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1. 发明公开

CN109195968A 作为TNF活性调节剂的稠合五环咪唑衍生物有权转让
公开(公告)号：CN109195968A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201780033198.5
申请日：2017-03-31
申请人： UCB生物制药私人有限公司 , 萨诺费公司
发明人： M·L·R·戴里格尼 , J·P·希尔 , J·凯耶尔特斯 , L·E·里皮希尔 , M·A·罗威
IPC分类号： C07D487/04 , C07D487/18 , A61K31/428 , A61K31/4188
CPC分类号： C07D487/18 , C07D487/04
摘要：一系列被取代的稠合五环苯并咪唑衍生物及其类似物，为有效的人TNFα活性调节剂，因此有益于治疗和/或预防多种人类疾病，包括自身免疫性和炎症性疾病；神经学和神经变性疾病；疼痛和伤害感受性疾病；心血管疾病；代谢疾病；眼疾病；和肿瘤学疾病。

2. 发明授权

CN1053438C 苯并二氮杂－2－酮衍生物,其制备方法和含它们的药物组合物失效
公开(公告)号：CN1053438C
公开(公告)日：2000-06-14
申请号：CN95101504.4
申请日：1995-02-13
申请人：萨诺费公司
发明人： A·巴多克 , P·德斯佩鲁 , D·格利 , P·德·科恩泰特 , D·弗赖赫尔 , J-P·马弗兰德
IPC分类号： C07D243/24 , A61K31/55
CPC分类号： C07D403/12 , C07D243/24
摘要：本发明涉及式(I)的化合物，其中RI，RII，X1，X2，X3和X4如权利要求1中所定义。

3. 发明公开

CN1241180A 结晶四氢吡啶衍生物的方法及所得晶形失效
公开(公告)号：CN1241180A
公开(公告)日：2000-01-12
申请号：CN97180863.5
申请日：1997-12-23
申请人：萨诺费公司
发明人： A·卡隆 , B·法兰克 , O·莫尼尔
IPC分类号： C07D211/70 , A61K31/44
CPC分类号： C07D211/70
摘要：本发明涉及结晶四氢吡啶衍生物的方法、由此得到的新晶形以及包含这种特定晶形四氢吡啶衍生物作为活性成分的药物组合物。

4. 发明公开

CN1240427A 用于治疗阿耳茨海默氏病的1－苯基烷基1,2,3,6－四氢吡啶类化合物失效
公开(公告)号：CN1240427A
公开(公告)日：2000-01-05
申请号：CN97180581.4
申请日：1997-12-12
申请人：萨诺费公司
发明人： M·巴洛尼 , R·卡达莫尼 , J·福尼尔 , U·古兹
IPC分类号： C07D211/70 , C07D401/04 , A61K31/445
CPC分类号： C07D401/04 , C07D211/70
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)化合物,其中,Y是－CH－或－N－;R1是氢、卤素、CF3、(C1－C4)烷基或(C1－C4)烷氧基;R2是甲基或乙基;R3和R4分别为氢或(C1－C3)烷基;X是(a)(C1－C6)烷基、(C1－C6)烷氧基、(C3－C7)羧基烷基、(C1－C4)烷氧基羰基(C1－C6)烷基、(C3－C7)羧基烷氧基或(C1－C4)烷氧基羰基(C1－C6)烷氧基;(b)一个选自(C3－C7)环烷基、(C3－C7)环烷氧基、(C3－C7)环烷基甲基、(C3－C7)环烷基氨基和环己烯基的基团;该基团可以被卤素、羟基、(C1－C4)烷氧基、羧基、(C1－C4)烷氧基羰基、氨基、单－或二－(C1－C4)烷基氨基取代;或(c)一个选自苯基、苯氧基、苯基氨基、N－(C1－C3)烷基苯基氨基、苯甲基、苯乙基、苯基羰基、苯基硫基、苯基磺酰基、苯基亚磺酰基和苯乙烯基的基团;该基团的苯基可以被卤素、CF3、(C1－C4)烷基、(C1－C4)烷氧基、氰基、氨基、单－或二－(C1－C4)烷基氨基、(C1－C4)酰基氨基、羧基、(C1－C4)烷氧基羰基、氨基羰基、单－或二－(C1－C4)烷基氨基羰基、氨基(C1－C4)烷基、羟基(C1－C4)烷基或卤代(C1－C4)烷基单取代或多取代;本发明还涉及其制备方法与含该化合物的药物组合物。这些化合物具有神经营养和神经保护作用。

5. 发明公开

CN1239887A 含N－磺酰基二氢吲哚衍生物的药物组合物无效
公开(公告)号：CN1239887A
公开(公告)日：1999-12-29
申请号：CN97180304.8
申请日：1997-12-04
申请人：萨诺费公司
发明人： J-C·高特尔 , S·J·富勒
IPC分类号： A61K31/40 , A61K9/107 , A61K9/48 , A61K47/00
CPC分类号： A61K9/4858 , A61K9/1075 , A61K31/404
摘要：本发明涉及一种能在水中乳化或微乳化的无水增溶/稳定体系，用来增溶下式所示疏水性的N－磺酰基二氢吲哚衍生物，该体系的特征在于：它含有一种或多种选自两亲性化合物、非离子亲水性表面活性剂和同时具有两亲性质及表面活性剂性质的非离子亲水化合物的成分，条件是所述体系包括至少一种由两亲性化合物与非离子亲水性表面活性剂组成的混合物，或者至少一种同时具有两亲性质及表面活性剂性质的非离子亲水性化合物。

