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1. 发明申请

WO2006106962A1 蛍光測定装置、蛍光測定方法、蛍光測定用収納容器および蛍光測定用収納容器の製造方法审中-公开
标题翻译：荧光测量装置，荧光测量方法，用于荧光测量的容器和用于制造用于荧光测量的容器的方法
公开(公告)号：WO2006106962A1
公开(公告)日：2006-10-12
申请号：PCT/JP2006/306929
申请日：2006-03-31
申请人：株式会社東芝 , 三光純薬株式会社 , エーザイ株式会社 , 内山兼一 , 葛西晋吾 , 植松育生 , 高瀬智裕 , 大宮可容子 , 東野一郎 , 関野哲男 , 石岡清一郎 , 川村卓史
发明人：内山兼一 , 葛西晋吾 , 植松育生 , 高瀬智裕 , 大宮可容子 , 東野一郎 , 関野哲男 , 石岡清一郎 , 川村卓史
IPC分类号： G01N21/64
CPC分类号： G01N21/6428 , G01N21/07 , G01N21/645
摘要：　図示しない回転軸芯に対して脱着自在に回転中心を支持された収納容器８によって検体は遠心分離され、Ｎ２レーザ装置９とこのＮ２レーザ装置から出射したレーザ光を導光する励起光照射器１０によって検体が励起され、励起光が照射される領域から所定回転角だけ離間した領域において検体が有する蛍光色素標識抗体から発せられた２種類の波長の蛍光を光電子増倍管１３で受光し、それぞれの波長について光強度の比を求め、標準値との比較によりターゲットたんぱく質の濃度を推定するための簡便な操作性で小型に構成可能な蛍光測定装置。
摘要翻译：可以提供一种小型荧光测量装置，其中样品通过其旋转中心可拆卸地附接到旋转轴（未示出）的容器（8）进行离心分离。样品由N 2激光器件（9）和激发光照射器（10）激发，激发光照射器（10）引入从N 2激光器件发射的激光束。在除了被激发光照射预定旋转角度的区域之外的区域中，光电放大器（13）接收从荧光管芯标记的抗体发射的两种类型的波长的荧光。获得每个波长的光强度比。通过与标准值的比较，可以通过简单的操作来估计靶蛋白的浓度。

2. 发明申请

WO2006073154A1 医薬組成物及びその製造方法审中-公开
标题翻译：药物组合物及其生产方法
公开(公告)号：WO2006073154A1
公开(公告)日：2006-07-13
申请号：PCT/JP2006/300032
申请日：2006-01-05
申请人：エーザイ株式会社 , 野村晃子 , 小内克己 , 山口武宏
发明人：野村晃子 , 小内克己 , 山口武宏
IPC分类号： A61J3/00 , A61J3/02 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K31/18 , A61K31/404 , A61K31/42
CPC分类号： A61K9/14 , A61J3/00 , A61K9/0019 , A61K9/10 , A61K9/19 , A61K31/18 , A61K31/404 , A61K31/42 , A61K47/26
摘要：　（１）処理液中の薬物量を、高圧ホモジナイザーによる処理時の温度で飽和する薬物量を超えて、かつ前記飽和する薬物量に対して溶媒100mLあたり１ｇを加えた薬物量未満とし、さらに処理液中に実質的に表面改質剤を含有しないように処理液を調製する工程と、（２）前記処理液の温度を前記処理液の凝固点を超えて沸点未満とし、かつ圧力を15～300Mpaとして前記処理液を高圧ホモジナイザーで処理する工程とを含む製造方法により薬物の固体微粒子、並びにその薬物の固体微粒子を含有する医薬組成物を得ることができる。
摘要翻译：一种生产方法，其包括（1）制备含有药物的原液的步骤，以使得药物的含量超过其在高温处理中使用的温度下测定的饱和量，压力均化器，并且小于每100mL溶剂大于该药物饱和量1g的量，并且原液基本上不含表面改性剂; （2）在压力为15〜300MPa的高压均质机中处理原液，同时调节原液的温度以超过液体的凝固点，低于沸点。通过该方法，可以得到药物的细小固体颗粒和含有细小固体药物颗粒的药物组合物。

