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81. 发明公开

CN1240435A 通过3,4－二氢－2H－1,3－噁嗪－2,4二酮衍生物与肼(加合物)反应来制备3－氨基－1－苯基尿嘧啶衍生物的方法无效
公开(公告)号：CN1240435A
公开(公告)日：2000-01-05
申请号：CN97180727.2
申请日：1997-12-05
申请人：拜尔公司
发明人： H·-J·弗罗布罗斯基
IPC分类号： C07D239/54 , C07D265/06
摘要：本发明涉及新的制备通式(Ⅰ)的3－氨基－1－苯基尿嘧啶衍生物的方法,其中,用通式(Ⅱ)的取代苯基噁嗪二酮与式(Ⅲ)肼的水合物或与肼的酸加成物反应,适当时在酸受体存在下以及适当时在稀释剂存在下进行反应。各式中R1、R2、R3、R4、R5的定义同说明书中。

82. 发明公开

CN1240423A 三氟乙酰乙酰苯胺的制备方法失效
公开(公告)号：CN1240423A
公开(公告)日：2000-01-05
申请号：CN97180717.5
申请日：1997-12-08
申请人：拜尔公司
发明人： R·兰茨施 , K·斯坦贝克 , U·肯普芬
IPC分类号： C07C303/40 , C07C311/08 , C07C253/30 , C07C255/60 , C07D239/54 , C07D265/06
CPC分类号： C07D239/54 , C07C253/30 , C07C303/40 , C07C255/60 , C07C311/08
摘要：一种生产通式(Ⅰ)的三氟乙酰乙酰苯胺的新方法,式中R1的定义如说明书所述。该方法包括任选地在酸结合剂存在下和任意地在稀释剂存在下,三氟乙酰乙酰氯与通式(Ⅲ)的苯胺反应。通式(Ⅰ)化合物适合作生产除草有效的尿嘧啶衍生物的中间体。

83. 发明公开

CN1216542A 作为除草剂的1,3－噁嗪－4－酮衍生物，其制备方法和中间体无效
公开(公告)号：CN1216542A
公开(公告)日：1999-05-12
申请号：CN97194036.3
申请日：1997-04-08
申请人：罗纳-普朗克农业有限公司
发明人：林崎惠一 , 臼井义浩 , 凯瑟琳·J·怀特
IPC分类号： C07D413/04 , A01N43/86 , C07D265/06 , C07F7/18
CPC分类号： C07D413/04 , A01N43/86 , C07D265/06
摘要：式(Ⅰ)的1,3－噁嗪－4－酮衍生物及它们作为除草剂的用途，其中W表示－NR6;R1表示噻吩基,它可选地被1—3个相同或不同的选自卤素、羟基、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级卤代烷氧基、－S(O)nR7、－CO2R7、COR7、氰基、硝基和苯氧基的基团取代;R2表示氢、低级烷基、低级卤代烷基、烷氧基烷基、低级链烯基、低级卤代链烯基、烷氧基链烯基、－CHO、COR7、－CO2R7、CH2NO2,和被选自－S(O)mR7及－OCOR7取代的低级烷基;R3表示苯基,它可选地被1—5个相同或不同的选自卤素、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级卤代烷氧基、－S(O)nR7、－CO2R7、COR7、氰基、硝基、－OH、苯氧基、－NR8R9和SF5的基团取代,或者是含有3－6个碳原子的环烷基,它可选地被低级烷基、低级卤代烷基或一个或多个相同或不同的卤素取代;R4和R5分别表示低级烷基。

84. 发明公开

CN1090277A 作为HIV逆转录酶抑制剂的苯并噁嗪酮失效转让
公开(公告)号：CN1090277A
公开(公告)日：1994-08-03
申请号：CN93117660.3
申请日：1993-08-06
申请人：麦克公司
发明人： S·D·杨格 , L·S·佩恩 , 小·W·C·卢马 , S·F·布力查 , L·O·特兰
IPC分类号： C07D265/06 , A61K31/535
CPC分类号： C07D265/18 , A61K45/06
摘要：某些苯并噁嗪酮可用于抑制HIV逆转录酶(包括其抗变性)，预防或治疗HIV感染以及治疗AIDS，提及了化合物，药学上可接受的盐，药物组合物成分，或与其它抗病毒剂，免疫调节剂，抗菌素或疫苗结合。其中也描述了治疗AIDS的方法以及预防或治疗被HIV感染的方法。

