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1. 外观设计

TWD130954S 包裝用袋 PACKAGING BAG 有权
简体标题：包装用袋 PACKAGING BAG
公开(公告)号：TWD130954S
公开(公告)日：2009-09-21
申请号：TW097305764
申请日：2008-10-03
申请人：大塚製藥股份有限公司 OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
设计人：磯谷峰男 ISOGAI, MINEO , 露木宣雄 TSUYUKI, NOBUO , 岩野誠司 IWANO, SEISHI
摘要：【物品用途】
本物品係熔合由合成樹脂所成的片狀底材的周緣而形成的包裝用袋。於內部可封裝液狀、顆粒狀、或粉狀的藥劑、食品等。本物品係可利用設於熔合部邊緣的缺口而開啓。
【創作特點】
本創作如俯視圖所示,設於一側端之彎曲狀密封部,係超越設於包裝袋側之缺口而延伸至外側,而藉由密封部及缺口部之組合所形成的曲線形狀,可產生先前技藝所未有的特異視覺效果。
本創作為新穎獨特之樣式,獨特地設計包裝用袋之形狀,可給予觀察者先前技藝所未有之視覺效果。
简体摘要：【物品用途】本物品系熔合由合成树脂所成的片状底材的周缘而形成的包装用袋。于内部可封装液状、颗粒状、或粉状的药剂、食品等。本物品系可利用设于熔合部边缘的缺口而开启。【创作特点】本创作如俯视图所示,设于一侧端之弯曲状密封部,系超越设于包装袋侧之缺口而延伸至外侧,而借由密封部及缺口部之组合所形成的曲线形状,可产生先前技艺所未有的特异视觉效果。本创作为新颖独特之样式,独特地设计包装用袋之形状,可给予观察者先前技艺所未有之视觉效果。

2. 发明专利

TW200936127A 大麻素與抗精神病藥物組合使用之技術 USE OF CANNABINOIDS IN COMBINATION WITH AN ANTI-PSYCHOTIC MEDICAMENT 审中-公开
简体标题：大麻素与抗精神病药物组合使用之技术 USE OF CANNABINOIDS IN COMBINATION WITH AN ANTI-PSYCHOTIC MEDICAMENT
公开(公告)号：TW200936127A
公开(公告)日：2009-09-01
申请号：TW097151656
申请日：2008-12-31
申请人： GW伐瑪有限公司 GW PHARMA LIMITED , 大塚製藥股份有限公司 OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人：菊地哲朗 KIKUCHI, TETSURO , 前田健二 MAEDA, KENJI , 蓋伊傑佛瑞 GUY, GEOFFREY , 羅賓森菲力浦 ROBSON, PHILIP , 史托特考林 STOTT, COLIN
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/05 , A61K31/35 , A61K31/352 , A61K36/185 , A61K2300/00
摘要：本發明係關於一或多種大麻素與一或多種抗精神病藥物之組合於預防或治療精神病或精神障礙的用途。該一或多種大麻素較佳為選自下列的群組:大麻二醇(CBD);大麻二醇酸(CBDA);四氫次大麻二酚(THCV);四氫次大麻二酚酸(THCVA);大麻色原烯(CBC);大麻色烯酸(CBCA);大麻酚(CBG)和大麻酚酸(CBGA)。該抗精神病藥物較佳為一種非典型抗精神病藥物。
简体摘要：本发明系关于一或多种大麻素与一或多种抗精神病药物之组合于预防或治疗精神病或精神障碍的用途。该一或多种大麻素较佳为选自下列的群组:大麻二醇(CBD);大麻二醇酸(CBDA);四氢次大麻二酚(THCV);四氢次大麻二酚酸(THCVA);大麻色原烯(CBC);大麻色烯酸(CBCA);大麻酚(CBG)和大麻酚酸(CBGA)。该抗精神病药物较佳为一种非典型抗精神病药物。

