专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

71. 发明专利

AU3192289A NUCLEOSIDETYPE COMPOUNDS WHICH ARE PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS 未知
公开(公告)号：AU3192289A
公开(公告)日：1989-08-25
申请号：AU3192289
申请日：1989-02-06
申请人： SCHERING CORP
发明人： TULSHIAN DEEN , DOLL RONALD JAMES
IPC分类号： C07C61/13 , C07C61/29 , C07C62/06 , C07C62/32 , C07D307/935 , C07D473/00 , C07D473/30 , C07D473/40 , C07D473/18 , A61K31/52 , C07D307/93

72. 发明专利

DE602006019911D1 MGLUR1-ANTAGONISTEN ALS THERAPEUTISCHE WIRKSTOFFE 未知
公开(公告)号：DE602006019911D1
公开(公告)日：2011-03-10
申请号：DE602006019911
申请日：2006-12-11
申请人： SCHERING CORP
发明人： MATASI JULIUS J , TULSHIAN DEEN , BURNETT DUANE A , WU WEN-LIAN , KORAKAS PETER , SILVERMAN LISA S , THAVALAKULAMGARA SASIKUMAR K , QIANG LI , DOMALSKI MARTIN S
IPC分类号： C07D495/14

73. 发明专利

CO6251257A2 DERIVADOS DE GUANINA POLICICLICOS Y SUS METODOS DE USO 未知
公开(公告)号：CO6251257A2
公开(公告)日：2011-02-21
申请号：CO09144826
申请日：2009-12-17
申请人： SCHERING CORP
发明人： TULSHIAN DEEN , GEISS WILLIAM B , MARTIN GREGORY S , LE VAN-DUC , HABER JR JAMES , MATASI JULIUS J , CZARNIECKI MICHAEL F
IPC分类号： A61K31/519 , A61P25/00 , C07D487/14
摘要： 1.- Un compuesto que tiene la fórmula:o una sal, solvato, éster o prodroga farmacéuticamenteaceptable de los mismos, en donde:R1 es alquilo-C1-C6 o alquilo-alquilen-O-C1-C6;R2 es alquilo, arilo, -alquilen-arilo, heterociclo alquilo oheteroarilo, cualquiera de las cuales puede estaropcionalmente sustituido por R5;R3 es alquilo, -alquilen-arilo, cicloalquilo, -alquilencicloalquiloo -alquileno-heterocicloalquilo, en donde ungrupo arilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo puede estaropcionalmente sustituido con R7;cada aparición de R4 es independientemente H o alquilo-C1-C6, o ambos grupos R4 junto con el átomo de carbono alcual están unidos, se juntan para formar un grupocicloalquilo de 3 a 7 miembros, que se puedeopcionalmente fusionar con un anillo de benceno;R5 representa de 1 a 3 grupos, cada uno se seleccionóindependientemente de alquenilo, alquinilo, arilo,heterocicloalquilo, heteroarilo, halo, -CN, -C(O)OR6, -C(O)R6, -C(O)N(R6)2, -S(O)2NHR6, -OH, -Oalquilo,haloalquilo, -Ohaloalquilo y -NHC(O)N(R6)2, donde ungrupo arilo, heterocicloalquilo o heteroarilo puede estaropcionalmente sustituido con hasta 3 grupos, cada unoindependientemente seleccionado de alquilo-C1-C6, halo,-C(O)OR6 y -C(O)N(R6)2;cada aparición de R6 es independientemente H, alquilo-C1-C6, arilo o heterocicloalquilo, en donde un grupo arilo oheterocicloalquilo puede estar opcionalmente sustituido conhasta 3 grupos, cada uno independientementeseleccionado de alquilo, -Oalquilo, halo, -CN, haloalquilo,-alquilen-C(O)N(R8)2, -C(O)N(R8)2, -C(O)OR8,heterocicloalquil-C(O)-, alquil-C(O) o N(R8)2;R7 representa de 1 a 3 grupos, cada unoindependientemente seleccionado de alquilo -C1-C6, halo,arilo, -N(R8)2, -C(O)OR8, -C(O)N(R8)2 y haloalquilo; ycada aparición de R8 es independientemente H, alquilo -C1-C6 o arilo.2.- El compuesto de la Reivindicación 1, en dondeR1 es alquilo-C1-C6.3.- El compuesto de la Reivindicación 2, en dondeR1 es metilo o etilo.4.- El compuesto de la Reivindicación 2, en dondeR2 es fenilo, que puede estar opcionalmente sustituido conR5.

