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71. 发明专利

ES2641258T3 Compuesto heterocíclico bicíclico 未知
公开(公告)号：ES2641258T3
公开(公告)日：2017-11-08
申请号：ES12840990
申请日：2012-10-17
申请人： ASTELLAS PHARMA INC
发明人： KAWAKAMI SHIMPEI , SAKURAI MINORU , KAWANO NORIYUKI , SUZUKI TAKAYUKI , SHIRAISHI NOBUYUKI , HAMAGUCHI WATARU , SEKIOKA RYUICHI , MORITOMO HIROYUKI , MORITOMO AYAKO
IPC分类号： C07D231/56 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/4245 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/502 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P19/10 , A61P25/04 , A61P25/18
摘要： Compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: el anillo bicíclico que se forma mediante el anillo A fusionado con el anillo adyacente es 4,5,6,7- tetrahidroindazol-5-ilo; R1 representa ciclopropilo; R3 representa arilo o heteroarilo, que puede estar sustituido respectivamente con un grupo seleccionado del grupo Q; grupo Q es un grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-6, halógeno-alquilo C1-6, -OR0, alquileno C1-6-OR0, -S-alquilo C1-6, arilo, un grupo heterocíclico y alquileno C1-6-grupo heterocíclico, en el que el grupo arilo y heterocíclico en el grupo Q pueden estar sustituidos con halógeno, ciano, alquilo C1-6, -OR0 u oxo; y R0 representa -H o alquilo C1-6.

72. 发明专利

AU2014254768B2 Heterocyclic acetic acid amide compound 未知
公开(公告)号：AU2014254768B2
公开(公告)日：2017-10-05
申请号：AU2014254768
申请日：2014-04-18
申请人： ASTELLAS PHARMA INC
发明人： SHIRAKI RYOTA , TOBE TAKAHIKO , KAWAKAMI SHIMPEI , MORITOMO HIROYUKI , OHMIYA MAKOTO
IPC分类号： C07D413/12 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/498 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/36 , C07D403/12 , C07D417/12
摘要： [Problem] To provide a compound of formula (I) that is useful as a dopamine D1 receptor positive allosteric modulator (D1 PAM). [Solution] The inventors studied a compound that has a dopamine D1 receptor positive allosteric modulating action and is useful as an active ingredient for a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cognitive dysfunction, negative symptoms of schizophrenia, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease, drug dependence, etc., have verified that a heterocyclic acetic acid amide compound has a dopamine D1 receptor positive allosteric modulating action, and have completed the present invention. This heterocyclic acetic acid amide compound has a dopamine D1 receptor positive allosteric modulating action and may be used as a preventive and/or therapeutic agent for cognitive dysfunction, negative symptoms of schizophrenia, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease, drug dependence, etc.

74. 发明专利

EA022521B1 СОЕДИНЕНИЯ ТЕТРАГИДРОБЕНЗОТИОФЕНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРФОСФАТЕМИИ 未知
公开(公告)号：EA022521B1
公开(公告)日：2016-01-29
申请号：EA201291121
申请日：2011-04-27
申请人： ASTELLAS PHARMA INC
发明人： HACHIYA SHUNICHIRO , MIURA MASANORI , IMAMURA YOSHIMASA , KAGA DAISUKE , SATO IPPEI , MORITOMO HIROYUKI , KATO KOJI , TERAI KAZUHIRO , TERADA YOH
IPC分类号： C07D333/68 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/4436 , A61K31/4535 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P3/12 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07D409/12
摘要： Предложенопроизводноететрагидробензотиофена, котороеобладаетингибирующимкишечныйтранспортерфосфата (NPT-IIb) действиеми котороеможноиспользоватьв качествеактивногоингредиентасредствадлялеченияи/илипрофилактикигиперфосфатемии. Автораминастоящегоизобретениятщательноисследованысоединения, которыеобладаютингибирующим NPT-IIb действиеми которыеможноиспользоватьв качествеактивногоингредиентасредствадлялеченияи/илипрофилактикигиперфосфатемии, ив результатеобнаружили, чтосоединениететрагидробензотиофенаобладаетингибирующем NPT-IIb действием, темсамымзавершивнастоящееизобретение. Производноететрагидробензотиофенапонастоящемуизобретениюобладаетингибирующим NPT-IIb действиеми можетбытьиспользованов качествеагентадляпрофилактикии/илилечениягиперфосфатемии.