3. 发明专利

TW200918079A 藥學固體製劑 PHARMACEUTICAL SOLID PREPARATION 审中-公开
简体标题：药学固体制剂 PHARMACEUTICAL SOLID PREPARATION
公开(公告)号：TW200918079A
公开(公告)日：2009-05-01
申请号：TW097137892
申请日：2008-10-02
申请人：大塚製藥股份有限公司 OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人：鈴木海 SUZUKI, KAI
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K9/1635 , A61K9/1623 , A61K9/20 , A61K9/2072 , A61K9/2095 , A61K31/55
摘要：本發明旨在提供一種基質型固體製劑,該基質型固體製劑具有針對在上胃腸道中抑制藥物釋放以及在下胃腸道中加速藥物釋放的高-位準釋放可控制性,並且該基質型固體製劑解決了由於組合一塑化劑所引起的所有的缺點。本發明提供一種基質型藥學固體製劑,其含有:(a)一以甲基丙烯酸為基礎的腸溶性聚合物;以及(b)一糖和/或一糖醇,其中1 g的該糖和/或該糖醇在一為20至25℃的水溫下可被溶解於不超過4 g的水中。
简体摘要：本发明旨在提供一种基质型固体制剂,该基质型固体制剂具有针对在上胃肠道中抑制药物释放以及在下胃肠道中加速药物释放的高-位准释放可控制性,并且该基质型固体制剂解决了由于组合一塑化剂所引起的所有的缺点。本发明提供一种基质型药学固体制剂,其含有:(a)一以甲基丙烯酸为基础的肠溶性聚合物;以及(b)一糖和/或一糖醇,其中1 g的该糖和/或该糖醇在一为20至25℃的水温下可被溶解于不超过4 g的水中。

4. 发明专利

TW200916104A 使用升壓素拮抗劑以減少因接受環類抗生素化療劑治療造成之心血管毒性和/或改善存活率之方法 METHODS FOR USING VASOPRESSIN ANTAGONISTS WITH ANTHRACYCLINE CHEMOTHERAPY AGENTS TO REDUCE CARDIOTOXICITY AND/OR IMPROVE SURVIVAL 失效
简体标题：使用升压素拮抗剂以减少因接受环类抗生素化疗剂治疗造成之心血管毒性和/或改善存活率之方法 METHODS FOR USING VASOPRESSIN ANTAGONISTS WITH ANTHRACYCLINE CHEMOTHERAPY AGENTS TO REDUCE CARDIOTOXICITY AND/OR IMPROVE SURVIVAL
公开(公告)号：TW200916104A
公开(公告)日：2009-04-16
申请号：TW097117689
申请日：2008-05-14
申请人：大塚製藥股份有限公司 OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人：劉永吉 LIU, YONGGE , 上林純一 KAMBAYASHI, JUNICHI
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： A61K31/55 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要：本發明關於減少因接受環類抗生素試劑治療造成之心血管毒性和/或改善存活率之方法,其包含投予治療有效量之含有升壓素拮抗劑化合物或其醫藥上可接受之鹽作為活性成分之組成物,其係在環類抗生素投予的同時或之前投予。
简体摘要：本发明关于减少因接受环类抗生素试剂治疗造成之心血管毒性和/或改善存活率之方法,其包含投予治疗有效量之含有升压素拮抗剂化合物或其医药上可接受之盐作为活性成分之组成物,其系在环类抗生素投予的同时或之前投予。

