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81. 发明申请

WO2013127784A1 MICROBIOCIDAL PYRAZOLE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译： MICROBIOCIDAL吡唑衍生物
公开(公告)号：WO2013127784A1
公开(公告)日：2013-09-06
申请号：PCT/EP2013/053803
申请日：2013-02-26
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： LAMBERTH, Clemens , SULZER-MOSSE, Sarah , CEDERBAUM, Fredrik , UMARYE, Jayant , SONAWANE, Ravindra
IPC分类号： C07D413/14 , C07D417/14 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/82
CPC分类号： A01N43/82 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as a pesticides.
摘要翻译：其中取代基如权利要求1所定义的式（I）化合物可用作杀虫剂。

82. 发明申请

WO2013056911A1 MICROBIOCIDAL PYRAZOLE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：微生物吡唑衍生物
公开(公告)号：WO2013056911A1
公开(公告)日：2013-04-25
申请号：PCT/EP2012/068019
申请日：2012-09-14
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , UMARYE, Jayant , BERTHON, Guillaume , CEDERBAUM, Fredrik Emil Malcolm , LUKSCH, Torsten , LAMBERTH, Clemens , SULZER-MOSSE, Sarah , KANJILAL, Pranab , SONAWANE, Ravindra
发明人： UMARYE, Jayant , BERTHON, Guillaume , CEDERBAUM, Fredrik Emil Malcolm , LUKSCH, Torsten , LAMBERTH, Clemens , SULZER-MOSSE, Sarah , KANJILAL, Pranab , SONAWANE, Ravindra
IPC分类号： C07D417/04 , C07D417/14 , A01N43/54
CPC分类号： A01N43/56 , C07D401/06 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , G 1 , G 2 , G 3 , Y 1 , Y 2 , n, and p are as defined in the claims. The invention also relates to methods of using the compounds of formula I to control or prevent infestation of plants, propagation material thereof, harvested crops or non-living materials by phytopathogenic or spoilage microorganisms or organisms potentially harmful to man.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，G1，G2，G3，Y1，Y2，和p如权利要求中所定义。本发明还涉及使用式I化合物来控制或防止植物，繁殖材料，收获作物或非生物材料通过植物病原性或腐败性微生物或对人体有害的生物的侵害。