75. 发明专利

PL2565190T3 Związek tetrahydrobenzotiofenowy 未知
公开(公告)号：PL2565190T3
公开(公告)日：2015-10-30
申请号：PL11775050
申请日：2011-04-27
申请人： ASTELLAS PHARMA INC
发明人： HACHIYA SHUNICHIRO , MIURA MASANORI , IMAMURA YOSHIMASA , KAGA DAISUKE , SATO IPPEI , MORITOMO HIROYUKI , KATO KOJI , TERAI KAZUHIRO , TERADA YOH
IPC分类号： C07D333/68 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/4436 , A61K31/4535 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P3/12 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07D409/12

76. 发明专利

MX2014010327A COMPUESTO HETEROCICLICO AROMATICO QUE CONTIENE NITROGENO. 未知
公开(公告)号：MX2014010327A
公开(公告)日：2014-10-13
申请号：MX2014010327
申请日：2013-02-26
申请人： ASTELLAS PHARMA INC
发明人： MORITOMO HIROYUKI , IIKUBO KAZUHIKO , SUZUKI TOMOYUKI , KAMEDA MINORU , KURIWAKI IKUMI , HISAMICHI HIROYUKI , KAWAMOTO YUICHIRO , FUTAMI TAKASHI , SUZUKI ATSUSHI , TSUNOYAMA KAZUHISA , ASAUMI MAKOTO , TOMIYAMA HIROSHI , NODA ATSUSHI , IWAI YOSHINORI , TOKUZAKI KAZUO , OKADA HARUKI , MIYASAKA KOZO
IPC分类号： C07D239/42 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D239/47 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D471/10 , C07D487/20
摘要： Se proporciona un compuesto de utilidad como un agente profiláctico y/o terapéutico para el cáncer de vejiga. Como resultado de estudios en compuestos que tienen una acción inhibidora de FGFR, los presentes inventores hallaron que los compuestos heterocíclicos aromáticos que contienen nitrógeno de la presente invención tienen una acción inhibidora sobre FGFR1, FGFR2 y/o FGFR3, en particular, FGFR3 mutante y, así, se llevó a cabo la presente invención. El compuesto heterocíclico aromático que contiene nitrógeno de la presente invención se puede usar en forma de un agente terapéutico para diversos cánceres relacionados con FGFR1, FGFR2 y/o FGFR3, como cáncer de pulmón y cáncer de mama resistente a terapia hormonal, cáncer de estómago, cáncer de mama triple negativo, cáncer de endometrio, cáncer de vejiga y glioblastoma, en particular como un agente preventivo y/o terapéutico para cáncer de vejiga FGFR3-positivo mutante.

78. 发明专利

AT546434T 未知
公开(公告)号：AT546434T
公开(公告)日：2012-03-15
申请号：AT07738511
申请日：2007-03-14
申请人： ASTELLAS PHARMA INC
发明人： KOGA YUJI , OKUDA TAKAO , WATANUKI SUSUMU , KAMIKUBO TAKASHI , HIRAYAMA FUKUSHI , MORITOMO HIROYUKI , FUJIYASU JIRO , KAGEYAMA MICHIHITO , UEMURA TOSHIO , TAKASAKI JUN
IPC分类号： C07D215/22 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/662 , A61K31/683 , A61K31/695
摘要： [Problem] To provide a compound having excellent platelet aggregation inhibitory activity. [Means for Resolution] It was found that quinolone derivatives characterized in that these have lower alkyl, cycloalkyl or the like at the 1-position; -N(R 0 )C(O)-lower alkylene-CO 2 R 0 , lower alkylene-CO 2 R 0 , lower alkenylene-CO 2 R 0 , -O-lower alkylene-CO 2 R 0 ,-O-(lower alkylene which may be substituted with -CO 2 R 0 )-aryl or -O-lower alkenylene-CO 2 R 0 (wherein R 0 is H or lower alkyl) at the 3-position; halogen at the 6-position; and amino group substituted with a substituent group having a ring structure at the 7-position, respectively, or pharmaceutically acceptable salts thereof, has excellent P2Y12 inhibitory activity. In addition, it was confirmed that these quinolone derivatives also have excellent platelet aggregation inhibitory activity. Based on the above, these quinolone derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as platelet aggregation inhibitors.

