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81. 发明申请

WO2005058330A1 PHOSPHORUS CONTAINING COMPOUNDS USEFUL FOR THE REGULATION OF LDL AND LP(A) LEVELS 审中-公开
标题翻译：适用于低密度脂蛋白和LP（A）水平调节的含磷化合物
公开(公告)号：WO2005058330A1
公开(公告)日：2005-06-30
申请号：PCT/US2004/042603
申请日：2004-12-14
申请人： QUATRX PHARMACEUTICALS CO. , BRIDGES, Alexander, J.
发明人： BRIDGES, Alexander, J.
IPC分类号： A61K31/67
CPC分类号： C07F9/65685 , C07F9/582 , C07F9/60 , C07F9/65062 , C07F9/650917 , C07F9/65583 , C07F9/65586 , C07F9/657181 , C07F9/65719 , C07F9/65785 , C07F9/65842 , C07F9/65848
摘要： The invention provides phosphorus containing compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds to a subject, wherein the phosphorus containing compounds are of the Formula (I) wherein B 1 , B 2 , B 3 , B 4 , Ar, F, E, G, Y 1 , Y 2 , Y 3 , X, U, V, R 4 , R 5 , Q, D, n, Het, Z 1 , and Z 2 , are as defined herein.
摘要翻译：本发明提供含磷化合物，包含该化合物的药物组合物，以及向受试者施用化合物的方法，其中含磷化合物为式（I），其中B 1，B 2，B 3，，B 4，Ar，F，E，G，Y 1，Y 2，Y 3，X，U，V，R 4，R 5，Q，D，n ，Het，Z 1和Z 2如本文所定义。

82. 发明申请

WO2005016942A1 PHOSPHORORGANISCHE 4-IMINOHYDANTOINDERIVATE 审中-公开
标题翻译：有机磷光体4 IMINOHYDANTOINDERIVATE
公开(公告)号：WO2005016942A1
公开(公告)日：2005-02-24
申请号：PCT/EP2004/009088
申请日：2004-08-13
申请人： BIOAGENCY AG , KURZ, Thomas , WIDYAN, Khalid , GEFFKEN, Detlef
发明人： KURZ, Thomas , WIDYAN, Khalid , GEFFKEN, Detlef
IPC分类号： C07F9/38
CPC分类号： A61K31/4166 , A01N57/24 , C07F9/65062 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02A50/414 , Y02A50/415 , Y02A50/471 , Y02A50/479
摘要： Die Erfindung betrifft neue phosphororganische 4-Iminohydantoinderivate gemäß der allgemeinen Formel (I) und insbesondere deren Verwendung als pharmazeutisches oder herbizides Mittel.
摘要翻译：本发明涉及根据通式（I），特别是其作为药物或除草组合物，使用涉及新的有机磷4- Iminohydantoinderivate。

83. 发明申请

WO2004106349A1 FUEL CELL MEMBRANE CONTAINING ZIRCONIUM PHOSPHATE 审中-公开
标题翻译：含有磷酸锌的燃料电池膜
公开(公告)号：WO2004106349A1
公开(公告)日：2004-12-09
申请号：PCT/US2004/016431
申请日：2004-05-21
申请人： E.I. DUPONT DE NEMOURS AND COMPANY , YANG, Zhen-Yu
发明人： YANG, Zhen-Yu
IPC分类号： C07F9/02
CPC分类号： H01M8/1016 , C07F9/3808 , C07F9/3856 , C07F9/4006 , C07F9/4037 , C07F9/65032 , C07F9/65062 , C07F9/65068 , C07F9/65312 , H01M8/1004 , H01M8/1009
摘要： The present invention provides for a compound having the following structure: Zr(O 3 PZ q Y n X) 2-m (03PR) m , wherein X = a functional group such as CO 2 H, PO(OH) 2 , and SO 3 H, and SO 2 NHSO 2 W, wherein W = aryl of 6 to 10 carbon atoms or Y; Y = perfluoro-linear, branched or cyclic alkylene group, wherein the alkylene is 1-20 carbon atoms, or a fluorinated group containing at least one substituent selected from the group consisting of oxygen, chlorine and bromine; Z = alkylene of 1-12 carbon atoms, aryl of 6-10 carbon atoms, or a heterocyclic aryl group of 3-10 carbons atoms; R = alkyl of 1-12 carbon atoms, aryl of 6-10 carbon atoms, substituted alkyl, or substituted aryl, wherein the substituent is selected from the group consisting of F, Cl, perfluoroalkyl, alkyl of 1-12 carbon atoms and aryl of 6-10 carbon atoms; n = 0 or 1; q = 0 or 1; and m = 0 to 1.5; with the proviso that when n = 0, and q = 1, Z = at least one heterocyclic group having 3 to 10 carbon atoms, 1 to 5 nitrogen atoms and 0 to 4 oxygen atoms. The invention also provides a polymer electrolyte membrane, a catalyst coated membrane and a fuel cell having this compound.
摘要翻译：本发明提供具有以下结构的化合物：Zr（O 3 PZqYnX）2-m（03PR）m，其中X = CO 2 H，PO（OH）2和SO 3 H等官能团和SO 2 NHSO 2 W，其中W =芳基 6至10个碳原子或Y; Y =全氟直链，支链或环状的亚烷基，其中亚烷基为1-20个碳原子，或含有至少一个选自氧，氯和溴的取代基的氟化基团; Z = 1-12个碳原子的亚烷基，6-10个碳原子的芳基或3-10个碳原子的杂环芳基; R = 1-12个碳原子的烷基，6-10个碳原子的芳基，取代的烷基或取代的芳基，其中取代基选自F，Cl，全氟烷基，1-12个碳原子的烷基和芳基 6-10个碳原子; n = 0或1; q = 0或1; m = 0〜1.5; 条件是当n = 0且q = 1时，Z =至少一个具有3至10个碳原子，1至5个氮原子和0至4个氧原子的杂环基。本发明还提供一种聚合物电解质膜，催化剂涂覆膜和具有该化合物的燃料电池。