85. 实用新型

CN216630827U 噁嗪草酮的生产装置有权
公开(公告)号：CN216630827U
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202123217587.6
申请日：2021-12-21
申请人：沈阳万菱生物技术有限公司
发明人：耿昆明 , 张凯 , 王英辉 , 邹亚波 , 冯杰
IPC分类号： B01J19/18 , B01J4/00 , C07D265/06
摘要：本实用新型涉及一种噁嗪草酮的生产装置，包括合成噁嗪草酮的反应器，其技术要点是：反应器的顶部连接冷凝管线且冷凝管线的末端与冷凝器的管程入口连接，冷凝器的管程出口连接出料管线，出料管线的末端插入分水器中，分水器侧壁上部连接回流管线且回流管线的末端与反应器顶部的回流口连接固定，分水器的顶部连接抽真空管线且抽真空管线的末端与真空机组连接，真空机组在反应器中形成的真空度与反应器的温度连锁。本装置解决了现有噁嗪草酮生产装置分水温度高造成原料自身聚合的问题，保证了原料反应完全，从而保证了产品品质，节约了生产成本，提高了生产效率。

87. 发明申请

WO2010102212A3 NEUROTROPHIN MIMETICS AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：神经营养因子及其用途
公开(公告)号：WO2010102212A3
公开(公告)日：2011-03-31
申请号：PCT/US2010026372
申请日：2010-03-05
申请人： UNIV NORTH CAROLINA , LONGO FRANK M
发明人： LONGO FRANK M
IPC分类号： C07D265/06 , C07D403/04 , C07D473/02
CPC分类号： C07D295/125 , C07D295/135 , C07D413/12 , C07D473/08
摘要： The present application is related to compounds which are novel neurotrophin mimetics. The application also discloses the treatment of disorders associated with p75 expression, such as degradation or dysfunction of cells expressing p75 in a mammal by administering an effective amount of such compounds.
摘要翻译：本申请涉及新型神经营养因子模拟物的化合物。本申请还公开了通过施用有效量的这些化合物治疗与p75表达相关的紊乱，例如哺乳动物表达p75的细胞的降解或功能障碍。

88. 发明申请

WO2008140859A1 DEUTERATED VENLAFAXINES AND 0-DESMETYLVENLAFAXINES WITH SEROTONINERGIC AND / OR NOREPINEPHRINERGIC ACTIVITY 审中-公开
标题翻译：去饱和的维生素和0-DESMETYLVENLAFAXINES具有丝氨酸和/或肾上腺素活性
公开(公告)号：WO2008140859A1
公开(公告)日：2008-11-20
申请号：PCT/US2008/056780
申请日：2008-03-13
申请人： AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC. , GANT, Thomas, G. , SEPEHR, Sarshar , WOO, Soon, Hyung
发明人： GANT, Thomas, G. , SEPEHR, Sarshar , WOO, Soon, Hyung
IPC分类号： C07C217/74 , C07C215/64 , C07D265/06 , C07B59/00
CPC分类号： C07C211/64 , C07B59/00 , C07B2200/05 , C07B2200/07 , C07B2200/13 , C07C215/64 , C07C217/74 , C07C2601/14 , C07D265/16
摘要： Chemical syntheses and medical uses of novel inhibitors of the uptake of monoamine neurotransmitters and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, for the treatment and/or management of psychotropic disorders, anxiety disorder, generalized anxiety disorder, depression, post-traumatic stress disorder, obsessive-compulsive disorder, panic disorder, hot flashes, senile dementia, migraine, hepatopulmonary syndrome, chronic pain, nociceptive pain, neuropathic pain, painful diabetic retinopathy, bipolar depression, obstructive sleep apnea, psychiatric disorders, premenstrual dysphoric disorder, social phobia, social anxiety disorder, urinary incontinence, anorexia, bulimia nervosa, obesity, ischemia, head injury, calcium overload in brain cells, drug dependence, attention deficit hyperactivity disorder, fibromyalgia, irritable bowel syndrome, and/or premature ejaculation are described.
摘要翻译：用于治疗和/或治疗精神病症，焦虑障碍，广泛性焦虑症，抑郁症，创伤后应激障碍，强迫症的单胺神经递质及其药学上可接受的盐和前药的新型抑制剂的化学合成和医学用途，强迫症，恐慌症，热潮红，老年痴呆，偏头痛，肝肺综合征，慢性疼痛，伤害性疼痛，神经性疼痛，疼痛性糖尿病性视网膜病变，双相抑郁症，阻塞性睡眠呼吸暂停，精神疾病，经前焦虑症，社交恐惧症，社交焦虑症，尿失禁，厌食症，神经性贪食症，肥胖症，缺血，头部损伤，脑细胞中的钙超载，药物依赖，注意缺陷多动障碍，纤维肌痛，肠易激综合征和/或早泄。