79. 发明专利

BRPI0709608A2 未知
公开(公告)号：BRPI0709608A2
公开(公告)日：2011-07-19
申请号：BRPI0709608
申请日：2007-03-14
申请人： ASTELLAS PHARMA INC
发明人： KOGA YUJI , OKUDA TAKAO , WATANUKI SUSUMU , KAMIKUBO TAKASHI , HIRAYAMA FUKUSHI , MORITOMO HIROYUKI , FUJIYASU JIRO , KAGEYAMA MICHIHITO , UEMURA TOSHIO , TAKASAKI JUN
IPC分类号： C07D215/22 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/662 , A61K31/683 , A61K31/695 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P43/00 , C07D215/56 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： [Problem] To provide a compound having excellent platelet aggregation inhibitory activity. [Means for Resolution] It was found that quinolone derivatives characterized in that these have lower alkyl, cycloalkyl or the like at the 1-position; -N(R 0 )C(O)-lower alkylene-CO 2 R 0 , lower alkylene-CO 2 R 0 , lower alkenylene-CO 2 R 0 , -O-lower alkylene-CO 2 R 0 ,-O-(lower alkylene which may be substituted with -CO 2 R 0 )-aryl or -O-lower alkenylene-CO 2 R 0 (wherein R 0 is H or lower alkyl) at the 3-position; halogen at the 6-position; and amino group substituted with a substituent group having a ring structure at the 7-position, respectively, or pharmaceutically acceptable salts thereof, has excellent P2Y12 inhibitory activity. In addition, it was confirmed that these quinolone derivatives also have excellent platelet aggregation inhibitory activity. Based on the above, these quinolone derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as platelet aggregation inhibitors.