84. 发明申请

WO2003070722A1 イミダゾール誘導体の改良製法およびその新規中間体审中-公开
标题翻译：咪唑衍生物的生产改进和衍生物的新型中间体
公开(公告)号：WO2003070722A1
公开(公告)日：2003-08-28
申请号：PCT/JP2003/001687
申请日：2003-02-18
申请人：株式会社アズウェル , 坂本靖彦 , 栗原拓史 , 春沢信哉
发明人：坂本靖彦 , 栗原拓史 , 春沢信哉
IPC分类号： C07D401/06
CPC分类号： C07D401/06 , C07F9/65062 , Y02P20/55
摘要： An improvement in the production of imidazole derivatives including histamine H3 agonist immepip and histamine H3 antagonist VUF4929. Desired imidazole derivatives can be easily obtained in high yield by using novel intermediates represented by the general formula (I): (I) wherein R1 is an amino-protecting group; R2 and R3 are each independently hydrogen, lower alkyl, or hydroxylated lower alkyl; R4 is lower alkyl, halogenated lower alkyl, or substituted or unsubstituted phenyl; and A is C1-3 alkylene.
摘要翻译：咪唑衍生物的生产改进，包括组胺H3激动剂immepip和组胺H3拮抗剂VUF4929。通过使用由通式（I）表示的新型中间体，可以容易地获得所需的咪唑衍生物：（I）其中R1是氨基保护基; R2和R3各自独立地为氢，低级烷基或羟基化的低级烷基; R4是低级烷基，卤代低级烷基或取代或未取代的苯基; A是C 1-3亚烷基。

85. 发明申请

WO01018012A1 ELECTRONICALLY TUNED LIGANDS 审中-公开
标题翻译：电子调谐配置
公开(公告)号：WO01018012A1
公开(公告)日：2001-03-15
申请号：PCT/US2000/024162
申请日：2000-09-05
IPC分类号： C07B53/00 , C07B61/00 , C07F9/50 , C07F9/6506 , C07F9/6512 , C07F9/74 , C07F9/80 , C07D209/96
CPC分类号： B01J31/189 , B01J2231/4261 , B01J2531/82 , B01J2531/824 , C07B53/00 , C07F9/65062 , C07F9/65122 , C07F9/743
摘要： A phosphino- or arsenoamidine of Formula (1) M is Phosphorus or Arsenic (P, As); X, Y, and Z can be independently selected from hydrogen, alkyl, aryl (pendant or fused), halogen, alkoxy (C1-C10), cyano, nitro, amino, alkylamino, dialkylamino, -CO>2 2 2 2
摘要翻译：式（1）M的膦基或砷脒是磷或砷（P，As）; X，Y和Z可以独立地选自氢，烷基，芳基（侧基或稠合），卤素，烷氧基（C1-C10），氰基，硝基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，-CO> 2

86. 发明申请

WO9100281A2 FUSED-RING ARYL SUBSTITUTED IMIDAZOLES 审中-公开
标题翻译：融合芳香糖苷取代的咪唑
公开(公告)号：WO9100281A2
公开(公告)日：1991-01-10
申请号：PCT/US9003677
申请日：1990-06-28
申请人： DU PONT
发明人： ARDECKY ROBERT JOHN , CARINI DAVID JOHN , DUNCIA JOHN JONAS VYTAUTAS , WONG PANCRAS CHOR-BUN
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/54 , A61K31/675 , A61K45/06 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D233/90 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/10 , C07D409/14 , C07F9/6506
CPC分类号： C07D233/64 , C07D233/84 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07F9/65062 , C07F9/65067
摘要： Substituted imidazoles of formula (I) are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.
摘要翻译：式（I）的取代咪唑可用作血管紧张素II阻断剂。这些化合物具有治疗高血压和充血性心力衰竭的作用。

