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71. 发明公开

KR1020100011770A 개 렙토스피라 예방을 위한 재조합 항원 단백질 및 그제조방법 有权
标题翻译：重组抗病毒抗癌药物的致病性及其制备方法
公开(公告)号：KR1020100011770A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：KR1020080073124
申请日：2008-07-25
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 중앙백신연구소
发明人： 이홍원 , 안정오 , 정준기 , 김천석 , 이은교 , 홍지연 , 이혁원 , 윤인중 , 유성식
IPC分类号： C12N15/62 , C12N15/64 , C12N15/09
摘要： PURPOSE: A recombinant antigen protein for preventing canine leptospirosis is provided to use as an antigen for sub unit vaccine and massively produce OmpL1 and LipL41 protein. CONSTITUTION: A recombinant antigen protein contains outer membrane protein of leptospira and MBP(Maltose-binding Protein). The outer membrane protein is OmpL1 or LipL41. The recombinant expression vector contains outer membrane-coding sequence and MBP(maltose-binding protein) of leptospira. A host cells which are transformed with the recombinant expression vector is E.coli deposited in a deposit number KCTC 11363BP or KCTC 11019BP. A kit for diagnosing canine leptospira contains a recombinant antigen of leptospira. A vaccine composition for preventing canine leptospirasis contains the recombinant antigen protein as an active ingredient.
摘要翻译：目的：提供用于预防犬钩端螺旋体病的重组抗原蛋白，用作亚单位疫苗的抗原，并大量产生OmpL1和LipL41蛋白。构成：重组抗原蛋白含有钩端螺旋体的外膜蛋白和MBP（麦芽糖结合蛋白）。外膜蛋白是OmpL1或LipL41。重组表达载体含有外膜编码序列和钩端螺旋体的MBP（麦芽糖结合蛋白）。用重组表达载体转化的宿主细胞是以保藏号KCTC 11363BP或KCTC 11019BP沉积的大肠杆菌。用于诊断犬钩端螺旋体的试剂盒含有钩端螺旋体的重组抗原。用于预防犬钩端螺旋体病毒的疫苗组合物含有重组抗原蛋白作为活性成分。

72. 发明公开

KR1020100001632A 대장균에서 활성형 인간 인터루킨-6의 생산 및 정제방법 有权
标题翻译：生产和净化生物活性人白介素-6的方法
公开(公告)号：KR1020100001632A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：KR1020080061624
申请日：2008-06-27
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이은교 , 이혁원 , 백정은 , 정준기 , 이홍원 , 안정오 , 김천석 , 이승희 , 이주환
IPC分类号： C07K14/54
摘要： PURPOSE: A method and purifying human interleukin-6 which is active in E.coli is provided to overexpress human interleukin-6 fusion protein in a soluble form. CONSTITUTION: A human interleukin-6 fusion protein contains a human interleukin-6; a fusion partner comprising maltose binding protein, disulfide binding A protein and disulfide binding C protein; and a peptide linker. The fusion partner and peptide linker are connected to N-terminal of human interleukin-6. A method for preparing the human interleukin-6 in E.coli comprises: a step of preparing a recombinant vector comprising the human interleukin-6 coding sequence, fusion partner connected to N-terminal and coding sequence of peptide linker; a step of introducing the recombinant vector to E.coli to express human interleukin-6 fusion protein; a step of isolating fusion protein and removing fusion partner using protease; and a step of performing reversed-phase chromatography to purify the human interleukin-6 recombinant protein.
摘要翻译：目的：提供一种在大肠杆菌中有活性的人白细胞介素-6的方法，其以可溶形式过表达人白细胞介素-6融合蛋白。构成：人白介素-6融合蛋白含有人白介素-6; 包含麦芽糖结合蛋白，二硫键结合蛋白质和二硫键结合蛋白质的融合配偶体; 和肽接头。融合配偶体和肽接头连接到人白介素-6的N末端。一种在大肠杆菌中制备人白介素-6的方法，包括：制备包含人白细胞介素-6编码序列，与N末端连接的融合配偶体和肽接头的编码序列的重组载体的步骤; 将重组载体导入大肠杆菌以表达人白细胞介素-6融合蛋白的步骤; 使用蛋白酶分离融合蛋白并去除融合伴侣的步骤; 以及进行反相色谱以纯化人白细胞介素-6重组蛋白的步骤。

