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    • 10. 发明专利
    • 青黴烷化合物之製造方法
    • 青霉烷化合物之制造方法
    • TWI364424B
    • 2012-05-21
    • TW094137673
    • 2005-10-27
    • 大塚化學股份有限公司
    • 和田功德丸祥久島林昭裕
    • C07D
    • C07D499/00
    • 本發明目的是提供可明顯抑制不適宜之頭孢唑肟中間體化合物之副生成、且有效率製造作為目的之2 α-甲基-2 β-[(1,2,3-三唑-1-基)甲基]青黴烷-3 α-羧酸酯之工業上有利的方法。
      本發明係使2 β-溴甲基-2 α-甲基青黴烷-3 α-羧酸二苯甲基酯(BMPB)與1,2,3-三唑在-5℃以下於鹵化烴中反應。藉由在-5℃以下反應,可明顯抑制不適宜之頭孢唑肟中間體化合物之副生成,有效製造作為目的之2 α-甲基-2 β-[(1,2,3-三唑-1-基)甲基]青黴烷-3 α-羧酸二苯甲基酯(TMPB)。
    • 本发明目的是提供可明显抑制不适宜之头孢唑肟中间体化合物之副生成、且有效率制造作为目的之2 α-甲基-2 β-[(1,2,3-三唑-1-基)甲基]青霉烷-3 α-羧酸酯之工业上有利的方法。 本发明系使2 β-溴甲基-2 α-甲基青霉烷-3 α-羧酸二苯甲基酯(BMPB)与1,2,3-三唑在-5℃以下于卤化烃中反应。借由在-5℃以下反应,可明显抑制不适宜之头孢唑肟中间体化合物之副生成,有效制造作为目的之2 α-甲基-2 β-[(1,2,3-三唑-1-基)甲基]青霉烷-3 α-羧酸二苯甲基酯(TMPB)。