3. 发明申请

WO2006073133A1 新規タンナーゼ遺伝子およびそのタンパク質审中-公开
标题翻译：新泻SE基因及其蛋白质
公开(公告)号：WO2006073133A1
公开(公告)日：2006-07-13
申请号：PCT/JP2005/024247
申请日：2005-12-27
申请人：エーザイ株式会社 , 笹津備規 , 野口雅久 , 森安史典
发明人：笹津備規 , 野口雅久 , 森安史典
IPC分类号： C12N15/55 , C07K16/40 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/16 , C12P21/08 , C12Q1/04 , C12Q1/34 , C12Q1/68 , G01N33/569 , G01N33/574
CPC分类号： C07K16/40 , C07K16/1275 , C12N9/16 , C12N9/18 , C12Q1/04 , C12Q1/34 , G01N33/56938 , G01N33/57419
摘要：以下の（ａ）、（ｂ）又は（ｃ）のタンパク質をコードするポリヌクレオチド。（ａ）配列番号2に示されるアミノ酸配列を含有するタンパク質（ｂ）配列番号2に示されるアミノ酸配列において、1もしくは数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、もしくは付加されたアミノ酸配列を含有し、かつタンナーゼ活性を有するタンパク質（ｃ）配列番号2に示されるアミノ酸配列と９０％以上のホモロジーを示すアミノ酸配列を含有し、かつタンナーゼ活性を有するタンパク質
摘要翻译：编码以下蛋白质（a），（b）或（c）的多核苷酸。（a）含有SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的蛋白质。（b）通过取代，缺失，插入或添加一个或几个氨基酸并具有鞣酸酶活性的含有源自SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的氨基酸序列的蛋白质。（c）含有与SEQ ID NO：2表示的氨基酸序列同源性为90％以上且具有鞣酸酶活性的氨基酸序列的蛋白质。

4. 发明申请

WO2006070845A1 速崩壊性錠剤及びその製造方法审中-公开
标题翻译：快速消毒片及其制造方法
公开(公告)号：WO2006070845A1
公开(公告)日：2006-07-06
申请号：PCT/JP2005/023985
申请日：2005-12-27
申请人：エーザイ株式会社 , 鈴木智雄
发明人：鈴木智雄
IPC分类号： A61K9/20 , A61K47/32
CPC分类号： A61K9/2095 , A61K9/0056
摘要：　所望の迅速な崩壊性が得られ、かつ錠剤強度が十分な速崩壊性錠剤を製造可能であり、また、汎用性高くかつ効率のよい速崩壊性錠剤の製造方法、及び該製造方法により製造され、嚥下能力の低下した者でも服用しやすく、流通、保管、及び自動分包機等による調剤行為時において破損しない強度の高い速崩壊性錠剤を提供することを目的とする。このため、（１）有効成分と、アクリルコポリマーと、少なくとも１種の薬理学的に許容される添加剤とを混合する工程、（２）前記（１）の工程で得られた混合物を、圧縮成型する工程、及び（３）前記（２）の工程で得られた圧縮成型物を、５０～１００°Cの温度条件下で一定時間保温する工程からなることを特徴とする速崩壊性錠剤の製造方法を提供する。また、前記速崩壊性錠剤の製造方法により製造された速崩壊性錠剤を提供する。
摘要翻译：旨在提供一种生产快速崩解片的方法，通过该快速崩解片可以建立所需的快速崩解性能，并且可以制备具有足够片剂强度的快速崩解片，并且可广泛使用并且效率高; 以及通过如上所述的制造方法制造的快速崩解片剂，其能够容易地被吞咽能力降低的患者摄取，并且在分布，储存和配制过程中具有如此高的强度，不会被破坏，例如，自动包装机。这些目的可以通过提供一种生产快速崩解片剂的方法来实现，该方法包括：（1）混合活性成分，丙烯酸共聚物和至少一种药理学上可接受的添加剂的步骤; （2）上述步骤（1）中获得的混合物的压缩和模塑步骤; 和（3）在上述步骤（2）中得到的压塑制品在50至100℃的温度条件下保持一定时间的步骤; 以及通过如上所述生产快速崩解片剂的方法生产的快速崩解片剂。

5. 发明申请

WO2006046739A1 炎症性疾患治療剤审中-公开
标题翻译：治疗炎症性疾病
公开(公告)号：WO2006046739A1
公开(公告)日：2006-05-04
申请号：PCT/JP2005/020009
申请日：2005-10-31
申请人：エーザイ株式会社 , 久保井良和 , 今井俊夫 , 西村美由希 , 水野恵子
发明人：久保井良和 , 今井俊夫 , 西村美由希 , 水野恵子
IPC分类号： A61K39/395 , A61K45/00 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P29/00 , C07K16/18 , C12N5/00 , C12N15/00
CPC分类号： C07K16/24 , A61K31/00 , A61K2039/505 , C07K2317/76
摘要：フラクタルカインとCX3CR1との相互作用を阻害する抗体を含有することを特徴とする、炎症性疾患治療剤を提供する。
摘要翻译：旨在为炎症疾病提供补救，其特征在于含有抑制分解素与CX3CR1之间相互作用的抗体。