73. 发明授权

KR100900033B1 인간 에리스로포이에틴의 정제방법 有权
标题翻译：人红细胞生成素的纯化方法
公开(公告)号：KR100900033B1
公开(公告)日：2009-06-01
申请号：KR1020070119105
申请日：2007-11-21
申请人： 한국생명공학연구원 , 대한민국(농촌진흥청장)
发明人： 정봉현 , 이은교 , 정준기 , 박경미 , 이승희 , 백정은 , 장원경 , 박진기
IPC分类号： C07K14/505
CPC分类号： C07K14/505
摘要： 본 발명은 (1) 세포 배양액 또는 전처리한 형질전환 동물의 유즙을 헤파린 크로마토그래피로 정제하는 단계; (2) 단계 (1)로부터 얻은 인간 에리스로포이에틴을 함유하는 분획물을 역상 크로마토그래피로 정제하는 단계 및 (3) 단계 (2)로부터 얻은 인간 에리스로포이에틴을 함유하는 분획물을 젤 여과 크로마토그래피로 정제하는 단계를 포함한 인간 에리스로포이에틴의 정제방법에 관한 것이다. 본 발명은 형질전환 동물의 유즙으로부터 인간 에리스로포이에틴을 정제할 경우에는 상기 단계 (1) 전에 (a) 형질전환 동물의 유즙을 원심분리하여 상등액을 회수하는 단계; (b) 상기 상등액에 1차 침전제를 첨가하여 불순물을 1차 침전시키는 단계; (c) 전이금속이온을 첨가하여 불순물을 2차 침전시키는 단계 및 (d) 상기 단계로부터 회수한 상등액을 한외 여과하는 단계를 포함한 전처리 방법을 수행하는 것을 특징으로 한다.
인간 에리스로포이에틴, 1차 침전제, 전이금속이온, 헤파린 크로마토그래피, 역상 크로마토그래피, 젤 여과 크로마토그래피

74. 发明公开

KR1020090053356A 혐기성 미생물의 연속 배양 방법 및 배양 장치 有权
标题翻译：无机连续文化方法及其设备
公开(公告)号：KR1020090053356A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：KR1020070120178
申请日：2007-11-23
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이홍원 , 정준기 , 최의성 , 안정오 , 김천석 , 이은교 , 이혁원 , 이주환 , 윤해원 , 이진호
IPC分类号： C12M3/00 , C12M1/24
CPC分类号： C12M27/02 , C12M21/12 , C12M41/32 , C12M41/42
摘要： 본 발명은 혐기성 미생물을 연속 배양하여 특정한 생산물을 제조하는 방법에 있어서, (1) 배양물의 하부층으로 상기 생산물의 생산에 이용되는 기질을 공급하는 단계; (2) 혐기성 미생물이 배양물의 하부층에 위치하도록 유지하면서 혐기성 미생물이 기질을 이용하여 생산물을 생산하도록 하는 단계; (3) 배양물의 상부층으로부터 생산물을 회수하는 단계를 포함한 혐기성 미생물의 연속 배양 방법에 관한 것이다. 또한, 제어부; 배양조; 기질을 저장하는 기질 챔버; 기질 챔버로부터 배양조에 기질을 공급하기 위한 기질 공급 펌프 또는 밸브; 기질 챔버로부터 배양조의 하단까지 이어지는 기질 공급관; 생산물을 저장하는 생산물 챔버; 배양조로부터 생산물 챔버로 생산물을 회수하기 위한 생산물 회수 펌프 또는 밸브; 배양조의 상단으로부터 생산물 챔버까지 이어지는 생산물 회수관; 교반기를 포함하는 혐기성 미생물의 연속 배양 장치에 관한 것이다.
혐기성 미생물, 연속 배양, 에탄올, 부탄올