89. 发明申请

WO2007092961A3 ANTIBACTERIAL AGENTS 审中-公开
标题翻译：抗菌剂
公开(公告)号：WO2007092961A3
公开(公告)日：2008-07-17
申请号：PCT/US2007061943
申请日：2007-02-09
申请人： UNIV NEW ORLEANS RES & TECHNOL , WANG GUIJUN
发明人： WANG GUIJUN
IPC分类号： C07D263/06 , A61K31/538 , C07D265/06 , C07D413/12
CPC分类号： C07D413/12 , C07D263/06 , C07D265/06
摘要： This invention provides compositions which are l,3-oxazinan-2-one compounds of formulae (I) and (II), and oxazolidinone compounds of formula (III): wherein R is a hydrocarbyl group, a heterocyclic group, a hydrocarbyl group having at least one substituent, or a heterocyclic group having at least one hydrocarbyl substituent, wherein the substituent on the hydrocarbyl group or heterocyclic group is selected from the group consisting of a heterocyclic group, an azo group, a cyano group, a nitro group, a fluoro group, a chloro group, abromo group, an alkoxy group having up to 15 carbon atoms, and a hydrocarbyl group having up to 15 carbon atoms; and R' and R" are each independently hydrogen, an alkyl group, an aryl group, a methylaryl group, a carbonyl group, a hydrocarbylamido group, a sulfonyl group, a sulfonamoyl group, a heterocyclic group, a heterocyclic group having at least one substituent, or an aryl group or methylaryl group having at least one substituent, where the substituent on the heterocyclic group, aryl group, or methylaryl group is selected from the group consisting of a heterocyclic group, an azo group, a cyano group, a nitro group, a fluoro group, a chloro group, a bromo group, an alkoxy group having up to 15 carbon atoms, and a hydrocarbyl group having up to 15 carbon atoms. For the oxazolidinone compound of formula (HI), there is a proviso that when one of R' or R" is a (3-fluoro)-(4-morpholinyl)- phenyl group, the other of R' or R" is not an acetamido group.
摘要翻译：本发明提供了式（I）和（II）的1,3-恶嗪烷-2-酮化合物和式（III）的恶唑烷酮化合物的组合物：其中R是烃基，杂环基，具有至少一个取代基或具有至少一个烃基取代基的杂环基，其中烃基或杂环基上的取代基选自杂环基，偶氮基，氰基，硝基，氟基，氯基，溴代基，具有至多15个碳原子的烷氧基和至多15个碳原子的烃基; R'和R“各自独立地为氢，烷基，芳基，甲基芳基，羰基，烃基酰氨基，磺酰基，氨磺酰基，杂环基，具有至少一个取代基或具有至少一个取代基的芳基或甲基芳基，其中杂环基，芳基或甲基芳基上的取代基选自杂环基，偶氮基，氰基，硝基基团，氟基团，氯基团，溴基团，具有至多15个碳原子的烷氧基和具有至多15个碳原子的烃基，对于式（III）的恶唑烷酮化合物，条件是当R'或R“中的一个为（3-氟） - （4-吗啉基） - 苯基时，R'或R”中的另一个不是乙酰氨基。

90. 发明申请

WO02100844A3 HIV PROTEASE INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, THEIR PHARMACEUTICAL USES AND MATERIALS FOR THEIR SYNTHESIS 审中-公开
标题翻译： HIV蛋白酶抑制剂，含有它们的组合物，它们的药物用途和材料合成
公开(公告)号：WO02100844A3
公开(公告)日：2003-03-06
申请号：PCT/US0218717
申请日：2002-06-11
申请人： AGOURON PHARMA
发明人： CANON-KOCH STACIE S , ALEXANDER THERESE N , BARVIAN MARK , BOLTON GARY , BOYER FREDRICK E , BURKE BENJAMIN J , HOLLER TOD , JEWELL TANYA M , PRASAD JOSYULA VARA , KUCERA DAVID J , LINTON MARIA A , MACHAK JEFF , MITCHELL LENNERT J , MURPHY SEAN T , REICH SIEGFRIED H , SKALITZKY DONALD J , TATLOCK JOHN H , VARNEY MICHAEL D , VIRGIL SCOTT C , WEBBER STEPHEN E , WORLAND STEPHEN T , MELNICK MICHAEL
IPC分类号： C07D277/04 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/4025 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/435 , A61K31/439 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K38/04 , A61K45/00 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D207/09 , C07D207/16 , C07D207/24 , C07D209/52 , C07D213/38 , C07D217/26 , C07D231/12 , C07D263/04 , C07D263/06 , C07D277/00 , C07D277/06 , C07D277/20 , C07D277/28 , C07D277/32 , C07D277/38 , C07D277/60 , C07D295/13 , C07D307/52 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/08 , C07K5/04 , C07D211/60 , C07D265/06 , C07D401/12
CPC分类号： C07D231/12 , A61K31/426 , A61K31/427 , C07D207/09 , C07D207/16 , C07D213/38 , C07D217/26 , C07D277/06 , C07D277/60 , C07D295/13 , C07D307/52 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/08
摘要： Compounds of Formula (I), where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.
摘要翻译：公开了式（I）化合物，其中式变量如本文所定义，其有利地抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物可用于治疗感染HIV病毒的患者或宿主。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。

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