83. 发明申请

WO2013000941A1 MICROBIOCIDAL HETEROCYCLES 审中-公开
标题翻译：微生物杂交
公开(公告)号：WO2013000941A1
公开(公告)日：2013-01-03
申请号：PCT/EP2012/062425
申请日：2012-06-27
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , SULZER-MOSSE, Sarah , LAMBERTH, Clemens , CEDERBAUM, Fredrik Emil Malcolm
发明人： SULZER-MOSSE, Sarah , LAMBERTH, Clemens , CEDERBAUM, Fredrik Emil Malcolm
IPC分类号： C07D413/14 , C07D417/14 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/82
CPC分类号： C07D413/14 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/82 , C07D417/14
摘要： The present invention relates to heterocyclic compounds of formula (I) which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity, as well as methods of using the compounds of formula I to control microbes: formula (I) wherein A is x-C(=O)-, x-C(=S)-, x-C(R 10 R 11 )-C(=O)-, x-C(R 12 R 13 )-C(=S)-, x-O-C(=O)-, x-O-C(=S)-, x-N(R 14 )-C(=O)-, x-N(R 15 )-C(=S)-, x-C(R 16 R 17 )-SO2- or x-N=C(R 26 )-, in each case x indicates the bond that is connected to R 1 ; T is CR 18 or N; G is O or S; Y 1 and Y 2 are independently CR 19 or N; Q is -C(=O)-z, -C(=S)-z, -C(=O)-O-z, -C(=S)-O-z, -C(=O)-N(R 20 )-z, -C(=S)-N(R 21 )-z or -SO 2 - z-, in each case z indicates the bond that is connected to R 9 ; n is 1 or 2; p is 1 or 2, providing that when n is 2, p is 1; R 1 is formula (IA) R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 and R 26 each independently are hydrogen, halogen, cyano, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl; R 8 , R 14 , R 15 , R 20 and R 21 each independently are hydrogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy; and R 9 is phenyl, benzyl or group (a), wherein the phenyl, benzyl and group (a) are each optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, halogen, cyano, hydroxyl, N(R 27 ) 2 , SH, C 1 -C 4 alkylthio, nitro, phenylsulfonyl and phenylsulfinyl, wherein the phenylsulfonyl and phenylsulfinyl are optionally substituted by 1 to 3 substituents independently selected from C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, halogen and cyano; each R 27 independently is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, phenylsulfonyl or phenylsulfinyl, wherein the phenylsulfonyl and phenylsulfinyl are optionally substituted by 1 to 3 substituents independently selected from C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, halogen and cyano; or a salt or a N-oxide thereof.
摘要翻译：本发明涉及具有杀微生物活性，特别是杀真菌活性的式（I）的杂环化合物，以及使用式I化合物控制微生物的方法：式（I）其中A为xC（= O） - ，XC（= S） - ，xC（R10R11）-C（= O） - ，xC（R12R13）-C（= S） - ，xOC（= O） - ，xOC（= S） - ，xN（R14） -C（= O） - ，xN（R15）-C（= S） - ，xC（R16R17）-SO2-或xN = C（R26） - ，在各种情况下，x表示与R1连接的键; T为CR18或N; G为O或S; Y1和Y2独立地为CR19或N; Q为-C（= O）-z，-C（= S）-z，-C（= O）-Oz，-C（= S）-Oz，-C（= O）-N（R20） z，-C（= S）-N（R 21）-z或-SO 2 - z - ，在各种情况下，z表示与R 9连接的键; n为1或2; p为1或2，条件是当n为2时，p为1; R1是式（IA）R2，R3，R4，R5，R6，R7，R10，R11，R12，R13，R16，R17，R18，R19和R26各自独立地是氢，卤素，氰基，C1-C4烷基或C1- 4卤; R8，R14，R15，R20和R21各自独立地为氢，C1-C4烷基或C1-C4烷氧基; 并且R 9为苯基，苄基或（a）基团，其中苯基，苄基和基团（a）各自任选被1至3个独立地选自C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4卤代烷基，C 1 -C 4烷氧基， -C4卤代烷氧基，卤素，氰基，羟基，N（R27）2，SH，C1-C4烷硫基，硝基，苯基磺酰基和苯基亚磺酰基，其中苯基磺酰基和苯基亚磺酰基任选被1至3个独立地选自C 1 -C 4烷基， C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，卤素和氰基; 每个R 27独立地是氢，C 1 -C 4烷基，苯磺酰基或苯基亚磺酰基，其中苯基磺酰基和苯基亚磺酰基任选地被1至3个独立地选自C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4卤代烷基，C 1 -C 4烷氧基，C 1 -C 4卤代烷氧基，卤素和氰基; 或其盐或N-氧化物。

84. 发明申请

WO2012069601A1 SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES 审中-公开
标题翻译：取代的喹唑啉作为防腐剂
公开(公告)号：WO2012069601A1
公开(公告)日：2012-05-31
申请号：PCT/EP2011/070966
申请日：2011-11-24
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , LAMBERTH, Clemens , QUARANTA, Laura , EDMUNDS, Andrew , POULIOT, Martin , TRAH, Stephan
发明人： LAMBERTH, Clemens , QUARANTA, Laura , EDMUNDS, Andrew , POULIOT, Martin , TRAH, Stephan
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61K31/502 , A01N43/54
CPC分类号： C07D401/04 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/82 , A01N43/88 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： Compounds of formula I (I) wherein the other substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in claim 1, and their use as microbicides.
摘要翻译：式I（I）的化合物，其中其它取代基R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6如权利要求1所定义，及其作为杀微生物剂的用途。

85. 发明申请

WO2012066122A1 2 - (PYRIDIN- 2 -YL) -QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBICIDES 审中-公开
标题翻译： 2-（吡啶-2-基） - 喹唑啉衍生物及其作为微生物的用途
公开(公告)号：WO2012066122A1
公开(公告)日：2012-05-24
申请号：PCT/EP2011/070459
申请日：2011-11-18
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , POULIOT, Martin , QUARANTA, Laura , LAMBERTH, Clemens , TRAH, Stephan , KANJILAL, Pranab
发明人： POULIOT, Martin , QUARANTA, Laura , LAMBERTH, Clemens , TRAH, Stephan , KANJILAL, Pranab
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , A01N43/54 , A01P3/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14
摘要： Compounds of formula I wherein the other substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in claim 1, and their use as microbicides.
摘要翻译：其中其它取代基R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6如权利要求1中所定义的式I化合物及其作为杀微生物剂的用途。