74. 发明专利

CA2468681C ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS 未知
公开(公告)号：CA2468681C
公开(公告)日：2011-01-25
申请号：CA2468681
申请日：2002-11-26
申请人： SCHERING CORP
发明人： MATASI JULIUS J , CALDWELL JOHN P , TULSHIAN DEEN , SILVERMAN LISA S , NEUSTADT BERNARD R
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/505 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00
摘要： This invention relates to compounds having the structural formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein R, R2 and R3 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating stroke or central nervous system diseases by administering the compound of the present invention to a patient in need of such treatment.

75. 发明专利

DE602006018645D1 3-MONOSUBSTITUIERTES TROPAN-DERIVAT ALS NOCICEPTINREZEPTOR-LIGAND 未知
公开(公告)号：DE602006018645D1
公开(公告)日：2011-01-13
申请号：DE602006018645
申请日：2006-10-27
申请人： SCHERING CORP
发明人： HO GINNY D , TULSHIAN DEEN , YANG SHU-WEI
IPC分类号： C07D451/02 , A61K31/46 , A61P11/14

76. 发明专利

ES2348453T3 COMPUESTOS DE TRICICLICOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE MGLUR1. 未知
公开(公告)号：ES2348453T3
公开(公告)日：2010-12-07
申请号：ES05761566
申请日：2005-06-14
申请人： SCHERING CORP
发明人： WU WEN-LIAN , KORAKAS PETER , DOMALSKI MARTIN , TULSHIAN DEEN , BURNETT DUANE , QIANG LI , SILVERMAN LISA , MATASI JULIUS , SASIKUMAR THAVALAKULAMGARA
IPC分类号： C07D495/14 , A61K31/519 , A61P25/00 , C07D471/14 , C07D491/14 , C07D495/04
摘要： Un compuesto I, en el que el compuesto es de la fórmula Ia: 5 o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: J 1 , J 2 , J 3 yJ 4 son independientemente N, N→O o C(R), con la condición de que uno o dos de J 1 , J 2 , J 3 yJ 4 sean N o N&rarr:O; R se selecciona entre el grupo que consiste en H, halo, -NR 6 R 7 , -OR 6 , -SR 6 , -CF3, -OCF3, - OCHF2, -OCH2F, -CN, -C(O)R 6 , -C(O2)R 6 , -OC(O)R 6 , -C(O)NR 6 R 7 , - 10 N(R 6 )C(O)R 6 , -OS(O2)R 6 , -S(O2)R 6 , -S(O2)NR 6 R 7 , -N(R 6 )S(O2)R 6 , - N(R 6 )C(O)NR 6 R 7 , alquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más (=O) o (=S), heterociclilo opcionalmente sustituido con uno o más (=O) o (=S), cicloalquilalquilo opcionalmente sustituido con uno o más (=O) o (=S) y heterociclilalquilo opcionalmente sustituido con uno o más (=O) o (=S); en el que dicho alquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, cicloalquilo, heterociclilo, cicloalquilalquilo y heterociclilalquilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, alquilo opcionalmente sustituido con uno o más de R 11 , arilo opcionalmente sustituido con uno o más de R 11 , cicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más de R 11 , heteroarilo R 11 opcionalmente sustituido con uno o más de , heterociclilo opcionalmente sustituido con uno o más de R 11 , -CF3, -OCF3, -OCHF2, - OCH2F, -CN, -NO2, -OR 6 , -SR 6 , -NR 6 R 7 , -C(O)R 6 , -C(O2)R 6 , -OCOR 6 , - C(O)NR 6 R 7 , -N(R 6 )C(O)R 6 , -OS(O2)R 6 , -S(O2)R 6 , -S(O2)NR 6 R 7 , - N(R 6 )S(O2)R 6 o -N(R 6 )C(O)NR 6 R 7 , o dos sustituyentes adyacentes se enlazan para formar un metilenodioxi o etilenodioxi; X es O, S o N(R 8 ); R 3 se selecciona entre el grupo que consiste en H, -NR 6 R 7 , alquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más (=O) o (=S), heterociclilo opcionalmente sustituido con uno o más (=O) o (=S), cicloalquilalquilo opcionalmente sustituido con uno o más (=O) o (=S) y heterociclilalquilo opcionalmente sustituido con uno o más (=O) o (=S); en el que dicho alquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, cicloalquilo, heterociclilo, cicloalquilalquilo y heterociclilalquilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, R 