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1. 发明专利

JP2017527279A 抗Ｃ型肝炎抗体及びその抗原結合断片审中-公开
公开(公告)号：JP2017527279A
公开(公告)日：2017-09-21
申请号：JP2017510310
申请日：2015-09-04
申请人：メディカルリサーチカウンシルMedical Research Council , メディカルリサーチカウンシルMedical Research Council
发明人：アーヴィンドパテル , アーヴィンドパテル , アニアオーシアンカ , アニアオーシアンカ
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/395 , A61P31/14 , C07K16/42 , C12N5/10 , C12P21/08
CPC分类号： C07K16/109 , A61K39/00 , A61K39/42 , A61K2039/505 , C07K16/4216 , C07K2319/02 , C07K2319/40 , C12N2770/24222 , C12Q1/707 , G01N33/5767
摘要：本発明は、AP33抗体の抗原結合ポケットと結合可能である抗体又はその抗原結合断片を提供し、前記抗体又はその抗原結合断片は、それぞれ、配列番号1、配列番号2及び配列番号23のアミノ酸配列からなるVL CDR1(L1)、VL CDR2(L2)及びVL CDR3(L3)を含み、かつ、それぞれ、配列番号24、配列番号25及び配列番号26のアミノ酸配列からなるVH CDR1(H1)、VH CDR2(H2)及びVH CDR3(H3)を含む。本発明はまた、組成物、方法、核酸及び使用を提供する。

2. 发明专利

JP2017512189A 安定化されたポリマーのケイ酸塩組成物に関係する物質及び方法审中-公开
公开(公告)号：JP2017512189A
公开(公告)日：2017-05-18
申请号：JP2016551833
申请日：2015-02-13
申请人：メディカルリサーチカウンシルMedical Research Council , メディカルリサーチカウンシルMedical Research Council
发明人：バストス，カルロス・アンドレ・パッソス , パウエル，ジョナサン・ジョセフ , ファリア，ヌーノ・ジョルジ・ロドリゲス , ヴィス，ブラッドリー・マイケル
IPC分类号： A61K33/00 , A61K9/06 , A61K9/48 , A61K33/06 , A61K33/26 , A61K33/30 , A61K33/34 , A61K33/38 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P37/02 , C01B33/143 , C01B33/148 , C08K3/34 , C08L71/02
CPC分类号： A61K33/00 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , A61K9/06 , A61K9/16 , A61K9/1611 , A61K9/4866 , A61K33/34 , A61K33/38 , A61K47/10 , B82Y30/00 , C08G77/02 , C08K3/36 , C08K2201/011 , A61K2300/00 , C08L83/02
摘要：安定化され、そしてアクア化されたポリマーのケイ酸塩組成物が記載され、ここにおいて、組成物は不良に縮合された組成物であり、ここにおいて、ケイ酸塩は吸収性であり、そして効率のよい溶解を受けることが可能であって、生体利用可能な可溶性ケイ酸を提供する。特に、安定化され、そしてアクア化されたポリマーのケイ酸塩が記載され、これは、静脈内供給が可能であり、癌又は全身性感染の治療において有用であるか、又は局所投与のために、例えば固体又は半固体の軟膏の形態で、創傷の治療又は細菌性感染の予防において有用である。

3. 发明专利

JP2016519576A 単一ヌクレオチド検出方法有权
标题翻译：单核苷酸的检测方法
公开(公告)号：JP2016519576A
公开(公告)日：2016-07-07
申请号：JP2016507057
申请日：2014-04-09
申请人：ベース4 イノベーションリミテッド , ベース4 イノベーションリミテッド , メディカルリサーチカウンシル , メディカルリサーチカウンシル
发明人：アレキサンダーフレイリングキャメロン , アレキサンダーフレイリングキャメロン , バームフォースバーナビー , バームフォースバーナビー , フラヴィオノゲイラデスーザソアレスブルーノ , フラヴィオノゲイラデスーザソアレスブルーノ , ヘンリーアイザックトーマス , ヘンリーアイザックトーマス , ブレイナーボリス , ブレイナーボリス , ナターレアレッサンドラ , ナターレアレッサンドラ , アマーシオミシェル , アマーシオミシェル , ディアポール , ディアポール
IPC分类号： C12Q1/68 , C12M1/34
CPC分类号： C12Q1/6869 , C12Q2521/319 , C12Q2531/113 , C12Q2537/157 , C12Q2565/629 , C12Q2521/101 , C12Q2521/501 , C12Q2525/301 , C12Q2565/1015 , C12Q2565/301
摘要：ポリヌクレオチド分析物中のヌクレオチド塩基の配列を決定する方法が提供される。これは、(1)分析物から単一ヌクレオチド塩基のストリームを生成するステップ;(2)各単一ヌクレオチド塩基を捕捉システムと反応させることにより捕捉分子を生成するステップ;(3)前記捕捉分子の少なくとも一部を増幅させ、単一ヌクレオチド塩基に特徴的な複数のアンプリコンを生成するステップ;(4)前記アンプリコンを、特徴的な検出可能要素を有する対応プローブで標識するステップ;および(5)前記検出可能要素に特徴的な特性を検出するステップ、により特徴づけられる。
摘要翻译：提供了用于确定在多核苷酸分析物的核苷酸碱基的序列的方法。这是（1），用于产生单核苷酸碱基的来自分析物的流的步骤;（2）的工序由与每个单核苷酸碱基捕获系统反应以产生捕获分子;（3）所述捕获分子的以扩增至少一部分，在步骤产生特性多个扩增子的单个核苷酸碱基;以及（5;（4）扩增子，步骤标有具有特征检测元件相应的探针）检测的特征属性与可检测元件，其特征在于。

