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51. 发明专利

JPS60192261A Solid phase immunity testing method 失效
标题翻译：固相免疫测试方法
公开(公告)号：JPS60192261A
公开(公告)日：1985-09-30
申请号：JP2613985
申请日：1985-02-13
申请人： Becton Dickinson Co
发明人： ROBAATO ERU KIYANBERU , DANIERU BII WAGUNAA , JIEEMUZU PII OKOONERU
IPC分类号： G01N33/532 , G01N33/543 , G01N33/544
CPC分类号： B82Y5/00 , G01N33/532 , G01N33/543 , Y10S436/80 , Y10S436/808 , Y10S436/809 , Y10S436/815 , Y10S436/818 , Y10S436/829

52. 发明专利

JPS59151061A Immunological latex agglutination method 失效
标题翻译：免疫学年龄法
公开(公告)号：JPS59151061A
公开(公告)日：1984-08-29
申请号：JP1354184
申请日：1984-01-30
申请人： Behringwerke Ag
发明人： TEIBORU TOOTO
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/76
CPC分类号： G01N33/76 , G01N33/54313 , Y10S436/814 , Y10S436/818 , Y10S436/825

53. 发明专利

JPS5918663B2 JPS5918663B2 - 失效
公开(公告)号：JPS5918663B2
公开(公告)日：1984-04-28
申请号：JP3715279
申请日：1979-03-30
申请人： Bentorekusu Lab Inc
发明人： PIITAA ROTSUKO FUARINA , KYASHII PAAMAA ORUDONESU , AIRISU JONSUTON SHIIWAAZU
IPC分类号： G01N35/10 , B04B5/02 , B04B5/04 , G01N33/538 , G01N33/543
CPC分类号： B04B5/0421 , G01N33/538 , Y10S435/975 , Y10S436/804 , Y10S436/807 , Y10S436/818

54. 发明申请

WO2005071413A1 簡便な検出法、検出装置及び検出キット审中-公开
标题翻译：便利检测方法，检测装置和检测套件
公开(公告)号：WO2005071413A1
公开(公告)日：2005-08-04
申请号：PCT/JP2005/001090
申请日：2005-01-27
申请人：デンカ生研株式会社 , 滝沢和幸 , 志田亮
发明人：滝沢和幸 , 志田亮
IPC分类号： G01N33/543
CPC分类号： G01N33/58 , G01N33/54366 , Y10S435/81 , Y10S435/969 , Y10S435/97 , Y10S436/81 , Y10S436/818
摘要：　不純物除去等の被分析物質を含む検体の処理過程において効率良く標識試薬と被分析物質とを反応させることにより迅速に検出できる、簡便且つ感度・特異性に優れた検出法、検出装置及び検出キットの提供。　検体中の被分析物質を検出する方法であって、被分析物質に特異的に結合するリガンドを含む標識試薬と検体とを接触させる工程および検体と標識試薬との混合物を、前記被分析物質に特異的に結合する捕捉試薬を固定化した固相支持体に供給する工程を含み、検体と標識試薬を接触させる工程が、前記固相支持体部および前記固相支持体部と接触している部位以外で行われる、前記被分析物質を検出する方法、ならびに検体中の被分析物質に特異的に結合する捕捉試薬を固定化した固相支持体を含む検出装置及び被分析物質に特異的に結合するリガンドを含む標識試薬を含む検体添加用デバイスを含む、検体中の被分析物質検出用キット。
摘要翻译：敏感性和特异性优异的方便的检测方法是在含有分析对象的分析物（例如杂质去除）的处理步骤中能够使标记试剂与分析对象有效反应，从而实现快速检测; 相关检测装置; 和相关检测试剂盒。提供了一种从分析物检测分析对象的方法，包括使标记试剂（含有能够与分析对象特异性结合的配体的标记试剂）与分析物接触的步骤，以及将分析物进料的步骤 /标记试剂混合物到固相载体上，其上固定有能够与分析对象特异性结合的捕获试剂，其中使标记试剂与分析物接触的步骤在固相载体的区域外进行，相位支持和与固相支持区域接触的部位。此外，提供了一种检测装置，其包括固相载体，其固定有能够特异性结合分析物中所含分析对象的捕获试剂; 并提供了用于从分析物检测分析对象的试剂盒，其包含用于加入含有能够与分析对象特异性结合的配体的标记试剂的分析物的装置。