11 alquilo opcionalmente sustituido con uno o más de , arilo R 11 opcionalmente sustituido con uno o más de , cicloalquilo R 11 opcionalmente sustituido con uno o más de , heteroarilo R 11 opcionalmente sustituido con uno o más de , heterociclilo opcionalmente sustituido con uno o más de R 11 , -CF3, -OCF3, -OCHF2, - OCH2F, -CN, -NO2, -OR 6 , -SR 6 , -NR 6 R 7 , -C(O)R 6 , -C(O2)R 6 , -OC(O)R 6 , - C(O)NR 6 R 7 , -N(R 6 )C(O)R 6 , -OS(O2)R 6 , -S(O2)R 6 , -S(O2)NR 6 R 7 , - N(R 6 )S(O2)R 6 o -N(R 6 )C(O)NR 6 R 7 , o dos sustituyentes adyacentes se enlazan para formar un metilenodioxi o un etilenodioxi; R 4 se selecciona entre el grupo que consiste en H, -OR 6 , (=S), -SR 6 , - NR 6 R 7 , halo, alquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más (=O) o (=S), heterociclilo opcionalmente sustituido con uno o más (=O) o (=S), cicloalquilalquilo opcionalmente sustituido con uno o más (=O) o (=S) y heterociclilalquilo opcionalmente sustituido con uno o más (=O) o (=S); en el que dicho alquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, cicloalquilo, heterociclilo, cicloalquilalquilo y heterociclilalquilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, alquilo opcionalmente sustituido con uno o más de R 11 , arilo opcionalmente sustituido con uno o más de R 11 , cicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más de R 11 , heteroarilo R 11 opcionalmente sustituido con uno o más de , heterociclilo opcionalmente sustituido con uno o más de R 11 , -CF3, -OCF3, -OCHF2, - OCH2F, -CN, -NO2, -OR 6 , -SR 6 , -NR 6 R 7 , -C(O)R 6 , -C(O2)R 6 , -OC(O)R 6 , - C(O)NR 6 R 7 , -N (R 6 )C(O)R 6 , -OS(O2)R 6 , -S(O2)R 6 , -S(O2)NR 6 R 7 , - N(R 6 )S(O2)R 6 o -N(R 6 )C(O)NR 6 R 7 , o dos sustituyentes adyacentes se enlazan para formar un metilenodioxi o etilenodioxi; o R 3 y R 4 tomados opcionalmente junto con los átomos de cualquiera de las reivindicaciones anteriores forman un anillo heterocíclico de 5-8 miembros que tiene 0-3 heteroátomos seleccionados independientemente entre O, N o S además del nitrógeno implicado; R 6 y R 7 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo, alcoxialquilo, ariloxialquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más (=O) o (=S), heterociclilo opcionalmente sustituido con uno o más (=O) o (=S), cicloalquilalquilo opcionalmente sustituido con uno o más (=O) o (=S) y heterociclilalquilo opcionalmente sustituido con uno o más (=O) o (=S); en el que cada miembro de R 6 y R 7 excepto H está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, alquilo opcionalmente sustituido con uno o más de R 11 , arilo opcionalmente sustituido con uno o más de R 11 , cicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más de R 11 , heteroarilo R 11 opcionalmente sustituido con uno o más de , heterociclilo opcionalmente sustituido con uno o más de R 11 , -CF3, -OCF3, -OCHF2, - OCH2F, -CN, -NO2, -OR 10 , -SR 10 , -NR 9 R 10 , -C(O) R 10 , -C(O2)R 10 , - OC(O)R 10 , -C(O)NR 9 R 10 , -N(R 9 )C(O)R 10 , -OS(O2)R 10 , -S(O2)R 10 , - S(O2)NR 9 R 10 , -N(R 9 )S(O2)R 10 o -N(R 9 )C(O)NR 9 R 10 , o dos sustituyentes adyacentes se enlazan para formar un metilenodioxi o etilenodioxi; o R 6 y R 7 , cuando están unidos al mismo átomo de nitrógeno se toman opcionalmente junto con el átomo de nitrógeno para formar un anillo heterocíclico de 3-7 miembros que contiene 0-3 heteroátomos seleccionados independientemente entre O, N o S además de dicho átomo de nitrógeno; R 2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, halo, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo y N(R 12 )2; R b se selecciona entre el grupo