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71. 发明授权

US3294820A Process for preparing halomethyl vinyl ketones 失效
标题翻译：制备卤代甲基乙烯基酮的方法
公开(公告)号：US3294820A
公开(公告)日：1966-12-27
申请号：US26232663
申请日：1963-03-04
申请人： AMERICAN CYANAMID CO
发明人： HUDSON ROBERT F , PIERRE-ANTOINE CHOPARD
IPC分类号： C07C45/72 , C07C49/227 , C07C49/235 , C07C205/45 , C07D307/46 , C07F9/54 , C08F16/36
CPC分类号： C08F16/36 , C07C45/72 , C07C49/227 , C07C49/235 , C07D307/46 , C07F9/54 , C07F9/5407

72. 发明授权

US2125393A beta-halogenated vinyl ketones 失效
标题翻译： β-卤代乙烯基酮
公开(公告)号：US2125393A
公开(公告)日：1938-08-02
申请号：US8267236
申请日：1936-05-29
申请人： IG FARBENINDUSTRIE AG
发明人： JOHANNES NELLES , OTTO BAYER
IPC分类号： C07C45/00 , C07C47/24 , C07C49/227 , C07C49/80
CPC分类号： C07C45/00 , C07C47/24 , C07C49/227 , C07C49/80

73. 发明申请

WO2014168056A1 １，１，１，５，５，５－ヘキサフルオロアセチルアセトンの製造方法审中-公开
标题翻译：生产1,1,1,5,5,5-十六烷基乙酸的方法
公开(公告)号：WO2014168056A1
公开(公告)日：2014-10-16
申请号：PCT/JP2014/059731
申请日：2014-04-02
申请人：セントラル硝子株式会社
发明人：大塚　隆史 , 増田　隆司 , 石井　章央 , 今村　真理 , 三村　俊介 , 木村　真人 , 峯崎　大志
IPC分类号： C07C45/26 , C07C43/317 , C07C49/167 , C07C49/227 , C07B61/00
CPC分类号： C07C45/26 , C07C33/426 , C07C43/1786 , C07C45/45 , C07C49/167 , C07C49/227
摘要：　本発明によれば、３，３，３－トリフルオロプロピニル金属とトリフルオロ酢酸エステルを反応させて１，１，１，５，５，５－ヘキサフルオロ－３－ペンチ－２－ノンまたはその等価体を含む反応混合物を得る第１工程と、さらに、第１工程で得た該反応混合物を酸の存在下で水と接触させる第２工程を含む方法により、１，１，１，５，５，５－ヘキサフルオロアセチルアセトンの水和物が製造できる。該水和物を脱水することにより１，１，１，５，５，５－ヘキサフルオロアセチルアセトンを製造することができる。よって、本発明の製造方法は工業的に採用可能である。
摘要翻译：根据本发明，1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮的水合物可以通过以下方法制备：包括：使3,3,3-三氟丙烯基金属与三氟乙酸酯反应以产生含有1,1,1,5,5,5-六氟-3-戊-2-醇的反应混合物或其等价化合物; 以及在酸存在下将第一步中得到的反应混合物与水接触的第二步骤。可以通过使水合物脱水来制备1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮。因此，本发明的制造方法可以在工业上使用。

74. 发明申请

WO2012026813A3 ANALOGS OF GERANYLGERANYLACETONE AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译： GERANYLGERANYLACETONE的模拟物及其用途
公开(公告)号：WO2012026813A3
公开(公告)日：2012-05-31
申请号：PCT/NL2011050576
申请日：2011-08-25
申请人： NYKEN HOLDING B V , BRUNDEL BIANCA JOHANNA JOSEPHINA MARIA , STEEN HERMANNUS , HEERES ANDRE , BORST MARK
发明人： BRUNDEL BIANCA JOHANNA JOSEPHINA MARIA , STEEN HERMANNUS , HEERES ANDRE , BORST MARK
IPC分类号： C07C45/71 , A61K31/10 , A61K31/121 , A61K31/15 , C07C49/203 , C07C49/217 , C07C49/227 , C07C251/36 , C07C251/38 , C07C317/08
CPC分类号： C07C251/40 , C07C49/203 , C07C49/213 , C07C49/227 , C07C69/145 , C07C233/05 , C07C317/08
摘要： The invention relates to novel therapeutic compounds, more in particular to biologically active analogs of geranylgeranylacetone (GGA), and various use thereof. Provided is a compound of the general formula (II) and uses thereof as medicament, for instance for the treatment of atrial fibrillation.
摘要翻译：本发明涉及新的治疗化合物，更特别涉及香叶基香叶基丙酮（GGA）的生物活性类似物及其各种用途。提供通式（II）的化合物及其作为药物的用途，例如用于治疗房颤。

