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    • 3. 发明申请
    • 아밀로이드 올리고머 독성 억제제로서의 아다만탄 유도체
    • 金刚烷衍生物作为淀粉样蛋白低聚物毒性抑制剂
    • WO2009119982A2
    • 2009-10-01
    • PCT/KR2009/001147
    • 2009-03-09
    • 나노다이아몬드 주식회사이민영한소엽정준모한평림고정민옥하얀황은경백인선
    • 이민영한소엽정준모한평림고정민옥하얀황은경백인선
    • A61K31/132A61P25/00
    • A61K31/132
    • 본 발명은 베타아밀로이드에 의한 신경독성의 억제제로서로서 유용한 화합물을 함유한 약제조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 약제조성물은 1,3,5,7-테트라키스(아미노메틸)아다만탄 및 동종 화합물, 또는 그의 염을 유효성분으로 한다. 본 발명자들은 뇌신경계 질병 중에서 베타아밀로이드 올리고머 중 특히 도데카머(dodecamer)가 시냅스 및 뉴우론에 대한 독소로서 중요한 작용을 함에 착안하여, 상기 도데카머의 형성 메카니즘을 바탕으로 베타아밀로이드 올리고머의 독성을 감소시킬 수 있는 방법을 연구하였다. 그 결과로서 찾아낸 본 발명의 화합물은 상기 도데카머의 구조적인 에피토프(epitope) 변성을 유발시킴으로써 베타아밀로이드 올리고머의 독성을 감소시킬 수 있음을 확인하였다. 상기 화합물을 함유한 약제조성물은 알츠하이머 병, 파킨슨 병, 헌팅턴 병, 황반변성, 및 프리온 병 등과 같이 베타아밀로이드 올리고머의 독성에 의해 진행되는 뇌신경계 질병들에 대한 예방제 및 치료제로서 유용하다.
    • 本发明提供了含有用作β淀粉样蛋白神经毒性抑制剂的化合物的药物组合物。 根据本发明的药物组合物含有1,3,5,7-四(氨基甲基)金刚烷和其同系化合物或其盐作为活性成分。 本发明人,以减少β淀粉样蛋白寡聚体的基于β淀粉样蛋白寡聚体的从脑的特别十二烷基龟尾(十二聚体)的毒性,设想为作为突触和新的神经元毒素,十二烷基龟尾的形成机理中起重要作用的神经系统疾病 以及如何做到这一点。 发现其结果,本发明的化合物证实,可以降低由改性十二烷基龟尾的结构表位(表位)的β淀粉样蛋白寡聚体的毒性。 含有上述化合物的药物组合物是作为阿耳茨海默氏病,帕金森氏病,亨廷顿氏病,黄斑变性和脑的神经系统的疾病,其是由β淀粉样蛋白低聚体,如朊病毒病的毒性之前的预防和治疗剂是有用的。