6. 发明申请

WO2006030941A1 スルホンアミド含有化合物の血管新生阻害物質との併用审中-公开
标题翻译：含磺酰亚胺化合物和血管生成抑制剂的同时使用
公开(公告)号：WO2006030941A1
公开(公告)日：2006-03-23
申请号：PCT/JP2005/017228
申请日：2005-09-13
申请人：エーザイ株式会社 , 大和隆志 , 小澤陽一 , 仙波太郎
发明人：大和隆志 , 小澤陽一 , 仙波太郎
IPC分类号： A61K31/404 , A61K31/381 , A61K31/498 , A61K31/64 , A61K39/395 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61K31/635 , A61K31/18 , A61K45/00
CPC分类号： A61K31/18 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/498 , A61K31/635 , A61K31/64 , A61K39/39541 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要：本発明は、スルホンアミド含有化合物と血管新生阻害物質とを組み合わせてなる医薬組成物に関する。
摘要翻译：一种药物组合物，其包含与血管生成抑制剂组合的含磺酰胺的化合物。

7. 发明申请

WO2006028162A1 シグナルプローブポリマーの形成方法审中-公开
标题翻译：形成信号探针聚合物的方法
公开(公告)号：WO2006028162A1
公开(公告)日：2006-03-16
申请号：PCT/JP2005/016497
申请日：2005-09-08
申请人：エーザイ株式会社 , 市原竜生 , 薄井貢
发明人：市原竜生 , 薄井貢
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： G01N33/532 , C12N15/10 , C12Q1/682 , Y10T436/143333 , C12Q2537/149 , C12Q2525/161 , C12Q2525/155
摘要：　本発明の目的は、パルサー法の、捕捉された被験遺伝子に結合しない状態でもポリマーが形成され、非特異的なシグナルとして定量性に影響を及ぼす可能性があるという問題点を解決するために、プローブ同志の集合体（ポリマー）を形成させる工程において、ポリマーの形成を制御して被験遺伝子上でのみポリマーを形成させる手法を開発し、感度と定量性を向上させることにある。　相互に相補結合能を有する複数種のプローブを反応させポリマーを形成させる工程において、それらプローブを一緒に加えて反応させるのではなく、まず一方の第１プローブを反応させて後、他方の第２プローブを反応させ、次いで第１プローブ、次いで第２プローブと、プローブを一種類ずつ順番に反応させてポリマーを形成させることにより、定量的にポリマーを形成させ非特異的反応を抑制することを見出した。
摘要翻译：为了解决在脉冲星法中发生的问题，聚合物将以与捕获的测试基因未结合的状态形成，因此影响作为非特异性信号的定量特征，旨在开发一种技术，由此将聚合物形成控制在形成探针质量（聚合物）的步骤，使得聚合物仅在测试基因上形成，从而提高灵敏度和定量特性。发现可以定量地形成聚合物，并且在通过使具有互补结合能力的多种类型的探针相互反应形成聚合物的步骤中，不能一次添加或反应这些探针，而是以第一探针在一组中的反应，然后使另一组中的第二探针反应，然后逐个进行探针的反应（即，第一探针，第二探针等）。

