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1. 发明专利

JP2016515571A 調節性Ｔ細胞への分化を誘導し、及び増殖を促進することにより免疫反応を抑制するための医薬組成物有权
标题翻译：诱导分化成调节T细胞，和药物组合物通过促进细胞增殖抑制的免疫应答
公开(公告)号：JP2016515571A
公开(公告)日：2016-05-30
申请号：JP2016505393
申请日：2014-03-25
申请人：エルジー・ライフ・サイエンシーズ・リミテッドLG Life Sciences Ltd. , エルジー・ライフ・サイエンシーズ・リミテッドLG Life Sciences Ltd.
发明人：チョ・ソクグ , キム・ナヨン , キム・ウンジョン , イム・コンイル , イム・ジョンヨン , ジョン・ウンジュ
IPC分类号： A61K31/541 , A61K31/11 , A61K31/203 , A61K39/395 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C12N1/00 , C12N5/0783
CPC分类号： A61K31/541 , A61K31/203 , A61K31/54 , A61K35/17 , A61K38/1841 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2035/122 , C07K16/2809 , C07K16/2818 , C12N5/0637 , C12N2501/15 , C12N2501/385 , C12N2501/51 , C12N2501/515 , C12N2501/999 , A61K2300/00
摘要：本発明は、(テトラヒドロピラン−4−イル)−[2−フェニル−5−(1,1−ジオキソ−チオモルホリン−4−イル)メチル−1H−インドール−7−イル]アミンの新規な医薬用途に関する。前記化合物を活性成分として含有する、免疫反応を抑制し、及び/又は未分化T細胞から調節性T細胞への分化を誘導し、及び/又は調節性T細胞の増殖を促進するための医薬組成物に関するものである。
摘要翻译：本发明中，（四氢吡喃-4-基） - [2-苯基-5-（1,1-二氧代 - 硫代吗啉-4-基）甲基-1H-吲哚-7-基]新的胺的药物用途上。含有所述化合物作为活性成分的，抑制免疫应答，和/或从未分化的T细胞诱导分化成调节T细胞，和/或药物组合物，用于促进调节性T细胞的增殖它涉及到的东西。

2. 发明专利

JP2015536466A 傾斜回転撹拌器を含む体外自動診断装置审中-公开
标题翻译：包括一个倾斜的旋转搅拌器体外自动诊断装置
公开(公告)号：JP2015536466A
公开(公告)日：2015-12-21
申请号：JP2015543994
申请日：2013-11-26
申请人：エルジーライフサイエンシーズリミテッドLg Life Sciences Ltd. , エルジーライフサイエンシーズリミテッドLg Life Sciences Ltd.
发明人：オ，ゼフン , パク，ムンキュ , キム，スンオク , リ，ジュンヒ
IPC分类号： G01N35/02
CPC分类号： G01N35/025 , B01F9/002 , B01F11/0025 , B01F2009/0063 , G01N33/5302 , G01N35/00732 , G01N35/04 , G01N2035/00524 , G01N2035/00831 , G01N2035/00861 , G01N2035/0444
摘要：【課題】検体及び試薬保管、移送、そして撹拌機能まで一連の過程を統合し、撹拌の効率及び作業の効率まで極大化する効果を提供する。【解決手段】検体を収納及び保管し、外部に収納及び保管している検体の情報が書き込まれたコードが付着された検体保管部と、試薬を収納及び保管し、外部に収納及び保管している試薬の情報が書き込まれたコードが付着された試薬保管部と、前記検体保管部又は前記試薬保管部に付着された識別コードを認識するコード読取部と、前記コード読取部から前記検体の情報及び前記試薬の情報を受信し、吸入しようとする検体及び試薬を保管している検体保管部及び試薬保管部を認識し、前記吸入しようとする検体及び試薬を吸入し、吸入された前記検体及び試薬を移送するディスペンサーと、前記ディスペンサーから前記検体及び試薬が提供され、回転軸を中心に回転し、前記検体及び試薬を撹拌する回転撹拌器、とを含み、前記回転撹拌器の回転軸は、重力方向と所定の角を形成する。【選択図】図2
摘要翻译：甲样品和试剂储存，运输，和整合的一系列处理直至搅拌功能，提供了最大化了搅拌效率和工作效率的效果。的样本存储和存储，并且外侧壳体和存储采样哪个代码信息被写入在已沉积分析物和试剂储存和存储，被容纳并存储在外部存储单元试剂信息写入代码附加试剂储存部，并与检体收容部或识别附着于上述试剂存储部读码器的识别码，从所述代码读取部的样品的信息是和接收试剂的信息，识别样品存储单元和上述试剂存储部是存储所述样品和试剂试图吸入，试样和试剂的吸入尝试吸入吸入的分析物和被提供给转移的试剂，分析物和从分配器的试剂的分配器以绕旋转轴线旋转，用于搅拌样本和试剂，包括一个城市旋转式搅拌机，旋转搅拌旋转轴，形成具有预定角度的重力方向。 .The