75. 发明申请

WO2008149841A1 β－フルオロ－α,β－不飽和カルボニル化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：生产β-氟代-α，β-不饱和碳化合物的方法
公开(公告)号：WO2008149841A1
公开(公告)日：2008-12-11
申请号：PCT/JP2008/060147
申请日：2008-06-02
申请人：国立大学法人北海道大学 , 三菱瓦斯化学株式会社 , 吉村貴史 , 原正治 , 福原彊
发明人：吉村貴史 , 原正治 , 福原彊
IPC分类号： C07C45/63 , C07C49/227 , C07C49/835
CPC分类号： C07C45/63 , C07C49/227 , C07C49/835
摘要：　医薬品等の機能化学品用途に於いて有用なβ－フルオロ－α,β－不飽和カルボニル化合物を高収率、高選択率に製造できる工業的に優れた製造方法に関する。　β－ジカルボニル化合物と特定のフルオロアミンとを反応させる方法である。
摘要翻译：公开了用于生产β-氟-α，β-不饱和羰基化合物的商业上优异的方法，其可用于以高产率和高选择性的药用产品等功能化学品的应用。具体公开了一种β-氟-a，β-不饱和羰基化合物的制备方法，其中二碳酰基化合物与特定的氟胺反应。

76. 发明申请

WO99037610A1 NOVEL CHEMICAL INTERMEDIATES BEARING A TRIFLUOROMETHYL GROUP 审中-公开
标题翻译：新型化学中间体承载三氟甲磺酸组
公开(公告)号：WO99037610A1
公开(公告)日：1999-07-29
申请号：PCT/US1999/001684
申请日：1999-01-27
IPC分类号： C07C45/68 , C07C49/227 , C07C211/24 , C07C251/12 , C07C319/14
CPC分类号： C07C319/14 , C07C45/68 , C07C49/227 , C07C211/24 , C07C251/12
摘要： Novel trifluoromethylated intermediates are provided which are useful in synthesizing trifluoromethylated organic compounds. Specifically, compounds of the formula CF3CR are provided, wherein R is (C1)=CHCH2SO2Ph, (C1)=CHCH2CH2C(=O)CH3, (C1)=CHCH2CH(COCH3)2, (C1)=CHCH2NR'R'' or H=CHCH=NR'; R' and R'' are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, unsubstituted or substituted C1 to C6 straight chain or branched alkyl, unsubstituted or substituted C3 to C7 cycloalkyl, unsubstituted or substituted C2 to C12 alkenyl, a benzyl group unsubstituted or substituted with R''', or a phenyl group unsubstituted or substituted with R'''; or R' and R'' taken together form a five- or six-membered ring; and R''' is an unsubstituted or substituted C1 to C6 straight chain or branched alkyl, an unsubstituted or substituted C1 to C6 alkoxy, an unsubstituted or substituted C1 to C6 thioakyl, a cyano, a halogen, or a C1 to C2 dialkylamino group; with the proviso that when the alkyl, cycloalkyl oralkenyl or R' or R'' or the alkyl, alkoxy or thioalkyl of R''' is substituted it may be substituted with any group compatible with amine functionality. The novel compounds are versatile intermediates for the synthesis of a wide variety of trifluoromethylated organic compounds, which have found great utility as pharmaceuticals, agricultural chemicals, and materials such as liquid crystals.
摘要翻译：提供了可用于合成三氟甲基化有机化合物的新型三氟甲基化中间体。具体地，提供式CF3CR的化合物，其中R是（C1）= CHCH2SO2Ph，（C1）= CHCH2CH2C（= O）CH3，（C1）= CHCH2CH（COCH3）2，（C1）= CHCH2NR'R“ H = CHCH = NR'; R'和R“相同或不同，并且选自氢，未取代或取代的C1至C6直链或支链烷基，未取代或取代的C3至C7环烷基，未取代或取代的C2至C12链烯基，未被取代或被R“取代的苄基，或未取代或被R”取代的苯基; 或R'和R“一起形成五元或六元环; 未取代或取代的C1至C6直链或支链烷基，未取代或取代的C1至C6烷氧基，未取代或取代的C1至C6硫代烷基，氰基，卤素或C1至C2二烷基氨基 ; 条件是当R“'的烷基，环烷基或链烯基或R'或R”或烷基，烷氧基或硫代烷基被取代时，其可以被与胺官能团相容的任何基团取代。新型化合物是用于合成各种三氟甲基化有机化合物的多功能中间体，其已经发现作为药物，农药和液晶等材料具有很大的用途。