4. 发明专利

JP2016509228A 方法有权
标题翻译：路
公开(公告)号：JP2016509228A
公开(公告)日：2016-03-24
申请号：JP2015558546
申请日：2014-02-19
申请人：ケンブリッジ・エンタープライズ・リミテッドCambridge Enterprise Limited , ケンブリッジ・エンタープライズ・リミテッドCambridge Enterprise Limited , メディカルリサーチカウンシル , メディカルリサーチカウンシル
发明人：レベッカフィッツジェラルド , レベッカフィッツジェラルド , キャリンロス−イネス , キャリンロス−イネス
IPC分类号： G01N33/574 , C12M1/34 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N33/48 , G01N33/50
CPC分类号： G01N33/57407 , C12Q1/6886 , C12Q2600/154 , G01N2333/4703 , G01N2333/4748 , G01N2333/912
摘要：本発明は、対象の食道の表面異常の検出を補助する方法であって、前記表面異常が、軽度異形成(LGD)、高度異形成(HGD)、無症候性食道腺癌(OAC)及び粘膜内癌(IMC)からなる群から選択され、前記方法が、a)前記対象からの細胞の試料を提供するステップであって、前記試料が、前記対象の食道の表面から回収された細胞を含む、ステップと、b)前記細胞を、(i)p53;(ii)c−Myc;(iii)AURKA又はPLK1、好ましくはAURKA;並びに(iv)MyoD及びRunx3のメチル化から選択される少なくとも2つのマーカーについてアッセイするステップとを含み、前記マーカーの少なくとも2つの異常レベルの検出が、前記対象の食道の表面異常の可能性が増加していることを意味する、前記方法に関する。本発明は、ある種のキット、装置及び使用にも関する。
摘要翻译：本发明提供了帮助主题，表面异常，轻度不典型增生（LGD），高度不典型增生（HGD），无症状食管腺癌（OAC）和粘膜的食道的表面异常检测的方法选自内癌（IMC）的组中选择，所述的方法，a）包含如下步骤：从所述受试者，其中所述样品包括来自所述受试者的食管的表面回收的细胞中提供的细胞的样品的步骤，b）所述的细胞中，（i）的p53;（ⅱ）的c-Myc;（ⅲ）AURKA或PLK1，优选AURKA;和（iv）从甲基化的MyoD和Runx3的至少两个选择并测定了的标记的步骤，检测所述标记的至少两个异常水平，受试者的食管的表面异常的可能性意味着增加涉及方法。本发明涉及某些试剂盒中，一种装置和使用。

5. 发明专利

JP5670921B2 神経突起伸長阻害の軽減のためのプロテインキナーゼＡ及び／又はカゼインキナーゼＩＩ有权
标题翻译：蛋白激酶A和/或酪蛋白为神经突向外生长的抑制的浮雕激酶II
公开(公告)号：JP5670921B2
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：JP2011552505
申请日：2010-03-05
申请人：メディカルリサーチカウンシル , メディカルリサーチカウンシル
发明人：武井　義則 , 義則武井
IPC分类号： A61K38/45 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P43/00
CPC分类号： A61K38/45 , C12N9/00 , C12N9/10 , C12N9/1211