55. 发明申请

WO2005029073A8 CHROMATOGRAPHIC ASSAY DEVICE AND METHODS 审中-公开
标题翻译：色谱测定装置及方法
公开(公告)号：WO2005029073A8
公开(公告)日：2005-05-26
申请号：PCT/IB2004051783
申请日：2004-09-17
申请人： ZBX CORP , FREITAG HELMUT E , SHI QINWEI
发明人： FREITAG HELMUT E , SHI QINWEI
IPC分类号： B01L3/00 , G01N30/90 , G01N33/543 , G01N33/546 , G01N33/558 , G01N33/53
CPC分类号： B01L3/5023 , B01L2200/0621 , B01L2200/16 , G01N30/90 , G01N33/54366 , G01N33/558 , Y10S435/805 , Y10S435/81 , Y10S435/97 , Y10S435/975 , Y10S436/81 , Y10S436/814 , Y10S436/818
摘要： A chromatographic assay device for the analysis of an analyte in a liquid sample has a a proximal sample application zone and a distal test zone. The test zone contains a first ligand capable of binding with the analyte to form an analyte-ligand complex. The device also includes a spatially distinct reservoir containing a labeled reagent capable of binding to the analyte-ligand complex; an absorbent sink which is positioned to be capable of drawing the contents of the spatially distinct reservoir through the test zone; and structures for contacting the spatially distinct reservoir with the chromatographic medium so that the labeled reagent migrates from the reservoir to the absorbent sink, and thereby through the test zone to determine the presence or absence of the analyte. The device is used in a method for detecting analyte.
摘要翻译：用于分析液体样品中的分析物的色谱测定装置具有近端样品施加区域和远端测试区域。测试区包含能够与分析物结合以形成分析物 - 配体复合物的第一配体。该装置还包括含有能够结合分析物 - 配体复合物的标记试剂的空间不同的储存器; 吸收槽，其被定位成能够通过测试区域抽取空间不同的储存器的内容物; 以及用于使空间不同的储存器与色谱介质接触的结构，使得标记的试剂从储存器迁移到吸收剂槽，从而通过测试区域来确定分析物的存在或不存在。该装置用于检测分析物的方法。

56. 发明申请

WO2003012433A1 METHODS FOR DETECTING PREGNANCY 审中-公开
标题翻译：检测PREGNANCY的方法
公开(公告)号：WO2003012433A1
公开(公告)日：2003-02-13
申请号：PCT/US2002/024038
申请日：2002-07-30
申请人： QUEST DIAGNOSTICS INVESTMENTS INCORPORATED
发明人： PANDIAN, Murugan, R. , LU, Julie, Y.
IPC分类号： G01N33/00
CPC分类号： G01N33/76 , Y10S436/804 , Y10S436/818 , Y10S436/824 , Y10T436/13
摘要： Methods for detecting pregnancy in a woman comprise screening a biological sample of the woman for pregnancy markers. The methods of the invention include chemiluminescent assays for the pregnancy markers. The methods of the invention also comprise utilizing at least two capture antibodies that specifically bind different epitopes of the pregnancy marker in one assay. The methods of the invention permit detection of pregnancy within about 7 days after ovulation or implantation.
摘要翻译：用于检测女性怀孕的方法包括筛选妇女的生物样品用于怀孕标记物。本发明的方法包括用于妊娠标记的化学发光测定。本发明的方法还包括在一个测定中利用至少两种特异性结合妊娠标记的不同表位的捕获抗体。本发明的方法允许在排卵或植入后约7天内检测怀孕。

57. 发明申请

WO02013685A1 DIAGNOSTIC DEVICE FOR DISTINGUISHING BETWEEN NORMAL AND ECTOPIC PREGNANCY AND METHOD FOR PREPARING THE SAME 审中-公开
标题翻译：用于诊断正常和经济怀孕之间的诊断装置及其制备方法
公开(公告)号：WO02013685A1
公开(公告)日：2002-02-21
申请号：PCT/KR2001/001365
申请日：2001-08-10
IPC分类号： G01N33/53 , A61B5/00 , A61B8/08 , A61B10/00 , G01N33/50 , G01N33/531 , G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N33/76
CPC分类号： G01N33/76 , A61B8/0866 , A61B10/0012 , G01N33/558 , G01N33/689 , G01N2800/368 , Y10S436/818
摘要： The present invention provides one-step pregnancy diagnosis devices which can simultaneously detect and distinguish between normal pregnancy and ectopic pregnancy and methods of preparing the devices. According to the present invention, normal pregnancy and ectopic pregnancy can be rapidly and accurately determined at an early stage by immunologically detecting the morphological differences between human chorionic gonadotropin (hCG) and modified forms thereof which are secreted into the body fluid of a pregnant female.
摘要翻译：本发明提供一步骤妊娠诊断装置，其能够同时检测和区分正常妊娠和异位妊娠以及准备装置的方法。根据本发明，通过免疫学检测分泌到怀孕女性体液中的人绒毛膜促性腺激素（hCG）及其修饰形式之间的形态学差异，可以在早期阶段快速准确地确定正常妊娠和异位妊娠。