87. 发明专利

JP2015505726A 二酸化炭素の電気化学的還元のための方法および触媒审中-公开
标题翻译：电化学还原二氧化碳的方法和催化剂
公开(公告)号：JP2015505726A
公开(公告)日：2015-02-26
申请号：JP2014546516
申请日：2012-12-13
申请人：ソルヴェイ(ソシエテアノニム) , ソルヴェイ(ソシエテアノニム)
发明人：アダムヴィエスワフマズール， , アダムヴィエスワフマズール， , ジャン−イーヴネドゥレ， , ジャン−イーヴネドゥレ， , クリスティーヌカシェ−ヴィヴィエ， , クリスティーヌカシェ−ヴィヴィエ， , マニヤンパドマニラヤム， , マニヤンパドマニラヤム， , アルマンテー．リーベン， , アルマンテー．リーベン，
IPC分类号： B01J31/22 , C01B32/40 , C07F9/38 , C07F9/58 , C07F9/6506 , C07F9/6509 , C07F9/6524 , C07F9/6539
CPC分类号： C25B11/04 , C07F1/08 , C07F9/386 , C07F9/485 , C07F9/581 , C07F9/582 , C07F9/65032 , C07F9/65033 , C07F9/65062 , C07F9/650958 , C07F9/65121 , C07F9/6524 , C07F9/6539 , C07F9/6558 , C07F9/6561 , C07F15/045 , C25B1/00 , C25B11/0447
摘要：触媒作用による二酸化炭素の電気化学的還元方法であって、金属イオンと、有機配位子とを含んでなる金属有機フレームワークが触媒として使用される方法、ならびにビスホスホン酸をベースとする新規金属有機フレームワーク。
摘要翻译：二氧化碳的电化学还原方法催化，新型金属有机金属离子，金属有机骨架的方法被用作包含有机配体的催化剂，和碱双膦酸框架。

88. 发明专利

JPWO2013002248A1 リン酸エステル誘導体有权
标题翻译：磷酸盐衍生物
公开(公告)号：JPWO2013002248A1
公开(公告)日：2015-02-23
申请号：JP2013522888
申请日：2012-06-27
申请人：第一三共株式会社
发明人：町永　信雄 , 信雄町永 , 千葉　淳 , 淳千葉 , 隆二橋本 , 隆二橋本 , 衛大豊 , 衛大豊 , 亮拓井上 , 亮拓井上
IPC分类号： C07F9/6506 , A61K31/661 , A61P1/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07F9/6558
CPC分类号： C07F9/65062 , C07F7/1844 , C07F7/1856 , C07F9/572 , C07F9/65065 , C07F9/65583
摘要： S1Pリアーゼ阻害能を有し、かつ、リンパ球数の減少を誘導する新規な化合物またはその薬学的に許容され得る塩、および、それらを有効成分として含有する医薬組成物を提供すること。一般式(I):で表される化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
摘要翻译：它有一个S1P裂解酶抑制能力，和盐可以是新的化合物或者其药学上可接受的诱导淋巴细胞减少，并提供含有它们作为活性成分的药物组合物。通式（I）：的化合物或其药学上可接受的盐由下式表示。

89. 发明专利

JP4703925B2 Electronically ligand adjusted 有权
公开(公告)号：JP4703925B2
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：JP2001522235
申请日：2000-09-05
申请人：ベーリンガーインゲルハイムファーマシューティカルズインコーポレイテッド
发明人：カールブサッカ
IPC分类号： C07F9/50 , C07B53/00 , C07B61/00 , C07F9/6506 , C07F9/6512 , C07F9/74 , C07F9/80
CPC分类号： B01J31/189 , B01J2231/4261 , B01J2531/82 , B01J2531/824 , C07B53/00 , C07F9/65062 , C07F9/65122 , C07F9/743

90. 发明专利

JP2009502743A Phosphoramidate alkylator prodrug 有权
公开(公告)号：JP2009502743A
公开(公告)日：2009-01-29
申请号：JP2008519666
申请日：2006-06-29
申请人：スレッシュホールドファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
发明人：スティーブアモンズ， , ジェイコブカイゼルマン， , ハイロンチアオ， , チアン−シンデュアン， , マークマッテウッチ，
IPC分类号： C07F9/24 , A61K31/661 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P7/04 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/08 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07F9/572 , C07F9/58 , C07F9/6506 , C07F9/6539 , C07F9/655 , C07F9/6553 , C07F9/6581
CPC分类号： A61K31/675 , A61K31/337 , A61K31/513 , A61K31/7068 , A61K33/24 , C07F9/65062 , C07F9/65065 , C07F9/65397
摘要：本発明のホスホルアミデートアルキル化剤プロドラッグは、癌を治療するために、単独でまたは１種以上の抗腫瘍剤と組み合わせて使用することができる。本発明は、低酸素活性化ホスホルアミデートアルキル化剤プロドラッグである化合物、およびその個々の異性体、異性体のラセミ混合物または非ラセミ混合物、バイオアイソスター、ファーマコフォア、薬学的に受容可能な塩、溶媒和物または水和物、ならびにこれらの合成方法を提供する。

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