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61. 发明授权

KR101889228B1 PSA-NCAM-양성 신경전구세포를 유효성분으로 포함하는 척수손상 치료용 조성물 有权
公开(公告)号：KR101889228B1
公开(公告)日：2018-08-16
申请号：KR1020170128191
申请日：2017-09-29
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 김동욱 , 김한수
IPC分类号： A61K35/12 , A61K39/395 , A61K35/30 , A61K9/00
摘要： 본발명은척수손상치료용조성물에관한것이다. 본발명에서이용되는 PSA-NCAM-양성신경전구세포는주입된조직에서의혈관신생을촉진하고염증반응을억제한다. 본발명의 PSA-NCAM-양성신경전구세포는항-PSA-NCAM-항체를이용하여간단히분리할수 있으며, 중간엽줄기세포(MSC)에비하여도우수한혈관신생및 염증억제활성을보여, 척수손상에대한효율적인치료조성물로서유용하게이용될수 있다.

62. 发明授权

KR101777367B1 FMR1 유전자를 타겟으로 하는 엔도뉴클레아제를 이용한 CGG 반복의 교정 有权
公开(公告)号：KR101777367B1
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：KR1020150127904
申请日：2015-09-09
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 김동욱 , 박철용
IPC分类号： C12N15/10 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/074 , C12N5/0735 , A61K35/545
摘要： 본발명은(Fragile X mental retardation 1) 유전자를타겟으로하는엔도뉴클레아제를이용한 CGG 반복염기서열부위의교정및 이를이용한취약 X 증후군(Fragile X syndrome)의치료에관한것이다. 본발명의 CGG 반복염기서열부위의교정은상동재조합을위한외인성(exogenous) 기여서열(donor sequence)의이용이나야생형대립유전자의이용없이, 엔도뉴클레아제에의하여유도된 NHEJ(non-homologous end joining)를통한비정상적인 CGG 반복의결실-매개교정(deletion-mediated correction)이다.

63. 发明公开

KR1020160001908A PSA-NCAM-양성 신경전구세포를 유효성분으로 포함하는 허혈성 질환 또는 신경염증 질환 치료용 조성물 有权
标题翻译：用于治疗包含PSA-NCAM阳性神经前体细胞作为活性成分的化学疾病或神经炎症性疾病的组合物
公开(公告)号：KR1020160001908A
公开(公告)日：2016-01-07
申请号：KR1020140080009
申请日：2014-06-27
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 김동욱 , 김한수
IPC分类号： A61K35/12 , A61K39/395 , A61K35/30 , A61K9/00
CPC分类号： A61K35/30 , A61K35/12 , A61K39/395 , C12N5/0623 , C12N2500/25 , C12N2500/90 , C12N2501/115 , C12N2506/02 , A61K9/0019
摘要： 본발명은허혈성질환또는신경염증질환치료용조성물에관한것이다. 본발명에서이용되는 PSA-NCAM-양성신경전구세포는주입된조직에서의혈관신생을촉진하고염증반응을억제한다. 본발명의 PSA-NCAM-양성신경전구세포는항-PSA-NCAM-항체를이용하여간단히분리할수 있으며, 중간엽줄기세포(MSC)에비하여도우수한혈관신생및 염증억제활성을보여, 혈관손상으로인한허혈성질환및 염증으로인한신경손상질환에대한효율적인치료조성물로서유용하게이용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及治疗缺血性疾病或神经炎症性疾病的组合物。用于本发明的PSA-NCAM阳性神经前体细胞可以促进插入的组织的血管形成并且可以抑制炎性反应。本发明的PSA-NCAM阳性神经前体细胞可以通过使用抗PSA-NCAM-抗体简单分离，并且可以有效地用作关于由血管损伤和神经引起的缺血性疾病的有效治疗的组合物与间充质干细胞（MSC）相比，通过表现出优异的炎症抑制活性和血管形成活性，损害由炎症引起的疾病。