75. 发明公开

KR1020070052179A 피키아 파스토리스 유래의 ＴＥＦ 프로모터 및 이를 이용한이종 단백질의 제조방법 有权
标题翻译：来自PICHIA PASTORIS的翻译延期因子促进剂和使用其生产重组蛋白的方法
公开(公告)号：KR1020070052179A
公开(公告)日：2007-05-21
申请号：KR1020060011475
申请日：2006-02-07
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이홍원 , 안정오 , 정준기 , 최의성 , 김천석 , 이은교 , 홍지연 , 이혁원 , 박명수
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/09 , C07K14/00
CPC分类号： C07K14/395 , C12N15/81
摘要： 본 발명은 피키아 파스토리아 유래의 해독신장인자(TEF) 유전자의 프로모터, 상기 프로모터 및 이에 작동가능하게 연결된 이종 단백질을 코딩하는 핵산 서열이 포함된 재조합 발현 벡터, 상기 재조합 발현 벡터로 형질전환 또는 형질감염된 숙주세포 및 상기 숙주세포를 배양하고 이의 배양물로부터 이종 단백질을 분리하여 이종 단백질을 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 TEF 유전자의 프로모터를 이용하면 유도성 물질 없이도 목적한 이종 단백질을 대량으로 제조할 수 있다.
피키아 파스토리스, 해독신장인자, 프로모터, 외래 단백질

76. 发明授权

KR100717353B1 피키아 파스토리스 유래의 자동 유도성 ＮＰＳ 프로모터 및이를 이용한 이종 단백질의 제조방법 有权
标题翻译：来源于巴斯德毕赤酵母的自动诱导型NPS启动子以及使用其产生异源蛋白质的方法
公开(公告)号：KR100717353B1
公开(公告)日：2007-05-11
申请号：KR1020060033064
申请日：2006-04-12
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이홍원 , 안정오 , 정준기 , 최의성 , 김천석 , 이은교 , 홍지연 , 이혁원 , 박명수
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/63

77. 发明授权

KR100618563B1 셀룰로오스 결합 도메인을 이용한 효모에서 재조합단백질의 제조방법 失效
标题翻译：使用纤维素结合域在酵母中产生重组蛋白的方法
公开(公告)号：KR100618563B1
公开(公告)日：2006-08-31
申请号：KR1020030076056
申请日：2003-10-29
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 성운바이오 , 주식회사 이지바이오
发明人： 정준기 , 최의성 , 장형욱 , 이홍원 , 손정훈 , 안정오 , 지원철
IPC分类号： C12N15/81
摘要： 본 발명은 목적 단백질을 코딩하는 유전자의 5'-말단에 셀룰라제(cellulase)의 셀룰로오스 결합 도메인을 코딩하는 유전자가 결합된 DNA 작제물이 효모에서 작용하는 조절 서열에 작동가능하게 연결된 재조합 발현 벡터, 이 재조합 발현 벡터로 형질전환된 효모 숙주세포, 이 숙주세포를 배양하고 이의 배양물에서 셀룰로오스 결합 도메인과 융합된 목적 단백질을 분리 정제하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 상기 목적 단백질의 제조방법 및 이러한 방법으로부터 제조된 셀룰로오스 결합 도메인과 융합된 목적 단백질에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 상기 숙주세포를 배양하고 이의 배양물을 셀룰로오스 담체와 혼합하는 단계를 포함하는, 셀룰로오스 결합 도메인과 융합된 단백질이 상기 셀룰로오스 담체에 부착된 고정화 단백질의 제조방법 및 이러한 방법으로부터 제조된 고정화 단백질에 관한 것이다.
셀룰라제, 셀룰로오스 결합 도메인, 효모, 고정된 단백질

