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71. 发明公开

KR1020010101030A 제약학적 항균 조성물 无效
标题翻译：药物抗微生物组合物
公开(公告)号：KR1020010101030A
公开(公告)日：2001-11-14
申请号：KR1020017006262
申请日：2000-09-18
申请人： 아스비오파마 가부시키가이샤
发明人： 노무라마사아끼 , 스기따오사무
IPC分类号： A61K31/43
摘要： 본 발명에서는 제약학적 항균 조성물에 페넴 화합물을 널리 적용하는 기술이 개시되어 있다. 상기 제약학적 항균 조성물은 활성 성분으로서 페넴 화합물을 함유하는 것으로서, α,ω-디아민아세테이트 화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 제약학적 항균 조성물이다.

72. 发明公开

KR1020010086037A ＮＦ-κＢ 저해제를 유효 성분으로 하는 심근염, 확장형 심근증 및 심부전의 예방제 또는 치료제 失效
标题翻译：心肌炎，NF-κB抑制剂作为有效成分，预防或治疗扩张型心肌病和心力衰竭的药物
公开(公告)号：KR1020010086037A
公开(公告)日：2001-09-07
申请号：KR1020017006196
申请日：2000-09-18
申请人： 아스비오파마 가부시키가이샤
发明人： 누노카와요이치 , 마쓰모리아키라
IPC分类号： A61K31/122
摘要： NF-κB 저해제를 유효 성분으로 하는 심근염, 확장형 심근증 및 심부전의 예방제 또는 치료제를 제공한다.

73. 发明公开

KR1020010033169A 신경보호제로서의 아미노페녹시아세트산 유도체 失效
标题翻译：氨基苯氧乙酸衍生物作为神经保护剂
公开(公告)号：KR1020010033169A
公开(公告)日：2001-04-25
申请号：KR1020007006551
申请日：1999-10-14
申请人： 아스비오파마 가부시키가이샤
发明人： 안노우라히로까즈 , 다께모또나오히로 , 우라모또히로시
IPC分类号： A61K31/4468
CPC分类号： C07D401/06 , A61K31/445 , A61K31/454 , A61K31/4545 , C07D211/58 , C07D401/12
摘要： 하기화학식 (I) 의아미노페녹시아세트산유도체, 또는이의약제학적으로허용가능한염을제공한다: [화학식 I] [식중, R, R, R및 R는서로독립적으로, 알콕시기, 알킬기또는아릴기등이고; E및 E는산소원자, 황원자등이며; n 은 0 내지 5 이고; X 및 Y 는알킬렌기, 시클로일킬렌기, 또는알케닐렌기이며; Q 는치환될수 있는페닐기, 또는벤조일기등이다]. 상기화합물은 Ca결합단백질중하나인, 칼빈딘 D28kd 를유도함으로써신경보호효과를갖는다.

74. 发明公开

KR1020000068555A 4-치환된-3-할로게노-1,4-벤즈옥사제핀 유도체 및 이의 염의 제조방법 失效
标题翻译： 4-取代-3-卤代-14-苯并氧氮杂衍生物及其盐的制备方法
公开(公告)号：KR1020000068555A
公开(公告)日：2000-11-25
申请号：KR1019997002148
申请日：1998-07-14
申请人： 아스비오파마 가부시키가이샤
发明人： 가메이가쓰히데 , 마에다노리코 , 다쓰오카도시오
IPC分类号： C07D267/14
CPC分类号： C07D413/12 , C07D267/14 , C07D413/14 , C07F9/6527 , C07F9/65583
摘要： 염기를사용하여화학식 II의벤즈옥사제핀유도체를비양성자화하고, 비양성자화생성물을포스페이트할라이드와반응시켜다음화학식 IV의중간체를제조한다음, 생성된중간체를 (i) 포스핀과염소또는브롬과의착체, (ii) 포스핀과염소기체또는액체브롬, (iii) 포스핀과테트라클로로메탄또는테트라브로모메탄및 (iv) 할로겐화포스파이트에스테르로부터선택된시약과반응시켜 4-치환된-3-할로게노-1,4-벤즈옥사제핀(I) 또는이의염을제조함을포함하는 4-치환된-3-할로게노-1,4-벤즈옥사제핀유도체또는이의염의제조방법. 화학식 I 화학식 II 화학식 IV 위의화학식Ⅰ에서, X는염소원자또는브롬원자를나타낸다.