77. 发明申请

WO1996041869A1 CIS-9,10-OCTADECENOAMIDASE 审中-公开
公开(公告)号：WO1996041869A1
公开(公告)日：1996-12-27
申请号：PCT/US1996010435
申请日：1996-06-12
申请人： THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE , LERNER, Richard, A. , CRAVATT, Benjamin, F. , GILULA, Norton, B.
发明人： THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE
IPC分类号： C12N09/78
CPC分类号： C12P7/6418 , C07C45/45 , C07C49/227 , C07C57/03 , C07C233/09 , C07C327/22 , C07F9/5407 , C12N9/80 , C12N9/99
摘要： The soporific activity of cis-9,10-octadecenoamide and other soporific fatty acid primary amides is neutralized by hydrolysis in the presence of cis-9,10-octadecenoamidase. Hydrolysis of cis-9,10-octadecenoamide leads to the formation of oleic acid, a compound without soporific activity. Inhibitors of cis-9,10-octadecenoamidase are disclosed to block this activity.
摘要翻译：顺式-9,10-十八烯酰胺和其他多孔脂肪酸伯酰胺的顺序活性在顺式-9,10-十八烯酰胺酶存在下被水解中和。顺式-9,10-十八烯酰胺的水解导致形成油酸，一种没有共同活性的化合物。公开了顺-9,10-十八碳酰胺酶的抑制剂以阻断该活性。

78. 发明申请

WO1991008186A1 SUBSTITUTED OPEN-CHAIN TERPENE COMPOUND 审中-公开
标题翻译：取代的开链化合物
公开(公告)号：WO1991008186A1
公开(公告)日：1991-06-13
申请号：PCT/JP1990001555
申请日：1990-11-29
申请人： MITSUBISHI KASEI CORPORATION , TAKAYANAGI, Hisao , KITANO, Yasunori , MORINAKA, Yasuhiro
发明人： MITSUBISHI KASEI CORPORATION
IPC分类号： C07C33/02
CPC分类号： C07C255/15 , C07C33/02 , C07C43/178 , C07C43/315 , C07C45/44 , C07C45/512 , C07C45/516 , C07C45/63 , C07C45/673 , C07C45/676 , C07C47/21 , C07C47/24 , C07C47/263 , C07C47/277 , C07C49/203 , C07C49/227 , C07C49/24 , C07C49/255 , C07C49/587 , C07C69/007 , C07C69/738 , C07C255/07 , C07C255/10 , C07C255/46 , C07C309/65 , C07C2601/18 , C07D309/06 , C07D309/12 , C07F7/1804
摘要： Substd. terpenes of formula (I) are new. In (I) R = CH=CHCHR1CH(CH3)2 (gp. a), CH2CHR2COR3 (gp. b) or CH2CH2C(OH)(R4)CH3 (gp. c); R1 = CN or CHO; R2 = H or CO2R3; R3 = 1-4C alkyl; R4 = C=CH or CH=CH2; X = H, OH, halo, OR5 or OSO2R6; R5 = H, 1-alkoxyalkyl, tetrahydrofuryl, tetrahydropyranyl, acyl or silyl substd. by 1-5C alkyl or phenyl; R6 = 1-4C alkyl opt. substd. by halo or phenyl opt. substd. by 1-4C alkyl; n = 0-2; provided that (i) when R = a gp. (b) or (c) the X = OR5 and n = O; (ii) when when R1 = CHO the X is not halo or OSO2R6; (iii) when R5 = H then R2 is not H; (iv) when R5 = 1-ethoxyethyl then R3 is not Me.