64. 发明授权

KR101331034B1 미분화 줄기세포로부터 중뇌특이적 도파민 신경세포의 제조 방법 有权
标题翻译：从未分化干细胞制备中脑多巴胺能神经元的方法
公开(公告)号：KR101331034B1
公开(公告)日：2013-11-19
申请号：KR1020110055720
申请日：2011-06-09
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 김동욱 , 김대성 , 김지영
IPC分类号： C12N5/079 , C12N5/0735 , C12Q1/02
摘要： 본 발명은 배아줄기세포로부터 중뇌 특이적 도파민 신경세포의 제조 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 (a) 신경세포(neural cell)로 분화될 수 있는 미분화 세포에 GSK-3(glycogen synthase kinase-3) 억제제를 처리하는 단계; 및 (b) 상기 미분화 세포를 도파민 신경세포로 분화시키는 단계를 포함하는 배아줄기세포로부터 중뇌 특이적 도파민 신경세포의 제조 방법에 의해 제조된 중뇌 특이적 도파민 신경세포에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 기존의 방법과 비교하여 동물의 발생 기작에 근거하여 저분바 화합물을 세포내로 직접 침투시켜 견고한 조절을 통해 중뇌 특이적 도파민 신경세포를 제조해 낼 수 있다. 또한 전뇌나 후뇌의 증가 없이 중뇌 특이적 도파민 신경세포를 제조할 수 있다. 뇌신경계 질환을 위한 세포 대체 치료제를 개발하기 위한 중뇌 특이적 도파민 신경세포의 제조 방법으로 기대된다.

65. 发明授权

KR101323650B1 미분화 전능성 줄기세포의 제거방법 有权
标题翻译：消除未分化多能干细胞的方法
公开(公告)号：KR101323650B1
公开(公告)日：2013-11-05
申请号：KR1020110042329
申请日：2011-05-04
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 김한수 , 김동욱
IPC分类号： G01N33/53 , C12N5/0735 , C12N5/079 , G01N33/52
摘要： 본 발명은 미분화 전능성 줄기세포의 제거방법 및 미분화 전능성 줄기세포가 제거된 세포 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 (a) 미분화 전능성 줄기세포 및 분화 세포(differentiated cells)를 포함하는 세포 시료를 준비(preparation)하는 단계; (b) 상기 세포 시료에 SSEA-3(stage-specific embryonic antigen-3) 항체 및 TRA(tumor rejection antigen)-1-60 항체를 상기 세포 시료에 접촉시키는 단계; 및 (c) 상기 SSEA-3 항체 및 상기 TRA-1-60 항체 모두가 결합된 세포를 분리하는 단계를 포함하는 미분화 전능성 줄기세포의 제거방법 및 미분화 전능성 줄기세포가 제거된 세포 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 비교적 간단하면서도 매우 효율적으로 미분화 전능성 줄기세포를 제거할 수 있다. 본 발명에 따른 SSEA-3 항체와 TRA-1-60 항체를 이용한 미분화 세포의 분리는 0.01% 이하의 매우 낮은 미분화 세포 오염률을 보여준다.

66. 发明公开

KR1020130116552A 줄기세포-유래 미세소포체를 유효성분으로 포함하는 신경질환 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 有权
标题翻译：用于预防或治疗包含干细胞衍生的微血管作为主动成分的神经疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR1020130116552A
公开(公告)日：2013-10-24
申请号：KR1020120038999
申请日：2012-04-16
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 김동욱 , 김한수
IPC分类号： A61K35/44 , A61K35/28 , A61K9/00
CPC分类号： A61K35/44 , A61K9/0019 , A61K9/0085 , A61K35/28
摘要： PURPOSE: A pharmaceutical composition containing stem cell-derived microvesicles as active ingredients for preventing or treating neurological diseases is provided to obtain a cell therapeutic agent without ethical problems and immunogenicity problems, thereby showing safe treatment effects. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating neurological diseases contains stem cell-derived microvesicles as active ingredients. Stem cells are mesenchymal stem cells which are derived from the brain, liver, lung, umbilical cord blood, fetus blood, kidney, fat tissues, placenta, or bone marrow. The microvesicles have CD13, CD29, CD44, CD73, and CD105 surface antigen-positive property and CD10 and CD90-variable property.
摘要翻译：目的：提供含有干细胞衍生的微泡作为预防或治疗神经系统疾病的有效成分的药物组合物，以获得没有伦理问题和免疫原性问题的细胞治疗剂，从而显示出安全的治疗效果。构成：用于预防或治疗神经系统疾病的药物组合物含有作为活性成分的干细胞衍生的微泡。干细胞是衍生自脑，肝，肺，脐带血，胎儿血液，肾脏，脂肪组织，胎盘或骨髓的间充质干细胞。微泡具有CD13，CD29，CD44，CD73和CD105表面抗原阳性，CD10和CD90可变性。

67. 发明授权

KR102089088B1 혈액 응고인자 Ⅷ의 교정용 조성물 및 이를 이용한 방법 有权
公开(公告)号：KR102089088B1
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：KR1020180086763
申请日：2018-07-25
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 김동욱 , 박철용
IPC分类号： C12N15/85 , C12N9/22 , C12N15/10 , C12N15/113 , C12N5/071 , C12N5/074 , C07K14/755 , A61K35/545 , A61K35/44 , A61K48/00