80. 发明专利

ES2360933T3 DERIVADOS DE HETEROARILO CONDENSADOS. 未知
公开(公告)号：ES2360933T3
公开(公告)日：2011-06-10
申请号：ES01925981
申请日：2001-04-26
申请人： ASTELLAS PHARMA INC , LUDWIG INST CANCER RES , IMP CANCER RES TECH
发明人： HAYAKAWA MASAHIKO , KAIZAWA HIROYUKI , MORITOMO HIROYUKI , KAWAGUCHI KEN-ICHI , KOIZUMI TOMONOBU , YAMANO MAYUMI , MATSUDA KOYO , OKADA MINORU , OHTA MITSUAKI
IPC分类号： C07D215/42 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D239/94 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07D491/147 , C07D495/04 , C07D495/14
摘要： Una composición farmacéutica para su uso como un inhibidor de fosfatidilinositol 3 quinasa que comprende un derivado de heteroarilo condensado representado por la fórmula general (I) o una sal del mismo y un vehículo farmacéuticamente aceptable: en la que B representa un anillo de benceno, o un anillo de piridina, pirazina o tiofeno; R 1 representa -alquilo C1-6, -alquenilo de hasta 6 átomos de carbono, -alquinilo de hasta 6 átomos de carbono, cicloalquilo C3-8, -arilo C6-14 que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A, -un heteroarilo que es un heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre N, S y O o un heteroarilo bicíclico compuesto por un heteroarilo monocíclico condensado con un anillo de benceno, que puede estar parcialmente saturado, y que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A, -un halógeno, -NO2, -CN, -un alquilo C1-6 halogenado, -ORb, -SRb, -SO2-Bb, -SO-Rb, -COORb, -CO-Rb, -CONRaRb, SO2NRaRb, -NRaRb, -NRa-CORb, -NRa-SO2Rb, -O-CO-NRaRb o -NRaCO-COORb, -CO-un grupo heterocíclico saturado que contiene nitrógeno que es un grupo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene uno o dos átomos de nitrógeno en el anillo, y que puede contener además un átomo de O o S y puede formar una estructura puente o puede estar condensado con un anillo de benceno, -CONRa-alquileno C1-6-ORb, -CONRa-alquileno C1-6-NRbRc, -Oalquileno C1-6-ORb, -O-alquileno C1-6-O-alquileno C1-6-ORb, -O-alquileno C1-6-NRaRb, -O-alquileno C1-6-O-alquileno C1-6-NRaRb, -O-alquileno C1-6-NRc-alquileno C1-6-NRaRb, -NRc-alquileno C1-6-NRaRb, -N(alquileno C1-6-NRaRb)2, 25 CON-Ra-ORb, -NRa-CO-NRbRc o -OCORb; el Grupo A comprende -alquilo C1-6, -alquenilo de hasta 6 átomos de carbono, -alquinilo de hasta 6 átomos de carbono, -un halógeno, -un alquilo C1-6 halogenado, -alquileno C1-6-OR, -NO2, -CN, =O, -OR, -O-un alquilo C1-6 halogenado, -O-alquileno C1-6-NRR', -O-alquileno C1-6-OR, -O-alquileno C1-6-arilo C6-14, -SR, -SO2alquilo C1-6, -SOalquilo C1-6, -COOR, -COO-alquileno C1-6-arilo C6-14, -COR, -CO-arilo C6-14, -arilo C6-14, -CONRR', -SO2NRR', -NRR', NR"-alquileno C1-6-NRR', -NR'-alquileno C1-6-OR, -NR-alquileno C1-6-arilo C6-14, -NRCO-alquilo C1-6, -NRSO2-alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-8 y -cicloalquenilo C3-8; R, R' y R", que pueden ser iguales o diferentes, representan H o alquilo C1-6; R 2 y R 3 se combinan junto con el átomo de N adyacente a los mismos para formar un grupo heterocíclico saturado que contiene nitrógeno como -NR 2 R 3 seleccionado entre un grupo que consiste en 1-pirrolidinilo, 1-piperazinilo, piperidino y morfolino, y que puede tener de 1 a 2 sustituyentes seleccionados entre el grupo que comprende -OH, =O y -alquilo C1-6; cada uno de Ra y Re, que pueden ser iguales o diferentes, representa -H o -alquilo C1-6; Rb representa -H, -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-8, -arilo C6-14 que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A o -un heteroarilo que es un heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre N, S y O o un heteroarilo bicíclico compuesto por un heteroarilo monocíclico condensado con un anillo de benceno, que puede estar parcialmente saturado, y que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A; n representa 0, 1, 2 ó 3, mientras que n representa 1, 2 ó 3 cuando B representa un anillo de benceno; R 4 representa -arilo C6-14 que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A 4 , -alquileno C1-6arilo C6-14 que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A 4 , -alquenileno de hasta 6 átomos de carbono-arilo C6-14 que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A 4 , -alquinileno de hasta 6 átomos de carbono-arilo C6-14 que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A 4 , -cicloalquilo C3-8 que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A, -cicloalquenilo C3-8 que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A, -alquileno C1-6-cicloalquilo C3-8 que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A, -alquenileno de hasta 6 átomos de carbono cicloalquilo C3-8 que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A, -alquileno C1-6-un grupo heterocíclico saturado que contiene nitrógeno que es un grupo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene uno o dos átomos de nitrógeno en el anillo, y que puede contener además un átomo de O o S y puede formar una estructura puente o puede estar condensado con un anillo de benceno, y que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A, -alquenileno