86. 发明申请

WO2011104183A1 NOVEL MICROBICIDES 审中-公开
标题翻译：新型微生物
公开(公告)号：WO2011104183A1
公开(公告)日：2011-09-01
申请号：PCT/EP2011/052418
申请日：2011-02-18
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , POULIOT, Martin , LEFRANC, David Guillaume Claude François , QUARANTA, Laura , LAMBERTH, Clemens , SRINIVAS, Nityakalyani
发明人： POULIOT, Martin , LEFRANC, David Guillaume Claude François , QUARANTA, Laura , LAMBERTH, Clemens , SRINIVAS, Nityakalyani
IPC分类号： C07D471/04 , C07D493/04 , C07D497/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , A01N43/54 , A01N43/90
CPC分类号： C07D493/04 , A01N43/90 , C07D471/04 , C07D497/04 , C07D498/04 , C07D513/04
摘要： Compounds of formula (I) wherein G 1 represents together with the two ring atoms of the pyrimidine ring to which it is attached, a 5-to 6-membered aromatic heterocyclic ring system which contains one or two heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, and the other substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as microbiocides.
摘要翻译：其中G1与其所连接的嘧啶环的两个环原子一起表示的式（I）化合物是含有一个或两个选自以下的杂原子的5-至6-元芳族杂环系统：氮，氧和硫，其它取代基如权利要求1中所定义，适合用作杀微生物剂。

87. 发明申请

WO2011095461A1 PYRIDAZINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS FUNGICIDES 审中-公开
标题翻译：吡咯烷酮衍生物，其制备方法及其作为防腐剂的使用
公开(公告)号：WO2011095461A1
公开(公告)日：2011-08-11
申请号：PCT/EP2011/051341
申请日：2011-02-01
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , TRAH, Stephan , LAMBERTH, Clemens
发明人： TRAH, Stephan , LAMBERTH, Clemens
IPC分类号： C07D237/12 , C07D237/14 , C07D307/58 , C07D307/60 , C07C69/612 , C07C69/734 , A01N43/58
CPC分类号： C07D237/12 , A01N43/58 , C07D237/14 , C07D307/58 , C07D307/60
摘要： The present invention relates to novel pyridazine derivatives of formula (I) wherein R 1 is methyl or ethyl; R 2 is H or chloro; R 3 is fluoro or chloro; R 4 is fluoro or methoxy; and R 5 is chloro or methoxy or an agrochemically usable salt from thereof, as active ingredients which have microbiodidal activity, in particular fungicidal activity.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新的哒嗪衍生物，其中R 1是甲基或乙基; R2是H或氯; R3是氟或氯; R4是氟或甲氧基; R5为氯或甲氧基或其农药可用盐，作为具有微生物活性的活性成分，特别是杀真菌活性。

88. 发明申请

WO2011095459A1 PYRIDAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS FUNGICIDES 审中-公开
标题翻译：吡咯烷酮衍生物，其制备方法及其作为防腐剂的使用
公开(公告)号：WO2011095459A1
公开(公告)日：2011-08-11
申请号：PCT/EP2011/051338
申请日：2011-02-01
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , TRAH, Stephan , LAMBERTH, Clemens
发明人： TRAH, Stephan , LAMBERTH, Clemens
IPC分类号： C07D401/04 , A01N43/58
CPC分类号： C07D401/04
摘要： The present invention relates to novel pyridazine derivatives of formula (I) as active ingredients which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新颖哒嗪衍生物作为具有杀微生物活性，特别是杀真菌活性的活性成分。