6. 发明公开

CN1228785A 合成多糖、其制备方法以及含有它们的药物组合物失效转让
公开(公告)号：CN1228785A
公开(公告)日：1999-09-15
申请号：CN97197617.1
申请日：1997-07-18
申请人：萨诺费公司 , 阿克佐诺贝尔公司
发明人： P·A·德里古咨 , P·杜查索 , J-M·赫伯特 , M·派帝托 , C·范博克尔 , P·格鲁坦辉斯 , J·巴斯坦 , C·德里夫-特罗普
IPC分类号： C08B7/00 , C07H15/04 , C07H19/01 , A61K31/725
CPC分类号： C08B37/006 , C08B37/00
摘要：公开了一种含抗凝血酶Ⅲ结合区的合成多糖及其盐,特别是其可药用盐,所述结合区由共携带两个羧酸功能基团和至少4个磺基的5个单糖的序列组成,该结合区在其非还原末端与凝血酶结合区直接相连,所述凝血酶结合区含有由选自己糖、戊糖或脱氧糖的10—25个单糖组成的序列,其中,所有羟基均各自独立地被(C1－C6)烷基醚化或以磺基形式被酯化。

7. 发明公开

CN1228698A 含有噻吩并吡啶衍生物和HMG－CoA还原酶抑制剂的抗血栓形成和抗动脉粥样硬化的药物组合失效
公开(公告)号：CN1228698A
公开(公告)日：1999-09-15
申请号：CN97197539.6
申请日：1997-07-21
申请人：萨诺费公司
发明人： G·达斯特 , J-M·赫伯特
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/44
CPC分类号： F16K41/046 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/445 , F02D9/06 , F16K1/22 , Y10S514/824 , A61K31/41 , A61K31/40 , A61K31/35 , A61K31/215 , A61K31/365 , A61K31/22 , A61K2300/00
摘要：本发明公开了一种药物组合物,其中含有(a)式(Ⅰ)的噻吩并吡啶衍生物或其药用盐之一,其中R是H或(C1－C4)烷氧羰基;以及(b)一种HMG－CoA还原酶抑制剂。

8. 发明公开

CN1188476A 4－苯氨基噻唑衍生物、其制备方法及其药物组合物无效
公开(公告)号：CN1188476A
公开(公告)日：1998-07-22
申请号：CN96194884.1
申请日：1996-06-18
申请人：萨诺费公司
发明人： D·格利 , P·罗杰 , C·G·沃默斯
IPC分类号： C07D277/42 , C07D417/12
摘要：式(Ⅰ)的氨基噻唑衍生物,其立体异构体和/或其加成盐,其中R1和R2彼此独立地为卤原子;C1—5羟烷基;C1—5烷基;C7—10芳烷基;C1—5烷氧基;三氟甲基;硝基;腈;－SR基团,其中R表示氢,C1—5烷基或C7—10芳烷基;－S－CO－R,其中R表示C1—5烷基或芳烷基,其中芳基部分是C6—8、而烷基部分是C1—4;－COOR′其中R′表示氢或C1—5烷基;－CONR′R″,其中R′和R″如上对R′所定义;－NR′R″,其中R′和R″如上对R′所定义;－CONRaRb或－NRaRb,其中Ra和Rb与和其键合的氮原子一起构成5－至7－元杂环;或－NHCO－NR′R″,其中R′和R″如上对R′所定义;R3表示氢或如上对R1和R2所定义;R4表示氢原子;C1—5烷基;卤素;羟甲基;或甲酰基;R5表示C1—5烷基;C3—7环烷基;环烷基烷基,其中环烷基部分是C3—7,烷基部分是C1—5;或含有5—6个碳原子的链烯基;n表示0或1;R6表示C1—5烷基;其中烷基部分是C1—5的烷氧基烷基;C3—7环烷基;环烷基烷基,其中环烷基部分是C3—7,烷基是C1—5;环烷氧基烷基,其中环烷氧基部分是C3—7,烷基部分是C1—4;羟烷氧基烷基,其中烷基是C2—10;或烷氧基烷氧基烷基;其中烷基是C3—12;并且Z表示视具体情况而定取代的二－或三－环芳基或杂芳基。

9. 发明公开

CN1168634A 用于骨质疏松症疗程的试剂盒无效
公开(公告)号：CN1168634A
公开(公告)日：1997-12-24
申请号：CN95196670.7
申请日：1995-12-05
申请人：萨诺费公司
发明人： M·加萨德 , O·格罗斯 , J·吉拉德
IPC分类号： A61K33/06 , A61K31/66
CPC分类号： A61K31/66 , A61K33/06 , A61K2300/00
摘要：本发明涉及一种治疗和/或预防骨质疏松症的试剂盒，它可用于一种治疗循环中，该治疗循环主要是把替鲁卓酸或其盐和/或溶剂化物和钙连续给药28到31天。

10. 发明公开

CN1128756A 作为人速激肽III受体的选择性拮抗剂的化合物及其用途失效
公开(公告)号：CN1128756A
公开(公告)日：1996-08-14
申请号：CN95103542.8
申请日：1995-03-17
申请人：萨诺费公司
发明人： D·比乔恩 , P·格尤勒 , D·范·布罗克 , X·埃蒙德斯-阿尔特 , V·普罗埃托
IPC分类号： C07D211/18 , C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/445
CPC分类号： C07D401/04 , C07D211/52 , C07D211/58 , C07D211/70 , C07D401/12 , C07D401/14
摘要：式(I)化合物及其作为NK3拮抗剂的应用。

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