de hasta 6 átomos de carbono-un grupo heterocíclico saturado que contiene nitrógeno que es un grupo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene uno o dos átomos de nitrógeno en el anillo, y que puede contener además un átomo de O o S y puede formar una estructura puente o puede estar condensado con un anillo de benceno, y que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A, -un heteroarilo que es un heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre N, S y O o un heteroarilo bicíclico compuesto por un heteroarilo monocíclico condensado con un anillo de benceno, que puede estar parcialmente saturado, y que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A 4 , -alquileno C1-6-un heteroarilo que es un heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre N, S y O o un heteroarilo bicíclico compuesto por un heteroarilo monocíclico condensado con un anillo de benceno, que puede estar parcialmente saturado, y que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A 4 , o -alquenileno de hasta 6 átomos de carbono-un heteroarilo que es un heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre N, S y O o un heteroarilo bicíclico compuesto por un heteroarilo monocíclico condensado con un anillo de benceno, que puede estar parcialmente saturado, y que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A 4 ; El Grupo A 4 comprende a): -alquilo C1-6, -alquenilo de hasta 6 átomos de carbono, -alquinilo de hasta 6 átomos de carbono, -un halógeno, -un alquilo C1-6 halogenado, -alquileno C1-6-OR, -NO2, -CN, =O, -O-alquilo C1-6 halogenado, SO2alquilo C1-6, -SO-alquilo C1-6, -COOR, -COO-alquileno C1-6-arilo C6-14, -COR, -CO-arilo C6-14, -CONRR', SO2NRR', -Cic o -Alp-Cic, en los que Alp representa alquileno C1-6, alquenileno de hasta 6 átomos de carbono o alquinileno de hasta 6 átomos de carbono, y Cic representa arilo C6-14 que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A; un heteroarilo que es un heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre N, S y O o un heteroarilo bicíclico compuesto por un heteroarilo monocíclico condensado con un anillo de benceno, que puede estar parcialmente saturado, y que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A; un grupo heterocíclico saturado que contiene nitrógeno que es un grupo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene uno o dos átomos de nitrógeno en el anillo, y que puede contener además un átomo de O o S y puede formar una estructura puente o puede estar condensado con un anillo de benceno, y que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A; cicloalquilo C3-8 que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A; o cicloalquenilo C3-8 que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A, b): -NR-E-F, en el que E representa -CO-, -COO-, -CONR' -, -SO2NR'- o -SO2-; F representa -Cic o -alquilo C1-6, alquenilo de hasta 6 átomos de carbono o alquinilo de hasta 6 átomos de carbono, que puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que comprende -un halógeno, -NO2, -CH, -OR, -O alquileno C1-6-NRR', -O-alquileno C1-6-OR, -SR, -SO2-alquilo C1-6, -SO-alquilo C1-6, -COOR, -COR, -CO-arilo C6 14, -CONRR', -SO2NRR', -NRCO-alquilo C1-6, -NRR', -NR'-alquileno C1-6-OR, -NR"-alquileno C1-6-NRR', y -Cic; y c): -Z-R', -Z-Cic, -Z-Alp-Cic, -Z-Alp-Z' -R' o -Z-Alp-Z'-Cic, en los que cada uno de Z y Z', que pueden ser iguales o diferentes, representa independientemente O, S o NR; con la condición de que cuando R 2 y R 3 forman -NR 2 R 3 que es -morfolino, y R 4 representa -arilo C6-14 que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A 4 o -un heteroarilo que es un heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre N, S y O o un heteroarilo bicíclico compuesto por un heteroarilo monocíclico condensado con un anillo de benceno, que puede estar parcialmente saturado, y que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A 4 , y de que se exculyen los siguientes compuestos: (1) 4-(4-morfolinil)-2-fenilpirido[2,3-d]pirimidina, (2) 4-(4-morfolinil)-2-fenilpirido[2,3-d]pirimidin-7(1H)-ona, (3) 4-(4-morfolinil)-2-fenil-6-quinazolinol y 6-metoxi-4-(4-morfolinil)-2-fenilquinazolina, (4) compuestos en los que B representa un anillo de benceno, n es 2 ó 3, todos los R 1 ' existentes representan- OMe, y R 4 es un fenilo sin sustituir o un fenilo que está sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre halógeno, -NO2, -alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, -un alquilo C1-6 halogenado y -CONRaRc, (5) compuestos en los que B representa un anillo de benceno, n es 1, R 1 representa -halógeno o -un alquilo C1-6, y R 4 representa -imidazolilo que puede tener uno o más sustituyentes, (6) compuestos en los que B representa un anillo de piridina, y R 4 representa un fenilo sin sustituir o un piridilo sin sustituir, (7) compuestos en los que B representa un anillo de pirazina, y R 4 representa un fenilo sin sustituir, y (8) 4-(4-morfolinil)-2-feniltieno[2,3-

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