89. 发明申请

WO2011076510A1 PYRAZOLE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：吡唑衍生物
公开(公告)号：WO2011076510A1
公开(公告)日：2011-06-30
申请号：PCT/EP2010/068184
申请日：2010-11-25
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , SULZER, Sarah , LAMBERTH, Clemens
发明人： SULZER, Sarah , LAMBERTH, Clemens
IPC分类号： C07D413/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D413/12 , C07D417/12
摘要： The present invention relates to heterocyclic compounds of formula (I) which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity: formula (I) wherein G 1 and G 2 are independently O or S; T is -C(R 9 R 10 )-, -C(R 11 )=C(R 12 )-, -C≡C-, NR 13 or O; Y 1 and Y 2 are independently CR 14 or N; Q is -C(=O)-N(R 15 )-z, -C(=S)-N(R 16 )-z, -C(=O)-O-z, -N(R 17 )-C(=O)-z, -N(R 18 )-C(=S)-z, - N(R 19 )-C(=O)-O-z or -N(R 20 )-C(=O)-N(R 21 )-z, in each case z indicates the bond that is connected to R 8 ; n is 1, 2, 3 or 4 when T is -C(R 9 R 10 )-, NR 13 or O; n is 1, 2, 3 when T is -C(R 11 )=C(R 12 )- or -C≡C-; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 11 , R 12 and R 14 each independently are hydrogen, halogen, cyano, C 1 - C 4 alkyl, or C 1 -C 4 haloalkyl; R 5 , R 13 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 and R 21 each independently are hydrogen, C 1 - C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy; R 6 and R 7 each independently are hydrogen, halogen, cyano, hydroxy, C 1 -C 4 alkyl, C 1 - C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 haloalkylthio or together from a carbonyl group (=O); R 9 and R 10 each independently are hydrogen, halogen, cyano, hydroxy, C 1 -C 4 alkyl, C 1 - C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 haloalkylthio or together form a carbonyl group (=O); and R 8 is phenyl, benzyl or group (a): formula (a) wherein the phenyl, benzyl and group (a) are each optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, halogen, cyano, hydroxy and amino; or a salt or a N-oxide thereof.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的杂环化合物，其具有杀微生物活性，特别是杀真菌活性：式（I）其中G1和G2独立地为O或S; T是-C（R 9 R 10） - ， - C（R 11）= C（R 12） - ， - C = C-，NR 13或O; Y1和Y2独立地为CR14或N; Q是-C（= O）-N（R 15）-z，-C（= S）-N（R 16）-z，-C（= O）-Oz，-N（R 17）-C（= O） -Z，-N（R 18）-C（= S）-z，-N（R 19）-C（= O）-Oz或-N（R 20）-C（= O）-N（R 21）在每种情况下，z表示连接到R8的键; 当T为-C（R9R10） - ，NR13或O时，n为1,2,3或4; 当T为-C（R 11）= C（R 12） - 或-C = C-时，n为1,2,3。 R 1，R 2，R 3，R 4，R 11，R 12和R 14各自独立地为氢，卤素，氰基，C 1 -C 4烷基或C 1 -C 4卤代烷基; R 5，R 13，R 15，R 16，R 17，R 18，R 19，R 20和R 21各自独立地为氢，C 1 -C 4烷基或C 1 -C 4烷氧基; R 6和R 7各自独立地为氢，卤素，氰基，羟基，C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷氧基，C 1 -C 4烷硫基，C 1 -C 4卤代烷基，C 1 -C 4卤代烷氧基，C 1 -C 4卤代烷硫基或一起来自羰基（= O）。 R 9和R 10各自独立地为氢，卤素，氰基，羟基，C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷氧基，C 1 -C 4烷硫基，C 1 -C 4卤代烷基，C 1 -C 4卤代烷氧基，C 1 -C 4卤代烷硫基或一起形成羰基（= O）。并且R 8是苯基，苄基或基团（a）：式（a）其中苯基，苄基和基团（a）各自任选被1至3个独立地选自C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4卤代烷基，卤素，氰基，羟基和氨基; 或其盐或N-氧化物。

90. 发明申请

WO2011076501A1 NOVEL 5-(PYRIDIN-3-YL)-PYRIDANIZE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBICIDES 审中-公开
标题翻译：新的5-（吡啶-3-基） - 吡啶衍生物及其作为微生物的用途
公开(公告)号：WO2011076501A1
公开(公告)日：2011-06-30
申请号：PCT/EP2010/067880
申请日：2010-11-22
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , TRAH, Stephan , LAMBERTH, Clemens , PERUCCIO, Francesca
发明人： TRAH, Stephan , LAMBERTH, Clemens , PERUCCIO, Francesca
IPC分类号： C07D233/50 , C07D401/04 , C07D405/04 , A01N43/40 , A01N43/58
CPC分类号： C07D405/04 , C07D233/50 , C07D401/04
摘要： The present invention relates to novel pyridazine derivatives of formula (I) as active ingredients which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新颖哒嗪衍生物作为具有杀微生物活性，特别是杀真菌活性的活性成分。

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