58. 发明申请

WO01020326A2 MATERIALS AND METHODS FOR DETECTION AND QUANTITATION OF AN ANALYTE 审中-公开
标题翻译：用于检测和定量分析的材料和方法
公开(公告)号：WO01020326A2
公开(公告)日：2001-03-22
申请号：PCT/US2000/025021
申请日：2000-09-13
IPC分类号： G01N33/566 , G01N33/74 , G01N33/53
CPC分类号： G01N33/743 , G01N33/566 , G01N2333/723 , Y10S435/81 , Y10S436/808 , Y10S436/81 , Y10S436/814 , Y10S436/818 , Y10S436/826
摘要： The subject invention pertains to methods and materials for accurately assessing the presence or absence of analytes of interest in samples, particularly in physiological samples. The subject invention involves utilizing a ligand binding domain (LBD) of a receptor to selectively capture the analyte target specific for that LBD. In one embodiment, the receptor is a protein or polypeptide. The ligand binding domain is allowed to react with a sample and the presence or amount of ligand ( i.e. , target analyte) bound by the LBD is determined. Suitable analytes include soluble analytes such as hormones, enzymes, lipoproteins, bacterial or viral antigens, immunoglobulines, lymphokines, cytokines, drugs, soluble cancer antigens, and the like. The methods of the present invention can be performed in both liquid-phase and solid-phase.
摘要翻译：本发明涉及用于准确评估样品中特别是生理样品中感兴趣的分析物的存在或不存在的方法和材料。本发明涉及利用受体的配体结合结构域（LBD）来选择性地捕获对该LBD特异性的分析物靶。在一个实施方案中，受体是蛋白质或多肽。允许配体结合结构域与样品反应，并确定由LBD结合的配体（即目标分析物）的存在或量。合适的分析物包括可溶性分析物，例如激素，酶，脂蛋白，细菌或病毒抗原，免疫球蛋白，淋巴因子，细胞因子，药物，可溶性癌抗原等。本发明的方法可以在液相和固相两者中进行。

59. 发明申请

WO99056132A1 ANTENATAL SCREENING FOR DOWN'S SYNDROME 审中-公开
标题翻译：对下来的综合征的预测筛选
公开(公告)号：WO99056132A1
公开(公告)日：1999-11-04
申请号：PCT/GB1999/001341
申请日：1999-04-29
IPC分类号： G01N33/68 , A61B8/08
CPC分类号： G01N33/689 , G01N2800/387 , Y10S436/814 , Y10S436/818
摘要： A method of screening for fetal Down's syndrome is described. Screening marker levels are measured. These may be measurements of a biochemical marker in a maternal sample or measurements of a marker from an ultrasound scan. The marker levels are used to calculate a risk of Down's syndrome. Instead of using markers from a single stage of pregnancy, the method uses markers from two or more different stages of pregnancy, typically one being in the first and another being in second trimester. The method may be automated.
摘要翻译：描述了筛查胎儿唐氏综合征的方法。测量筛选标记水平。这些可以是母体样品中生物化学标记物的测量或来自超声扫描的标记物的测量。标记水平用于计算唐氏综合征的风险。而不是使用来自妊娠单一阶段的标记物，该方法使用来自两个或更多个不同怀孕阶段的标记，通常一个在第一个，另一个在妊娠中期。该方法可以是自动化的。

60. 发明申请

WO99022238A1 ANALYTE ASSAYING DEVICE 审中-公开
标题翻译：分析测试装置
公开(公告)号：WO99022238A1
公开(公告)日：1999-05-06
申请号：PCT/US1998/020261
申请日：1998-09-28
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/558
CPC分类号： G01N33/54386 , G01N33/558 , Y10S435/805 , Y10S435/81 , Y10S435/97 , Y10S435/971 , Y10S436/805 , Y10S436/81 , Y10S436/814 , Y10S436/818
摘要： The invention is an improved single-step test device for detecting the presence of a pre-selected analyte in a urine stream. The device includes a hollow rectangular outer casing and an assay material disposed within co-joined upper and lower sections of the casing. The outer casing (20) includes a urine inlet port (14); a viewing window (16) in the upper section; at least the upper section consisting of transparent material; and may also include at least one drainage vent (40) spaced about the urine inlet port (14). The assay material (1, 3 or 8) is a sorptive material including: a urine sample application region adjacent to, and in fluid communication with the urine inlet port (14); a capture region adjacent to the viewing window (16); and a fluid flow path for transporting a liquid sample between the urine sample application region and the analyte capture region. The flow of urine in the fluid path is observable through the transparent upper section for confirming a test is operative. The drainage vent (40) is located to permit excess urine entering the casing from the urine stream to exit the casing thereby to minimize hydraulic pressure induced flooding of the assay material disposed within the casing and to reduce the frequency of false test results.
摘要翻译：本发明是改进的单步测试装置，用于检测尿流中预选分析物的存在。该装置包括中空矩形外壳和设置在壳体的共同连接的上部和下部中的测定材料。外壳（20）包括尿液入口（14）; 在上部的观察窗（16）; 至少上部由透明材料组成; 并且还可以包括在尿液入口（14）周围间隔开的至少一个排水口（40）。测定材料（1,3或8）是吸附材料，包括：尿液样品施用区域，与尿液入口（14）相邻并且与尿液入口端口流体连通; 与所述观察窗（16）相邻的捕获区域; 以及用于在尿液样品施加区域和分析物捕获区域之间输送液体样品的流体流动路径。通过透明的上部部分可以观察流体路径中的尿流，以确认测试是可操作的。排水口（40）位于允许从尿流进入套管的多余的尿液排出外壳，从而最小化设置在外壳内的测定材料的液压引起的淹水并减少假试验结果的频率。

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