68. 发明公开

KR1020170030729A FMR1 유전자를 타겟으로 하는 엔도뉴클레아제를 이용한 CGG 반복의 교정 有权
标题翻译：使用靶向FMR1基因的内切核酸酶校准CGG重复
公开(公告)号：KR1020170030729A
公开(公告)日：2017-03-20
申请号：KR1020150127904
申请日：2015-09-09
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 김동욱 , 박철용
IPC分类号： C12N15/10 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/074 , C12N5/0735 , A61K35/545
摘要： 본발명은(Fragile X mental retardation 1) 유전자를타겟으로하는엔도뉴클레아제를이용한 CGG 반복염기서열부위의교정및 이를이용한취약 X 증후군(Fragile X syndrome)의치료에관한것이다. 본발명의 CGG 반복염기서열부위의교정은상동재조합을위한외인성(exogenous) 기여서열(donor sequence)의이용이나야생형대립유전자의이용없이, 엔도뉴클레아제에의하여유도된 NHEJ(non-homologous end joining)를통한비정상적인 CGG 반복의결실-매개교정(deletion-mediated correction)이다.
摘要翻译：本发明涉及使用靶向脆性X智力低下1基因的核酸内切酶和使用其治疗脆性X综合征的CGG重复序列区的校正。本发明的CGG重复序列区的校准可以通过使用外源供体序列进行同源重组或使用非同源末端连接（NHEJ）来实现，）是由CGG重复异常引起的缺失介导的纠正。

69. 发明授权

KR101690759B1 전능성 줄기세포로부터 중간엽 줄기세포를 수득하는 방법 有权
标题翻译：从多能干细胞获得间充质干细胞的方法
公开(公告)号：KR101690759B1
公开(公告)日：2016-12-30
申请号：KR1020150026626
申请日：2015-02-25
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 김동욱 , 이동진
IPC分类号： C12N5/0775 , C12N5/0735 , C12N5/074
摘要： 본발명은전능성줄기세포로부터중간엽줄기세포를수득하는방법및 이를이용하여수득된중간엽줄기세포에관한것이다. 본발명은종래에골수, 지방, 제대혈, 말초혈, 태반등의다양한인간조직으로부터분리되어오던중간엽줄기세포를전능성줄기세포로부터수득함으로써침습적인절차를거치지않고, 이에공여자가겪을수 있는위험이제거되면서도, 치료적유효량의세포수를용이하게생산할수 있다. 따라서, 본발명은재생의학에서의중요한치료용세포자원인중간엽줄기세포를효율적으로확보하는방법으로유용하게이용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及从多能干细胞获得间充质干细胞的方法，涉及通过使用其获得的间充质干细胞。本发明不经历侵入性手术，消除供体可能遭受的风险，并且可以通过获得从各种人分离的常规间充质干细胞以容易的方式产生治疗有效量的细胞数来自多能干细胞的骨髓，脂肪，脐带血，外周血，胎盘等组织。因此，本发明可以有效地用作有效地确保间充质干细胞的方法，间充质干细胞是再生医学中重要的用于治疗的细胞资源。

70. 发明授权

KR101667363B1 혈액 응고인자 Ⅷ 유전자를 타겟으로 하는 엔도뉴클레아제 및 이를 포함하는 혈우병 치료용 조성물 有权
标题翻译：用于靶向血液凝固因子的内切核酸酶和用于治疗血友病的组合物
公开(公告)号：KR101667363B1
公开(公告)日：2016-10-20
申请号：KR1020150001392
申请日：2015-01-06
申请人： 연세대학교 산학협력단 , 기초과학연구원
发明人： 김동욱 , 박철용 , 김진수 , 김정은 , 권지연
IPC分类号： A61K48/00 , C07K14/755 , C12N5/074 , A61K35/12 , C12N9/16
摘要： 본발명은정상혈액응고인자Ⅷ(F8) 유전자의역위유발방법, 역위가발생한혈액응고인자Ⅷ(F8) 유전자의역위교정방법및 이를이용하여제작된역위가교정된 A형혈우병환자-유래유도만능줄기세포에관한것이다. 본발명의방법은중증 A형혈우병의원인중 하나인 F8 유전자의인트론 1의역위를효율적으로재현함으로써, A형혈우병의발병기작연구및 치료제스크리닝을위한리서치툴(research tool)로서유용하게이용될수 있다. 또한, 본발명의방법으로제작된역위-교정유도만능줄기세포는정상유전자또는단백질전달을통한제한적인방법에의하지않고돌연변이가발생한유전자형을야생형과같은상태로복구시킴으로서, A형혈우병에대한효율적이고근원적인치료가가능하게한다.

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