3. 发明专利

JP2015535279A ＧＰＲ１２０アゴニストとしてのチオアリール誘導体有权
标题翻译：硫代芳基衍生物作为GPR120激动剂
公开(公告)号：JP2015535279A
公开(公告)日：2015-12-10
申请号：JP2015540608
申请日：2013-11-05
申请人：エルジー・ライフ・サイエンシーズ・リミテッドLG Life Sciences Ltd. , エルジー・ライフ・サイエンシーズ・リミテッドLG Life Sciences Ltd.
发明人：キム，ヨンクァン , キム，ミョンヨル , パク，サンヨン , パク，オッキュ , アルテモフ，ヴァシリー , リ，サンデ , ジュ，ヒョンウ , チョ，ウンシル
IPC分类号： C07D213/70 , A61K31/44 , A61K31/443 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D239/38 , C07D241/18 , C07D405/12
CPC分类号： C07D213/70 , A61K31/44 , C07D213/80 , C07D241/18
摘要：【課題】本発明は、GPR120アゴニストとしての新規チオアリール誘導体等を提供することを課題とする。【解決手段】式(1)のチオアリール誘導体、その薬学的に許容される塩または異性体。(式中、A、B、D、E、F、G、H、I、J、K、M、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7およびnは明細書に記載の定義と同義である。)【選択図】なし
摘要翻译：本发明涉及一种目的是提供一种像新硫代芳衍生物作为GPR120激动剂。硫代芳基衍生物，它们的药学上可接受的盐或异构体的式（1）。（式中，A，B，D，E，F，G，H，I，J，K，M，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和n的定义的相同的含义如本文所描述在是）装置技术领域

4. 发明专利

JP2017513511A 高効率分泌能を有するタンパク質分泌因子及びこれを含む発現ベクター有权
公开(公告)号：JP2017513511A
公开(公告)日：2017-06-01
申请号：JP2016565195
申请日：2015-04-30
申请人：エルジーライフサイエンシーズリミテッドLg Life Sciences Ltd. , エルジーライフサイエンシーズリミテッドLg Life Sciences Ltd.
发明人：ヘキム，ソン , ヘキム，ソン , チュルキム，ヨン , チュルキム，ヨン , チュン，セム
IPC分类号： C12N15/09 , C07K14/47 , C12N5/10 , C12P21/02
CPC分类号： C07K14/47 , C07K14/82 , C07K16/00 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C12N15/85 , C12P21/02
摘要：本発明は、新規なタンパク質分泌因子、該タンパク質分泌因子をコードする核酸配列を含むベクター、及び前記ベクターが導入された形質転換細胞に関する。また、本発明は、前記ベクターを含む形質転換細胞を用いて、標的タンパク質を生産する方法に関する。【選択図】図9