que consiste en H, halo, alquilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo; R 8 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más (=O) o (=S), heterociclilo opcionalmente sustituido con uno o más (=O) o (=S), cicloalquilalquilo opcionalmente sustituido con uno o más (=O) o (=S) y heterociclilalquilo opcionalmente sustituido con uno o más (=O) o (=S); en el que cada miembro de R 8 excepto H está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, alquilo opcionalmente sustituido con uno o más de R 11 , arilo opcionalmente sustituido con uno o más de R 11 , cicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más de R 11 , heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más de R 11 , heterociclilo opcionalmente sustituido con uno o más de R 11 , -CF3, - OCF3, -OCH F2, -OCH2F, -CN, -NO2, -OR 10 , -SR 10 , -NR 10 R 10 , -C(O)R 10 , - C(O2)R 10 , -OC(O)R 10 , -C(O)NR 9 R 10 , -N(R 9 )C(O)R 10 , -OS(O2)R 10 , - S(O2)R 10 , -S(O2)NR 9 R 10 , -N(R 9 )S(O2)R 10 o -N(R 9 )C(O)NR 9 R 10 , o dos sustituyentes adyacentes se enlazan para formar un metilenodioxi o etilenodioxi; R 9 es H o alquilo; R 10 se selecciona entre H, alquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más (=O) o (=S), heterociclilo opcionalmente sustituido con uno o más (=O) o (=S), cicloalquilalquilo opcionalmente sustituido con uno o más (=O) o (=S), heterociclilalquilo opcionalmente sustituido con uno o más (=O) o (=S); en el que cada miembro de R 11 excepto H está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, alquilo opcionalmente sustituido con uno o más de R 11 , arilo opcionalmente sustituido con uno o más de R 11 , cicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más de R 11 , heteroarilo R 11 opcionalmente sustituido con uno o más de , heterociclilo opcionalmente sustituido con uno o más de R 11 , -CF3, -OCHF2, -OCH2F, -OCF3, -CN, -NO2, -OR 12 , -SR 12 , -N(R 12 )(R 12 ), -C(O)R 12 , -C(O2)R 12 , - OC(O)R 12 , -C(O)N(R 12 )(R 12 ), -N(R 12 )C(O)R 12 , -OS(O2)R 12 , -S (O2)R 12 , - S(O2)N(R 12 )(R 12 ), -N(R 12 )S(O2)R 12 o -N(R 12 )C(O)N(R 12 )(R 12 ), o dos sustituyentes adyacentes se enlazan para formar un metilenodioxi o etilenodioxi; o R 9 y R 10 , cuando se unen al mismo átomo de nitrógeno, se toman opcionalmente junto con el átomo de nitrógeno unido para formar un anillo heterocíclico de 3-7 miembros que contiene 0-3 heteroátomos seleccionados independientemente entre O, N o S además del átomo de nitrógeno unido; y dos de R 12 unidos al mismo átomo de nitrógeno se toman opcionalmente junto con el átomo de nitrógeno unido para formar un anillo heterocíclico de 3-7 miembros que tiene 0-3 heteroátomos seleccionados independientemente entre O, N o S además del átomo de nitrógeno unido; R 11 es halo, -CF3, -OCF3, -OCHF2, -OCH2F, -CN, -NO2, -OR 12 , -SR 12 , - N(R 12 )(R 12 ), -C(O)R 12 , -C(O2)R 12 , -OC(O)R 12 , -C(O)N(R 12 )(R 12 ), - N(R 12 )C(O)R 12 , -OS(O2)R 12 , -S(O2)R 12 , -S(O2)N(R 12 )(R 12 ), - N(R 12 )S(O2)R 12 o -N(R 12 )C(O)N(R 12 )(R 12 ); y R 12 es H o alquilo; con al menos una de las siguientes condiciones: condición 1: cuando X sea O, S o NR 12 ; entonces R 3 no es H; condición 2: cuando (a)(i) J 1 sea N, cada J 2 yJ 3 es C(H) y J 4 es C(N(CH3)2); X es S; R 4 es H; y R 3 no es bencilo, fenilo, p-clorofenilo, p-metilfenilo ni pmetoxifenilo; (a)(ii) J 1 es N, J 2 es C(CH3) o C(NH2), J3 es C(H), C(NO2) o C(C(O)CH3) y J 4 es C(CH3) o C (fenilo opcionalmente sustituido); X es S; R 4 es H o CH3; y R 3 no es bencilo, fenilo, p-clorofenilo, p-metilfenilo, pmetoxifenilo, o 2-metil-4-nitrofenilo; (b) J 1 es N y cada J 2 , J 3