6. 发明专利

JP2014205689A リン酸塩結合物質およびそれらの使用审中-公开
标题翻译：磷酸盐结合物质及其用途
公开(公告)号：JP2014205689A
公开(公告)日：2014-10-30
申请号：JP2014119953
申请日：2014-06-10
申请人：メディカルリサーチカウンシル , Medical Research Council , メディカルリサーチカウンシル
发明人： JONATHAN JOSEPH POWELL , FARIA NUNO JORGE RODRIGUES
IPC分类号： A61K33/26 , A61K45/00 , A61K47/18 , A61K47/48 , A61P7/00 , A61P7/08 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/26 , A23L5/27 , A23L29/015 , A23L29/03 , A23L33/16 , A23V2002/00 , A61K31/295 , A61K31/80 , A61K45/06 , C07F15/025 , A23V2200/30 , A23V2250/1592 , A23V2250/02
摘要：【課題】高リン酸塩血症を治療する方法における使用のためのリン酸塩結合剤の提供。【解決手段】式(MxLy(OH)n)[Mは、Fe3+イオンを含む1つまたは複数の金属イオンを表し、Lは、カルボン酸リガンドを含む1つまたは複数のリガンド、またはそのイオン化形を表し、OHは、オキソまたはヒドロキシ基を表す]によって表される固体リガンド修飾ポリオキソ−ヒドロキシ金属イオン物質であり、該物質は、リガンドLがオキソまたはヒドロキシ基に実質的にランダムに置換されているポリマー構造を有し、前記固体リガンド修飾ポリオキソ−ヒドロキシ金属イオン物質は、1つまたは複数の再現可能な物理化学特性を有する第二鉄組成物。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供用于高磷酸盐血症治疗方法的磷酸盐结合剂。解决方案：磷酸盐结合材料是由式（MxLy（OH）n）表示的固体配体改性的聚氧代 - 羟基金属离子材料，其中 M表示一种或多种金属离子，包括Fe 3+离子，L表示一种或多种配体，包括羧酸配体或其电离形式，OH表示氧代或羟基。该材料具有其中配体L基本上无规取代氧代或羟基的聚合物结构。固体配体改性的聚氧代 - 羟基金属离子材料是具有一种或多种可重现的物理化学性质的铁组合物。

7. 发明专利

JP2017523239A 網膜色素変性症のためのＲＰＧＲ遺伝子治療审中-公开
公开(公告)号：JP2017523239A
公开(公告)日：2017-08-17
申请号：JP2017525514
申请日：2015-07-17
申请人：マサチューセッツ・アイ・アンド・イア・インファーマリー , ザメディカルリサーチカウンシル , ザメディカルリサーチカウンシル , ユーシーエルビジネスピーエルシー , ユーシーエルビジネスピーエルシー
发明人：エー．サンドバーグ，マイケル , エー．サンドバーグ，マイケル , ポウリク，バジル , フィンレイライト，アラン , フィンレイライト，アラン , シュウ，シンファ , リ，ティアンセン , アリ，ロビン
IPC分类号： A61K48/00 , A61K31/711 , A61K31/713 , A61K35/761 , A61P27/02 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12N15/113
CPC分类号： A61K48/005 , A61K9/0048 , C07K14/4702 , C12N2750/14143
摘要：網膜色素変性症GTPase調節因子(RPGR)タンパク質をコードする遺伝子中の機能喪失突然変異に起因する、X連鎖性網膜色素変性症(XLRP)または別の眼科的症状を有するヒト被験体を治療するための方法であって、短縮型(abbreviated)ヒトRPGR cDNAを含むアデノ随伴ウイルスベクターを含む核酸を被験体に投与することを含む方法。【選択図】図5C

8. 发明专利

JP2017504561A ミトコンドリアを標的とするジカルボニル捕捉化合物审中-公开
标题翻译：二羰基清除剂化合物的线粒体靶向
公开(公告)号：JP2017504561A
公开(公告)日：2017-02-09
申请号：JP2016528880
申请日：2014-11-21
申请人：メディカルリサーチカウンシルMedical Research Council , メディカルリサーチカウンシルMedical Research Council
发明人：マイケルパトリックマーフィー , マイケルパトリックマーフィー , ロビンアンドリュージェームズスミス , ロビンアンドリュージェームズスミス , リチャードチャールズハートリー , リチャードチャールズハートリー
IPC分类号： C07F9/54 , A61K31/675 , A61K47/18 , A61L27/00 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07B59/00 , G01N27/62
CPC分类号： C07F9/5442 , A01N1/0226 , G01N33/58
摘要：本発明は、式1:A−L−Bを有する化合物又は薬学的に許容されるその塩(式中、Aは、置換アリール基又は置換ヘテロアリール基を含むジカルボニル捕捉部分であり、Lは、任意選択のリンカー部分であり、Bは、ミトコンドリア標的化部分である)に関する。本発明はまた、このような化合物及び塩を含む医薬組成物、並びに糖尿病、好ましくは、高血糖性糖尿病を治療するためのこのような化合物及び塩の使用に関する。質量分析プローブ及び質量分析検出のための生物学的分子を標識化する方法も記載する。
摘要翻译：本发明提供了式1的化合物：化合物或其药学上可接受的盐（具有A-L-B式中，A是包含取代的芳基或取代的杂芳基二羰捕获部分，L是是可选接头部分，B涉及一个是）线粒体靶向部分。本发明还涉及包含这种化合物和盐的药物组合物，以及糖尿病，优选地，其涉及使用这种化合物和盐的高血糖为糖尿病的治疗。对于质谱分析法探针和质谱检测生物分子的标记描述的方法。