5. 发明专利

JP2016528281A 細胞壊死阻害剤としてのインドール化合物有权
标题翻译：吲哚化合物作为细胞坏死抑制剂
公开(公告)号：JP2016528281A
公开(公告)日：2016-09-15
申请号：JP2016536036
申请日：2014-08-21
申请人：エルジー・ライフ・サイエンシーズ・リミテッドLG Life Sciences Ltd. , エルジー・ライフ・サイエンシーズ・リミテッドLG Life Sciences Ltd.
发明人：パク・ヒスル , ク・ソニョン , キム・ヒョンジン , イ・ソンベ , カク・ヒョシン , アルテモフ・ヴァシリー , キム・スンハ
IPC分类号： C07D403/06 , A61K31/404 , A61K31/4192 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/4965 , A61K31/4985 , A61K31/5355 , A61K31/541 , A61K45/00 , A61P1/02 , A61P1/14 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P11/00 , A61P13/02 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , C07D209/40 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D417/14 , C07D487/04
CPC分类号： C07D403/06 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D487/04
摘要：本発明は、一般式(1)のインドール化合物、製薬的に許容されるその塩または異性体、及びこれを活性成分として含有することを特徴とする細胞壊死及び関連疾患を予防または治療するための組成物及び組成物の製造方法に関するものである。
摘要翻译：本发明中，通式（1），其药学上可接受的盐或异构体的此可用于预防或治疗细胞坏死和其特征在于含有作为活性成分的吲哚化合物，和相关的疾病用于制造组合物和组合物的方法。

6. 发明专利

JP2016538251A ３−アルキルチオ−２−ブロモピリジンの製造方法有权
标题翻译：一种生产3-烷硫基-2-溴吡啶方法
公开(公告)号：JP2016538251A
公开(公告)日：2016-12-08
申请号：JP2016521955
申请日：2014-10-10
申请人：エルジー・ライフ・サイエンシーズ・リミテッドLG Life Sciences Ltd. , エルジー・ライフ・サイエンシーズ・リミテッドLG Life Sciences Ltd.
发明人：アン，セチャン , キム，スクヒ , カディヴェンジ，サダイハ , リ，ソヨン , キム，キデ , リュ，インエ
IPC分类号： C07C323/60 , C07C319/20 , C07D213/70 , C07D295/15
CPC分类号： A01N47/36 , C07C323/60 , C07D213/32 , C07D295/145
摘要：本発明は、優れた除草活性を示すフルオロアルキルピリジン−スルホニルウレア誘導体を製造するための重要な中間体であるピリジン化合物の新規な製造方法、及びその製造に用いられる新規なアルキルチオオレフィン誘導体とその製造方法に関する。本発明の新規な化学式2のアルキルチオオレフィン誘導体を用いる方法によれば、フルセトスルフロンを製造するための重要な中間体である化学式1の化合物を、単純な製造工程を経て、従来と同等か又は従来の方法より優れた収率で製造することができる。式中、AとXは、明細書の定義と同じである。
摘要翻译：本发明是示出除草活性优良氟烷吡啶 - 用于产生其是用于制备重要的中间体的吡啶化合物的磺酰脲衍生物的新方法，以及新颖的方法和制造烷硫基烯烃衍生物在制备用于上。根据使用烷基的方法的本发明的新的式2中，其为式1的一个重要的中间体化合物用于生产flucetosulfuron的，通过简单的制造过程中，一个常规的硫代烯烃衍生物等于或它可以在从常规方法高收率来制备。在该式中，A和X如说明书中所定义。

7. 发明专利

JP2016528282A 細胞壊死阻害剤としてのインドールアミド化合物有权
标题翻译：吲哚酰胺化合物作为细胞坏死抑制剂
公开(公告)号：JP2016528282A
公开(公告)日：2016-09-15
申请号：JP2016536037
申请日：2014-08-21
申请人：エルジー・ライフ・サイエンシーズ・リミテッドLG Life Sciences Ltd. , エルジー・ライフ・サイエンシーズ・リミテッドLG Life Sciences Ltd.
发明人：パク・ヒスル , ク・ソニョン , キム・ヒョンジン , イ・ソンベ , カク・ヒョシン , ペク・スンヨプ , キム・スンハ
IPC分类号： C07D209/42 , A61K31/404 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K45/00 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P11/00 , A61P13/02 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/32 , A61P25/36 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/06 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D417/12
CPC分类号： C07D417/12 , A61K31/4045 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K45/06 , C07D209/42 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14
摘要：本発明は、式(1)のインドールアミド化合物、製薬的に許容されるその塩または異性体、及びこれを活性成分として含有することを特徴とする細胞壊死及び関連疾患を予防または治療するための組成物及び組成物の製造方法に関するものである。
摘要翻译：本发明涉及一种特征在于含有作为活性成分的式（1）的吲哚的酰胺化合物，其药学上可接受的盐或异构体，并且其为预防或治疗细胞坏死和相关疾病的化合物用于制造组合物和组合物的方法。