77. 发明专利

MX2010000098A DERIVADOS DE GUANINA POLICICLICOS Y SUS METODOS DE USO. 未知
公开(公告)号：MX2010000098A
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：MX2010000098
申请日：2008-06-18
申请人： SCHERING CORP
发明人： TULSHIAN DEEN , LE VAN-DUC , GEISS WILLIAM B , MARTIN GREGORY S , HABER JAMES C JR , MATASI JULIUS J , CZARNIECKI MICHAEL F , COOKE STEPHANIE NICOLE
IPC分类号： C07D487/14 , A61K31/519 , A61P25/00
摘要： La presente invenci?n se refiere a derivados de guanina polic?clicos, composiciones que comprenden los derivados de guanina polic?clicos y los m?todos de uso de los derivados de guanina polic?clicos para tratar el dolor o una enfermedad inflamatoria.

78. 发明专利

AU2007294763A1 Treating pain, diabetes, and lipid metabolism disorders 未知
公开(公告)号：AU2007294763A1
公开(公告)日：2008-03-20
申请号：AU2007294763
申请日：2007-09-13
申请人： SCHERING CORP
发明人： SOROTA STEPHEN C , STAMFORD ANDREW W , NEUSTADT BERNARD R , MCKITTRICK BRIAN , HARRIS JOEL M , TULSHIAN DEEN
IPC分类号： A61K31/438 , A61K31/444 , A61K31/495 , A61K31/497 , A61K31/513 , A61K45/06 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P25/02 , A61P29/00
摘要： Disclosed is a method of treating a disease or condition (e.g., pain, diabetes or disorders of lipid metabolism) comprising administering an azetidine derivative of the formula I selected from the group consisting of the compounds defined by Tables 1, 2, 3a, 3b, 3c, 3d and 4a.

79. 发明专利

CA2627546A1 3 -MONOSUBSTITUTED TROPANE DERIVATIVES AS NOCICEPTIN RECEPTOR LIGANDS 未知
公开(公告)号：CA2627546A1
公开(公告)日：2007-05-10
申请号：CA2627546
申请日：2006-10-27
申请人： SCHERING CORP
发明人： HO GINNY D , TULSHIAN DEEN , YANG SHU-WEI
IPC分类号： C07D451/02 , A61K31/46 , A61P11/14 , C07D451/04 , C07D451/06
摘要： Compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkylalkyl or alkyl, all optionally substituted; R2 is H; or aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkylalkyl or alkyl, all optionally substituted; R3 is aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl, all optionally substituted; X is a bond, —(CH2)m—N(R7)—(CH2)n—, —(CH2)m—O—(CH2)n—, —(CH2)m—S—(CH2)n—, —C(O)—, —CH(OH)—, —C(O)N(R7)—, —C(O)N(R7)-alkylene or —N(R7)C(O)—; R7 is H or alkyl; and m and n are each 0-6, provided that the sum of m and n is 0-6; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions thereof, and the use of said compounds in the treatment of cough, pain, anxiety, asthma, depression, alcohol abuse, urinary incontinence and overactive bladder are disclosed.

80. 发明专利

AU2006309085A1 3 -monosubstituted tropane derivatives as nociceptin receptor ligands 未知
公开(公告)号：AU2006309085A1
公开(公告)日：2007-05-10
申请号：AU2006309085
申请日：2006-10-27
申请人： SCHERING CORP
发明人： YANG SHU-WEI , TULSHIAN DEEN , HO GINNY D
IPC分类号： C07D451/02 , A61K31/46 , A61P11/14 , C07D451/04 , C07D451/06
摘要： Compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkylalkyl or alkyl, all optionally substituted; R2 is H; or aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkylalkyl or alkyl, all optionally substituted; R3 is aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl, all optionally substituted; X is a bond, —(CH2)m—N(R7)—(CH2)n—, —(CH2)m—O—(CH2)n—, —(CH2)m—S—(CH2)n—, —C(O)—, —CH(OH)—, —C(O)N(R7)—, —C(O)N(R7)-alkylene or —N(R7)C(O)—; R7 is H or alkyl; and m and n are each 0-6, provided that the sum of m and n is 0-6; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions thereof, and the use of said compounds in the treatment of cough, pain, anxiety, asthma, depression, alcohol abuse, urinary incontinence and overactive bladder are disclosed.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式