日：2001-03-21
申请人： 아스비오파마 가부시키가이샤
发明人： 이모또마사히로 , 이와나미다쯔야 , 아까바네미나꼬 , 다니요시히로
IPC分类号： C07D413/14
摘要： 화학식 I 의 이치환 이미노헤테로고리형 화합물, 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
[화학식 I]

[식 중,
A 는 임의 치환 알킬기; 임의 치환 아릴기; 또는 임의 치환 헤테로고리기이고;
X 는 산소 원자; 황 원자; 탄소 원자; 또는 질소 원자이고;
-XY- 기는 임의 치환 알킬렌 또는 고리형 알킬렌 결합을 나타내고;
B
1 및 B
2 는 수소 원자, 임의 치환 알킬기, 임의 치환 아릴기 또는 임의 치환 헤테로고리기이고, 서로 독립적이다]. 이러한 화합물은 α4 β2 니코틴성 아세틸콜린 수용체에 대한 양호한 친화성을 나타내고, 그를 활성화시킴에 의해 뇌 기능장애에 대한 예방 또는 치료 작용을 나타낸다.

8. 发明公开

KR1020010109356A 키마제 억제제를 유효성분으로 함유하는 피부염의 예방또는 치료제 无效
标题翻译：含有活性成分作为关键抑制剂的皮炎的预防或治疗剂
公开(公告)号：KR1020010109356A
公开(公告)日：2001-12-08
申请号：KR1020017013473
申请日：2001-02-22
申请人： 아스비오파마 가부시키가이샤
发明人： 후카미하루카즈 , 도미모리요시아키 , 후쿠다요시아키 , 와타나베나오히로
IPC分类号： A61K31/517
CPC分类号： C07D239/96 , A61K31/00 , A61K31/517
摘要： 본발명은이형성염증반응을나타내는피부염또는반복하여항원에노출됨으로써야기되는피부염에대하여, 피부염의진전을억제하고환자의일상생활의질을높이기위한부작용이없고안전한예방또는치료제로써, 화학식 I 또는화학식 II의퀴나졸린유도체또는이의약리학적으로허용되는염인키마제억제제를유효성분으로함유하는, 이형성염증반응을나타내는피부염또는반복하여항원에노출됨으로써야기되는피부염의치료제에관한것이다. 화학식 I 화학식 II

9. 发明公开

KR1020010012773A 페닐메틸 벤조퀴논을 유효성분으로 함유하는 ＮＦ-κＢ억제제 无效
标题翻译：含有苯甲基苯醌作为活性成分的NF-kB抑制剂
公开(公告)号：KR1020010012773A
公开(公告)日：2001-02-26
申请号：KR1019997010735
申请日：1999-03-19
申请人： 아스비오파마 가부시키가이샤
发明人： 누노카와요이치 , 스즈키겐지 , 사이토마사유키
IPC分类号： A61K31/12 , C07C66/00 , C07C50/04
CPC分类号： C07D319/18 , A61K31/00 , A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/165 , A61K31/19 , A61K31/245 , A61K31/335 , A61K31/36 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61K31/54 , A61K31/55 , C07C50/28 , C07C235/78 , C07C2601/18 , C07D207/08 , C07D207/10 , C07D211/22 , C07D211/60 , C07D213/74 , C07D215/08 , C07D223/10 , C07D295/185 , C07D317/66 , A61K2300/00
摘要： 화학식(Ⅰ)의벤조퀴논유도체또는이의하이드로퀴논체, 또는이의염을유효성분으로함유하는 NF-κB 억제제. 화학식 I 상기식에서, R, R및 R은각각독립적으로 H, 탄소수 1 내지 5의알킬또는탄소수 1 내지 5의알콕시이고, R는 H, 하이드록시메틸기, 알킬기, 또는에스테르화또는아미드화될수 있는카복실이고, Z는이고, n은 0 내지 6이다.
摘要翻译：包含式（I）的苯醌衍生物或氢醌或其盐作为活性成分的NF-κB抑制剂。式I其中R，R，R和R 3各自独立地选自H，烷氧基具有具有1至5，R为H，羟基，烷基，或可酯化的屏幕或酰胺羧基1-5个碳原子的烷基 Z是且n是0至6。

10. 发明公开

KR1020000069806A 아릴피페리디노프로판올 및 아릴피페라지노프로판올 유도체 및이를 함유하는 약제 失效
标题翻译：芳基哌啶丙醇和芳基哌嗪丙醇衍生物和含有它们的药物
公开(公告)号：KR1020000069806A
公开(公告)日：2000-11-25
申请号：KR1019997005955
申请日：1998-10-30
申请人： 아스비오파마 가부시키가이샤
发明人： 안노우라히로카즈 , 나카니시교코 , 다무라시게키
IPC分类号： C07D211/22
CPC分类号： C07D295/088 , C07C217/84 , C07C271/28 , C07D211/22 , C07D211/52 , C07D295/13 , Y02P20/55
摘要： 본발명은세포독성 Ca과잉부하및 지질과산화의억제작용을갖고허혈성질환등에기초하는증상의개선및 치료제로서효과적인화학식 I의화합물또는이의염, 수화물, 수화물염 또는용매화물에관한것이다. 화학식 I 상기식에서, R내지 R는독립적으로수소원자, 할로겐원자, 하이드록시그룹, 알콕시그룹, 비치환되거나치환된알킬그룹, 비치환되거나치환된아릴그룹또는비치환되거나치환된아르알킬그룹이고, R는수소원자, 비치환되거나치환된알킬그룹, 비치환되거나치환된아릴그룹또는비치환되거나치환된아르알킬그룹이고, E은산소원자, 황원자또는그룹 -NR이고, R은수소원자, 비치환되거나치환된알킬그룹, 비치환되거나치환된아릴그룹또는비치환되거나치환된아르알킬그룹이고, E는산소원자, 황원자또는그룹 -NR이고, R은수소원자, 비치환되거나치환된알킬그룹, 비치환되거나치환된아릴그룹또는비치환되거나치환된아르알킬그룹이고, A는 CH, C(OH) 또는질소원자이고, X는수소원자, 할로겐원자, 알콕시그룹또는비치환되거나치환된알킬그룹이고, Q는비치환되거나치환된페닐그룹, 비치환되거나치환된페녹시그룹, 비치환되거나치환된페닐메틸그룹또는비치환되거나치환된사이클로알킬옥시그룹이고, 단, E이산소원자또는황 원자인경우, E는산소원자또는황 원자가아니다.
摘要翻译：本发明涉及对细胞毒性的Ca过量负荷和改进的和有效的化合物或式I的盐作为治疗剂，水合物，水合物或盐的基于症状的溶剂化物具有脂质过氧化抑制作用，例如缺血性疾病。其中R至R独立地为氢原子，卤素原子，羟基，烷氧基，未取代或取代的烷基，未取代或取代的芳基或未取代或取代的芳烷基， R是氢原子，未取代或取代的烷基，未取代或取代的芳基或未取代或取代的芳烷基，E是氧原子，硫原子或基团-NR，R是氢原子，或取代的烷基，未取代或取代的芳基或未取代或取代的芳烷基，E是氧原子，硫原子或-NR基团，R隐士希望在这里，未取代或取代的烷基，海滩 A是CH，C（OH）或氮原子，X是氢原子，卤原子，烷氧基或未取代或取代的烷基， Q不可用未取代或取代的苯基，未取代或取代的苯氧基，未取代或取代的苯甲基或未取代或取代的环烷氧基，条件是当E是二取代的或硫原子时，E是氧不是原子或硫原子。

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