75. 发明公开

KR1020000064848A 심장비대에기인하는심장병치료용의약조성물 失效
标题翻译：用于治疗由心脏肥大引起的心脏疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR1020000064848A
公开(公告)日：2000-11-06
申请号：KR1019980707896
申请日：1998-02-05
申请人： 아스비오파마 가부시키가이샤
发明人： 이노마타노리오 , 야마키아키라 , 후루야마유미 , 히다카도시노리
IPC分类号： A61K38/22 , A61P9/00
CPC分类号： A61K38/2242
摘要： 심부전, 허혈성심질환및 부정맥등의심장병발증의원인인심장비대에기인하는심장병치료용의약조성물을제공한다. 이를위하여, NP 수용체인 GC-A에결합하여, cGMP 생산을항진시킬수 있는물질을유효성분으로하는심장비대에기인하는심장병치료용의약조성물을제공한다. 유효성분의구체예로서, 나트륨이뇨펩티드, 예를들면심방성나트륨이뇨펩티드및 뇌성나트륨이뇨펩티드를들 수있다.
摘要翻译：心力衰竭，心力衰竭，缺血性心脏病和心律失常。为此，通过结合到GC-A受体中，NP，并提供了用于心脏疾病的从心脏肥大所得到sikilsu增强cGMP产生作为有效成分的物质的治疗的药物组合物。活性成分的具体实例包括钠利尿肽如心房钠利尿肽和脑钠利尿肽。

76. 发明公开

KR1019980700965A 광학 활성 트랜스체 비닐 설파이드 알콜의 제조방법 无效
标题翻译：生产光学活性反式 - 乙烯基硫醚醇的方法
公开(公告)号：KR1019980700965A
公开(公告)日：1998-04-30
申请号：KR1019970704597
申请日：1996-10-30
申请人： 아스비오파마 가부시키가이샤
发明人： 세키우치가즈토 , 이모토마사히로 , 이시구로마사지 , 나카쓰카다카시 , 다나카리에 , 이노우에히데카즈
IPC分类号： C07C319/20 , C07B53/00 , C07C323/14
摘要： 트랜스체 비닐 설파이드 케톤을 광학 활성 옥사아자보를리딘과 첨가제의 존재하에 보란 환원 시약으로 환원시키는 것에 의한 화학식 I 의 광학 활성 트랜스체 비닐 설파이드 알콜의 제조방법.
[화학식 I]

상기 화학식 I에서, R
l 은 알킬기 또는 아릴기를 나타낸다.

77. 发明公开

KR1019960010858A 단백질의 생산방법 失效
标题翻译：如何生产蛋白质
公开(公告)号：KR1019960010858A
公开(公告)日：1996-04-20
申请号：KR1019950029087
申请日：1995-09-06
申请人： 아스비오파마 가부시키가이샤
发明人： 야부타마사유키 , 오스예가즈히로
IPC分类号： C12N15/09

78. 发明公开

KR1019940005799A 거핵구분화인자 失效
标题翻译：巨核细胞分化因子
公开(公告)号：KR1019940005799A
公开(公告)日：1994-03-22
申请号：KR1019930013425
申请日：1993-07-16
申请人： 아스비오파마 가부시키가이샤
发明人： 쓰지모토마사후미 , 이와사후유키 , 쓰루오카노부오 , 나카자토히로시 , 미우라겐주 , 이시다노부히로 , 구리하라다쓰야 , 야마이치고조 , 야마구치노조미
IPC分类号： C12P21/08
摘要： 예를 들면 SEQ ID NO : 30으로 필수적으로 이루어진 거핵구 분화 인자. 이를 암호화하는 DNA, DNA를 포함하는 발현 벡터, 발현벡터로 형질전환된 숙주 및 숙주를 사용하여 거핵구 분화 인자를 생산하는 방법이 기술되어 있다.
거핵구 분화 인자는 IL-3의 존재하에서 거핵구의 분화를 촉진시키고. 전구 형성체로서 작용함으로써 혈소판 감소와 관련된 다양한 질환에 대한 효과적인 약제로 작용한다.