78. 发明公开

KR1020060059118A 미생물 유래의 신규 프로모터의 스크리닝 방법 失效
标题翻译：从微生物筛选新型促进剂的方法
公开(公告)号：KR1020060059118A
公开(公告)日：2006-06-01
申请号：KR1020040098303
申请日：2004-11-27
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이홍원 , 안정오 , 최의성 , 정준기 , 이은교 , 김천석 , 홍지연 , 이혁원
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/68 , C40B40/08
摘要： 본 발명은 (1) 기질 제한 배지에서 미생물을 연속 배양하는 단계, (2) 상기 미생물의 증식이 정상상태에 도달하였을 때 배양물 중 과발현된 유전자를 확인하는 단계 및 (3) 상기 유전자의 프로모터를 확인하는 단계를 포함한 미생물 유래의 신규 프로모터의 스크리닝 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 (a) 전술한 스크리닝 방법으로부터 확인된 신규 프로모터 및 목적 유전자를 포함하는 재조합 발현 벡터를 제조하는 단계, (b) 상기 재조합 발현 벡터로 숙주 세포를 형질전환 또는 형질감염시키는 단계, (c) 이렇게 형성된 형질전환체 또는 형질감염체를 배양하는 단계 및 (d) 상기 배양물로부터 상기 목적 유전자에 의해 발현된 단백질을 분리하는 단계를 포함하는 재조합 단백질의 제조방법에 관한 것이다.
기질 제한 배지, 연속 배양, 과발현, 프로모터 스크리닝

79. 发明授权

KR101653835B1 수용성 ＡｐｘＩＩＩＡ 단백질 생산용 재조합 발현 벡터 有权
标题翻译：用于产生可溶性ApxIIIA蛋白的重组表达载体
公开(公告)号：KR101653835B1
公开(公告)日：2016-09-02
申请号：KR1020090117355
申请日：2009-11-30
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 중앙백신연구소
发明人： 이홍원 , 안정오 , 정준기 , 김천석 , 이은교 , 홍지연 , 이혁원 , 이주환 , 윤인중 , 유성식
IPC分类号： C12N15/63 , C12N15/70 , A61K39/02 , A23K1/00
摘要： 본발명은돼지의흉막폐렴예방을위한재조합항원단백질로서사용되는 ApxIIIA를수용성형태로생산하기위한재조합발현벡터및 이를이용하여 ApxIIIA 단백질을수용성형태로생산하는방법에관한것이다. 종래의재조합미생물에서발현된 ApxIIIA 단백질이봉입체를형성하고있어변성과재접힘을통해수용화시켜야했던것과는달리, 본발명의재조합발현벡터를이용하면 ApxIIIA 단백질을수용성형태로발현시킬수 있다. 따라서상기재조합발현벡터를이용하여생산된수용성 ApxIIIA 단백질은돼지흉막폐렴예방용백신, 돼지사료첨가제등의제조를위해유용하게사용될수 있다.

80. 发明授权

KR101609448B1 6-아미노카프로산의 생물학적 합성 및 이를 위한 형질전환 미생물 有权
标题翻译： 6-生物合成6-氨基己酸和微生物相同
公开(公告)号：KR101609448B1
公开(公告)日：2016-04-05
申请号：KR1020140053249
申请日：2014-05-02
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이홍원 , 안정오 , 정준기 , 고희주 , 박선주 , 김천석 , 이혁원 , 이은교 , 이주환
IPC分类号： C12N15/52 , C12N1/21 , C12P13/00
CPC分类号： C12P13/005 , C07D223/10 , C12N9/0008 , C12N9/1029 , C12N9/1096 , C12N9/88 , C12N15/52 , C12P17/10
摘要： 본발명은카프로락탐을합성하기위해그의전구체인 6-아미노카프로산의생합성경로에이용되는효소들을암호화하는유전자들을함께포함하는재조합미생물을제조하여 6-아미노카프로산을상기미생물로부터생합성하여생산하는방법에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及一种同时制备重组微生物的方法，该方法同时包含编码在6-氨基己酸的生物合成途径中使用的酶的基因，该氨基己酸是己内酰胺的前体，从微生物中生物合成6-氨基己酸，合成己内酰胺。

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