5. 发明专利

TW200911992A 新穎的病毒性載體 NOVEL VIRAL VECTOR 审中-公开
简体标题：新颖的病毒性载体 NOVEL VIRAL VECTOR
公开(公告)号：TW200911992A
公开(公告)日：2009-03-16
申请号：TW097130064
申请日：2008-08-07
申请人：學校法人自治醫科大學 EDUCATIONAL FOUNDATION JICHI MEDICAL UNIVERSITY , 大塚製藥股份有限公司 OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人：吉田榮人 YOSHIDA, SHIGETO , 川昌則 KAWASAKI, MASANORI , 松本真 MATSUMOTO, MAKOTO , 大庭義郎 OHBA, YOSHIO , 齋藤幹秦 SAITO, MASAHIRO , 後藤義博 GOTO, YOSHIHIRO , 稻垣勝也 INAGAKI, KATSUYA , 水腰真巳 MIZUKOSHI, MASAMI , 播口德充 HARIGUCHI, NORIMITSU , 廣田訓子 HIROTA, KUNIKO
IPC分类号： C12N , A61K , A61P
CPC分类号： C07K16/1018 , A61K39/015 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/5256 , C07K14/005 , C07K14/445 , C07K16/205 , C07K2319/735 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2710/14122 , C12N2710/14143 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2830/15 , C12N2830/60 , C12N2830/85 , Y02A50/412
摘要：本發明提供一種新穎的轉移載體以及一種重組型桿狀病毒;用於產生它們的方法;以及含有該重組型桿狀病毒作為一活性成份的藥品,其可應用於作為用於傳染病(諸如瘧疾以及流行性感冒)的預防或治療藥物。更特別地,本發明提供一種在一雙重啓動子的控制下能夠表現一被融合至一病毒基因之外來基因的重組型轉移載體;一種重組型桿狀病毒;用於產生它們的方法;以及含有該重組型桿狀病毒作為一活性成份的藥品。
简体摘要：本发明提供一种新颖的转移载体以及一种重组型杆状病毒;用于产生它们的方法;以及含有该重组型杆状病毒作为一活性成份的药品,其可应用于作为用于传染病(诸如疟疾以及流行性感冒)的预防或治疗药物。更特别地,本发明提供一种在一双重启动子的控制下能够表现一被融合至一病毒基因之外来基因的重组型转移载体;一种重组型杆状病毒;用于产生它们的方法;以及含有该重组型杆状病毒作为一活性成份的药品。

6. 发明专利

TW200911793A 環氧基化合物及其製法 EPOXY COMPOUND AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME 失效
简体标题：环氧基化合物及其制法 EPOXY COMPOUND AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME
公开(公告)号：TW200911793A
公开(公告)日：2009-03-16
申请号：TW097116853
申请日：2008-05-07
申请人：大塚製藥股份有限公司 OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人：壺內英繼 TSUBOUCHI, HIDETSUGU , 原口佳和 HARAGUCHI, YOSHIKAZU , 早川聰史 HAYAKAWA, SATOSHI , 宇積尚登 UTSUMI, NAOTO , 平良伸一 TAIRA, SHINICHI , 棚田喜久 TANADA, YOSHIHISA , 藤田展久 FUJITA, NOBUHISA , 新濱光一 SHINHAMA, KOICHI , 安中正祥 ANNAKA, KIMIYOSHI , 古田拓也 FURUTA, TAKUYA
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C07D405/12 , C07D303/18 , C07D498/04
摘要：本發明提供用以在高產率下以高純度製造2,3-二氫咪唑并【【2,1-b】】唑化合物的新穎中間物及該中間物之製法。本發明提供通式(2)所示之環氧基化合物:
097116853P01.bmp
其中,R^1係表示氫或低碳烷基;且R^2係表示通式(A1)所示之啶基:
097116853P02.bmp
(其中,R^3係表示具有取代於苯基上之經鹵素取代低碳烷氧基的苯氧基及諸如此類者)及諸如此類者;且n係表示1至6之整數;一種製造該環氧基化合物之方法及一種使用該環氧基化合物製造唑化合物的方法。
简体摘要：本发明提供用以在高产率下以高纯度制造2,3-二氢咪唑并【【2,1-b】】唑化合物的新颖中间物及该中间物之制法。本发明提供通式(2)所示之环氧基化合物: 097116853P01.bmp 其中,R^1系表示氢或低碳烷基;且R^2系表示通式(A1)所示之啶基: 097116853P02.bmp (其中,R^3系表示具有取代于苯基上之经卤素取代低碳烷氧基的苯氧基及诸如此类者)及诸如此类者;且n系表示1至6之整数;一种制造该环氧基化合物之方法及一种使用该环氧基化合物制造唑化合物的方法。