8. 发明专利

JP2010280698A Process for producing 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid 审中-公开
标题翻译：生产7-氯代-1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘磺酰基-3-羧酸的方法
公开(公告)号：JP2010280698A
公开(公告)日：2010-12-16
申请号：JP2010176505
申请日：2010-08-05
申请人： Lg Life Sciences Ltd , エルジー・ライフ・サイエンシーズ・リミテッドLG Life Sciences Ltd.
发明人： SHIN HYUN-IK , CHANG JAY HYOK , LEE KYU-WOONG
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a process for producing a 1, 8-naphthyridine-3-carboxylic acid derivative simply in a short cycle time without requiring adoption of troublesome operations. SOLUTION: Highly pure 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1, 4-dihydro-1, 8-naphthyridine-3-carboxylic acid is produced starting from ethyl 3-(2, 6-dichloro-5-fluoropyridin-3-yl)-3-oxo-propanoate and by carrying out four steps in one identical vessel using a single solvent system without separating an intermediate product. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供简单地在短的周期内生产1,8-萘啶-3-羧酸衍生物的方法，而不需要采取麻烦的操作。解决方案：高纯度7-氯-1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-1,8-二氮杂萘-3-羧酸是从3-（2,6， - 三氯-5-氟吡啶-3-基）-3-氧代 - 丙酸乙酯，并使用单一溶剂体系在一个相同的容器中进行四个步骤，而不分离中间产物。版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

9. 发明专利

JP2009051851A Salt of naphthyridine carboxylic acid derivative 审中-公开
标题翻译：萘甲酸羧酸衍生物的盐
公开(公告)号：JP2009051851A
公开(公告)日：2009-03-12
申请号：JP2008265345
申请日：2008-10-14
申请人： Lg Life Sciences Ltd , エルジー・ライフ・サイエンシーズ・リミテッドLG Life Sciences Ltd.
发明人： KIM AE RI , LEE JIN HWA , PARK KI SOOK , CHOI JONG RYOO , LEE TAE HEE , CHANG JAY HYOK , NAM DO HYUN , CHOI HOON
IPC分类号： C07D471/04 , A61K20060101 , A61K31/00 , A61K31/33 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/47 , A61K31/4704 , A61K31/4725 , A61P31/04 , C07D20060101 , C07D221/00 , C07D295/00
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375 , C07B2200/13 , C07C309/04
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a quinoline (naphthyridine) carboxylic acid salt.
SOLUTION: The invention relates to a methane sulfonic acid salt of 7-(3-aminomethyl-4-methoxyiminopyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid and a hydrate of the salt, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition containing the same, and to an application of the same over antibacterial treatment.
COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

10. 发明专利

JP2017511373A 脂肪肝疾患の予防又は治療用組成物有权
公开(公告)号：JP2017511373A
公开(公告)日：2017-04-20
申请号：JP2016563061
申请日：2015-04-17
申请人：エルジー・ライフ・サイエンシーズ・リミテッドLG Life Sciences Ltd. , エルジー・ライフ・サイエンシーズ・リミテッドLG Life Sciences Ltd.
发明人：キム・スンハ , キム・ヒョンジン , パク・ヒスル , アン・ソヒョン , ソン・ミンホ , チョン・ヒョギョン
IPC分类号： A61K31/541 , A61P1/16 , A61P3/06
CPC分类号： A61K31/541 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/54
摘要：本発明は、有効成分として、(テトラヒドロピラン−4−イル)−[2−フェニル−5−(1,1−ジオキソ−チオモルホリン−4−イル)メチル−1H−インドール−7−イル]アミン又はその薬学的に許容される塩を含有する脂肪肝疾患の予防又は治療用医薬組成物に関し、本発明に係る(テトラヒドロピラン−4−イル)−[2−フェニル−5−(1,1−ジオキソ−チオモルホリン−4−イル)メチル−1H−インドール−7−イル]アミン又はその薬学的に許容される塩は脂肪肝、肝炎症及び肝繊維化を効果的に抑制することができ、NAFLD、特に、NASHの予防又は治療に適切に使用することができる。

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