79. 发明公开

KR1020080021761A 당지질 유도체 및 이것을 유효 성분으로 하는 치료제 无效
标题翻译：含有其作为活性成分的甘氨酸衍生物和治疗剂
公开(公告)号：KR1020080021761A
公开(公告)日：2008-03-07
申请号：KR1020087000100
申请日：2006-06-30
申请人： 국립 정신.신경센터 총장이 대표하는 일본국 , 아스비오파마 가부시키가이샤
发明人： 미야케사치코 , 야마무라다카시 , 도바데쓰야
IPC分类号： C07H15/04 , C07D309/10
CPC分类号： C07D319/06 , C07D317/20 , C07D317/26 , C07D317/28
摘要： A glycolipid derivative represented by the formula (I): (I) wherein R1 represents an aldopyranaose residue, R2 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, A represents-CH2-,-CH(OH)-CH2-or-CH=CHCH2-, Z represents-O-or-CH 2-, and y represents an integer of 26 to 35 when Z represents-O-and x represents an integer of 4 to 16, y represents an integer of 0 to 35 when Z represents-O-and x represents an integer of 17 to 25, y represents an integer of 26 to 35 when Z represents-CH2-and x represents an integer of 4 to 15 and y represents an integer of 0 to 35 when Z represents-CH2-and x represents an integer of 16 to 25; and a therapeutic agent for an autoimmune disease (e.g., autoimmune arthritis), an allergic disease (e.g., bronchial asthma) or a disease of which an NKT cell or the stimulation of an NKT cell is known to be involved in the aggravation of the condition comprising the glycolipid derivative. ® KIPO & WIPO 2008
摘要翻译：由式（I）表示的糖脂衍生物：（I）其中R1表示吡喃葡萄糖残基，R2表示氢原子或羟基，A表示-CH2 - ， - CH（OH）-CH2-或-CH = CHCH2 - ，Z表示-O-或-CH 2 - ，Z表示-Z-表示26〜35的整数，x表示4〜16的整数，y表示Z表示0〜35的整数， O - ，x表示17〜25的整数，y表示Z表示-CH 2 - 的整数，26〜35的整数，x表示4〜15的整数，y表示0〜35的整数，Z表示-CH 2 - x表示16〜25的整数，和自身免疫性疾病（例如自身免疫性关节炎），过敏性疾病（例如，支气管哮喘）或NKT细胞的刺激或NKT细胞的刺激参与疾病加重的疾病的治疗剂包含糖脂衍生物。 ®KIPO＆WIPO 2008

80. 发明公开

KR1020080011675A 인슐린 저항성 개선제 无效
标题翻译：改善胰岛素抵抗的药剂
公开(公告)号：KR1020080011675A
公开(公告)日：2008-02-05
申请号：KR1020077027631
申请日：2006-05-26
申请人： 아스비오파마 가부시키가이샤
发明人： 와카바야시나오미 , 하라다유키코 , 마스다유타카
IPC分类号： A61K38/04 , A61K38/22 , A61K45/00 , A61P3/04
CPC分类号： A61K9/0043 , A61K9/0019 , A61K9/0073 , A61K38/26
摘要： Disclosed is a novel dosage form of a GLP-1 receptor agonist for the purpose of improving insulin resistance, which causes little adverse side effects and a less drug interaction. Also disclosed is an agent for improving insulin resistance for use in the method. A method for administration of a GLP-1 receptor agonist comprising the steps of repeating for a given period of time the administration of the GLP-1 receptor agonist at least before the food intake rather than the continuous administration, preferably the non-invasive administration of the GLP receptor agonist to provide a situation similar to the situation where an endogenous GLP-1 receptor agonist is secreted transiently every time after food intake and determining the course in the plasma GLP receptor agonist level which mimics or emphasizes the daily-basis variation in the level of the endogenous GLP-1 receptor agonist in a healthy individual; and a pharmaceutical composition comprising a GLP-1 receptor agonist as an active ingredient for use in the administration.
摘要翻译：公开了一种GLP-1受体激动剂的新型剂型，用于改善胰岛素抵抗，其引起很少的副作用和较少的药物相互作用。还公开了用于改善该方法中使用的胰岛素抵抗的药剂。 GLP-1受体激动剂的给药方法包括以下步骤：至少在食物摄取前连续施用GLP-1受体激动剂给药一段给定时间，优选非侵入性给药 GLP受体激动剂提供类似于在食物摄入后每次瞬时分泌内源性GLP-1受体激动剂并确定血浆GLP受体激动剂水平的过程的情况，其模拟或强调基于健康个体内源性GLP-1受体激动剂水平; 以及包含GLP-1受体激动剂作为用于给药的活性成分的药物组合物。

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