8. 发明申请

WO2006009276A1 プラジエノライドの生合成に関与するポリペプチドをコードするＤＮＡ审中-公开
标题翻译： DNA编码多肽参与生物降解的PLADIENOLIDE
公开(公告)号：WO2006009276A1
公开(公告)日：2006-01-26
申请号：PCT/JP2005/013541
申请日：2005-07-19
申请人：エーザイ株式会社 , メルシャン株式会社 , 町田和弘 , 有澤章 , 竹田晋 , 吉田政史 , 土田外志夫
发明人：町田和弘 , 有澤章 , 竹田晋 , 吉田政史 , 土田外志夫
IPC分类号： C12N15/52
CPC分类号： C12P17/08 , C07K14/36 , C12N9/0071 , C12N9/0073 , C12N15/52 , C12P17/162
摘要：本発明は、マクロライド系化合物プラジエノライドの生合成に関与するポリペプチドおよびそれらのポリペプチドをコードするDNAおよびそれらの改変体、並びにそれらDNAおよびそれらの改変体の一部または全体を保持する形質転換体、およびそれらの形質転換体を用いたマクロライド系化合物プラジエノライドの製造方法を提供する。詳しくは、プラジエノライドの生合成に関与するポリペプチドをコードする少なくとも１個の領域を含んでなる単離された純粋なDNA、このDNAによりコードされるポリペプチド、このDNAを担持する自立複製性または組み込み複製性の組み換えプラスミド、このDNAを保持する形質転換体、並びにこの形質転換体を培地で培養し、その培養液からプラジエノライドを採取することを特徴とする、プラジエノライドの製造方法である。
摘要翻译：参与作为大环内酯化合物的扁桃苷内酯的生物合成的多肽; 编码这种多肽的DNA; 其变体; 其中已经掺入了这些DNA或其变体的部分或全部的转化体; 以及使用这种转化体生产作为大环内酯化合物的扁桃苷内酯的方法。特别地，提供了分离的纯DNA，其包含至少一个编码参与泛二烯内酯生物合成的多肽的区域。此外，提供了由该DNA编码的多肽和能够携带该DNA的自复制或整合复制的重组质粒。此外，提供了携带该DNA的转化体和一种生产pladienolide的方法，其特征在于将该转化体在培养基中培养，并从培养液中收集Pladienolide。

9. 发明申请

WO2006008819A1 溶液中の異物検査方法およびその装置审中-公开
标题翻译：用于检查解决方案中的外部事项的方法及其设备
公开(公告)号：WO2006008819A1
公开(公告)日：2006-01-26
申请号：PCT/JP2004/010420
申请日：2004-07-22
申请人：エーザイ株式会社 , 清水克己 , 長屋裕之
发明人：清水克己 , 長屋裕之
IPC分类号： G01N21/90
CPC分类号： G01N21/9027
摘要：　ＣＣＤカメラ（１８ａ、１８ｂ）によって液剤を収容したバイアルビン（１０）を撮像する。特に、回転前の基準画像Ａ、回転後の回転後画像Ｂ、回転後一定時間経過後の経過後画像Ｃを取り込み、データ処理装置（３６）により、画像処理し、基準画像Ａと、回転後画像Ｂの比較により大きい異物を検出し、回転後画像Ｂと、経過後画像Ｃの比較により小さな異物をバイアルビン（１０）の傷から区別して検出する。これによって、液剤に混入の異物の検査を容易かつ的確に行うことができる。
摘要翻译：通过CCD照相机（18a，18b）拾取含有液剂的小瓶（10）的图像。特别地，旋转前的参考图像A，旋转后的图像B和旋转后的指定时间后的图像C，并由数据处理器（36）处理。通过将图像B与参考图像A进行比较来检测大的异物，并且通过将图像C与图像B进行比较来识别小瓶（10）的缺陷，从而检测小异物。因此，异物混合进液剂可以方便，准确地检查。

10. 发明申请

WO2006004100A1 １，２－ジヒドロピリジン－２－オン化合物の製造方法审中-公开
标题翻译： 1,2-二羟基吡啶-2-酮化合物的制备方法
公开(公告)号：WO2006004100A1
公开(公告)日：2006-01-12
申请号：PCT/JP2005/012364
申请日：2005-07-05
申请人：エーザイ株式会社 , 栢野明生 , 西浦克智
发明人：栢野明生 , 西浦克智
IPC分类号： C07D213/64
CPC分类号： C07D213/64
摘要： Disclosed is a method for commercially producing a 1,2-dihydropyridine-2-one compound represented by the following formula (III) (wherein the ring A and ring B are as defined below and the ring C represents an optionally substituted phenyl group) with high yield and high purity by reacting a compound represented by the following formula (I) (wherein the ring A represents an optionally substituted 2-pyridyl group, the ring B represents an optionally substituted phenyl group, and X represents a leaving group) with a boronic acid derivative in the presence of a palladium compound, a copper compound, a phosphorus compound and a base.
摘要翻译：公开了一种商业上制备下式（III）表示的1,2-二氢吡啶-2-酮化合物的方法（其中环A和环B如下所定义，环C表示任选取代的苯基）与通过使由下式（I）表示的化合物（其中环A表示任选取代的2-吡啶基，环B表示任选取代的苯基，X表示离去基团）与下式（I）表示的化合物反应，得到高产率和高纯度硼酸衍生物在钯化合物，铜化合物，磷化合物和碱的存在下进行。

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