7. 发明专利

TW200909577A 單股環狀RNA及其製造方法 SINGLE-CHAIN CIRCULAR RNA AND METHOD OF PRODUCING THE SAME 失效
简体标题：单股环状RNA及其制造方法 SINGLE-CHAIN CIRCULAR RNA AND METHOD OF PRODUCING THE SAME
公开(公告)号：TW200909577A
公开(公告)日：2009-03-01
申请号：TW097117329
申请日：2008-05-09
申请人：獨立行政法人理化學研究所 RIKEN , 大塚製藥股份有限公司 OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. , 林化成股份有限公司 HAYASHI KASEI CO., LTD.
发明人：阿部洋 ABE, HIROSHI , 伊藤嘉浩 ITO, YOSHIHIRO , 阿部奈保子 ABE, NAOKO , 豐福秀一 TOYOBUKU, HIDEKAZU
IPC分类号： C12N , A61K
CPC分类号： C12N15/111 , C12N2310/14 , C12N2310/53 , C12N2310/532 , C12N2320/51
摘要：本發明係關於一種具有持續性或緩釋性RNA干擾作用之單股環狀RNA,其特徵在於:含有義股序列、與該義股序列互補之反義股序列、於該義股與該反義股之間結合二者之相同或不同的2個環序列,且該義股與該反義股配對而形成莖。
简体摘要：本发明系关于一种具有持续性或缓释性RNA干扰作用之单股环状RNA,其特征在于:含有义股串行、与该义股串行互补之反义股串行、于该义股与该反义股之间结合二者之相同或不同的2个环串行,且该义股与该反义股配对而形成茎。

8. 发明专利

TW200906315A 含雌馬酚(EQUOL)之萃取物、其製造方法、雌馬酚萃取方法及含雌馬酚之食品审中-公开
简体标题：含雌马酚(EQUOL)之萃取物、其制造方法、雌马酚萃取方法及含雌马酚之食品
公开(公告)号：TW200906315A
公开(公告)日：2009-02-16
申请号：TW097122135
申请日：2008-06-13
申请人：大塚製藥股份有限公司 OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人：富永道明 TOMINAGA, MICHIAKI , 瀧孝雄 TAKI, TAKAO , 松本敏明 MATSUMOTO, TOSHIAKI , 半谷泉 HANYA, IZUMI , 今田拓磨 IMADA, TAKUMA , 松岡邦彥 MATSUOKA, KUNIHIKO , 岸本卓也 KISHIMOTO, TAKUYA , 內山悠子 UCHIYAMA, YUKO , 常石博正 TSUNEISHI, HIROMASA , 真知子 TSUJI, MACHIKO , 法迪思哥拉雷茲塔尼亞 VALDES-GONZALEZ, TANIA , 只野健太郎 TADANO, KENTARO , 龜田京子 KAMEDA, KYOKO
IPC分类号： A23L
CPC分类号： A23L1/3002 , A21D2/368 , A23C9/1307 , A23C9/1315 , A23C9/1544 , A23C11/02 , A23C11/103 , A23C20/025 , A23F3/163 , A23F5/243 , A23L2/52 , A23L5/23 , A23L7/196 , A23L9/12 , A23L11/09 , A23L13/426 , A23L13/65 , A23L17/70 , A23L21/15 , A23L23/00 , A23L27/50 , A23L27/60 , A23L33/105 , A61K31/353 , A61K36/48
摘要：本發明之目的在於:提供一種已從含雌馬酚之大豆胚軸發酵物萃取出含有雌馬酚之有用成分的萃取物以及製造其之方法。於本發明中,使用乙醇水溶液作為萃取溶劑,對含雌馬酚之大豆胚軸發酵物進行萃取處理,藉此而有效率地從該大豆胚軸發酵物萃取出含雌馬酚之有用成分。此外,對含雌馬酚之大豆胚軸發酵物依序實施使用乙醇水溶液之萃取處理以及使用乙醇之萃取處理,可在有效萃取雌馬酚及黃豆素黃酮(Glycitein)的同時,一併減低皂(saponin)含量,其係造成令人不快氣味之成因。
简体摘要：本发明之目的在于:提供一种已从含雌马酚之大豆胚轴发酵物萃取出含有雌马酚之有用成分的萃取物以及制造其之方法。于本发明中,使用乙醇水溶液作为萃取溶剂,对含雌马酚之大豆胚轴发酵物进行萃取处理,借此而有效率地从该大豆胚轴发酵物萃取出含雌马酚之有用成分。此外,对含雌马酚之大豆胚轴发酵物依序实施使用乙醇水溶液之萃取处理以及使用乙醇之萃取处理,可在有效萃取雌马酚及黄豆素黄酮(Glycitein)的同时,一并减低皂(saponin)含量,其系造成令人不快气味之成因。