9. 发明专利

JP2016534508A グラフェン改変有权
标题翻译：改性石墨烯
公开(公告)号：JP2016534508A
公开(公告)日：2016-11-04
申请号：JP2016533949
申请日：2014-08-07
申请人：メディカルリサーチカウンシル , メディカルリサーチカウンシル
发明人：クリストファージェイ．ルッソ , クリストファージェイ．ルッソ , ローリエー．パスモア , ローリエー．パスモア
IPC分类号： H01J37/20 , C12M1/40 , C12Q1/00
CPC分类号： H01J37/20 , B08B7/0035 , C01B32/182 , C01B32/194 , C01B32/196 , G01N23/04 , G01N23/20025 , G01N33/54393 , H01J37/26 , H01J2237/2007 , H01J2237/2602
摘要：本発明は、生体試料を受容するための支持体であって、少なくとも1つの支持部材を備え、前記少なくとも1つの支持部材に付着されたグラフェンを含み、前記グラフェンが部分水素化グラフェンであることを特徴とする支持体に関する。本発明はまた、電子顕微鏡法のための、生体分子を支持する部分水素化グラフェン表面の使用に関する。本発明はまた、部分水素化グラフェンを作製する方法であって、水素イオン又は水素原子をグラフェンの表面に適用することを含み、前記水素イオン又は水素原子が、1〜21eVの範囲のエネルギーで適用されることを特徴とする方法に関する。本発明はまた、生体分子を吸着することができる表面を含むセンサであって、前記表面が部分水素化グラフェンを含むセンサに関する。本発明はまた、グラフェン表面を清浄化する方法であって、グラフェン表面を水素プラズマ又はヘリウムプラズマ又はネオンプラズマと表面不純物を除去するために十分な時間接触させることを含む方法に関する。
摘要翻译：本发明涉及一种用于接收生物样品的支撑件，其包括至少一个支撑构件，其中所述包括一个沉积的石墨烯到至少一个支撑构件，所述石墨烯是部分氢化的石墨烯关于支持表征。本发明还提供了一种用于电子显微镜，使用部分氢化的石墨烯表面支撑的生物分子。本发明还提供了制备部分氢化的石墨烯包括将氢离子或石墨烯的表面上的氢原子的方法，该氢离子或氢原子，在范围1施加的能量〜21eV 本发明涉及其特征在于它是这样一种方法。本发明还提供了包含能够吸附的生物分子的表面上的传感器，其中所述表面包含一个部分氢化的石墨烯的传感器。本发明还提供了清洁的石墨烯表面的方法，所述方法包括接触足够的时间以在石墨烯表面上除去氢等离子体或氦等离子体，氖等离子体和表面杂质。

10. 发明专利

JP2015519897A 抗トランスグルタミナーゼ２抗体有权
标题翻译：抗转谷氨酰胺酶2抗体
公开(公告)号：JP2015519897A
公开(公告)日：2015-07-16
申请号：JP2015513275
申请日：2013-05-24
申请人：メディカルリサーチカウンシルテクノロジーMedical Research Council Technology , メディカルリサーチカウンシルテクノロジーMedical Research Council Technology
发明人：ジョンソン、ティム , ワトソン、フィル , マシューズ、デイヴィッド , ブラウン、アレックス
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61K49/00 , A61K51/00 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P39/02 , A61P43/00 , C07K16/40 , C07K16/46 , C07K19/00 , C12N9/99 , C12P21/08 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/573
CPC分类号： C07K16/40 , A61K51/1075 , A61K2039/505 , C07K2317/34 , C07K2317/40 , C07K2317/76
摘要：本発明は、2型トランスグルタミナーゼ(TG2)のコア領域内のエピトープと選択的に結合する、抗体及びその抗原結合フラグメントを提供する。TG2コア内の新規エピトープを提供する。本発明は、ヒトTG2阻害抗体、及び特に医学の分野における、例えば、セリアック病、瘢痕化、線維症関連疾患、神経変性/神経系疾患及び癌を含む状態の治療及び/又は診断における、その使用を提供する。【選択図】図8A
摘要翻译：本发明选择性地结合到在2型转谷氨酰胺酶（TG2）的核心区域中的表位，提供了抗体和其抗原结合片段。为了提供TG2的在该芯的新表位。本发明是人TG2抑制抗体，特别是在医学领域中，例如，乳糜泻，瘢痕形成，在治疗和/或条件的诊断，其中包括与纤维化相关的疾病，神经变性/神经性疾病和癌症，其用途提供。点域8A

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