79. 发明申请

WO1991007371A1 METHOD FOR THE PREPARATION OF 'alpha','beta'-UNSATURATED KETONES 审中-公开
标题翻译：用于制备α，β-受体的酮的方法
公开(公告)号：WO1991007371A1
公开(公告)日：1991-05-30
申请号：PCT/JP1990001488
申请日：1990-11-15
申请人： NIPPON SODA CO., LTD. , NAKAJIMA, Masashi , KYOTANI, Tadashi , TSUKASHIMA, Keiichi
发明人： NIPPON SODA CO., LTD.
IPC分类号： C07C45/74
CPC分类号： C07D213/50 , C07C45/74 , C07C221/00 , C07C49/227
摘要： The present invention relates to a method for the preparation of α,β-unsaturated ketones represented by general formula (II) (where R is a heterocyclic group with nitrogen atom in the ring or a phenyl group with electron donative substituents) which comprises reacting aldehydes represented by general formula (I): RCHO (where R is as defined above) with acetone, in the presence as a catalyst of one or two or more compounds selected from the group consisting of perhydroisoindole and pyrrolidine which may have substituents, in a water solvent, at 20 °C to 40 °C, and then reacting at the reflux temperature. The compound (II) is extremely important as an intermediate for pharmaceuticals and agricultural chemicals.

80. 发明专利

JP2014218495A １，１，１，５，５，５−ヘキサフルオロアセチルアセトンの製造方法有权
标题翻译： 1,1,1,5,5,5-十六烷基乙酸酯的生产方法
公开(公告)号：JP2014218495A
公开(公告)日：2014-11-20
申请号：JP2014065450
申请日：2014-03-27
申请人：セントラル硝子株式会社 , Central Glass Co Ltd
发明人： OTSUKA TAKASHI , MASUDA TAKASHI , ISHII AKIHIRO , IMAMURA MARI , MIMURA SHUNSUKE , KIMURA MASATO , MINEZAKI HIROSHI
IPC分类号： C07C45/26 , C07C33/42 , C07C43/317 , C07C45/80 , C07C45/81 , C07C49/167
CPC分类号： C07C45/26 , C07C33/426 , C07C43/1786 , C07C45/45 , C07C49/167 , C07C49/227
摘要：【課題】1,1,1,5,5,5−ヘキサフルオロアセチルアセトンの工業的に採用可能な製造方法を提供する。【解決手段】3,3,3−トリフルオロプロピニル金属とトリフルオロ酢酸エステルを反応させて1,1,1,5,5,5−ヘキサフルオロ−3−ペンチ−2−ノンまたはその等価体を含む反応混合物を得る第1工程と、さらに、第1工程で得た該反応混合物を酸の存在下で水と接触させる第2工程を含む方法により、1,1,1,5,5,5−ヘキサフルオロアセチルアセトンの水和物が製造できる。該水和物は、脱水することにより、1,1,1,5,5,5−ヘキサフルオロアセチルアセトンを製造することができる。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供可在工业上采用的1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮的制备方法。溶液：1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮的水合物由一种方法，包括：使3,3,3-三氟丙基金属和三氟乙酸酯反应的第一步骤，从而获得含有1,1,1,5,5,5-六氟-3-戊-2-醇的反应混合物或相当于和在酸存在下将由第一步获得的反应混合物与水接触的第二步骤。通过使水合物脱水制备1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮。

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