9. 发明专利

TW200824732A 粉末吸入器失效
公开(公告)号：TW200824732A
公开(公告)日：2008-06-16
申请号：TW096123354
申请日：2007-06-27
申请人：大塚製藥股份有限公司 OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. , 大塚科技股份有限公司 OTSUKA TECHNO CORPORATION
发明人：西林徹 NISHIBAYASHI, TORU , 安達慎太郎 ADACHI, SHINTARO , 佐藤哲也 SATO, TETSUYA , 仲尾高明 NAKANO, TAKAAKI
IPC分类号： A61M
CPC分类号： A61M15/0065 , A61M15/0005 , A61M15/0026 , A61M2202/064 , A61M2206/14
摘要：【【發明課題】】提供一種以較少操作就能夠結束粉末吸入,能夠提高使用者便利性的粉末吸入器。【【解決手段】】粉末吸入器,具有:一端設有吸入口2f的器殼1A;安裝在器殼1A內,具有可收容複數次用量微粉末狀藥劑的容積,並且,具有藥劑排出孔的供給體;設置在器殼1A內,具有可從藥劑排出孔接收一次用量藥劑的計量凹部,可移動地支撐在「該計量凹部從上述藥劑排出孔接收藥劑的位置」和「該計量凹部所接收的藥劑可從上述吸入口吸入的藥劑吸入位置」之間的藥劑搬運體;可擺動地設置在器殼1A的罩蓋C2;及利用罩蓋C2的擺動形成動作,對上述供給體施加振動的振動施加手段60。
简体摘要：【【发明课题】】提供一种以较少操作就能够结束粉末吸入,能够提高用户便利性的粉末吸入器。【【解决手段】】粉末吸入器,具有:一端设有吸入口2f的器壳1A;安装在器壳1A内,具有可收容复数次用量微粉末状药剂的容积,并且,具有药剂排出孔的供给体;设置在器壳1A内,具有可从药剂排出孔接收一次用量药剂的计量凹部,可移动地支撑在“该计量凹部从上述药剂排出孔接收药剂的位置”和“该计量凹部所接收的药剂可从上述吸入口吸入的药剂吸入位置”之间的药剂搬运体;可摆动地设置在器壳1A的罩盖C2;及利用罩盖C2的摆动形成动作,对上述供给体施加振动的振动施加手段60。

10. 发明专利

TW200819130A NF-��B抑制劑 NF-��B INHIBITOR 审中-公开
简体标题： NF-��B抑制剂 NF-��B INHIBITOR
公开(公告)号：TW200819130A
公开(公告)日：2008-05-01
申请号：TW096126129
申请日：2007-07-18
申请人：大塚製藥股份有限公司 OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人：石山廣信 ISHIYAMA, HIRONOBU , 太田和秀 OHTA, KAZUHIDE
IPC分类号： A61K , C07D , A61P
CPC分类号： A61K31/4709
摘要：本發明係提供一種NF-��B抑制劑。本發明之NF-��B抑制劑包含一2-羥化合物或其鹽類,由式(1)代表
096126129P01.bmp
其中A為一直接鍵結,一較低烯基,或一較低次烷基;X為一氧原子或一硫原子;每一R^4與R^5皆代表一氫原子;介於2-羥骨架上之3與4位置間之鍵結為一單鍵或一雙鍵;R^1為氫原子等;R^2為氫原子等;以及R^3為氫原子等。
简体摘要：本发明系提供一种NF-��B抑制剂。本发明之NF-��B抑制剂包含一2-羟化合物或其盐类,由式(1)代表 096126129P01.bmp 其中A为一直接键结,一较低烯基,或一较低次烷基;X为一氧原子或一硫原子;每一R^4与R^5皆代表一氢原子;介于2-羟骨架上之3与4位置间之键结为一单键或一双键;R^1为氢原子等;R^2为氢原子等;以及R^3为氢原子等。

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